Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Публикации 11 (продолжение) » Ответить
Публикации 11 (продолжение)
Леся: продолжение
alisochka: http://www.1obl.ru/news/o-lyudyakh/mihail-jurevich-nauchil-devochku-s-sindromom-dauna-igrat-v-shahmaty-171927062012/#.UDxU0BipPY9.livejournal
Бабушка: alisochka Я уже когда-то это выставляла...По городу висят плакаты (как-то по другому они называются) с этой фотографией Юревича и Даши... Девочка хорошо говорит, умничка...
карапуз: Девочки смотрите велопробег по программе время!!!
Maiy_X: http://www.pravmir.ru/v-ozhidanii-dauna/
Maiy_X: http://www.abakan-tv.ru/node/9243 http://www.matrony.ru/viktoriya-stronina-u-menya-est-opyt-tolko-schastlivoj-semi-1/
turist: http://www.trend.az/life/style/2060541.html
Destiny: turist
Chestnut: Maiy_X turist Спасибо , девочки, за статьи!!!
ЛИРА: http://news.mail.ru/society/10143371/
Колюшка: American AIrlines-Нацистские Авиалинии. Если бы Гитлер был жив , то бы гордился ими. Родители мальчика подали в суд на авиакомпанию. Это правильно, все таки 21 век . Им пора уже менять такое отношение к инвалидам.
OlgaLD: Если верить статистическим данным, то на сегодняшний день 10% новорожденных обладают данной формой умственной отсталости. То есть 1 из 10. Ага. Как же то, что в мире это 1 из 700 примерно? Даже не из 70. Поищу-ка я другие статьи лучше на эту тему, этой сразу доверия нет.
mamamia: а меня вот это больше всего насмешило : "Уже будучи взрослыми, люди с данным синдромом размышляют как семилетние дети. Следует отметить еще и то, что все больные синдромом Дауна чаще всего очень ласковые и покорные." откуда такие "энициклопедические" данные?
ZTV: mamamia пишет: все больные синдромом Дауна чаще всего очень ласковые и покорные Наверное, этот миф распространяется для того, чтобы люди от наших детей не шарахались и не боялись их. И вообще, я заметила, что все передачи про детей с сд по TV позитивные и добрые и это не всегда правда. Но зато обычные люди, которые не так глубоко в этой проблеме, будут позитивно относится к нашим детям.
Хельга: Статью можно проигнорировать, а вот видеосюжет подтверждает, что сей факт имел место быть. Возмущает дискриминация по отношению к ребенку, который (даже если бы и был действительно агрессивным) летел не один, а с обоими родителями, которые в случае реальной опасности, могли бы повлиять на сына. Это я к тому, что очень неубедительно прозвучала причина отказа
alisochka: Статья про нашу дашу муханову дочку насти даунис http://ria.ru/ocherki/20120321/601722379.html
alisochka: вот кстати еще видео ,там можете с рабиновичем познакомиться кто его еще не видел http://ria.ru/tv_society/20120321/601404012.html
Хельга: alisochka
ZTV: alisochka Даша - красавица. Она мне так нравится.
turist: Интерьвью с Ольгой Ланговой click here
marinazima: turist Спасибо! Мне понравилась фраза: Артем Дудин. Ему 12 лет. Он настоящий продукт своих родителей. Прямо в точку сказано-продукт своих родителей.
turist: marinazima Марина, Артема в Барнауле хорошо знают, он замечательный. И в этом заслуга только его родителей. Потому Ольга так и сказала. Родители двенадцатилетнего Артема Дугина вспоминают: если бы не своевременные и постоянные занятия с малышом, сейчас они бы не могли гордиться успехами сына. Болезнь не мешает ему быть таким, как все - играть с соседскими ребятишками, кататься на велосипеде, читать любимые книги. Ребенок развивается соответственно своему возрасту. Чтобы добиться этого, Юлия и Андрей Дугины приложили немало усилий: посещали дельфинарий, сеансы иппотерапии, делали вместе с Артемом динамическую гимнастику и массаж. Но главное - помогло отношение к ситуации. - Это не болезнь, которую нужно чем-то лечить. Это просто состояние, которое требует от родителей большего внимания, концентрации и сил, средств. Вот и все, - уверяет АНДРЕЙ ДУГИН, ПАПА АРТЕМА. Сейчас Артем учится в пятом классе коррекционной школы. Помимо уроков, он успевает проводить время с пользой для здоровья: занимается в бассейне и даже выступает на соревнованиях пловцов. Причем довольно успешно - на последних стартах Артем занял второе место. У начинающего спортсмена далеко идущие планы, и никакой недуг не помешает. - Я скоро обгоню всех и выиграю кубок! – говорит АРТЕМ ДУГИН.
Natalik: turist Марина, спасибо за статью, очень понравилась. Очень рада за Олю и Машу, великие труженики! Это не просто золото и бронза, это награды, которые завоеваны через боль и невозможные вещи. Этого просто так не поймешь. Поймет только тот человек, который прошел через все это или хотя бы со стороны наблюдал. Ведь никогда не знаешь, что тебя ждет. Никто от этого не застрахован. Подпишусь под каждым словом.
marinazima: turist Ну да , я так и поняла. Очень точно сказано.
Swetlaia: Много стали писать про наших деток и уже есть результаты Сегодня в поликлинике кровь сдавали, мне медсестра говорит - Ой, ну показывали же Эвелину, это оказывается не так страшно, как мы все думали.
katya_niki: Swetlaia Это, действительно, здорово!
дарина777: turist Ольга и Маша большие молодцы
alisochka: вышел новый номер журнала сделай шаг в пятницу мы уже обклеили и запечатали добрую половину конкертов с журналами,так что ждите а сегодня только что выложили ссылку на электронную версию а вот и она http://www.downsideup.org/pdir/DS_46.pdf на обложке аришка герасимова сзади наши аня и матвей,алена и дашулька,ренат с маратом так же интересные статьи о семье клименко и маше ланговой и эвелине бледанс и статья оли литвак,мамы васи,многим знакомые по жж в общем номер очень обширный и информативный а в конце бонус в виде линка ольгиного и денис с васей булгаковы крупным планом,а вообще если полистать,все лица знакомые
OlgaLD:
ltnrf2006: alisochka пишет: в конце бонус в виде линка ольгиного хочу журнал
alisochka: ltnrf2006 пишет: хочу журнал будет тебе журнал,не боись,а пока посмотри электронную версию,сслыка выше
дарина777: ltnrf2006 Линок красавишна хороший журнал,надо домой сгонять посмотреть пришел ли
Natali_09: alisochka
alisochka: дарина777 пишет: надо домой сгонять посмотреть пришел ли оль,навряд ли.сгонй поппозже.рассылку только должны начать на этой неделе,еще даже не все конверты подготовили
света: alisochka пишет: в пятницу мы уже обклеили и запечатали добрую половину конкертов с журналами,так что ждите Спасибо!!!!! Ждём!!!
Oxy: как же правильно написано..... http://katya-men.livejournal.com/160696.html ЕКАТЕРИНА МЕНЬ (добавлено OlgaLD) Одна очень простая история. Невероятно простая. Проще некуда. То есть она настолько простая, что и говорить не о чем. И я и не говорила. А вот сейчас все-таки расскажу. Дело было в Лондоне. У меня образовалась дырка между делами и встречами, я ударилась в какой-то не то шопинг, не то в зевачество витрин, у меня сел телефон (а последующая встреча не была уточнена), я устала, как собака, и решила, что надо попить чаю и просто посидеть. Я зашла в кафе в каком-то крупном торговом центре, бросила пакеты, попросила чаю, вымолила у официантки один звонок с ее мобильного, все уладила и откинулась на стуле. У меня был свободный час. В кафе было просторно и свободно. Три-четыре занятых столика. По диагонали от меня через несколько столов на расстоянии удобного, но все же дистантного обзора расположилась семья с ребенком. Взрослые болтали, малыш не старше 2х лет (с причаленной рядом коляской) курлыкал между угощавшими его родителями, разговор, конечно, был неразличим, и я просто наблюдала за типичной семейной моторикой, пластичной, нежной и обыденной. Через несколько минут наблюдения в моей голове осознался дополнительный штрих к семейному портрету – у ребенка был синдром Дауна. Как бы описать свои чувства от этого осознания, чтобы это было достоверно. Нет, меня, разумеется, не накрыло жалостью, или каким-то просветительским умилением, или, тем более, удивлением. Меня обволокло чувство какой-то уникальной защищенности, покоя и счастья. Вдруг я почувствовала себя каким-то невозможным везунчиком – меня, иностранку, обложенную блестящими пакетами дикарку, приехавшую из опасной страны, допустили в зону какого-то невозможно рядового интима. Я сидела в поле простой любовной энергии, предназначенной совершенно не мне, но, волею случая, мне отмеренной. Так просто, так обыкновенно – от этого столика шел сигнал однозначной надежности мира. Не Королева Елизавета служила гарантом британской полноценности и последовательности, а этот маленький столик, за которым обедала маленькая семья. Каждому из нас (если только он хотя бы на миллиметр высовывает свой нос с террасы пятизвездного отеля) знаком этот опыт. Внутрь низкопольного европейского автобуса с рутинной очередностью въезжает коляска с младенцем, а затем коляска со стариком. По гравию или песку яркого европейского пляжа навстречу тебе, отбеленному морской солью, катится инвалидная коляска, которую сопровождает веселая компания «двуногих» родственников. Ты все время существуешь в объеме, в переливе разнообразия, в сюжете подлинности, в колыхании драматических волн неведомых тебе чужих семейных трагедий, страхов, болезней и, одновременно, радостей, преданностей и забот. И вот ты возвращаешься в Россию. Ты возвращаешься в отфотошопленную, синтетическую матрицу - в зачищенный от колясок, костылей, детских девиаций, корявых походок, белых тростей и хромосомных эпикантусов мир. Ты чувствуешь, что из большого куба тебя переместили в двумерную картонку, в которой тебе из всех возможных движений, как закованному Щелкунчику, отвели только право щелкать челюстями. Подлинный ужас охватывает меня, когда я думаю о том, где же все эти люди – те, которые перекусывали с тобой по соседству, которых ты встречал на пляжах, площадках, парках. Где они? И всякий раз могильным холодом по моей спине проходит ответ: их всех свезли на помойку РАДИ ТЕБЯ! Это ради тебя - здорового, красивого, с двумя ногами, с руками, глазами, ушами, болтливого, самоуверенного, - ради тебя, чтобы не нарушать твоей иллюзии собственного совершенства и чтобы не размывать твой вид из окна, этих людей исключают, запирают, прячут, привязывают, химически умерщвляют, резервируют. Ради тебя бесперебойно работает эта фабрика по отлавливанию иных, проштамповыванию их ярлыками из психиатрических фантазий и сливу в выгребные ямы с аббревиатурой ПНИ. Это ради тебя, Маша Аронова, любимых, долгожданных детей отнимают от родителей, чтобы сгрузить их в отстойник захолустного вороватого детдома. Это ради тебя, убогое радиоживотное с «Маяка», неизвестно зачем обретшее вербальный навык, на способном и достойном жизни муковисцидознике минздрав ставит крест с первой минуты его жизни – все ради твоего комфорта и удобства. Каждый день кого-то, отнюдь не хуже тебя, одним росчерком лишают судьбы - ради того, чтобы ты мог за пару тысяч баксов пошалить в эфире. И вот что я хочу сказать всем, желающим вежливой полиции, независимых судов, а также свободных выборов. Ну что, дело хорошее, почему бы такого и не пожелать. Только рядом с этими желаниями должно быть еще одно – страстное, глубокое, не за ради Христа, а вот масштаба «нет сил, как хочу». Нужно очень хотеть, чтобы рядом с тобой всегда и где угодно обедал мальчик с синдромом Дауна. Ибо это – такая же непременная часть цивилизационного ландшафта, как и всякая, черт ее бери, демократия. А иначе хрен тебе на рыло, а не вежливый полицейский. Вы хоть до макушки обвейтесь своими белыми лентами, но не будет свободы в стране, в которой до сих пор для миллионов безобидных людей обычная прогулка зависит от настроения того, у кого на брелке ключ от железной калитки.
OlgaLD: Oxy Я добавила автора и ссылку на оригинал. Такие тексты не должны ходить анонимно.
Oxy: OlgaLD а..ок сорри, не знала...
OlgaLD: Мне уже даже по электронной почте прислали этот текст без подписи, но он действительно слишком хорош (а Екатерина Мень - достаточно известный человек), чтобы он ходил анонимно. Вчера его взяли в "Комсомольскую правду", точно не знаю, будет ли в бумаге, а на сайте у них есть.
UKA_P: Обалденная статья Я под таким впечатлением. Спасибо большое! Мне очень стыдно за невежество, а она имеет отношение к Александру Мень или это однофамилица?
UKA_P: OlgaLD пишет: Вчера его взяли в "Комсомольскую правду" Ой, как здорово. Хорошо бы взяли еще в какое известное издание. Оль, а мы можем как то этому поспособствовать?
OlgaLD: UKA_P Я не могу точно сказать, но, насколько я знаю, однофамилица.
OlgaLD: Вот ссылочка на "Комсомолку" http://www.kp.ru/daily/25971/2907977/ UKA_P пишет: Хорошо бы взяли еще в какое известное издание. Оль, а мы можем как то этому поспособствовать? Честно говоря, не представляю себе. Если у кого какие-то связи есть - может быть. Или если кто-то захочет в региональном издании перепечатать, я могу спросить у Екатерины разрешения.
UKA_P: OlgaLD пишет: Или если кто-то захочет в региональном издании перепечатать, я могу спросить у Екатерины разрешения. Да наверное нет. Может в ДСА показать. У них же есть сотрудник по общ.связям и по связям со СМИ.
IrinaF: Oxy супер!!!! Точно переданы чувства и мысли, которые сама не могу сформулировать.
mamamia: Oxy ааа, супер статья! написано так доступно и правильно, что дополнить нечего.
I-330: Боже, мой поклон автору! К сожалению, не знаю, кто акая Екатерина Мень. Погуглю на досуге. Но я кже ее поклонница! Спасибо, девочки, за цитату! Вот бы побольше людей прочло и прислушалось!
OlgaLD: I-330 I-330 пишет: К сожалению, не знаю, кто акая Екатерина Мень. Погуглю на досуге. Но я кже ее поклонница! вот для примера еще одна публикация для поклонников, заодно и приоткрывает, так сказать, некоторые личные моменты http://www.kommersant.ru/doc/1881516 Я вам скажу, что знаю: что благодаря Екатерине Мень, ее активной и неустанной деятельности в России происходит тихая, почти никому не заметная, революция - поворот в хорошую сторону для аутистов.
mamamia: OlgaLD пишет: благодаря Екатерине Мень, ее активной и неустанной деятельности в России происходит тихая, почти никому не заметная, революция - поворот в хорошую сторону для аутистов. самая лучшая тактика! никаких слезно-сопливых речей, никаких громких обещаний светлого будущего, просто кропотливая работа над "очеловечеванием" окружающих... настоящая мать и настоящая женщина! (а то был тут один отЭц, который решил карьеру сделать на сд )
OlgaLD: Ну, конечно, деятельность не единоличная Екатерины, но она в этом одна из главных движущих сил все равно.
temi4ka: Очень хорошая статья ее действительно надо где-то публиковать
I-330: Спасибо, Оля! Да, я уже поняла, что менять ситуацию в стране должны мы сами, силами каждой отдельной матери. И отцов, конечно! И мы не эксклюзивные, в каждой стране, пожалуй, именно так и двигалось все. И я еще верю, что мой ребенок будет жить не по правилам "фашистского общества", как было сказано в соседней теме. А все же я буду что-то делать и "мир прогнется под нас". Хотя бы даже потому что фашистское общество, не изменившись, не признает никогда мою дочку в одном классе со всеми остальными детьми. В фашистском обществе такие дети вообще в отстойниках должны быть или совсем уж по никонову. И в таком обществе может появиться организация защиты людей с СД, один из пунктов декларации которой будет абсолютно фашистским. Сейчас еще только начало, дай Бог нам успеть сделать по-максимуму! На последнем родительском собрании говорили родители о том, что некоторые планируют уезжать из страны. Что даже за 20 лет не верят люди, что будут перемены. А я верю! Потому что надо верить, надо делать что-то...
OlgaLD: I-330 Ирина, вы такая молодец.
дарина777: Статья превосходная Читается на одном дыхании Великолепная женщина Спасибо за такое творение
Misharik: Читается легко - как будто слушаешь хорошую музыку и мурашки по телу...Низкий поклон таким людям.
alisochka: прочитала статью Екатерины Господи,это гениально! все гениальное просто,я это знала,но это просто нечто!!! я под таким впечателнием!!!
Natali_09: офигенно,прочитала, на одном дыхании, соглашусь alisochka пишет: все гениальное просто,я это знала,но это просто нечто!!! ....честно не то,что слов нет, а одни эмоции, но и эмоции передать не могу....
Ekaterina_88: Здорово!! Согласна со всеми,очень понравилась статья
Оксана и Захарка: Слов нет!
G-NA85: http://paranormal-news.ru/news/poceluj_zhizni/2012-07-21-5053 а это я у Эвелины Бледанс слямзила. Бывают чудеса! Нужно верить!
OlgaLD: от Downside Up (facebook) в США только что тоже было написано открытое письмо. 22 октября юрист и политический комментатор Энн Коултер опубликовала у себя в твиттере фразу, в которой было использовано слово «retard». Оно переводится, как «умственно отсталый», но при этом в толерантном обществе считается совершенно неупотребительным. В ответ на эту фразу участник Специальной Олимпиады Джон Франклин Стефенс написал 23 октября открытое письмо http://specialolympicsblog.wordpress.com/2012/10/23/an-open-letter-to-ann-coulter/ , которое тут же получило большую известность. «Дорогая Анн Коултер, - пишет он, - я 30-летний мужчина с синдромом Дауна, который был вынужден доказывать, что ограниченные интеллектуальные возможности не означают, что я глуп и недалек. Я не то и не другое. Но мне нужно больше времени, чтобы осознать информацию, чем многим из вас. На самом деле, мне понадобился целый день, чтобы понять, как ответить на Ваши слова. Вначале я думал, что Вы имели в виду, что президента (оскорбительное слово было использовано в твиттере по отношению к президенту США) в детстве травили такие люди, как Вы, но он, тем не менее, смог оказаться выше этого и преуспеть в жизни, как сделали многие из моих партнеров по Специальной Олимпиаде. Потом я размышлял: может быть, вы хотели описать его, как человека, которому приходилось всегда обдумывать каждое свое слово, в то время, как остальные вначале говорили, а потом думали. Потом я пытался понять, хотели ли Вы унизить его, как одного из тех, кто почти не получает медицинской помощи, имеет плохое жилье и маленький доход – и все равно ухитряется воспринимать жизнь, как замечательный дар. Потому что, мисс Коултер, это то, кто мы есть – и гораздо, гораздо больше. После того, как я увидел Ваш твит, я понял, что Вы просто хотели обидеть президента, сравнив его с такими людьми, как я. Вы понимали, что сравнение с такими, как я, будет принято за оскорбление – и вы понимали, что это не помешает Вам, по-прежнему, появляться на телевидении. (…) Что ж, мисс Коултер, Вам и обществу надо понять, что сравнение с такими людьми, как я, может считаться честью. Никто не сталкивается с большими препятствиями, чем мы – и, несмотря на это, не перестает так сильно любить жизнь. Присоединяйтесь к нам однажды на Специальной Олимпиаде. Посмотрим, сможете ли Вы уйти без перемен в сердце. Друг, которого у Вас пока еще нет, Джон Франклин Стефенс.» Даунсайд Ап благодарит вас за подпись к открытому письму в ВГТРК, а если вы еще не оставили подпись, сделайте это, пожалуйста! http://www.downsideup.org/vgtrk.php
САШОК: G-NA85 Читала со слезами на глазах! Девочка такая молодец!
I-330: Перечитала дважды письмо Джона этой блондинке. Это же гениально! Если он сам это писал. Надеюсь, что так и есть! Буду счастлива, если моя дочка будет хоть примерно так излагать свои мысли. Мне далеко до хода мысли этого парня (надеюсь, что правда писал он, а не пиарщики президента). Уж очень хорошо написано! Про девочку сильно, конечно! История и прекрасна и ужасна. Ужасно даже представить себе, как это, согласиться пустить ребенка на органы. И еще ужаснее, что у нас почти 100% все же довели б дело до конца врачи.
Oxy: I-330 пишет: Перечитала дважды письмо Джона этой блондинке. Это же гениально! Если он сам это писал. Надеюсь, что так и есть! Буду счастлива, если моя дочка будет хоть примерно так излагать свои мысли. Мне далеко до хода мысли этого парня (надеюсь, что правда писал он, а не пиарщики президента). Уж очень хорошо написано! ну конечно писал не он, не будьте наивны, девочки... видела его выступления- до таких изложений ему далеко( как и 99 процентам людей с СД) .... ему помогли составить и выразить это на бумаге, как и делают здесь для большинства людей с СД, кто состоит в организации или занимается адвокатурой. либо пишут им, и они заучивают, либо помогают им составлять речь. всё равно хорошо конечно что публично так с сарказмом ответили, но естесс-но это не была инициатива самого Джона.
I-330: Oxy Ну про инициативу-то понятно! Я не настолько наивна, чтоб думать, что Джон в твиттере следит за неким юристом, хоть у нее и красивые волосы Но реакция за бугром мне нравится! Не жуют сопли. Есть факт - есть реакция! А то наши некоторые родительские организации начинают реагировать, когда уже с высказывания полгода прошло. Да и то, реакция такая вялая, типа давайте подумаем без эмоций, впрячься нам или забить... Надо Джона просить нашим звездам иногда письмы слать. Типа там Гузеевой. Но ей можно даже вот это, президентское в шапке исправить и послать)))
OlgaLD: Как именно Джон пишет, он признается здесь: http://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/stevens.html то есть мысли его, а помогает формулировать папа.
OlgaLD: Панюшкин "Когда можно смеяться над больными детьми" http://www.vedomosti.ru/opinion/news/5422761/valerij_panyushkin_poslushajte И вот такой комментарий от ДаунсайдАп Валерий, Мария Аронова встречалась и общалась, за месяц до выхода этот программе, прошла другая, где были и разговорчивые дети с синдромом Дауна и мамы, были и живые истории, и эксперты. Сотрудники редакция советовались с фондом "Даунсайд Ап" и взахлеб читали материалы, в том числе и мифы о синдроме Дауна и комментарии к ним. Загадочна русская душа... забыла наверное: те глаза, те руки, те прикосновения. Потому что страхи велики, потому что внутри забор, такой же как после программы думают строить одни дачные соседи маленького мальчика с синдромом Дауна. Какой высоты они пока не знают, но думается, что Мария Аронова вовремя подскажет размер и материал. Елена Любовина , благотворительный фонд "Даунсайд Ап"
OlgaLD: статья об отношении к инвалидам "Балласт" http://www.snob.ru/profile/21825/blog/54133
valexka_2010: OlgaLD спасибо за статьи
G-NA85: Оль, спасибо!
OlgaLD:
I-330: Оля, спасибо большое! Какие потрясающие тексты! Неужели правда женщина может сказать про своего ребенка, что ей плевать? Я могу понять отсутствие любви, неприятие. Но плевать?!? Неужели не екает ничего? Что с людьми?
Колюшка: Оля спасибо! Германия. Наши дни. Центральный парк Берлина. Утром по дорожкам здесь бегают ухоженные аккуратные немцы, молодые и не очень; по многочисленным велодорожкам катятся велосипедисты, по широким аллеям гуляют родители с детишками и инвалиды. В Европе и США на улицах много инвалидов-колясочников, инвалидов на костылях, много людей, по внешности которых сразу видно, что они не такие, как все. На российских улицах инвалидов почти нет. Это правда! Про Канаду не буду говорить... Все знают, что тут для инвалидов все ОК! А вот были в Китае в Пекине. Гуляли в Императорском парке, в Запретном Городе.И тоже видели много людей инвалидов- колясочников. Там везде пандусы. И если человек на инвалидной коляске, то передвижение совсем не проблема. Так же и на улицах, и в магазинах. А я всегда думала что Китай отсталый в этом плане... Ошибалась!
G-NA85: http://www.logoslovo.ru/forum/all/topic_1593/
Оксана и Захарка: G-NA85 Таня, спасибо!!!
САШОК: G-NA85 Почитала, превела... Спасибо! Чумовой папа, в хорошем смысле этого слова! Такие слова подобрал, так все описал... И слова его знакомой мне очень понравились: - У тебя родилась девочка с Синдромом Дауна. Поздравлю! Я всегда знала, что Бог любит тебя! Ты себе даже не представляешь, что это за дети. Никто в мире не умеет любить так, как они. Это их предназначение в этом мире – невинно страдать, у них множество болезней, и Любить. С Большой буквы. Она принесет вам множество хлопот… и невероятную радость. Хочется пожелать всем хороших знакомых!
G-NA85: САШОК пишет: Почитала, превела... Спасибо! И я плакала.
дарина777: G-NA85 Душевно Спасибо!
temi4ka: G-NA85 душевно написано
OlgaLD: Я только не очень понимаю, зачем он такие деньги пытается насобирать. ну ладно, не мое дело.
Katyalis: G-NA85 спасибо за статью! читала ее второй раз (первый раз еще в роддоме) и второй раз поревела....
OlgaLD: http://twitter.com/SemenSemin/status/263921431736352768/photo/1/large
I-330: Оля, спасибо за ссылку! Я рада и жду с нетерпением реакции Ароновой и россии1. Что-то они прямо стесняются! Уже б то раз опровергли высказывания и не было б сыра-бора!
Новенький: http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=StD41Y-xYGg смотреть с 2.40
ltnrf2006: Новенький чудесный мальчик. вежливый и красивый
Оксана и Захарка: Новенький С ума сойти, как он двигается! А координация какая! Я прямо влюбилась в этого мальчика!
OlgaLD: http://www.vz.ru/columns/2012/11/2/605428.html http://www.samara.aif.ru/health/article/29063
OlgaLD: инициатива Людмилы samilana (провести эксперимент в Уфе) продолжается http://i-gazeta.com/news/obshchestvo/25408.html
I-330: Оля, спасибо!
Natalik: OlgaLD пишет: инициатива Людмилы samilana (провести эксперимент в Уфе) продолжается Слава богу, что у Людмилы все получилось! Теперь главное, чтобы не прекратился источник финансирования
temi4ka: OlgaLD Здорово молодцы уфимцы
OlgaLD: Елена Любовина из ДСА вчера побывала на Маяке. Если не ошибаюсь, можно послушать эту передачу - перейти по ссылке и нажать "слушать" http://www.radiomayak.ru/comment/index/brand_id/65/episode_id/33102/fragment_id/26540 комментарии там на странице для прочтения, можно не читать
alisochka: OlgaLD да,лена позавчера говорила что пойдет,сейчас послушаем что из этого вышло спасибо оля кстати,позавчера в дса была огромная делигация журналистов из голландии,выпускают сюжет про русскую организацию в помощь детям с сд и собсвенно о самих детях
Лена+Антоша: http://www.huffingtonpost.co.uk/2012/09/21/boy-with-downs-syndrome-seb-white-chosen-as-marks-and-spencer-model_n_1903043.html http://deti.mail.ru/news/roditeljam/malychik_s_sindromom_dauna_stal_modelyyu/
света: Лена+Антоша пишет: http://deti.mail.ru/news/roditeljam/malychik_s_sindromom_dauna_stal_modelyyu/ комментарии, конечно есть ну просто с фашистскими наклонностями я даже не выдержала, тоже пару ответов написала к комментариям.
Oxy: хорошенький мальчик такой.. стигмы не ярко выражены....
I-330: Мальчик красивый!
OlgaLD: Люди тут причисляли себя к фанатам Екатерины Мень, вот я тоже... она очень умная, из всех, кого я читаю... Екатерина Мень. ссылку утащила с фб Это о фильме "Антон тут рядом" (документальный фильм о молодом человеке с аутизмом) http://www.odnako.org/magazine/material/show_21879/
I-330: Интересная статья! После прочтения понимаешь смысл ее названия. Очень умно пишет Екатерина. Я наверное отупела, но мне даже тяжеловато было читать. В целом статья передает мои мысли. Жаль, что Екатерина не знакома с Новой родительской организацией Синдром Дауна. Про загребание денег, снявши подвал, так в точку! Как актуально по всем фронтам, Боже мой! Я в последнее время часто рефлексирую на тему куда податься с ребенком. Если Бог даст какую-то бюджетную возможность типа садика для начала - прекрасно. Но если нет - пронесу я денежки, выцарапывая из семейного бюджета, по подвалам. А будет ли результат? Или как в статье? Отнесла "специалистам" стоимость квартиры в Подмосковье. А может лучше было эту квартиру не продавать, сидеть дома и оставить ребенку квартиру? Не ошибается тот, кто ничего не делает)) вот уж правда! Вчера ходили на разведку в очередной "подвал". Девушки по соседству открыли детский оздоровительный центр. Цены сразу заломили, как в лучших заведениях нашего городка. Урок музыки оказался просто балаганом из детишек с совковыми детсадовскими песенками под пианино. Когда я им сказала, что такие деньги плачу у опытного педагога за разностороннее занятие по отработанным методикам, мне заметили, что у них и за эти деньги очередь из родителей... Ой, что-то я развыступалась. Но вдруг кто захочет обсудить.
Natali_09: света пишет: Лена+Антоша пишет: цитата: http://deti.mail.ru/news/roditeljam/malychik_s_sindromom_dauna_stal_modelyyu/ комментарии, конечно есть ну просто с фашистскими наклонностями почитала комментарии,мдааа,нам до запада далеко......реально фашизм какой-то
temi4ka: OlgaLD Оля, спасибо, что просвещаешь меня и подбрасываешь хорошие статьи Никак не соберусь с духом посмотреть фильм про Антона... I-330 Ирин, я солгасна с тобой, что методы обучения и реабилитации у нас на очень низком уровне. Вроде специалистов понабрали и детей "особых" стали брать, но качество
OlgaLD: аронова http://zhizn.ru/articles/show/26028
трижды мама: Я в восторге от фразы "эта девочка асоциальный ребенок" Ребенок что в подвале с пьянью и рванью живет,или с родственниками наркоманами -посему АСОЦИАЛЬНЫЙ?
OlgaLD: трижды мама То, что вы написали, было бы асоциальная семья. А тут "асоциальный" в том смысле, что не может жить в социуме (ЯКОБЫ).
дарина777: OlgaLD пишет: аронова http://zhizn.ru/articles/show/26028 вчера по НТВ передача была....Аронова всячески пыталась оправдаться,только непонятны мне были её оправдания Якобы звонила Блёданс и просила прощения,а та говорит что никакого звонка и не было
OlgaLD: дарина777 Тут выше ставили ссылки на ролики на ютуб. Это пранкеры развлекались...
alisochka: никто вчера не смотрел передачу:? http://www.ntv.ru/video/373967/ алес,слабонервным не смотреть там и наши есть в кадре,жесть,слов нет,одни слезы и крик почему?????
alisochka: дарина777 олюнь мне аня звонила говорила про передачу,а мы так и не смогли включить что за передача была,как называется?
OlgaLD: alisochka Нет, я такое смотреть не могу, я и так что-то каждые несколько часов тут сижу в слезах, мне пока хватит. Можно обычными словами сказать, что там?
alisochka: OlgaLD отказники в спец учреждениях.что картина одна и таже уже много лет и никому никого дела
дарина777: alisochka пишет: отказники в спец учреждениях.что картина одна и таже уже много лет и никому никого дела я не смотрела,посмотрю ссылку твою. Подруга сегодня рассказывала,что у неё муж смотрел и плакал
Watson: Передача - жесть. Хотя удивляться нечему. Взаимоотношения "государство-гражданин" в раше на первобытном уровне - выживает сильнейший. Сильнейшим, как правило, бывает государство. Вот только я знаю пока одно государство, которое намеренно уничтожает свой народ - Российская Федерация. И сдается мне оно пойдет до конца в своей борьбе. Вобщем слабонервным, действительно, лучше не смотреть.
OlgaLD: В новом номере журнала ДСА Наташа Клименко пишет, что даже удивилась, придя на форум, у скольких деток с СД серьезные проблемы с сердцем. А у нее четыре девочки с СД, и у всех сердце здоровое. Потом подумала и поняла ужасную правду: что больные детки просто умирают сразу в ДД
Новенький: Watson пишет: Передача - жесть Вобщем слабонервным, действительно, лучше не смотреть подтверждаю .... сам еле слезы сдержал ...
Natali_09: alisochka пишет: никто вчера не смотрел передачу:? я смотрела,вот только хотела написать поделиться впечатленьями.......,сделала вывод, теперь понимаю откуда про наших ( и не только) детей столько слухов про агрессию,тяжелые формы УО и т.д. .............
дарина777: Посмотрела...... лучше бы не смотрела Вот сижу и думаю,семье,которая к нам приезжала этот ролик показать,увидели бы они "хорошие пансионаты",а то врачи же сказали что в пансионате лучше,чем дома
Новенький: дарина777 пишет: Посмотрела...... лучше бы не смотрела Так предупреждали же ...
дарина777: Новенький пишет: Так предупреждали же ... ну любопытство всё же порок
alisochka: дарина777 оль,я тебе выше писала ты видимо не заметила,как называется передача про которую ты говорила где бледанс была по нтв?
дарина777: alisochka пишет: оль,я тебе выше писала ты видимо не заметила,как называется передача про которую ты говорила где бледанс была по нтв? Маш,понятия не имею Включила телек,идет передача,посмотрела немного....примерно в 20:00 или в 20:30 дело было
Swetlaia: А потом такие зав.детскими домами как в этой передаче пишут на форумах о том, что они работали с УО детьми и знают какие они. Да что говорить, столько гневных писем и все равно та же Аронова не может понять, что же она такого сказала, тупик какой то. У нас во дворе был мальчик инвалид-колясочник с УО, и мы как то играли с ним и не дразнили, даже не помню чтоб жалели, просто жили рядом. Откуда берутся эти фашисты мне никак не понять.
Оксана и Захарка: Я тоже посмотрела. Слёзы не могу до сих пор остановить - сами катятся. Господи, за что же это в нашей стране?. Особенно мне понравились слова министра, ох и любят же они красиво говорить. Интересно, а сам он хоть в одном таком интернате бывал? Хоть одним глазком видел? Сволочи они! (простите за выражение, не сдержалась)
Natali_09: alisochka пишет: оль,я тебе выше писала ты видимо не заметила,как называется передача про которую ты говорила где бледанс была по нтв? Мань, как раз перед центральным телевиденьем передача была посмотри в программе, я смотрела
alisochka: Natali_09 нат,чисто сердечное признание по программе оно?
alisochka: все нашла,вот эта передача где бледанс и аронова http://www.ntv.ru/peredacha/chsp/m12042/o119419/
Хельга: - Чем Вы руководствуетесь, когда даете советы своим героям? - Своим личным опытом! Всем тем, чему меня учили родители. И в этой программе я не работаю по сценарию, а все делаю от сердца. Так это Аронова от чистого сердца с выпрыгивающими из орбит глазами описывала ночные сцены встречи с "особым" ребенком. А про личный опыт это вообще круть! Очень хочется уточнить, сколько ж народу на неё с ножом из-за угла кидались? дарина777 пишет: Посмотрела...... лучше бы не смотрела я поняла, что эту передачу я не досмотрю до конца... Жуть. (нервы не выдерживают )
ltnrf2006: alisochka Хельга как называется, ничего не найду...
Хельга: ltnrf2006 пишет: как называется, ничего не найду... Оль, Маша (алисочка) ссылку давала. "Замкнутый круг. Кто обрекает детей-инвалидов на мучительную жизнь" (по НТВ, кажется).
alisochka: ltnrf2006 пишет: как называется, ничего не найду... оль я выше сслыку давала http://www.ntv.ru/video/373967/
Елена70: alisochka пишет: http://www.ntv.ru/video/373967/ не могу ничего посмотреть (((, не идёт картинака(((
света: Елена70 пишет: не могу ничего посмотреть (((, не идёт картинака((( и у меня
трижды мама: OlgaLD пишет: трижды мама То, что вы написали, было бы асоциальная семья. А тут "асоциальный" в том смысле, что не может жить в социуме (ЯКОБЫ). Я не согласна,Асоциальное поведение ребенка закономерный результат перекосов воспитательной системы и, в основном, бездуховности и низкого культурного уровня семьи.Значит госпожа Аронова и семью оскорбила.
мама Валеры: Неделю назад в нашей местной газете (очень читаемой) прочитала анекдот. Приводить полностью его не буду ... но возмущению моему нужен был выход. Нашла эл. адрес редакции, написала всё, что думала о них ... Жду ответа,жду, в комп заглядываю. А сегодня вышел новый номер газеты. В общем, попала я в газету:
I-330: мама Валеры Как здорово! Хорошая реакция у газеты! Примите мое уважение! Очень часто мы молчим, как овечки, когда надо говорить за детей, за себя, за свои права! Вы сделали то, что делать нужно, и если бы мы все так делали, то уже изменилось бы отношение и самого общества. Я восхищаюсь!
СветланаМ: мама Валеры
света: мама Валеры Вы молодец, что написали в газету!!! И хорошо, что редакция газеты отреагировала
Лена+Антоша: мама Валеры
OlgaLD: Наталья, замечательно, что вы отреагировали и они вам ответили. Я в свое время тоже накатала возмущенное письмо в одну компанию, которая продавала рингтоны и был рингтон что-то вроде "хихиканье дауна на электрическом стуле", прости Господи. Они исключили этот рингтон, извинялись и даже предлагали нам финансовую помощь, я их перенаправила (при желании) в ДСА. Это было лет пять назад.
alisochka: Елена70 пишет: не могу ничего посмотреть (((, не идёт картинака((( света пишет: и у меня девочки значат у вас не стоят какие то плагины и кодеки именно для этого видео мама Валеры хорошо что извенились! а вот про бледанс сегодня увидела: http://www.tv.ua/news/34096
OlgaLD: Я тут насобирала ссылок на публикации, уж не буду делать перепост, посмотрите там. http://ru-downsyndrome.livejournal.com/ --- У Сергея Белоголовцева, кстати, ребенок с ДЦП, он не скрывает, всем говорит, помогает таким детям. В этом Эвелина не права.
OlgaLD: одну ссылку вынесу, мне кажется, это очень хорошая статья, важная. http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=17973
Natali_09: мама Валеры вы молодец!!!! OlgaLD Оль,хорошая подборка!
Лена В.: Вот здесь хорошо показывает. Бледанс появляется примерно на 30 минуте http://vipzal.tv/tv-peredacha/chistoserdechnoe-priznanie-smotret-onlajn-ne-meshki-vorochat-11-11-2012-ntv.html
mamanya: мама Валеры Вы молодец, что написали! И как же радостно, что бывают адекватные люди в газетах!
IrinaF: мама Валеры Какая вы молодец!!!!!!! И газете тоже респект за адекватную реакцию.
mamanya: OlgaLD пишет: одну ссылку вынесу, мне кажется, это очень хорошая статья, важная. http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=17973 Спасибо!
katya_niki: мама Валеры Вы молодец!!! Буду равнятся на такую активную позицию, честно!
мама Валеры: I-330 , СветланаМ , света . Лена+Антоша , OlgaLD , alisochka , Natali_09 , mamanya, IrinaF Как хорошо, что есть интернет! Не выходя из-за стола можно достучаться до журналистов. Честно говоря, я такой реакции даже не ожидала ... Но это действительно серьезная, хорошая газета. И анекдоты в новом номере мне погравились
I-330: мама Валеры Ну вот канал Россия1 тоже вроде не кабельный на районе маленького городка, а им поучиться у вашей газеты!
Maiy_X: мама Валеры
Оксана и Захарка: мама Валеры Огромный Вам респект и уважение! Хорошо, что не смолчали. И в редакции вашей газеты работают адекватные и интеллигентные люди, а главное - человечные. Это очень хорошо, что такие у нас есть!
Хельга: мама Валеры Хорошо написали (и ответили хорошо! )
temi4ka: мама Валеры Вы молодец, что не смолчали и ответ газеты очень порадовал
мама Валеры: Maiy_X , Оксана и Захарка , Хельга ,temi4ka спасибо!
Chestnut: мама Валеры Наташа, вы молодец, что отреагировали на глупый анекдот и заставили редакцию принести извинения. У нас это называется быть адвокатом у своего ребенка. Если ребенок сам пока не может ответить на оскорбления со стороны людей или организаций, то на его защиту встают адвокаты-родители или специальные организации. Поверьте, здесь ни одно оскорбление не остается пропущенным - сразу следует реакция общественности, потому как люди с СД - это тоже люди и никому не дано оскорблять или насмехаться над человеком, если он чем -то отличается от других или физически, или умственно. Это и называется толерантность. И она прививается с детства. Если общество забыло об этом понятии, то ему надо об этом постоянно напоминать. Кто же это сделает, если не мы?
Chestnut: OlgaLD Оля, спасибо за статью - в самую точку всему вышесказанному!
олька: Зеркальный Ангел. Хотите, я расскажу Вам сказку? Очень печальную сказку о Ангелах. Это очень сложно, рассказывать сказку о Ангелах. Что бы никого не обидеть, приходится думать над каждым, даже самым маленьким словом. Ведь я хочу рассказать о самых маленьких Ангелах-Зеркальных. Когда -то, очень , очень давно, когда были созданы небо и звёзды, воды и земля, были созданы и Ангелы. Разные-разные. И все они служили и служат Творцу Всего. И среди всех других, были и самые маленькие, крошечные Ангелы. Зеркальные Ангелы.Они были созданы, что -бы показывать людям их истинное лицо. Посмотрел-и увидел! Но! Как Вы думаете, какое лицо сделает человек, если он увидит, что перед ним стоит Ангел? Правильно. Самое лучшее- такое, какое от него ожидается. Хороший, добрый, славный. Прямо как перед учительницей. За её спиной, можно корчить рожи и показывать рожки, но вот если учительница смотрит тебе в глаза, то тогда надо сделать очень "правильное " лицо. Такого послушного отличника или хотя бы прилежного троечника. Не думайте, что так поступают только дети. Точно так же делают и взрослые. Корчат " правильное лицо" перед начальником и тёщей. Ну а Ангел, даже самый маленький-это вам не тёща. Тут надо сложить в покаянии руки и завести к небу глаза, даже если перед этим ты пнул ногой уличную собаку и нахамил старушке в подъезде.Чистый праведник. Но тогда это будет неправильное отражение-фальшивое. И Зеркальный Ангел никогда не смог бы показать людям то, ради чего он был создан. И тогда, Творец Всего, решил посылать на землю Зеркальных Ангелов в теле человека. Они должны были , точно так же как и обычные люди , родиться на этом свете. Иметь маму и папу, бабушку и дедушку. Наверное Маленьким Ангелам было очень страшно родиться в человеческом теле. Но Ангелы не могут спорить. Они должны делать то, что должны. И вот стали появляться на нашей земле, странные дети. Кому-то они казались милыми и добрыми, кому-то уродливыми и ужасными. Люди ведь не знали, что смотря на этого маленького ребёнка, они видели не его, а себя. Своё собственное отражение-отражение своей души. И это было злым и чёрным душой людям особенно не приятно. И тогда, решили эти злые люди, что они не хотят больше видеть этих странных детей. И решили они их всех истребить. Злые люди, так боялись своего отражения в глазах этих детей, что создали даже страшные приборы, которые должны были определить, когда и у какой женщины родится этот странный ребёнок. И злые люди, которые видели в этих детях только плохое, потому, что такой была их собственная душа, клеветали на этих детей, наделяя их всеми своими пороками. Но. Зеркальные Ангелы рождались всё-равно. Даже если и не хотели они приходить к нам на землю, даже если и было им больно от ненависти и непонимания людей. Но были же и добрые! И вот ради этих добрых людей и приходили Зеркальные Ангелы на землю. Что бы добрый человек, смотря в их глаза, почувствовал в своём сердце тепло и любовь. Как знак доброты и любви Творца. И тогда ликовали Зеркальные Ангелы и их лица , украшала улыбка. Улыбка смотрящего на них человека. Ведь сами Ангелы не умеют улыбаться. Они Только Зеркала! Или человеческой злости , или человеческого милосердия и доброты. А почему я сказала, что эта сказка грустная? Да потому, что ещё есть очень много-много людей которые видят в лицах этих Ангелов свою злость и жестокость.А это всегда очень , очень больно и страшно! И что же теперь делать? Изменится. Нам всем. Всем до одного. Стать добрее и милосерднее, гуманнее и светлее. И тогда глядя на этих детей, которые на самом деле являются посланцами Небес, мы будем видеть только свет и радость. Мы будем видеть солнечных детей. Ведь это и не дети вовсе, а Зеркальные Ангелы, и то что мы видим ,это только отражение. Именно так , выглядит душа каждого, кто смотрит на этих детей. Так пускай она будет светлой! Пускай светлыми и добрыми будут наши с вами отражения, в глазах Зеркальных Ангелов. Всем людям с Синдромом Дауна посвящается.
turist: олька Сама сочинила?
олька: Нееет! Это из инета
turist: олька А я подумала, что ты.
Юла: Мне вчера звонили из газеты "Аргументы и факты" брали интервью, обещали написать статью ко Дню Матери
alisochka: Юла дай потом ссылочку
Chestnut: олька
turist: Юла Очень интересно будет почитать.
Гала: OlgaLD Оленька, спасибо тебе, дорогая! Замечательная статья
OlgaLD: Гала
alter-sun: Наши мамы-активистки побывали на фестивале в Москве, представляли наш видеоролик. Это наш первый опыт, поэтому получилось пока не очень - на мой взгляд. Но благодаря зрительским симпатиям взяли все же 2 место! Подробнее можно почитать и посмотреть в нашей группе ВКонтакте "Мифы и реальность", а это - пара строк в нашей местной газете. Правда, как всегда, мою фамилию исковеркали, ну да ладно... статья тут
lenadeivissa: http://www.youtube.com/watch?v=uinw4NN0xNI
OlgaLD: alter-sun первый раз правильно же написали! lenadeivissa спасибо, Леночка!
UKA_P: lenadeivissa
UKA_P: alter-sun
alter-sun: OlgaLD пишет: первый раз правильно же написали! Это они уже потом исправили, когда я возмущаться стала. А дальше, видимо, забыли или поленились
Колюшка: lenadeivissa
OlgaLD: папа Семы Сёмина http://bg.ru/society/9_sposobov_izmenit_situatsiju_s_osobymi_detmi_v_rossii-15854/ и еще статья про материнство http://www.pravmir.ru/materinstvo-dorogoe-xobbi/
G-NA85: OlgaLD Оль, тоже хотела выложить. Наконец-то Александр Семин с юристами занялся законодательной базой. Это главное! Даже пресловутая толерантность не так важна. Были бы законы и все подтянется. На кинофестивале "Кино без барьеров" я смотрела фильм о том, как принимался закон потив дискриминации инвалидов в США. Я была потрясена до глубины души. Я думала, что меня уже трудно удивить но это.. Оказывается этот закон приняли не так давно в 1989 году и общество было против. В Белом Доме шли бесконечные споры , потому что приняв этот закон в США должно было поменяться ВСЕ! Любой самый захолустный ларек должен был быть удобен для инвалида, не говоря уже об общественном транспорте, магазинах ,ресторанах. Обучение, здравоохранение- ВСЕ должно было поменяться, так как законы в Америке - это законы. Было сильная оппозиция этому закону от олигархов, которые не хотели ничего менять. Но инвалидные сообщества готовили свою революцию . Инвалиды выходили на улицы, перекрывали движение, кидались под автомобили. Стояли у стен Белого Дома. Их задерживала полиция. Колясочников запихивали в автобусы и дубинками били. Люди с ментальными нарушениями стояли с плакатами у стен Белого Дома со своими семьями. Организации выдвигали своих людей и они защищали инвалидов на всех площадках Америки. И тайно готовили самую сильную акцию накануне принятия закона. Когда этот день настал. И в Белом Доме начались слушания по этому закону. К нему неожиданно со всех сторон подъехало огромное колличество автобусов(все Штаты выдвинули своих представителей) и из них хлынула огромная масса инвалидов. Там были Все диагнозы и колясочники и безрукие ,и наши и даже под капельницей кого то привезли. Они пробили ряды растерянной полиции, так как никто не ожидал ТАКОГО масштаба акции и рванули к ступенькам Белого Дома. Это был УЖАС! Безногие бросили коляски и ползли по ступенькам наверх , им помогали наши с ментальными нарушениями. Девочка с ДЦП с парализованными ногами ползла по ступенькам и сказала в камеру, что будет ползти всю ночь ,если надо. Мама рядом стояла и не помогала ей. Сказала , что она сама должна это преодалеть. Полиция там , что-то пыталась делать, но огромное колличество прессы им мешало...Все съемки в фильме - документальные. Люди , которые готовили эту акцию еще живы и рассказывали , как это все было. ЗАКОН в ИТОГЕ ПРИНЯЛИ. И РЕЗУЛЬТАТ - МЫ ВИДИМ! Когда режжисера фильма спросили , как вам нравится в России ? Красивое ли у нас метро и т.д? Он ответил, что у нас не красиво, потому что НЕ ДЛЯ ВСЕХ! А про метро и речи нет .
OlgaLD: G-NA85 Читаю - и мурашки по коже
Oxy: OlgaLD пишет: Читаю - и мурашки по коже аналогично. G-NA85 Таня, а как этот фильм называется и где его посмотреть можно?
Natali_09: OlgaLD пишет: и мурашки по коже еще какие (у меня фантазия богатая, сразу картинку представляю) G-NA85 пишет: Когда режжисера фильма спросили , как вам нравится в России ? Красивое ли у нас метро и т.д? Он ответил, что у нас не красиво, потому что НЕ ДЛЯ ВСЕХ! А про метро и речи нет . хорошо сказал
Риша: alter-sun
Swetlaia: OlgaLD пишет: и еще статья про материнство http://www.pravmir.ru/materinstvo-dorogoe-xobbi/ Прочитала и как то грустно стало. Вроде и семья у нас полная, хотя работает только муж, но там прям все наши проблемы скопом вывалены, пока не суммировала, как то еще боле менее жилось. А так если задуматься, все печально. И уроки у старшего до 11 вечера, хочется порой пойти в школу и спросить нафига они вообще нужны, если мы все сами учим. И медицина как там и написано. И про мам много сказано, а меня муж беспокоит, о которых по умолчанию как то пассивно говорят. О том какой груз на папах висит, не дай бог что с работой, это то тоже нервных клеток не прибавляет...Чет даже пожалела, что читала незнание иногда как то лучше
OlgaLD: Swetlaia Да ладно, все вы знали, из подсознания еще хуже давит на здоровье
G-NA85: Програмку фильма сохранила. "Жизнь Стоит Того, чтобы Жить" ("Lives Worth Living") реж. Эрик Нюдель 2011 год. Трек фильма http://www.kinofest.org/ru/films-2012/item/8-lives-worth-living
ОльгаВл: http://barnaul.bezformata.ru/listnews/dorogoyu-dobra-idem-vse/8141620/ http://www.altai.aif.ru/culture/gallery/100582/0/9
I-330: ОльгаВл Спасибо за статьи! Как здорово, что к таким людям поворачиваются лицом! Все же движемся мы в лучшую сторону, я оптимистично смотрю в будущее!
ОльгаВл: I-330 не за что ,нашла только статью в АиФ о выставке "Дорогою добра" должен быть ещё видео сюжет вчера показали в программе Вести-Алтая
turist: Девочки, из наших вставок, как и из этой заметки не совсем понятно, что к чему. Весной мы в Барнауле проводили круглый стол по вопросам образования наших детей. На той встрече была доцент пединститута, замечательная женщина. Она спросила, что может сделать она сос своими студентами-волонтерами. Буквально накануне, когда отмечали день человека с СД, на празднике, всплыла небольшая группа взрослых детей, которые раньше вместе занимались, когда были детьми, и общаются между собой. Мы предложили организовать для этих людей творческую студию на базе пединститута. Эта выставка - результат полугодовой работы этой самой студии. Плюс фотографии детей и взрослых, плюс детские работы. Условие - без помощи мамы.
Chestnut: ОльгаВл Посмотрели статью и фотогалерею - молодцы, что организовывают такие мероприятия для людей с СД, а главное привлекают студентов педвуза, загружают их работой и дают понять, что такие люди есть в обществе, и их надо вовлекать в жизнь этого общества, а не прятатья в учреждениях!!! Ольга Владимировна, на выставке были работы по вышивке бабочек - это случайно не Танины работы? Очень красиво!!! Познакомилась и общалась ли Таня с кем -нибудь на этом мероприятии?
Chestnut: turist пишет: плюс детские работы Хотелось бы еще посмотреть и на детские работы. Марина, а Варя принимала участие, как участница, в этой выставке? Смотрели вчера в другой темке ваши фотографии с сего мероприятия - Варюша там такая счастливая, улыбка во весь рот!!!
turist: Chestnut пишет: Хотелось бы еще посмотреть и на детские работы. Марина, а Варя принимала участие, как участница, в этой выставке? Наташа, там же наши "Давалас" и "Пчела(соты)" на фотографии есть (пред Таниными бабочками). И было еще 4 Вариных картинки и два фотопортрета её. Варе вручили диплом, как и Тане. Она сама вышла, получила, а когда назад шла - глаза просто светились от восторга и радости. Только ради этой минуты стоило съездить. В одноклассниках еще выложено много фотографий с выставки. Я была без фотоаппарата
ОльгаВл: Chestnut пишет: Познакомилась и общалась ли Таня с кем -нибудь на этом мероприятии? Наташа,скорее с ней пообщались.Без комплексов обратились к ней:"Что запись забыла убрать?"(про фотоаппарат и дружелюбным тоном)Общение было,но из коротких фраз с обоих сторон.Вот между собой видно,что ребяты дружные. Эта же девушка спросила:"Твои бабочки?"Так и не узнала как её зовут,наверно мой вопрос её удивил,они же друг друга знают. Но всё-таки очень далеко мы,чтобы полноценно общаться и дорога в два конца сразу плохо Таней переносится.
turist: Впервые видела так много взрослых людей с СД одновременно. Знаете, все выглядят юными, позитивными, счастливыми. Вот ни одного агрессивного или неадекватного. Простоватые, но разве это порок?
OlgaLD: http://www.pravmir.ru/davydovo-istoriya-pro-svyashhennika-i-detej-s-sindromom-dauna/
Katyalis: Этот ролик сделали в Челябинской общественной организации "Звездный дождь". Там работают по настоящему удивительные люди! http://www.youtube.com/watch?v=VHEbwKPihhg&list=UL
Ekaterina_88: Katyalis классное видео!!! как здорово,когда есть такие организации!
Бабушка: Katyalis А вы посещаете занятия или пока еще маленькие... Степа там промелькнул в оранжевой кофточке и голубых очках с преподавателем...
ОльгаВл: Бабушка пишет: Степа там промелькнул в оранжевой кофточке и голубых очках с преподавателем... мне понравились слова:" Это ребёнок в первую очередь" и такой милый малыш падает на надувное кресло.Потом пальчиком всё показывает в книжке,умничка Стёпушка!
ОльгаВл: Девочки извиняюсь,что снова о нашей выставке,но мне так понравились слова: А в будущем я рассчитываю увидеть тех из вас, кто захочет учиться по специальной государственной программе обучения студентов с ограниченными физическими возможностями, в стенах нашего вуза! хочется верить ,что для наших малышей это станет возможным http://www.altai.aif.ru/society/article/30216
I-330: ОльгаВл Обалдеть! Надеюсь не извратят идею! Katyalis Здорово! Спасибо за статью! Мне только вот не понравилось, что блондинка, которая с обручами с мальчиком фотографировалась, сказала потом, как про щенка, мол такой прям команды все выполняет, ну не малыш, а друг человека! Я прям ОльгуOlgaLD вспомнила, как та говорила про такие фотосессии: А это я с обезьянкой! ЗЫ. Губернатор у вас смешной))) Застеснялся)) OlgaLD Я знакома с этим батюшкой из Давыдово. У них классная ферма и все при храме. Думаю, что такие идеи бы да в массы при деревенских приходах, и никаких деревень-Светлан не надо! Правда у моего одного знакомого хорошего был конфликт с этим батюшкой. Но там дело темное.
I-330: turist Марин, прочитала Ваш пост про взрослых. Я вот тоже виду их абсолютно вменяемыми. Ну да, наивные наглухо (хотя и хитроватые встречаются). Но в целом-то классные даже! Я просто из детства помню взрослого мужчину с СД в нашем городе. Всегда нормально одет, фигню всякую не несет. Ездил по своим делам куда-то. Периодически разговаривал с кем-то на улице. Смешной немного, но никто его не чморил, ничего такого.
Риша: turist пишет: а когда назад шла - глаза просто светились от восторга и радости. Только ради этой минуты стоило съездить. очень рады за Вареньку, и остальных деток! Katyalis Здорово. Наконец то в нашей области "лед тронулся" Бабушка пишет: Степа там промелькнул в оранжевой кофточке и голубых очках заметили-заметили!
Гала: turist пишет: Варе вручили диплом, как и Тане. Она сама вышла, получила, а когда назад шла - глаза просто светились от восторга и радости. Только ради этой минуты стоило съездить. Здорово как Рада за вас с Варей!
Гала: OlgaLD Спасибо Оля, хорошая статья! А вот еще http://www.pravmir.ru/chto-delaet-cerkov-dlya-detej-s-sindromom-dauna/
Гала: Katyalis Какие молодцы! Пусть все получается и все задуманное сбывается! Бабушка пишет: Степа там промелькнул в оранжевой кофточке и голубых очках с преподавателем... Да-да, я сразу Степу узнала, классный такой
Гала: I-330 пишет: Мне только вот не понравилось, что блондинка, которая с обручами с мальчиком фотографировалась, сказала потом, как про щенка, мол такой прям команды все выполняет, ну не малыш, а друг человека! Я прям ОльгуOlgaLD вспомнила, как та говорила про такие фотосессии: А это я с обезьянкой! Да ну, Ирина, это мы все слишком анализируем, она, как я поняла, танцевальный учитель, и про обычного ребенка так бы сказала. Воспринимает ребенок инструкции, выполняет команды, ведь это здорово
Katyalis: Бабушка да, мы ходим. Раньше у нас занятия вела Ирина, а теперь Марианна. Бабушка, у Вас замечательная дочка и прекрасный внук! ОльгаВл какие работы у Тани красивые! А рисунки там сфотографированы, это Варины? Очень красиво нарисовано!
I-330: Гала Ну наверно так. Может это невинно, просто привлекло мое внимание потому, что многие здесь рассказывают, о том, что врачи на комиссиях спрашивают, выполняет ли ребенок команды.
ОльгаВл: Katyalis пишет: А рисунки там сфотографированы, это Варины? на общем снимке с куколкой(не подписана чья),два рисунка пчёлка и Давалас Варины а фото,где Варя держит в руках диплом-это что-то такая счастливая
Гала: I-330 пишет: врачи на комиссиях спрашивают, выполняет ли ребенок команды. Ну это у них тоже на автомате. Им нужно выяснить, насколько ребенок контактен, слышит ли, понимает ли. И для них это очередной ребенок на комиссии, а у нас-то единственный, неповторимый и самый лучший
I-330: Гала Ну вот, не дали попаранойить))))))
turist: Katyalis пишет: А рисунки там сфотографированы, это Варины Ну и водолаз с осой были в публикациях. Это мне вчера на почту выслали. Прошу прощения за качество Мы после выставки ехали в поезде. Варя увидела диплом в сумке, достала, и пошла показывать людям в вагоне Для меня было неожиданностью, но она купалась в комплиментах.
I-330: Марина, какие вы молодцы! Варенька - чудо мамино и гордость! А как в поезде люди реагировали? Не шугались? Все хвалили? Я прям боюсь вот реакции плохой от чужих.
turist: I-330 пишет: Я прям боюсь вот реакции плохой от чужих. В принципе, я готова защитить её от негатива, но за 4 года ни разу не было повода Диагноз не скрываю, но и не афиширую. Она улыбчивая, не капризная. Выглядит младше своего реального возраста. В поезде всеми силами занимаю, чтобы не скучала, мы ведь часто катаемся.
I-330: turist Я сейчас наиглупейший вопрос задам. А как готовы? У вас есть фразы, которые вы проговорили для себя? Я понимаю, что все по-разному и предсказать возможный негатив сложно. Но все же. Я пока тоже не сталкивалась, но я очень чувствительно реагирую на все...
света: turist turist пишет: Варя увидела диплом в сумке, достала, и пошла показывать людям в вагоне Умница!!!!
Oxy: I-330 пишет: сейчас наиглупейший вопрос задам. А как готовы? У вас есть фразы, которые вы проговорили для себя? Я понимаю, что все по-разному и предсказать возможный негатив сложно. Но все же. Я пока тоже не сталкивалась, но я очень чувствительно реагирую на все... наилучшая защита- это .юмор и сарказм люди часто впадают в ступор, т.к обычно ждут агрессии, в принципе для этого и начинают конфликт, чтобы выплеснуть эмоции свои на других....у меня не было никогда прям каких то прямых оскорблений или негатива, пару раз были какие то взгляды непонятные, один раз мамашка одна чо то прошипела помню на площадке, а я ей с улыбкой говорю, да, прикиньте, у меня ребенок уо, и это здорово, потому как если я его натравлю на таких как вы, ему никакого наказания не будет, здорово правда? ну это если люди с негативом прут, а вообще если изза любопытства, то хорошо воспользоваться ситуацией и провести так сказать краткий курс про СД, я часто сама заговариваю с мамками про малого, хотя тут все почти знают что такое сд и очень позитивно относятся, но лишний раз не помешает просвятить. ну а люди не портив, с удовольствием послушают, скажут что то, но я вообще говорить люблю, поэтому мне только дай возможность... меня но меня больше бесят наигранно-приторные комплименты....не люблю лести, сама не льщу, и ненавижу когда мне льстят поэтому часто не говорю про других детей ничего,если реально они мне не нравятся. буть то внешне, или по поведению. просто промолчу.
Бабушка: Спасибо девочки, что Степочку хвалите Конечно нам далеко да Вареньки, слабые мы и здоровьем и успехами, но...стараемся изо всех сил (когда не болеем).
I-330: Oxy Спасибо! Я лести тоже не люблю! И тоже не похвалю в ребенке то, что мне не нравится. Если мне хочется сделать приятное, то найду то, что мне нравится. В любом что-то хорошее или красивое есть. У кого-то улыбка, у кого-то туфли, у кого-то душа.
OlgaLD: в очередной раз насобирала публикации по инету http://ru-downsyndrome.livejournal.com/
Гала: Интересно, Оля, спасибо
Хельга: OlgaLD Ого, насобирала!
OlgaLD: Хельга Да я всё время (ну, регулярно) собираю. На сайт-то не будешь выставлять постоянно, я в ЖЖ сообщество веду и в ФБ (в фб начинала Света)
alisochka: в журнале антенна на следующую неделю интервью бледанс+фото с семеном
OlgaLD: alisochka Да, кстати, она там довольно откровенно комментирует ситуацию с Ароновой. ps. Телесемь. http://www.telesem.ru/2012-11-07-06-44-40/8443-evelina-blyodans-v-nashej-seme-u-vsex-odin-diagnoz--optimizm-
OlgaLD: не помню, была или нет. Пропускаем мимо ушей "заболевания Дауна" (бедный, чем он болел, да еще во множественном числе) Или напишите коммент кто-нибудь ЛУЧШИЕ ДРУЗЬЯ ГЛЮК’ОЗЫ 04.06.12 Как же ее любят дети. Стоило ей зайти в помещение, как тут же они ее окружили, стали обнимать, целовать, как будто к ним в гости пришла принцесса из сказки. И она старалась всем им уделить внимание, улыбаться и отвечать на все их вопросы. Она их любит и искренне рада их видеть. Они это знают и чувствуют. Поэтому отношения у них на редкость искренние. Скажу сразу, дети это не простые, а с заболеваниями Дауна, а зовут эту принцессу Наталья Чистякова-Ионова, она же известная всем певица Глюк’Оза. далее по ссылке http://www.tribuna.ru/news/society/luchshie_druzya_glyuk_ozy/
I-330: Ольга, спасибо! И за то, что собираете интересное, и за то, что напоминаете прочитать! Столько нового узнала! Очень нравится эта лента!
OlgaLD: I-330
alisochka: статья о книге нашей натали о лейкозе напечатана в космо http://www.cosmo.ru/blagotvoritelnost/about/1256311/
turist: alisochka пишет: статья о книге нашей натали о лейкозе
OlgaLD:
Хельга: alisochka
света: alisochka
Колюшка: alisochka Натали такая молодец
mamanya: alisochka
мэри попинс: http://www.kurer-sreda.ru/2012/12/26/86259?' А это про нашу Жанну,с мамой Лесей знакома.Вчера вместе на елке были,и Жанна там песенку про елочку пела,так чисто ,красиво пела,мы очень гордимся ею
света: Благотворительный концерт «Яркое будущее для особенных людей» Всеукраинская благотворительная организация «Даун Синдром» совместно с Посольством Королевства Нидерландов в Украине и представителями социально ответственных голландских компаний имеют честь пригласить Вас на Новогодний благотворительный концерт «Jostiband Orkest» (Йостібенд Оркестр). Уникальной составляющей социального концерта станет выступление на киевской сцене оркестра «Jostiband» (Нидерланды), в котором играют исключительно люди с особыми потребностями. Это крупнейший в мире музыкальный коллектив, в котором уже более 40 лет играют люди с умственными недостатками, многие из которых люди с синдромом Дауна. http://downsyndrome.org.ua/blagotvoritelnyj-koncert-yarkoe-buduschee-dlya-osobennyh-lyudej
Анна11: Елена70
Елена70: Анна11
Oxy: Сара Пэйлин ,экс-губернатор США, тоже ребь с СД, помню скооолько грязи вылилось на нее , типа она использует ребенка в полит. играх и специально родила для этого ( она знала о сд во время Б) и прочее...а мне она нравится, про ее семью шоу идет, смотрю с удовольствием вот небольшое интервью из последних Сара Пэйлин: «Бог не делает ошибок, в отличие от людей» http://neinvalid.ru/biografii/sara-pejlin-bog-ne-delaet-oshibok-v-otlichie-ot-lyudej/
олька: Как хорошо, когда вот такое отношение уже при рождении ребенка! А я пять месяцев как в бреду и ничего не было...... Ни чувств, ни эмоций, только каждый день слезы, они просто текли, текли и я не думала, что они когда-нибудь перестанут течь и я смогу улыбаться.
Oxy: олька пишет: Ни чувств, ни эмоций, только каждый день слезы, они просто текли, текли и я не думала, что они когда-нибудь перестанут течь и я смогу улыбаться. никто не знает что на душе у человека, тем более когда этот человек публичный, то конечно внешне он будет улыбаться и показывать только радость..... поэтому слезы, злость, это хорошо, это выплеск эмоций, а значит этап принятия быстрей наступит.....я вот жалею что не плакала ни разу, не переживала , вообще не парилась первые пару лет, даже не думала об этом.....а лучше сразу это пережить и двигаться дальше
alisochka: http://www.snob.ru/selected/entry/56535
Katyalis: Oxy пишет: Сара Пэйлин: «Бог не делает ошибок, в отличие от людей» http://neinvalid.ru/biografii/sara-pejlin-bog-ne-delaet-oshibok-v-otlichie-ot-lyudej/ Там же про Варю есть! http://neinvalid.ru/biografii/varkino-detstvo/ Такая статья замечательная!
Liora: Жаль, картинку вставить не могу Брайан и Ребекка Приис из штата Айдахо только что узнали, что не смогут забрать 4-летнего Габриэля с синдромом Дауна. Приехав в Москву, они обнаружили, что процесс усыновления Габриэля остановлен из-за принятия в России т.н. «Антимагнитского закона». — Сейчас на постели в нашем номере лежит стопка теплой одежды для Габриэля, его маленькие сапожки для снега, — говорит сквозь слезы Ребекка, сидя в холле московской гостиницы. — Мы хотели все вместе отправиться в аэропорт и улететь к себе домой. Оказалось, что это теперь невозможно. Пишут, что в похожем положении сейчас оказались 52 американские семьи, которые уже прошли все процедуры по оформлению усыновления, но теперь столкнулись с невозможностью забрать детей к себе.
Оксана и Захарка: Liora К сожалению, никто из наших доблестных депутатов не подумал про чувства детей, которые уже успели полюбить своих новых родителей (к сожалению, по их вине не состоявшихся)
Liora: Двое деток с СД , кстати, ждали своих родителей в США. У них могла быть совсем другая жизнь, а не такая, как тут. Да что уж тут говорить, все ясно... так и хочется сказать, что Бог есть, господа депутаты, даже если вы атеисты. Я видела в заграницей в музее авиации и космонавтики семью, которая усыновила ребенка с СД из России, как потом выяснилось. Мальчику их лет 10 было. Он слушал экскурсовода, потом отошел, сел в стороночку, начал что-то с собой разговаривать о своем. Мама слушала одним ухом экскурсию, другим глазом поглядывала на сына. О как.
temi4ka: Liora очень жалко деток. В нашей стране уже ни на что хорошее надеется нелья
alisochka: http://www.1tv.ru/sprojects_edition/si=5822&fi=20245
MariAn: alisochka Молодец Якубович! А Гриша бедный перепугался грозного дядькА.
Мила_Гоша: alisochka ой, чегой то я разревелась под конец, молодцы
alisochka: Мила_Гоша пишет: чегой то я разревелась под конец веришь,нет? я тоже разревелась,от счастья
Oxy: девочки,а что за девушка там в розовой кофточке из наших?? знакомое лицо... речь такая чистая, и оч милая внешне
Nadya 2010: Мне тоже на почту пришло письмо с Москвы и видео с Якубовичем.А девочка снималась в квартирном вопросе.Хорошая девчушка .И все славные детки.
Хельга: Oxy пишет: девочки,а что за девушка там в розовой кофточке из наших?? знакомое лицо... речь такая чистая, и оч милая внешне только что хотела всё это написать. До боли знакомая девочка.
Oxy: ОНИ есть. люди с СД, имеющие права. вот история одного парня Но КАК научился водить? Когда ему было 20 лет, мы услышали о леди в организации под названием Становление Независимым, которая была готова помочь Джону. Ее единственные критерии были то, чтобы он умел читать, и он умел. . Таким образом в течение следующих 2 1/2 лет она работала с ним 1 день в неделю в течение часа. Они брали одну страницу за раз, и читали , изучали ее пока Джон не понял правила дорожного движения. После 2 1/2 лет она вызвала нас и сказала, что Джон был готов сдать письменный экзамен для разрешения. Она думала, что для него будет лучше сдать экзамен устно. Однако, Джон не прошел его , поскольку он учит визуально. Он был очень расстроен, пытаясь понять, как они хотели, чтобы он ответил на вопросы. Мы наконец сказали, почему Вы не дадите Джону бумажный тест как всем остальным, и посмотрим , что он может сделать. Он прошел тест без проблем, допустив лишь одну ошибку. Так он получил первую чать прав. С разрешением в руке мы связались с нашим Норт-Бэй Региональный Центр, и они согласились финансировать уроки по вождению . Ведущий преподаватель сказал нам, что обычно требуется только 3 урока прежде, чем она будет чувствовать, что студент готов к тесту, но с Джоном потребовалось 9 уроков и 5 месяцев. Теперь пришло время пойти в DMV для его теста. Его папа взял его и позже сказал мне, что покинул здание в то же самое время как другой молодой человек (не СД), который брал тест. 15 минут спустя другой молодой человек возвратился, но Джона так и не было. Он ушел больше 40 минут назад, и мой муж стал уже очень взволнованным. Когда инспектор возвратился, он сказал моему мужу, что причина, по которой они были так долго, состояла в том, что он действительно проверил Джона в деле. он проехал строительные зоны, школы, жилые комплексы, больница, левые повороты, правые повороты, железнодорожные пути и все, о чем он мог думать, и Джон прошел тест, допустив лишь одну ошибку.. Он получил права, без каких либо ограничений. Он ездеет на автострадах, , проселочных дорогах и переулках, в дожде, тумане, в городе и т.д. Из всех наших детей он - лучший водитель. Дети начинают думать через некоторое время, что они могут нарушать лимит скорости и рисковать, но у Джона никогда не было штрафа или несчастного случая. Не то, чтобы это не могло произойти, но как я сказала, , что, если мы преподаем Джону правильным путем первый раз, он будет делать правильно каждый раз. Он даже исправляет мое вождение при случае. Родители детей синдромом Дауна действительно не чувствуют себя комфортно, позволяя их детям войти в автомобиль с Джоном, и я понимаю их , но в последнее время его девушке с которой они вместе 4 года, разрешили пойти с ним на фильм, позволив ему заехать за ней. В первый раз, когда это произошло, она сказала ее родителям, что "Это походило на РЕАЛЬНОЕ свидание". ну естессно парень работает, в садовом бизнессе, волонтирит в больнице, и ведет достаточно самостоятельную жизнь. что радует особенно, парень был довольно средненьким в детстве, до 11 класса имел тьютора, поздно заговорил, и был не особо прям развитым...радует потому как может и нам в голову стукнет чего со временем, и не зря я малого за руль пускаю и катаюсь с ним по парковке, и он сам рулит глядишь заговорим, а там и права не за горами... оригинал http://downsyndromecentre.ie/blog/2009/nov/16/how-jon-learned-drive/
alisochka: Oxy пишет: девочки,а что за девушка там в розовой кофточке из наших?? это маша будина,олина дочка
Колюшка: Oxy Интересная такая статья!Молодец Джон! Это такое достижение. А я думала что для людей с СД это невозможно. Правда один раз видела что мужчина с СД вел машину... Но потом подумала, что это невозможно...что мне померещилось. А видно на самом деле. Если Джон водит машину, то не исключенно что еще есть такие же кто водит... Про всех же не печатают статьи. Спасибо Оксана... Очень позитивно. Теперь мечтаем, что и Коля наш сможет машину водить когда нибудь
Oxy: Местный герой http://www.today.com/moms/waiter-hailed-hero-after-standing-boy-down-syndrome-1B8038223 переводить лень, вкратце- Парень-официант отказался обслуживать столик потому что кто то из клиентов выказался о ребенке СД нелестно. Регулярные посетители ресторана , семья, у которой сын с СД 5 лет, находились за столиком. Их сын рассказывал группе работников о его прошедшем ДР, когда люди за соседним столиком попросили их пересадить и один из них сказал - Дети с особенностями должны быть особенными где то в другом месте....на что один из официантов ему ответил- извените, но я не буду вас обслуживать, когда его спросили почему, он сказал- Как вы могли так отозваться о прекрасном ребенке?? теперь в ресторан приходят многие регулярные посетители и жмут руку этому парню, и благодаря огласки истории, появилось много новых клиентов. Вот такой позитифчик
mamanya: Oxy
Лена+Антоша: Oxy Хорошая заметка. Я бы тоже зашла этому официанту руку пожать.
Natali_09: Oxy ну что сказать молодец
OlaOl: Oxy ну все блин выкидываем буквари и начинаем учить ПДД За 15 лет учений мы будем лучшими
Хельга: Oxy
олька: OlaOl Аленка теперь звездочка- красуется на плакате в Шереметьево!
олька: http://neinvalid.ru/novosti/druzya-ne-schitayut-xromosomy/
Хельга: олька
OlgaLD: олька
Maiy_X: олька
света: Видео об 11-летней украинской пианистке Лизочке с СД. Она учится в музыкальной школе, и в 3-м классе обычной общеобразовательной школы http://ru.tsn.ua/video/video-novini/muzykanty-s-sindromom-dauna-dali-v-ukraine-koncert.html?type=2 Их называют в Украине безнадежными для обучения, а они ломают стереотипы. На концерт известного голландского оркестра, где все музыканты с умственными расстройствами, приехала маленькая пианистка из Украины.
Maiy_X: света
Viki: света пишет: Видео об 11-летней украинской пианистке Лизочке с СД. Она учится в музыкальной школе, и в 3-м классе обычной общеобразовательной школы http://ru.tsn.ua/video/video-novini/muzykanty-s-sindromom-dauna-dali-v-ukraine-koncert.html?type=2 цитата: Их называют в Украине безнадежными для обучения, а они ломают стереотипы. На концерт известного голландского оркестра, где все музыканты с умственными расстройствами, приехала маленькая пианистка из Украины. Супер, такое позитивное видео Я тоже так хочу отдать Верочку в музыкальную школу
света: http://mir24.tv/news/culture/6343099 Вчера у нас в Киеве был концерт голландского оркестра Jostiband Orchestra, известный тем, что в нем играют люди с задержками умственного развития. Мой муж и свекровь ходили на концерт. Пришли под очень большим впечатлением, им очень очень очень понравилось. Свекровь аж расплакалась от переполняющих эмоций, настолько ей понравилось. Это такое замечательное событие состоялось. Огромнейшее спасибо организаторам - ВБО "Даун синдром" за этот концерт!!!!!!!!!!!!! Jostiband Orchestra - один из самых нестандартных музыкальных коллективов в мире. В течение 45 лет в его составе играют люди с задержками умственного развития и синдромом Дауна. Сегодня оркестр насчитывает 180 музыкантов, которые исполняют музыку на 70-ти разных инструментах. Цель оркестра - дать возможность людям с нарушениями умственного развития быть настоящими музыкантами. В рамках гастрольного тура в Киев приехало 35 музыкантов, среди которых шестеро - с синдромом Дауна.
MariAn: А тут кусочки концерта http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=u67LKqQq85o#! Очень понравилось.
Юляша: олька пишет: Аленка теперь звездочка- красуется на плакате в Шереметьево! И не на одном! OlaOl А разрешение спрашивали?
олька: Юляша пишет: так это по собственному желанию присылали фотки
OlaOl: Юляша пишет: А разрешение спрашивали Да конечно ! олька пишет: Аленка теперь звездочка- красуется на плакате в Шереметьево! Я уже знаю Пусть мое солнышко сияет для других
Хельга: света MariAn Девчонки, как здорово!!! света пишет: Мой муж и свекровь ходили на концерт. Пришли под очень большим впечатлением, им очень очень очень понравилось. Свекровь аж расплакалась от переполняющих эмоций, настолько ей понравилось. С удовольствием сама сходила бы!
света: Вот ещё о концерте http://fakty.ictv.ua/ru/index/view-media/id/28955 http://vikna.stb.ua/news/2013/1/28/125193/ http://1tv.com.ua/ru/news/2013/01/28/33880 http://ru.tsn.ua/video/video-novini/muzykanty-s-sindromom-dauna-dali-v-ukraine-koncert.html?type=2 http://tsn.ua/video/video-novini/muzikanti-iz-sindromom-dauna-priyihali-v-ukrayinu-pokazati-talanti.html?type=2 http://kanalukraina.tv/episode/25432/ на 17 минуте наш сюжет http://kanalukraina.tv/episode/25432/ http://kanalukraina.tv/episode/25460/ на 4 минуте сюжет с концерта http://kanalukraina.tv/episode/25460/ утренние новости на трк украина на 4 минуте сюжет с концерта 1+1 http://mir24.tv/news/culture/6343099 http://blogs.korrespondent.net/journalists/blog/aniri2/a97048 Для жителей Украины: Друзі, для тих, хто не зміг потрапити на концерт оркестру Йостибенд, дивіться повтор телевізійної версії на cупутниковому каналі Перший Національний Ukraine в неділю, 2 лютого о 22.05 http://1tv.com.ua/uk/live
OlgaLD: Спасибо, девочки!
света: http://blogs.korrespondent.net/journalists/blog/julijamak-gaffi/a96444 - о концерте пишет Юлия Мак-Гаффи Главный редактор Корреспондент.net Комментарии, конечно, ужасные.
Liora: Ну, насчет "знает всего Пушкина наизусть"- это все таки более, чем преувеличение. Всего А.С.П. наизусть даже пушкинисты не знают. Что уж говорить о простых смертных
Watson: Маленький репортаж о том как организовано дистанционное обучение детей-инвалидов у нас в регионе: http://ahtubatv.ru/2012/12/16-programma-po-distancionnomu-obucheniyu-detej-invalidov-v-regione-nabiraet-oboroty/
Elena: Watson Василий,спасибо за ссылку, интересный репортаж, бесплатный компьютер это замечательно, но всё же хотелось бы попасть в будущем в школу, где есть дети.. Но, как знать, что там дальше будет.
Watson: Elena Это как вариант. Тут момент еще в том, что система потихоньку разворачивается со стороны стороной к нашим деткам. А потом, это может быть как дополнение к посещению школы.
Nadya 2010: Я тоже была на концерте в Киеве.Концерт конечно произвел восторг и восхищение!Такая добрая и спокойная атмосфера!Все так по-доброму.Запомнится на всю жизнь!Вокруг дети и взрослые с СД.Как будто среди своих.Утром была встреча регионов,все рассказывали о своей работе в городах,строили планы и перспективы совместного отдыха и работы,делились опытом.Девчонки все милые,дружелюбные,умные. Так хочется почаще встречаться.Жаль только что не все с моего города проявляют инициативу.Никуда не ездят,каждый сидит в своей ракушке и нет активных мам.В общем отдых улался.
alisochka: блог девушки из англии,у нее двое дочек,одна с сд правда там на английском,но фото классные! http://www.kellehampton.com/2010/01/nella-cordelia-birth-story.html
Svetla: alisochka какая девочка малюсенькая...
alisochka: Svetla она сейчас уже большая,вверху страницы есть ее фото и вообще в блоге их много,если поискать
Stella: alisochka Маш, спасибо!! Так трогательно и красиво. И так, как оно должно быть.
Елена70: alisochka пишет: но фото классные спасибо! Фото правда очень трогательные и душевные !
alisochka: не за что ,девочки рада ,что понравились фото!
MariAn: Да, фото действительно суперские!!! Любовью все аж светятся. В роддоме вообще супер! Все пришли поздравляют. А у нас.... заперли на неделю в комнате- одиночке и ты сама со своими мыслями, не кому поддержать или порадоваться рождению ребенка.
Olga Ira: MariAn Согласна с Мариной, на много было бы проще, если бы близкие и родные для тебя люди пришли поддержать тебя в этот момент. Хотя у нас бы наверно пришли скорее посочувствовать А у них прям таки все светятся от счастья Здорово! Классные фотографии!
turist: Я уже писала, что не знаю, как на это реагировать. Продолжение: http://www.amic.ru/news/207303/
alisochka: turist комментарии хорошие:пусть девочка скорее выздоравливает
turist: Следом за ними из того же района целое паломничество по сбору денег все хотят в Питер или в Самару. Ждут чудес. И этим с каждым разом всё большие суммы требуются. А насчет пожеланий выздоравливать - они же лечатся, препараты принимают, выписки и "страшные" диагнозы типа ЗПР показывают. Вот люди добрые и откликаются, они тонкостей не знают. Знают, что СД это жуть, и сочувствуют.
alisochka: turist пишет: А насчет пожеланий выздоравливать - они же лечатся, препараты принимают, выписки и "страшные" диагнозы типа ЗПР показывают. Вот люди добрые и откликаются, они тонкостей не знают. Знают, что СД это жуть, и сочувствуют. Это да,самое смешное,или грустное наоборот,что люди дуают что от сд можно выздороветь!!! и самый аут,что очень часто и сами мамы в это верят,я уже рассказывала однажды,как познакомились в дса с мамой одной с девочкой 8 лет каждые пол года приезжает в детство,где ей колют всю эту лабуду и транквилизаторы(по словам мамы).цитата мамы:это же болезнь,я же должна лечить своего ребенка
alisochka: turist выписку почитала этой девочки,прям даже не знаю что и сказать
дарина777: turist Марина,а ты не пробовала выйти на эту мамашу?
turist: дарина777 Пробовала через её знакомую. Они считают, что это единственный верный путь и вместе побираются. Сейчас вторая поехала за чудесами в Самарский реацентр. Говорят, что не всем же так повезло, как мне с Варей.
ltnrf2006: turist пишет: что это единственный верный путь и вместе побираются считают это правильным. Тут ничего не сделаешь. тут мамашки такие.
Oxy: turist пишет: они же лечатся, препараты принимают, вот это и страшно....чем потом обернется пичкание этих лекарств в ребенка будет вторая мама васи. только та общеобразовательную школу заканчивает за ребенка, уверенная что это необходимо мальчику , игнорируя полностью возможности ребенка, а эта будет лечить, лечить, изгонять болячку земля полна чудесатыми людьми.... alisochka пишет: каждые пол года приезжает в детство,где ей колют всю эту лабуду и транквилизаторы(по словам мамы) страшно то что есть такие центры и врачи которые ничем не побрезгуют ради денег ладно мамы- не приняли диагноз, с психикой проблемы, вполне банально, но люди которые наживаются на этом, обещают выздоровление и травят детей.....вот их бы за одно место я подвешала
Fruuu: Oxy пишет: будет вторая мама васи. только та общеобразовательную школу заканчивает за ребенка, уверенная что это необходимо мальчику , игнорируя полностью возможности ребенка, Оксана, и что же по-твоему нужно Васе, с его возможностями? Сидеть дома целыми днями у телевизора или возле холодильника? Это по-твоему лучше и полезнее, чем то, что он делает сейчас?
полная версия страницы