Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Фильмы о людях с СД и/или с их участием-4 (продолжение) » Ответить
Фильмы о людях с СД и/или с их участием-4 (продолжение)
HopeDS: подборка http://sunchildren.narod.ru/Vids/films1.html ____ Томачка задала этот вопрос в другом разделе, переношу сюда уже самостоятельной темой. Читайте ниже.
Ответов - 116, стр:
1 2 3 All
beloded1954@rambler.: Oxy пишет: показывают то чего большинство делать не может и не сможет . Внешность тут ни при чем. Ты Ксюша действительно категорична, сегодня и среди здоровых большинство не может и не желают чем то заниматься. А тому "большинству" если бы вовремя чем то помочь в развитии учебе и прочем , они могут и будут справляться, пусть не докторами наук будут, но повседновной работой пользу принесут и себе и обществу. На протяжении стольких лет , я отчет веду по Сережинам годам, у нас многое продвинулось, Даже сознание поменялось, и сегодня дети с СД многие другие, так же как с Викой ..не было тогда ни каких возможностей, а сегодня что- то да есть, и сегодняшние дети отличаются от тех что рождались раньше, когда ничего и вообще рот закройте и ребенка не показывайте...так было.
Oxy: beloded1954@rambler. вы правда в каком то другом мире видать находитесь даже во времени доктора Дауна были люди с сд которые умели и читать и писать и выполнять простую работу . Синдром дауна всегда есть и был одинаковым . И если допустим о России еще можно сказать что " не дають работать нашим , а они то могут " то о Канаде например нельзя . Работай на здоровье . Только чой та они не работают то? Лентяи видать совсем полтора человека из 1000 работают но зато о них будут говорить и говорить . А о том что большинство не могут в силу умственных отклонений - то конечно сразу виновато воспитание - развитие, недодали , недоучили... Если б все было так просто , у нас бы в принципе сд не считался инвалидностью . Однако с рождения дают пожизненную
Улыбашка: Oxy Оксана, я понимаю о чем ты говоришь. Ну может, если бы не было спроса, не было бы и предложения. Фильм будут смотреть/смотрят "здоровые" люди, и может быть это поможет им хотя-бы задуматься, как чувствуют пусть не сами люди с СД (если, как ты говоришь, они не понимют, что они другие. Артурка еще маленький, я не знаю, будет ли он понимать, хотя есть и такие, которые понимают, как крестница принцессы Дианы, например, кот. в 16 лет спросила у мамы: "Почему я - Даун синдром"? http://www.dailymail.co.uk/femail/article-2113209/Princess-Dianas-Downs-Syndrome-goddaughter-heartbreaking-question-mothers-fears.html), а их родители, сестры-братья, т.к. их родного человека с экстра-хромосомой всегда выделяют за то, что они другие и отличаются от "нормы". Daniel is different. He’s missing something. He only has 46 chromosomes where 47 should be. 46/47 shows the world “from the other side”. Everyone has Down-syndrome. Those with only 46 chromosomes are considered handicapped. Those like Daniel. He is always immediately seen but rarely recognized. He finds himself confronted with prejudice on a daily basis. He is perceived as somehow “different”, usually not as an equal part of society. Even his self image is shaped by his “being different”. Everyday situations, like shopping for groceries or riding the bus are torture for him – from the perspective of the so-called “normals”. At work, he isn’t taken seriously. His overly concerned mother monitors him through daily phone calls. Only his lone friend knows his problem and resolves to help. The Short film 46/47 was shown on several international film festivals all around the world (Metropolitan Museum of Art, New York / Disability Film Festival Moscow / International Film Festival Sofia...) and won the price "Excellence in Cinematography Award" in New York. Many universities, schools and institutions use the film as teaching material. 46/47 – Concept 46/47 is based on the idea of identifying with an “outsider”. What are “outsiders”? They are the deviations from the “norm”, the exceptions to the rule. By reversing the relationship between rule and exception, those who perceive themselves as the “norm” are given the chance to look at the condition from another position and to encounter the question “What is normal?” in a different light. The typical physical features of someone with Down-syndrome create an unavoidably noticeable appearance. These clearly recognizable visual differences are used to show the world “from the other side”. We began to meet as many people with Down-syndrome as possible and to get them excited about the idea. We visited theater groups, workshops and residences in search of networks. The response was overpowering and the amazing support of so many people and institutions made it possible to turn our idea into reality. This short film is the result of the collaboration of 27 actors and many many helpers – with and without Down-syndrome. 46/47 is a short film about “being different”. The film ventures a desperately needed change of perspective (whether 46 or 47 chromosomes), plays with habitual stereotypes, tries to make “being different” an experience and asks the question “What is normal?” a little differently.
beloded1954@rambler.: Oxy пишет: вы правда в каком то другом мире видать находитесь да наверное, у меня другие понятия. Oxy пишет: даже во времени доктора Дауна были люди с сд которые умели и читать и писать и выполнять простую работу . Синдром дауна всегда есть и был одинаковым про время доктора Дауна я сама то узнала в 40 лет. Хочу сказать что на протяжении своих прожитых 40 лет до Сережиного рождения я не встречала таких, были скажем больные с УО другого диагноза, и то очень редко. Я жила не на одном месте ( имею ввиду георафию )на пртяжении этих лет ...и как то ну не видела и слыхом не слышала. А когда столкнулась...чтой то ни кто про времена доктора Дауна на тот момент из спецов не подсказал....что и как...а наоборот говорили о том что эти люди "овощи" с УО и что ничего не смогут ни писать ни читать, вообще ни чегоооо.
Oxy: beloded1954@rambler. ну то что говорят не очень умные люди - это одно . Это ни при чем . Но то что УО при любом диагнозе который предполагает его наличие одинаковое - это факт . Ну и то что большинство людей с сд имеют такую степень УО при которой не могут работать и быть продуктивными членами общества - тоже факт . Нет понятия " люди с сд могут или не могут " если понятие -люди с такой то степенью УО могут то то и то то . И они разные . И степени разные , и возможности разные . К сожалению у большинства они не очень радужные . Воспринимать можно по разному , но факты одни . И один человек на 100 или больше - не показатель того что могут все люди с сд. Как и наоборот . Есть люди с сд с очень тяжелыми отклонениями из серии " не ходят в туалет , не могут сами кушать и тд" но это ж не означает что все такие и вырастут такими .
beloded1954@rambler.: Oxy пишет: А о том что большинство не могут в силу умственных отклонений - то конечно сразу виновато воспитание - развитие, недодали , недоучили... Воспитание виновато, это не воспитание, а система которая действительно не давала и не дает нам развиваться и учиться, Только последние годы началась сподвижка в этом направлении и то при содействии акктивных родителей. Ты вот показывала как у вас и пргорамму составляют и продумывают как и с чего начать. У нас этого как сама говоришь в большинстве в России нет!!! А про глубинки и говорить нечего. То что Сережа в школу ходил и учился я сама дома с ним все по новой объясняла и мы занимались, а так никому он не нужен был, да и нет у нас таких педагогов для наших детей на сегодняшний день вероятно единицы и то если есть. Oxy пишет: Если б все было так просто , у нас бы в принципе сд не считался инвалидностью . Однако с рождения дают пожизненную Да, Но, уже начали пересматривать в плане того что есть и группы инвалидности, пусть у нас и 2-я група но есть возможность для устройства на работу, и это все таки шанс.
Oxy: beloded1954@rambler. ОМГ , да при чем тут воспитание и что кому додали? У меня ощущение что я об одном а Вы о другом говорите . И на разных языках тут есть система , дают развиваться и учиться и работать и делать ВСЕ ЧТО ХОЧЕШЬ , но повторюсь, НЕ МОГУТ большинство этого делать , не могут , понимаете. ?? Не дано им природой такого развития чтобы они смогли дотянуть до уровня при котором смогли бы работать - учиться где то дополнительно - вести самостоятельную жизнь . И система тут не при чем , абсолютно ! beloded1954@rambler. пишет: .Да, Но, уже начали пересматривать в плане того что есть и группы инвалидности, пусть у нас и 2-я група но есть возможность для устройства на работу, и это все таки шанс. у нас нет никаких групп . Инвалидность дается с Рождения , до конца жизни . Человек с сд всегда есть и будет инвалидом .
alisochka: beloded1954@rambler. да Лариса Сергеевна тяжелые не показаны Вполне хорошие,симпатичные,люди с сд Я говорила о другом О том что человеку здоровому ментально тяжело находится среди ОДНИХ ментальных инвалидов Какими бы супер хорошо развитыми они не были Одно дело инклюзия и интеграция это возможно и очерь нужно!!! Другое дело одни инвалиды по всюду Даже в рамках одной организации если один здоровый умственно человек на 10 больных это тяжело здоровому Вот про это (инклюзию и интеграцию)правда лучше б снимали. Это реально.и это нужно
beloded1954@rambler.: alisochka Маша, конечно у всех свои мнения и чувства, у вас свое, у меня свое. Я сразу написала о том что это только мое понятие. Ну хорошо, порассуждали и будет, каждый при своем, с другой стороны это даже и здорово что есть разные мнения
tania-koshka-vola: Oxy пишет: у нас нет никаких групп . Инвалидность дается с Рождения , до конца жизни . Человек с сд всегда есть и будет инвалидом . Ну не знаю. Я с определенным трудом получила инвалидность на Пашку. И дали ее ТОЛЬКО из-за сердца и из-за косолапости. Дали на 1,5 года, до следующей плановой операции. По прогнозам после нее снимут инвалидность окончательно. Так что в Беларуси, можно считать, что СД это вариант нормы.... Зато аутистам, ДЦП-шникам и многим другим дают сразу и надолго....
alisochka: beloded1954@rambler. Лариса Сергеевна,да конечно,мы де все разные,у каждого свое мнение ,мы для того тут и собрались чтобы делиться разными мнениями и обсуждениями
Oxy: tania-koshka-vola не переживайте , не снимут я знаю что у нас нужно переоформлять что конечно дико , но сд - не вариант нормы и нормой не будет. С возрастом разница больше и больше заметна , так что вы еще маленькие , чтобы какие то прогнозы иметь
beloded1954@rambler.: tania-koshka-vola Это было на основе сердечка, а далее вам предложат от психиатара на инвалидность, конечно везде по разному, у меня Сережу тоже сначала оформили по сердечку, а потом отправили с психиатару, с нашим диагнозом наблюдаемся там и у невролога, вот они и назначают на комисиию ВТЭК. Лечится мы конечно не ходили к ним, а к прохождению на комиссию приходили брали бегунок и она психитарт собранные наши справки готовила на ВТЭК, и отрпавляла на комиссию.
tania-koshka-vola: Oxy пишет: не переживайте , не снимут я знаю что у нас нужно переоформлять что конечно дико , но сд - не вариант нормы и нормой не будет. С возрастом разница больше и больше заметна , так что вы еще маленькие , чтобы какие то прогнозы иметь Да я как-то пока на этот счет не думаю - главное операцию хорошо перенести, а там видно будет. Просто с нами по соседству живет девочка с сд 8 лет, вот им сняли насовсем. Хотя там весьма все печально, что-то из разряда Oxy пишет: " не ходят в туалет , не могут сами кушать и тд" И наша невролог тоже как-то косо на меня смотрит при упоминание про продление инвалидности но уже по основному диагнозу. Хотя может ей лень документы делать Поживем - увидим.
alisochka: tania-koshka-vola мне не вертся что ребенку котору 8 лет и у него все печально и он не ходит в туалет и тд сняли инвалидность Этого просто не может быть.а если и так родителям надо идти выше или вообще в суд
ltnrf2006: tania-koshka-vola мне то же не верится, что 8 лет - все плохо и сняли.... а вам по основному диагнозу еще могли не дать до года не очень-то дают переоформите потом. невролог понятно не хочет - после 3 лет все делает психиатр. не волнуйтесь раньше времени
венера: Девочки, а я согласна с Ларисой и мне очень понятно то, о чем она пишет. Лариса, я с вами И я не согласна с Оксаной и Машей... Суть фильма именно про то, как это быть другим. Т.е. обычный, рядовой человек-он другой в этом фильме, потому что у него 46 хромосом. Так же как наши детки сейчас воспринимаются обычными людьми. В фильме никакой жести не увидела, очень интересный подход. Просто обычному человеку трудно представить, как это быть другим, да и никто об этом и не думает, пока жизнь не заставит...А здесь, после просмотра фильма люди хотя бы задумаются о том, что вокруг есть тоже люди, но со своими особенностями. И их не нужно отталкивать, закрывать от обычного общества, они должны быть среди нас. И всем нам это на пользу только. И полностью согласна с Ларисой по поводу возможностей для наших детей. Нужно максимально помогать нашим деткам, давать им максимум возможностей. Почему вы считаете, что только единицы способны работать???Если речь идет об обычной работе,которая не требует какого серьезного образования и навыков, то мое мнение, что большинство наших на нее способны, например как дворник или делать выкладку товаров в магазине и пр.
alisochka: венера венера,спасибо за мнение все что вы пишите понятно,я с вами и не спорю я говорила вообще о другом,уже ни раз это писала о том,что инклюзия нужна,нужна интеграция наших детей в общество,и я всему руками и ногами за но надо знать меру одно дело когда 1,2 ментальных инвалида на 10 человек,а другое дело когда 9 вот о чем я говорила быть среди одних ментальных инвалидов тяжело и морально,и духовно и даже физически
tania-koshka-vola: alisochka пишет: мне не вертся что ребенку котору 8 лет и у него все печально и он не ходит в туалет и тд сняли инвалидность Этого просто не может быть.а если и так родителям надо идти выше или вообще в суд Я так думаю, что там мама просто не хочет этой инвалидности... Ведь и такие люди, которым "стыдно" что ребенок инвалид. Хотя там и без доков все понятно...
alisochka: tania-koshka-vola пишет: Ведь и такие люди, которым "стыдно" что ребенок инвалид. наличие "корочки" тут роли не играет инвалид инвалидом быть не перестанет,а пенсии и соц льгот лишится
tania-koshka-vola: alisochka пишет: инвалид инвалидом быть не перестанет,а пенсии и соц льгот лишится Я тоже с этим согласна. Я, допустим, всем подряд Пашкино инвалидное не показываю, да и зачем кому пока знать. а деньги лишними не бывают, особенно сейчас, когда я его по всей стране вожу.
Maiy_X: наверное этот ролик уже был где-то. но я его только увидела http://www.youtube.com/watch?v=rUftOKkexjg&feature=youtu.be
Swetlaia: Maiy_X
G-NA85: Maiy_X Очень красивый ролик! А насчет людей с Синдромом Дауна скажу одно. Каждый уникален и что-то может, если его умно распиарить. И монотонный труд совсем не удел каждого человека с СД. Многие родители могут рассказать, как их ребенок опроверг стереотипы. Обычный человек осознает свою необычность более остро, чем "особый". А жить среди ментальных инвалидов можно и привыкаешь достаточно быстро. Я , например" привыкла ко всему. К крикам детей с РАС, рваной речи детей с ДЦП, отсутствию речи и т.д. Можно прожить с кем угодно и адаптироваться , если будет нужно. Я посмотрела трейлер фильма и меня удивило, что молодой человек так странно реагировал на "особых" людей, глаза таращил, губы прикусывал. Играл... Я как-то в Испании вместе с сыном ехала в автобусе , где была огромная группа наших ("особых") , так вышло, что они нас подсадили. Мой сын совершенно спокойно общался с ними на равных. Они, кто мог говорить, учили его испанскому и он над их шутками смеялся. Какой то шарик они надували . А ведь в жизни он мало видит взрослых с особенностями, да собственно вообще не видит.
Гала: Maiy_X Спасибо, очень хороший ролик!!!
Maiy_X: Swetlaia G-NA85 Гала мне тоже очень понравился
mamanya: Сегодня смотрели фильм "Собачий рай", Россия, 2013 год. Там Света Асланова снималась ("наша", еще как-то передача с ней была и с ее мамой, если я ничего не путаю). Фильм очень понравился.
Chestnut: http://www.mamamia.com.au/social/down-syndrome-video-for-expectant-mum/ Будущая Мама написала в редакцию письмо: "Я ожидаю ребенка. Мне сказали, что у него Синдром Дауна. Я очень боюсь - какая жизнь его ожидает?" 15 детей с СД дали видеоответ этой маме, что ожидать от ребенка с СД. Посмотреите, интересно.
OlgaLD: Короткометражный фильм, снятый Надин Хейнц и Марком Дитшрайтом ко Всемирному дню человека с синдромом Дауна "46\47" Фильм длится около 8 минут. http://youtu.be/QZ4p3LerVNM
OlgaLD: http://www.iamproduce.com/ english кино с участием молодого человека с СД
Бабушка: http://www.youtube.com/watch?v=gAlGYF6ubI4&featur..Спекталь силами детей с различными отклонениями - СД, аутизм, ДЦП, гидроцефалия, и их сестрами и братьями и родителями. Девочка-гимнастка с СД участница Специальных соревнований. Степы с мамой не было, так как все болели, в конце фильма на экранах Степа промелькивает. Очень трогает за душу, особенно последняя песня...
valexka_2010: Бабушка спасибо за сюжет!!! Ребята молодцы!!!
К. Л.: Бабушка Спасибо за сюжет. И Степушку Вашего увидела. Очень подрос! Всех благ Вам!
Бабушка: К. Л. Спасибо
Бабушка: http://vk.com/video-39243954_167923513?list=e0268d3f55c6c2855c клип о нашей организации, не знала куда поставить...
Улыбашка: 38-летний мужчина с СД поет гимн на стадионе на открытии бейсбольной игры: http://vimeo.com/93660175
Гала: Улыбашка Я уже посмотрела! Супер!!!
Улыбашка: Гала Гала пишет: Я уже посмотрела! Супер!!!
мама Валеры: http://neinvalid.ru/ya-takoy-zhe-chelovek-kak-i-vyi-premera-filma-svoi-ne-svoi/#ixzz32SUs5iUg Премьера фильма "Свои не свои"
олька: Ну вот зачем они это показывают? Ну если вы ничего не знаете о таких детях, зачем раздувать такую проблему и говорить о том, что дети с СД нуждаются в постоянном лечении и особом уходе! Давайте напишем письмо на канал с претензией
полная версия страницы