Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Публикации 11 (продолжение) » Ответить

Публикации 11 (продолжение)

Леся: продолжение

Ответов - 301, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

Гала: OlgaLD Оль, невозможно без слез

Колюшка: OlgaLD Очень печальная история Жалко малыша

мама Валеры: http://ria.ru/society/20130923/965167308.html#13808078515454&message=resize&relto=login&action=removeClass&value=registration РИА Новости - упоминается наше обращение к медикам.


ЛИРА: сюда ссылочку кину. Может кто-то видел, а я первый раз наткнулась http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=20&s=30&id=20168

Maiy_X: ЛИРА

мама Валеры: Девушка с СД создала коллекцию одежды для таких, как она http://neinvalid.ru/biografii/devushka-s-sindromom-dauna-sozdala-kollekciyu-modnoj-odezhdy-dlya-takix-kak-ona/

Гала: мама Валеры

олька: http://www.meddaily.ru/article/28oct2013/neinpre Скоро выявить СД станет вполне реальным

Natali_09: олька пишет страница не найдена

OlgaLD: Natali_09 пишет: пишет страница не найдена я исправила

олька: OlgaLD спасибо

Watson: олька пишет: Скоро выявить СД станет вполне реальным Да, по-ходу, не только СД выявлять, но и позволит избавляться от нежелательного пола ребенка, цвета кожи, волос и глаз..... Смотря на какие рельсы поставить этот паровоз анализов...

temi4ka: олька пишет: Скоро выявить СД станет вполне реальным нашли чем гордиться (это я про ученых). Получается, на 20-й неделе убить ребенка жалко, а на 10-й нет

Oxy: temi4ka пишет: Получается, на 20-й неделе убить ребенка жалко, а на 10-й нет на 10 менее безопасней для мамы. и физически и психологически . и ребенок еще даже плодом не считается, это пока эмбрион. к тому же, в 10 недель ( а точнее до 20 с лишним недель) у плода нет болевых рецепторов. если все равно прерывать человек будет, то лучше уж раньше, чем позже. и конечно это огромный прогресс, возможность выявлять генетические аномалии на столь раннем сроке.

temi4ka: Oxy ну не знаю, Оксан. Я как-то с самого начала ребенка человеком считаю

Oxy: temi4ka пишет: ну не знаю, Оксан. Я как-то с самого начала ребенка человеком считаю ну считать то каждый волен как угодно а факты есть факты

G-NA85: Oxy пишет: на 10 менее безопасней для мамы. и физически и психологически . Психологически тяжело в любом случае.

alisochka: Вышел новый номер журнала сделай шаг В электронном виде его еще не выставляли Рассылку уже начнут на днях Так что скоро журналы полетят в наши дома) На обложке Ваня сынок маша маша +Ваня И статья о них!

Колюшка: alisochka

Верочка: Вот такая хорошая статья вышла http://kommersant.ru/doc/2330438

Ginka: Верочка Это статья из Огонька. Мне тоже понравилось.

alisochka: да это новый огонек там наши настя с яриком звезды

дарина777: http://www.medikforum.ru/news/medicine_news/29369-doch-fedora-bondarchuka-solnechnyy-rebenok.html а я и не знала

Мила_Гоша: дарина777 недавно была ссылка что особый у них ребенок, но про диагноз ни слова, а теперь все таки наша. а сами они там же живут интересно? или одна она там за границей по больницам?

alisochka: дарина777 писали недавно что у них особый ребенок а оказалось наша девочка Я тоже не знала что наша

Хельга: дарина777 я тоже этого не знала.

OlgaLD: Девочки, это неправда, у них ребенок с ДЦП.

G-NA85: OlgaLD Да, Оль, с ДЦП. Это точно. НО для нас это не важно. За границей ребенок, без родителей... ноу . Не наша свадьба . У нас своя . У нас Стандарты

Хельга: G-NA85 пишет: За границей ребенок, без родителей... ноу . Не наша свадьба . я тоже хотела комент оставить, да передумала. Двоякое к этому отношение. С одной стороны, вроде ребенок на реабилитации находится в не самых плохих условиях. С другой стороны, это всё же ссылка (по принципу "с глаз долой...") Не осуждаю, просто мысли вслух...

G-NA85: Хельга Ребенок не вписался в "гламур".

Мила_Гоша: OlgaLD пишет: Девочки, это неправда, у них ребенок с ДЦП. а может плюс ко всему и СД? раз так тщательно скрывают, то от куда нам знать

Мила_Гоша: G-NA85 пишет: Ребенок не вписался в "гламур". а сейчас почему заговорили о ребенке? Неужто модно стало признаваться

Ginka: Лично у меня нет уверенности что сами Бондарчуки в России живут. Взять того же Серебрякова - постоянные съемки на родине не мешают ему и его семье жить в Канаде.

Колюшка: Девочки, а может у ребенка какие то дополнительные диагнозы, что ребенку нужен тщательный уход, который в России тяжело обеспечить, такое тоже может быть. У моего сотрудника по работе есть родственник, у него какая то генетика от рождения... Ему даже диагноз не поставили... СД у него нет... зато непонятно что, он слеп от рождения, нем, речь не понимает, только мычит, периодически дерется. Он крепкого телосложения, выше своих родителей , внутренние органы все здоровы... Ему 40 лет. Родители с ним не справляются... уже пожилые и сами болеют. Так он сейчас живет в пансионе, где с такими людьми работают специалисты и там очень хорошие условия и уход... а на выходные он приезжает домой. Ну это тут в Канаде. А в России врядле есть такие пансионы. Так что кто его знает, что там у их ребенка помимо основного диагноза, тем более, что люди так тщательно скрывают.

OlgaLD: Я не осуждаю. Согласна с этим, Ginka пишет: нет уверенности что сами Бондарчуки в России живут и с этим, Колюшка пишет: может у ребенка какие то дополнительные диагнозы, что ребенку нужен тщательный уход, который в России тяжело обеспечить, такое тоже может быть. Ребенок родился преждевременно, сильная недоношенность, значит, потом ДЦП, потом, может быть, и другие диагнозы - чаще всего в таких случаях бывает эпилепсия, у меня немало таких знакомых... Нельзя осуждать никого, ИМХО. Ну и с этим, конечно, не могу не согласиться нас Стандарты

Мила_Гоша: я вот тоже не осуждаю, просто хочется понять вот допустим одни не постеснялись, и открыто заявили о диагнозе, и пусть навели первое время шума много и разные мнения вызвали (и даже у нас было много обсуждений). Но! Они мне кажется многим семьям помогли морально, отношение поменяли. Это я про Семиных. А другие просто уехали и менять ничего не стали, хотя могли. Мне кажется если б знаменитости (а мне почему то кажется много таких) не прятались, не скрывались за границей, то и другим деткам стало бы легче, хотя бы в плане восприятия их людьми. Они могут менять отношение к особым деткам через экран, но вот не хотят

alisochka: Мила_Гоша люд ну это личное дело каждого Многие не хотят о сд родственникам допустим говорить не то что на всю страну У каждого своя жизнь

Мила_Гоша: alisochka пишет: люд ну это личное дело каждого Многие не хотят о сд родственникам допустим говорить не то что на всю страну конечно дело каждого есть деньги и возможности, уехали и все! зачем менять чтото? зачем добиваться в нашей стране такой же реабилитации? про сд почему и не хотят говорить, потому что примеров нет, мнение людей мы знаем(да я и сама мало чего знала до Гошки, а почему? потому что об этом молчали! единственное помню из битвы экстрасенсов малыша. Мне он тогда очень понравился, хорошенький!) Я сейчас даже ощущаю как люди которым рассказываем про наш диагноз, сразу вспоминают Бледанс. Вот у них такой же малыш! И вроде человек не напрягается уже, все хорошо! а так конечно alisochka пишет: У каждого своя жизнь

alisochka: Мила_Гоша ты о леоне элином? Да он классный!

G-NA85: Вот очень РЕКОМЕНДУЮ , эту статью ! http://www.novayagazeta.ru/society/56729.html



полная версия страницы