Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Фильмы о людях с СД и/или с их участием-4 (продолжение) » Ответить
Фильмы о людях с СД и/или с их участием-4 (продолжение)
HopeDS: подборка http://sunchildren.narod.ru/Vids/films1.html ____ Томачка задала этот вопрос в другом разделе, переношу сюда уже самостоятельной темой. Читайте ниже.
Ответов - 116, стр:
1 2 3 All
ltnrf2006: Поля да, очень хороший. такая малышка симпотичная. я перенесу ссылку сюда, а то тема закрылась старая. http://www.youtube.com/watch?v=DXu0i5YMGCI
ltnrf2006: http://ru.focus.lv/kultura/kino/gollivud-srazhaetsya-za-pravo-snyat-versiyu-norvezhskogo-filma-o-detektive-s-sindromom-dauna хочу посмотреть
Мила_Гоша: ltnrf2006 пишет: я перенесу ссылку сюда, а то тема закрылась старая. http://www.youtube.com/watch?v=DXu0i5YMGCI я уревелась, не могу такие фильмы смотреть спокойно. Какие они молодцы, девочка хорошенькая и самое главное брат очень понравился!! Такой молодец! Очень рада за них, счастливая история, дай бог пусть все у них будет хорошо!
Natali_09: Только что в ок посмотрела,
alisochka: ltnrf2006 пишет: я перенесу ссылку сюда, а то тема закрылась старая. ленуська такая девочка замечательная,так выросла за лето и семья у нее замечательная,мама с братом просто чудо,так приятно с ними общаться!!!
Поля: alisochka пишет: и семья у нее замечательная,мама с братом просто чудо,так приятно с ними общаться!!! Я не в курсе, они у нас на форуме есть, да? Кто это?
alisochka: Поля пишет: Я не в курсе, они у нас на форуме есть, да? Кто это? нет,нет оленька,на форуме их нет мы с ними в реале знакомы.
Lazylen: было ли не было.....http://www.sd38.ru/norvegiya-akter-s-sindromom-dauna-snyalsya-v-roli-detektiva-v-filme-detective-downs/ Симпатичный парень....
beloded1954@rambler.: Lazylen Леночка, что то у меня не открывается твоя ссылка, очень хочется посмотреть, повтори пож-та
ОльгаВл: http://www.sd38.ru/norvegiya-akter-s-sindromom-dauna-snyalsya-v-roli-detektiva-v-filme-detective-downs/
beloded1954@rambler.: Спасибо, посмотрела, приятный молодой человек, послушала интервью с ним, правда перевода нет, сама то не понимаю, но держится нормально и отвечает тоже нормально, мне понравился сюжет.
света: Вчера мне муж рассказывал, что немцы сняли художественный фильм про людей с СД. Сюжет такой, что на земле живут только люди с СД и в их окружение попадает обычный человек и они в шоке от него, воспринимают его как инопланетянина. Наверно, прикольный фильм.
OlgaLD: света У меня, кстати, как-то была подобная мысль
alisochka: света пишет: Сюжет такой, что на земле живут только люди с СД ой.я себе представила такую картину оксанка бы сказала фильм ужасов
Улыбашка: Фильм называется 46/47, вот ссылка на небольшой ролик: http://vimeo.com/57075468 вот их страница в Фейсбуке: https://www.facebook.com/pages/4647-Down-Syndrom-Kurzfilm/162949510547328
Oxy: alisochka та не то слово особенно если я бы оказалась единственный нормальным человеком не, я ужасы люблю , но это слишком для меня
alisochka: Oxy я люблю ужасы в классическом понимании этого жанра Не,а вообще жесть,представь врачи с сд,учителя с сд,ну все как мы "любим" На самом деле это фантастические ужасы
Колюшка: ltnrf2006 Оля , спасибо! Очень хороший фильм! Мама такая светлая женщина! Детки такие замечательные! Жаль , что папа так рано от них ушел в мир иной Дай им всем Бог здоровья!
Колюшка: Улыбашка Ира, спасибо за ссылку! Хочу посмотреть!
Колюшка: Интересно бы было посмотреть фильм про этого норвежского детектива с СД! Эх сколько наших талантов в кино... Думаю, может и нам в киноактеры рвануть
Oxy: alisochka ну понятно что фантастика но слишком уж фантастическая фантастика я б сказала, прям больное воображение у создателей этого фильма интересно , кто будет играть персонажей с сд? ведь по фильму там все с сд должны быть. Столько не наберется " Актеров " с реальным диагнозом способных хоть как то исполнить актерскую роль
Улыбашка: Oxy Оксана, а вот посмотри, я выше ссылку дала http://vimeo.com/57075468
Oxy: Улыбашка спасибо . Жесть жестокая конечно смысл понятен , но все же слишком много " ненормальности " для здоровой психики . Смотреть не буду. Мне хватило нашего местного сериальчика где все все с сд, башка потом болела и снились всю ночь мне их голоса и корявая речь
alisochka: Oxy пишет: кто будет играть персонажей с сд люди с сд кто ж еще вон трейлер посмотри,тебе понравится Улыбашка инетерсно,а когда выйдет фильм? Oxy пишет: Смотреть не буду. я бы посмотрела ну начала бы точно,но жесть правда водитель с сд,кассир с сд,оператор с сд,врач с сд,еще круче чем на марс попасть с зелеными человечками
Улыбашка: alisochka Маша, на их странице в Фейсбуке написано, что уже вышел в 2012 году: https://www.facebook.com/pages/4647-Down-Syndrom-Kurzfilm/162949510547328?id=162949510547328&sk=info и пишут, что можно заказать DVD за 13,67 евро. и взял кучу наград, правда эта страница на немецком, я не понимаю по-немецки. А вот на их официальном сайте http://www.heinze-dietschreit.de/filme/46-47/ есть на английском, написано в чем суть фильма: Дэниэл - другой, у него чего-то не хватает, у него только 46 хромосом, хотя должно быть 47. Как это - быть "другим"? 46/47 пытается показать мир "с другой стороны". У всех синдром Дауна, а те у кого 46 хромосом, считаются инвалидами. Я так понимаю, это фильм-эксперимент, просто показать миру как это быть не таким, как все, какие ощущения испытывают люди, которые отличаются от стандарта.
alisochka: Улыбашка прочла на их сайте сам фильм идет всего 8 минут 43 секунды,я думала он обычный,а он короткометражный спасибо большое за ответ! модераторское:добавьте пожалуйста информацию в профиль:ваше имя.имя и возраст ребенка и по желанию от куда вы оксан,фильм короткий,можешь посмотерть
beloded1954@rambler.: А мне понравился, ни какой жести я не увидела, очень хочется посмотреть полностью. Те персонажи что промелькннули ни какие не страшные, и ведь работают также как и мы я не увидела в них зеленых человечиков. Если сравнить встречающий нас негатив здоровых на производстве, в магазинах. в кассах ит.д. вот это да.... Это конеш мое мнение, я не скажу что прямо герои там с СД, но такие как и мы , работают., что то созидают. и чтоо???? Про корейцев, про китайцев, про африканцев, про негров смотрим прям все восхищаемся, а тут ..жесть...мне непонятно. Ну это мое мнение. Когда показали мисс Африки - красвавица, а я в ней вот не увидела красоты. посто обычная девушка той нации и все.
Улыбашка: alisochka Я уже 2 раза добавляла: вчера и сегодня. Но ничего не меняется, я думала надо ждать утверждения от модератора. И еще я в теме для новеньких представилась :-)
Oxy: beloded1954@rambler. давайте не сравнивать все же здоровых людей разных национальностей и людей с ментальной инвалидностью .
Oxy: Улыбашка пишет: .Я так понимаю, это фильм-эксперимент, просто показать миру как это быть не таким, как все, какие ощущения испытывают люди, которые отличаются от стандарта. люди с сд не испытывают того что испытывает инвалид без умственных нарушений . Поэтому фильм ни о чем. понятно что это фантастика но и смысла такая постановка не имеет , как и не дает никаких выводов . Этого не может быть, потому что быть не может
alisochka: Улыбашка напишите мне в личку свои данные Я поставлю вам их в профиль
alisochka: beloded1954@rambler. под словом жесть я имела ввиду то что на деле в жизни оооочень тяжело жить в окружении одних только ментальных инвалидов Это на самом деле стоит очень больших сил и душевных и моральных
beloded1954@rambler.: Oxy пишет: давайте не сравнивать все же здоровых людей разных национальностей и людей с ментальной инвалидностью . Ксюша , я не сравниваю а вообще рядом ставлю и это мое мнение. Oxy пишет: Поэтому фильм ни о чем. ... а что так категорично, пусть будут и такие фильмы. alisochka пишет: оооочень тяжело жить в окружении одних только ментальных инвалидов Машуль, но в фильме не показаны люди с СД в тяжелой форме, а показаны что также занимаются в обществе как и мы с вами, или я не досмотрела в идеале фильм или что ?? Ну это ваше мнение, а я написала про свое и ни кому не навязываю свое мнение, ни кого не призываю так же думать и чувствовать, повторяю это мое мнение.
Oxy: beloded1954@rambler. пишет: .Ксюша , я не сравниваю а вообще рядом ставлю и это мое мнение. то есть люди других расовых принадлежностей , приравниваются к умственно отсталым? Даааа...
Oxy: alisochka да в жизни такого бы и не было. Человечество бы вымерло если б одни УО были . Нг даже сама мысль этого фильма несколько странная. Нельзя сравнивать ощущения здорового человека находящегося среди ментальных, и наоборот . Абсолютно разное восприятие и сознание . Лучше б снимали об интеграции таких людей и адаптации среди здоровых , о реальных возможностях и перспективах .
beloded1954@rambler.: Oxy пишет: то есть люди других расовых принадлежностей , приравниваются к умственно отсталым? Даааа... я не так сказала, я так поняла что ты неприемлешь внешнего вида людей с СД. А в этом фильме они работают также как и мы на производстве, чем плоха девушка или женщина с СД в фильме которая сидит в магазине на кассе работает, она что не так что то делает??...а другие персонажи , чем они вызвали у тебя неприятие?????
beloded1954@rambler.: Я не хочу сказать что я в восторге от фильма , но призадуматься можно и нужно!!!! Я представила как мой Сергей сидел бы на работе любой..и вот такое отношение окружающих....и что тогда мы хотим вообще???
Oxy: beloded1954@rambler. я вообще про внешность ни слова не говорила в том то и дело что в фильме они " обычные " , Чего в жизни быть не может. И никто неприятия не вызвал у меня , неприятие вызвал смысл данного фильма и неправильное представление о людях с сд преподнесенное в нем .
beloded1954@rambler.: Oxy пишет: неприятие вызвал смысл данного фильма и неправильное представление о людях с сд преподнесенное в нем . А в чем смысл то? Почему неправильное представление, в чем??? Показывают как они работают, нормально справляются, поэтому и вывод что не понравилась внешность окружающих, мне так подумалось с ваших рассуждений.
Oxy: beloded1954@rambler. показывают то чего большинство делать не может и не сможет . Внешность тут ни при чем.
beloded1954@rambler.: Oxy пишет: показывают то чего большинство делать не может и не сможет . Внешность тут ни при чем. Ты Ксюша действительно категорична, сегодня и среди здоровых большинство не может и не желают чем то заниматься. А тому "большинству" если бы вовремя чем то помочь в развитии учебе и прочем , они могут и будут справляться, пусть не докторами наук будут, но повседновной работой пользу принесут и себе и обществу. На протяжении стольких лет , я отчет веду по Сережинам годам, у нас многое продвинулось, Даже сознание поменялось, и сегодня дети с СД многие другие, так же как с Викой ..не было тогда ни каких возможностей, а сегодня что- то да есть, и сегодняшние дети отличаются от тех что рождались раньше, когда ничего и вообще рот закройте и ребенка не показывайте...так было.
Oxy: beloded1954@rambler. вы правда в каком то другом мире видать находитесь даже во времени доктора Дауна были люди с сд которые умели и читать и писать и выполнять простую работу . Синдром дауна всегда есть и был одинаковым . И если допустим о России еще можно сказать что " не дають работать нашим , а они то могут " то о Канаде например нельзя . Работай на здоровье . Только чой та они не работают то? Лентяи видать совсем полтора человека из 1000 работают но зато о них будут говорить и говорить . А о том что большинство не могут в силу умственных отклонений - то конечно сразу виновато воспитание - развитие, недодали , недоучили... Если б все было так просто , у нас бы в принципе сд не считался инвалидностью . Однако с рождения дают пожизненную
Улыбашка: Oxy Оксана, я понимаю о чем ты говоришь. Ну может, если бы не было спроса, не было бы и предложения. Фильм будут смотреть/смотрят "здоровые" люди, и может быть это поможет им хотя-бы задуматься, как чувствуют пусть не сами люди с СД (если, как ты говоришь, они не понимют, что они другие. Артурка еще маленький, я не знаю, будет ли он понимать, хотя есть и такие, которые понимают, как крестница принцессы Дианы, например, кот. в 16 лет спросила у мамы: "Почему я - Даун синдром"? http://www.dailymail.co.uk/femail/article-2113209/Princess-Dianas-Downs-Syndrome-goddaughter-heartbreaking-question-mothers-fears.html), а их родители, сестры-братья, т.к. их родного человека с экстра-хромосомой всегда выделяют за то, что они другие и отличаются от "нормы". Daniel is different. He’s missing something. He only has 46 chromosomes where 47 should be. 46/47 shows the world “from the other side”. Everyone has Down-syndrome. Those with only 46 chromosomes are considered handicapped. Those like Daniel. He is always immediately seen but rarely recognized. He finds himself confronted with prejudice on a daily basis. He is perceived as somehow “different”, usually not as an equal part of society. Even his self image is shaped by his “being different”. Everyday situations, like shopping for groceries or riding the bus are torture for him – from the perspective of the so-called “normals”. At work, he isn’t taken seriously. His overly concerned mother monitors him through daily phone calls. Only his lone friend knows his problem and resolves to help. The Short film 46/47 was shown on several international film festivals all around the world (Metropolitan Museum of Art, New York / Disability Film Festival Moscow / International Film Festival Sofia...) and won the price "Excellence in Cinematography Award" in New York. Many universities, schools and institutions use the film as teaching material. 46/47 – Concept 46/47 is based on the idea of identifying with an “outsider”. What are “outsiders”? They are the deviations from the “norm”, the exceptions to the rule. By reversing the relationship between rule and exception, those who perceive themselves as the “norm” are given the chance to look at the condition from another position and to encounter the question “What is normal?” in a different light. The typical physical features of someone with Down-syndrome create an unavoidably noticeable appearance. These clearly recognizable visual differences are used to show the world “from the other side”. We began to meet as many people with Down-syndrome as possible and to get them excited about the idea. We visited theater groups, workshops and residences in search of networks. The response was overpowering and the amazing support of so many people and institutions made it possible to turn our idea into reality. This short film is the result of the collaboration of 27 actors and many many helpers – with and without Down-syndrome. 46/47 is a short film about “being different”. The film ventures a desperately needed change of perspective (whether 46 or 47 chromosomes), plays with habitual stereotypes, tries to make “being different” an experience and asks the question “What is normal?” a little differently.
beloded1954@rambler.: Oxy пишет: вы правда в каком то другом мире видать находитесь да наверное, у меня другие понятия. Oxy пишет: даже во времени доктора Дауна были люди с сд которые умели и читать и писать и выполнять простую работу . Синдром дауна всегда есть и был одинаковым про время доктора Дауна я сама то узнала в 40 лет. Хочу сказать что на протяжении своих прожитых 40 лет до Сережиного рождения я не встречала таких, были скажем больные с УО другого диагноза, и то очень редко. Я жила не на одном месте ( имею ввиду георафию )на пртяжении этих лет ...и как то ну не видела и слыхом не слышала. А когда столкнулась...чтой то ни кто про времена доктора Дауна на тот момент из спецов не подсказал....что и как...а наоборот говорили о том что эти люди "овощи" с УО и что ничего не смогут ни писать ни читать, вообще ни чегоооо.
Oxy: beloded1954@rambler. ну то что говорят не очень умные люди - это одно . Это ни при чем . Но то что УО при любом диагнозе который предполагает его наличие одинаковое - это факт . Ну и то что большинство людей с сд имеют такую степень УО при которой не могут работать и быть продуктивными членами общества - тоже факт . Нет понятия " люди с сд могут или не могут " если понятие -люди с такой то степенью УО могут то то и то то . И они разные . И степени разные , и возможности разные . К сожалению у большинства они не очень радужные . Воспринимать можно по разному , но факты одни . И один человек на 100 или больше - не показатель того что могут все люди с сд. Как и наоборот . Есть люди с сд с очень тяжелыми отклонениями из серии " не ходят в туалет , не могут сами кушать и тд" но это ж не означает что все такие и вырастут такими .
beloded1954@rambler.: Oxy пишет: А о том что большинство не могут в силу умственных отклонений - то конечно сразу виновато воспитание - развитие, недодали , недоучили... Воспитание виновато, это не воспитание, а система которая действительно не давала и не дает нам развиваться и учиться, Только последние годы началась сподвижка в этом направлении и то при содействии акктивных родителей. Ты вот показывала как у вас и пргорамму составляют и продумывают как и с чего начать. У нас этого как сама говоришь в большинстве в России нет!!! А про глубинки и говорить нечего. То что Сережа в школу ходил и учился я сама дома с ним все по новой объясняла и мы занимались, а так никому он не нужен был, да и нет у нас таких педагогов для наших детей на сегодняшний день вероятно единицы и то если есть. Oxy пишет: Если б все было так просто , у нас бы в принципе сд не считался инвалидностью . Однако с рождения дают пожизненную Да, Но, уже начали пересматривать в плане того что есть и группы инвалидности, пусть у нас и 2-я група но есть возможность для устройства на работу, и это все таки шанс.
Oxy: beloded1954@rambler. ОМГ , да при чем тут воспитание и что кому додали? У меня ощущение что я об одном а Вы о другом говорите . И на разных языках тут есть система , дают развиваться и учиться и работать и делать ВСЕ ЧТО ХОЧЕШЬ , но повторюсь, НЕ МОГУТ большинство этого делать , не могут , понимаете. ?? Не дано им природой такого развития чтобы они смогли дотянуть до уровня при котором смогли бы работать - учиться где то дополнительно - вести самостоятельную жизнь . И система тут не при чем , абсолютно ! beloded1954@rambler. пишет: .Да, Но, уже начали пересматривать в плане того что есть и группы инвалидности, пусть у нас и 2-я група но есть возможность для устройства на работу, и это все таки шанс. у нас нет никаких групп . Инвалидность дается с Рождения , до конца жизни . Человек с сд всегда есть и будет инвалидом .
alisochka: beloded1954@rambler. да Лариса Сергеевна тяжелые не показаны Вполне хорошие,симпатичные,люди с сд Я говорила о другом О том что человеку здоровому ментально тяжело находится среди ОДНИХ ментальных инвалидов Какими бы супер хорошо развитыми они не были Одно дело инклюзия и интеграция это возможно и очерь нужно!!! Другое дело одни инвалиды по всюду Даже в рамках одной организации если один здоровый умственно человек на 10 больных это тяжело здоровому Вот про это (инклюзию и интеграцию)правда лучше б снимали. Это реально.и это нужно
beloded1954@rambler.: alisochka Маша, конечно у всех свои мнения и чувства, у вас свое, у меня свое. Я сразу написала о том что это только мое понятие. Ну хорошо, порассуждали и будет, каждый при своем, с другой стороны это даже и здорово что есть разные мнения
tania-koshka-vola: Oxy пишет: у нас нет никаких групп . Инвалидность дается с Рождения , до конца жизни . Человек с сд всегда есть и будет инвалидом . Ну не знаю. Я с определенным трудом получила инвалидность на Пашку. И дали ее ТОЛЬКО из-за сердца и из-за косолапости. Дали на 1,5 года, до следующей плановой операции. По прогнозам после нее снимут инвалидность окончательно. Так что в Беларуси, можно считать, что СД это вариант нормы.... Зато аутистам, ДЦП-шникам и многим другим дают сразу и надолго....
alisochka: beloded1954@rambler. Лариса Сергеевна,да конечно,мы де все разные,у каждого свое мнение ,мы для того тут и собрались чтобы делиться разными мнениями и обсуждениями
Oxy: tania-koshka-vola не переживайте , не снимут я знаю что у нас нужно переоформлять что конечно дико , но сд - не вариант нормы и нормой не будет. С возрастом разница больше и больше заметна , так что вы еще маленькие , чтобы какие то прогнозы иметь
beloded1954@rambler.: tania-koshka-vola Это было на основе сердечка, а далее вам предложат от психиатара на инвалидность, конечно везде по разному, у меня Сережу тоже сначала оформили по сердечку, а потом отправили с психиатару, с нашим диагнозом наблюдаемся там и у невролога, вот они и назначают на комисиию ВТЭК. Лечится мы конечно не ходили к ним, а к прохождению на комиссию приходили брали бегунок и она психитарт собранные наши справки готовила на ВТЭК, и отрпавляла на комиссию.
tania-koshka-vola: Oxy пишет: не переживайте , не снимут я знаю что у нас нужно переоформлять что конечно дико , но сд - не вариант нормы и нормой не будет. С возрастом разница больше и больше заметна , так что вы еще маленькие , чтобы какие то прогнозы иметь Да я как-то пока на этот счет не думаю - главное операцию хорошо перенести, а там видно будет. Просто с нами по соседству живет девочка с сд 8 лет, вот им сняли насовсем. Хотя там весьма все печально, что-то из разряда Oxy пишет: " не ходят в туалет , не могут сами кушать и тд" И наша невролог тоже как-то косо на меня смотрит при упоминание про продление инвалидности но уже по основному диагнозу. Хотя может ей лень документы делать Поживем - увидим.
alisochka: tania-koshka-vola мне не вертся что ребенку котору 8 лет и у него все печально и он не ходит в туалет и тд сняли инвалидность Этого просто не может быть.а если и так родителям надо идти выше или вообще в суд
ltnrf2006: tania-koshka-vola мне то же не верится, что 8 лет - все плохо и сняли.... а вам по основному диагнозу еще могли не дать до года не очень-то дают переоформите потом. невролог понятно не хочет - после 3 лет все делает психиатр. не волнуйтесь раньше времени
венера: Девочки, а я согласна с Ларисой и мне очень понятно то, о чем она пишет. Лариса, я с вами И я не согласна с Оксаной и Машей... Суть фильма именно про то, как это быть другим. Т.е. обычный, рядовой человек-он другой в этом фильме, потому что у него 46 хромосом. Так же как наши детки сейчас воспринимаются обычными людьми. В фильме никакой жести не увидела, очень интересный подход. Просто обычному человеку трудно представить, как это быть другим, да и никто об этом и не думает, пока жизнь не заставит...А здесь, после просмотра фильма люди хотя бы задумаются о том, что вокруг есть тоже люди, но со своими особенностями. И их не нужно отталкивать, закрывать от обычного общества, они должны быть среди нас. И всем нам это на пользу только. И полностью согласна с Ларисой по поводу возможностей для наших детей. Нужно максимально помогать нашим деткам, давать им максимум возможностей. Почему вы считаете, что только единицы способны работать???Если речь идет об обычной работе,которая не требует какого серьезного образования и навыков, то мое мнение, что большинство наших на нее способны, например как дворник или делать выкладку товаров в магазине и пр.
alisochka: венера венера,спасибо за мнение все что вы пишите понятно,я с вами и не спорю я говорила вообще о другом,уже ни раз это писала о том,что инклюзия нужна,нужна интеграция наших детей в общество,и я всему руками и ногами за но надо знать меру одно дело когда 1,2 ментальных инвалида на 10 человек,а другое дело когда 9 вот о чем я говорила быть среди одних ментальных инвалидов тяжело и морально,и духовно и даже физически
tania-koshka-vola: alisochka пишет: мне не вертся что ребенку котору 8 лет и у него все печально и он не ходит в туалет и тд сняли инвалидность Этого просто не может быть.а если и так родителям надо идти выше или вообще в суд Я так думаю, что там мама просто не хочет этой инвалидности... Ведь и такие люди, которым "стыдно" что ребенок инвалид. Хотя там и без доков все понятно...
alisochka: tania-koshka-vola пишет: Ведь и такие люди, которым "стыдно" что ребенок инвалид. наличие "корочки" тут роли не играет инвалид инвалидом быть не перестанет,а пенсии и соц льгот лишится
tania-koshka-vola: alisochka пишет: инвалид инвалидом быть не перестанет,а пенсии и соц льгот лишится Я тоже с этим согласна. Я, допустим, всем подряд Пашкино инвалидное не показываю, да и зачем кому пока знать. а деньги лишними не бывают, особенно сейчас, когда я его по всей стране вожу.
Maiy_X: наверное этот ролик уже был где-то. но я его только увидела http://www.youtube.com/watch?v=rUftOKkexjg&feature=youtu.be
Swetlaia: Maiy_X
G-NA85: Maiy_X Очень красивый ролик! А насчет людей с Синдромом Дауна скажу одно. Каждый уникален и что-то может, если его умно распиарить. И монотонный труд совсем не удел каждого человека с СД. Многие родители могут рассказать, как их ребенок опроверг стереотипы. Обычный человек осознает свою необычность более остро, чем "особый". А жить среди ментальных инвалидов можно и привыкаешь достаточно быстро. Я , например" привыкла ко всему. К крикам детей с РАС, рваной речи детей с ДЦП, отсутствию речи и т.д. Можно прожить с кем угодно и адаптироваться , если будет нужно. Я посмотрела трейлер фильма и меня удивило, что молодой человек так странно реагировал на "особых" людей, глаза таращил, губы прикусывал. Играл... Я как-то в Испании вместе с сыном ехала в автобусе , где была огромная группа наших ("особых") , так вышло, что они нас подсадили. Мой сын совершенно спокойно общался с ними на равных. Они, кто мог говорить, учили его испанскому и он над их шутками смеялся. Какой то шарик они надували . А ведь в жизни он мало видит взрослых с особенностями, да собственно вообще не видит.
Гала: Maiy_X Спасибо, очень хороший ролик!!!
Maiy_X: Swetlaia G-NA85 Гала мне тоже очень понравился
mamanya: Сегодня смотрели фильм "Собачий рай", Россия, 2013 год. Там Света Асланова снималась ("наша", еще как-то передача с ней была и с ее мамой, если я ничего не путаю). Фильм очень понравился.
Chestnut: http://www.mamamia.com.au/social/down-syndrome-video-for-expectant-mum/ Будущая Мама написала в редакцию письмо: "Я ожидаю ребенка. Мне сказали, что у него Синдром Дауна. Я очень боюсь - какая жизнь его ожидает?" 15 детей с СД дали видеоответ этой маме, что ожидать от ребенка с СД. Посмотреите, интересно.
OlgaLD: Короткометражный фильм, снятый Надин Хейнц и Марком Дитшрайтом ко Всемирному дню человека с синдромом Дауна "46\47" Фильм длится около 8 минут. http://youtu.be/QZ4p3LerVNM
OlgaLD: http://www.iamproduce.com/ english кино с участием молодого человека с СД
Бабушка: http://www.youtube.com/watch?v=gAlGYF6ubI4&featur..Спекталь силами детей с различными отклонениями - СД, аутизм, ДЦП, гидроцефалия, и их сестрами и братьями и родителями. Девочка-гимнастка с СД участница Специальных соревнований. Степы с мамой не было, так как все болели, в конце фильма на экранах Степа промелькивает. Очень трогает за душу, особенно последняя песня...
valexka_2010: Бабушка спасибо за сюжет!!! Ребята молодцы!!!
К. Л.: Бабушка Спасибо за сюжет. И Степушку Вашего увидела. Очень подрос! Всех благ Вам!
Бабушка: К. Л. Спасибо
Бабушка: http://vk.com/video-39243954_167923513?list=e0268d3f55c6c2855c клип о нашей организации, не знала куда поставить...
Улыбашка: 38-летний мужчина с СД поет гимн на стадионе на открытии бейсбольной игры: http://vimeo.com/93660175
Гала: Улыбашка Я уже посмотрела! Супер!!!
Улыбашка: Гала Гала пишет: Я уже посмотрела! Супер!!!
мама Валеры: http://neinvalid.ru/ya-takoy-zhe-chelovek-kak-i-vyi-premera-filma-svoi-ne-svoi/#ixzz32SUs5iUg Премьера фильма "Свои не свои"
олька: Ну вот зачем они это показывают? Ну если вы ничего не знаете о таких детях, зачем раздувать такую проблему и говорить о том, что дети с СД нуждаются в постоянном лечении и особом уходе! Давайте напишем письмо на канал с претензией
олька: Это я про фильм на втором канале Плюс любовь, сериал не плохой, но вот эта сцена прям убивает . Бедную девочку уговаривают бросить ребенкп даже мать, говоря о том, что это не дети, а сплошной ад
alisochka: олька я видела вчера рекламу где трагически кричали у ребенка генетическая патология синдром дауна!!!и все дружно плакали и кричали В итоге ребенк то там с сд родился или нет?
олька: alisochka мои нервы вчера не выдержали и я выключила. Но суть не в этом, а в том, что второй канал опять провоцирует скандал! Зачем говорить о таких вещах?
Natalik: alisochka пишет: В итоге ребенк то там с сд родился или нет? Без СД, хеппи энд. А мне сцена с генетиком не понравилась, когда свекровь верещала, что он подлец, отправил бедную девушку на амнио после скрининга. По-моему он действовал по инструкции.
alisochka: олька там было действительно что то компроментируюшее или обидное?жаль я не смотрела
олька: alisochka я написала на канал все что я о них думаю
alisochka: олька напиши потом что ответят пожалуйста?
наткох: олька , сериал смотрела только из-за рекламы, где все СД упоминали. Режиссура, конечно, никакая у сериала, жаль было потраченного времени. В сюжете, где семейный детский дом для детей с СД стенд был, где много фото деток с выставки Мишукова, Никита Паничев вроде тоже был на фото. Конечно, убило давление всеобщее на героиню. Но в итоге же она передумала и не решилась на отказ, правда, еще и не рожденного ребенка.
Бабушка: сериал так себе, можно было посмотреть последние 30 мин и все... а уж о СД, так вообще жуть, набор цитат из старых учебников...и это в наше время, когда у героини стоит на столе комп...
ЕленаБ: Да,тоже вчера застряла спать не пошла-все слушала как СД обсуждают... На стенде фоток все детки знакомые Бреда конечно много несли...но у меня уже давно броня...
ЕленаБ: Так и хотелось сказать-когда все твердили-уход-уход....специнтернат...особые условия...вы что???ребенку нужна просто любовь...
Юлия Ю: олька а куда выписали? Тоже зайду поругаюсь
олька: Юлия Ю в редакцию канала Россия
света: Очень красивые фото свадьбы девушки с СД http://pinkshoephoto.com/category/the-big-day/
OlgaLD: спасибо, Светуля!
Люба: света Классные фотографии !
turist: света Света, спасибо, такой позитив!
OlgaLD: о фильме "Интервьюер" http://ru-downsyndrome.livejournal.com/661555.html
света: Фильм о нашем знакомом мальчике Лёське с СД https://www.youtube.com/watch?v=xUEpwDFFM2c&feature=youtu.be
Хельга: Небольшой, но очень трогательный сюжет: click here
Юла: Какой замечательный ролик. так трогательно. собачка мама и наш малыш
света: Парень с СД Роман читает стих Лины Костенко https://www.youtube.com/watch?v=MidBHRxyHk4
Nadya 2010: Света,классно!И с таким выражением!Молодец!!!
Хельга: света молодец парень!
kerol: света Такие фотки просто волшебные!!!)) с огромным удовольствием посмотрела!!! света пишет: Фильм о нашем знакомом мальчике Лёське с СД света пишет: Парень с СД Роман читает стих Лины Костенко
kerol: http://www.youtube.com/watch?v=vFsdMqsmDnU ПУСТЬ ГОВОРЯТ С ПАБЛО ПЕНЕДОЙ http://www.youtube.com/watch?v=StX_YXAUwHA АКТРИСА РОДИЛА В 43 ГОДА СОЛНЫШКО
Поля: https://www.youtube.com/watch?v=mqX5gu0kas4
Хельга:
OlgaLD: Оленька, спасибо за ссылку.
turist: Поля \ Оля, спасибо! Я пропустила, благодаря Оле заметила ссылку. Такой добрый фильм! И есть ответ на вопрос зачем...
Поля: Ко дню человека с синдромом Дауна был снят ролик, где актриса Оливия Уайлд играет 19-летнюю студентку с синдромом Дауна, которая видит себя не так, как ее воспринимают окружающие «Вот как я вижу себя сама. Я вижу себя дочерью, сестрой и лучшим другом. Человеком, на которого можно положиться. Я вижу себя встретившей того, с кем смогу разделить свою жизнь. Я вижу себя поющей, танцующей и смеющейся до последнего моего вздоха. Я вижу себя следующей за своими мечтами, даже если они неосуществимы. Особенно, если они неосуществимы! Я вижу себя обычным человеком. Живущим важной, насыщенной и прекрасной жизнью! Вот так себя вижу я. А какой меня видите вы?» https://www.youtube.com/watch?v=Ot1mop5vT9k&feature=youtu.be
Хельга: Поля интересно!
Поля: https://www.youtube.com/watch?v=l3b05pDnftA
Хельга: Поля Интересно было бы посмотреть сам фильм.
Natalik: Почему на Западе такие фильмы крутятся для широких масс, а у нас закрытые показы?
Поля: Natalik Я думаю, что этот фильм будут представлять на каких то фестивалях, поэтому не хотят чтобы его видели до показов.
полная версия страницы