Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » передачи про наших детей-5 (продолжение) » Ответить

передачи про наших детей-5 (продолжение)

logua: продолжение

Ответов - 226, стр: 1 2 3 4 5 6 All

OlgaLD: света Вы молодцы! Знаешь, мне в роддоме сказали, что они за много лет заметили: такие дети рождаются "парами", ну с маленьким промежутком двое, а потом может быть долгий промежуток. Мальчик Вова родился в конце декабря, и нас уже "ждали", как мне потом сказали (Ваня 13 января), вглядывались во всех детей. Такое вот частное проявление закона парных случаев. Ну у вас в Киеве, возможно, роддом большой, а у нас небольшой.

Хельга: света пишет: Верочка с Анечкой Короткевич (главная героиня передачи) родились в одном роддоме с разницей в 1 сутки - Вера 4 февраля, Аня - 5. И вот Аня с Верой через 8 лет совершенно случайно встретились в одной передаче имея похожие интересы :) Надо же, какие повороты судьбы. Я помню, ты писала, что одновременно с тобой в роддоме ещё одна женщина родила ребенка с СД. Мне почему-то казалось, что это был мальчик. А ведь могли бы общаться с Анечкой и её мамой с самого рождения.

света: Хельга пишет: А ведь могли бы общаться с Анечкой и её мамой с самого рождения. да, но как-то не сложилось. В роддоме было не до того, чтобы обмениваться телефонами, каждая из нас была на своей волне. Я вообще боялась дышать, помню, не то чтобы с кем-то говорить. Я слышала как Люда по телефону мужу сообщала о диагнозе Анечке, но как-то услышала та й услышала, не было какого-то желания пообщаться на тему синдрома Дауна. Наверно потому что в первые дни не было принятия диагноза, а лишь отрицание и надежда, что у нас все не подтвердится. Хотя и крестили наших девочек одновременно в роддоме. И мой муж возил обеих крошек на обследование в кардиоцентр. Ему выдали 2-х медсестричек и они с братом повезли девочек. Ещё в кардиоценре моего Игоря поздравили с рождением двойни Это он потом мне всё рассказал, а тк он попросил медперсонал роддома не говорить мне, что везет Верочку на обследования и о подтвердившемся сложном пороке сердца и о подозрении на порок кишечника. А потом он сам мне всё аккуратненько говорил. И тогда Верочку перевели в хирургию, чтобы подготовить к операции на кишечнике, а Анечку выписали домой. И так мы и разошлись тогда. Потом, через какое-то время, я случайно увидела Люду с Аней в каком-то выпуске новостей, наверно к Международному дню человека с СД. Я узнала её, позвонила на этот канал, мне дали Людин телефон, я позвонила ей. Мы чуть-чуть пообщались, потом ещё виделись мельком на каких-то мероприятиях. Но особо не общались. OlgaLD пишет: Ну у вас в Киеве, возможно, роддом большой, а у нас небольшой. роддомов в Киеве много, штук 8-10, наверно, государственных и ещё много частных, но мы как-то попали с Людой в один роддом, в одну палату.


света: Вот видео передачи https://www.youtube.com/watch?v=Sr9MRml7OEY

Хельга: света С интересом посмотрела передачу. Что хочу сказать. В целом, остались очень хорошие впечатления. Теперь о деталях. Безусловно, в Австралии (и в остальном забугорье) возможностей гораздо больше, чем у нас (на постсоветском пространстве). Хотя и у них, как оказалось, и отказ предлагают, и мужья, как кенгуру, - ускакал при первом тревожном звоночке. В Меделин мне нравится её оптимизм, её сила воли (многочасовые занятия в спортзале), нацеленность на результат (захотела - похудела) и пр. Но... я уже об этом говорила, повторюсь ещё раз. Основные показатели этой девушки (как модели) весьма посредственные. У нас (сужу по фоткам и видео на форуме) есть более перспективные девочки: более яркие, привлекательные, пластичные. (Вспомнила, как мариназима недавно давала ссылку на танец Машеньки; вот где пластика - отпад! ). А физические данные других наших девочек... Если их поставить рядом, они переплюнут любую Меделин. Так что родителям наших красавиц нужно взять на вооружение опыт юной австралийки и дерзать А дальше всё зависит от решительности, здоровой наглости, умелого пиара... ну и, конечно, желания самой потенциальной модели (имхо) PS: Очень понравилась фотосессия девушки с ДЦП из Беларуссии.

света: Да, Оль, полностью согласна!

Хельга: света Да, Света, забыла добавить. Мне очень понравилось как ты держалась в студии: свободно, непринужденно. Как будто всю жизнь только этим и занималась.

тата: Хельга как с языка сняла! Из последнего, где-то на просторах ин-та Ольга выставляла фото Ангелины, была фотоссесия. Я просто залюбовалась . И пластика, и кокетство женское, и обаяние! А глазки как светятся!

света: Хельга

Поля: Почему то не вижу фотографии, не открываются. Это только у меня такое??? Вместо фото маленькие рамочки. Жаль, передачу не увидела, обязательно посмотрю в инете !!!

Хельга: Поля у меня такое через раз. И сама вставить не могу, и фото других не видно. Ссылка Светы открылась и фото тоже. Но откроется ли через час (или завтра) неизвестно.

Nikname: Сюжет: Лечение спортом. Была показательная тренировка в ноябре перед чиновниками областного минспорта. Кроме нашего катались 2 ребенка с ДЦП и взрослый парень с аутизмом. http://www.channel4.ru/stories/12188/

Поля: Молодец Егор! Активные родители-спортивные дети!

ltnrf2006: Nikname Круть.

Кирюша: Nikname Егор супер!

света: https://www.youtube.com/watch?v=XSHt7OdFwRo&feature=share Сюжет о девочке Оле с синдромом Дауна. Девочка просто чудо, я в восторге!!!! Вообще не верится, что у неё синдром Дауна. Девочка умничка!!!! Невероятно! Мне единственное не понравилось, что мама Оли говорит, что не общается с другими родителями деток с СД потому что другие родители ставят много рамок, стесняются своих детей, боятся чтобы никто не заметил диагноз. Какой-то странный стереотип по отношению к другим родителям.

Хельга: света Какая хорошенькая девчушка!!! Я в восторге от её речи, пластики, способностей!

Natalik: света Шикарная девчонка. Глазки чуть выдают СД, а так бы я пересдала анализ. света пишет: мама Оли говорит, что не общается с другими родителями деток с СД потому что другие родители ставят много рамок, стесняются своих детей Бред. Просто она прекрасно видит разницу между ее ребенком и другими детьми.

света: Сейчас идет по Интеру. У нас к сожалению интер отключили :( Эта реальная история любви 13-летних подростков с синдромом Дауна легла в основу фильма молодого украинского кинорежиссера. Настя Зятькова и Максим Фадеев сидят за одной партой и с первого класса мечтают о свадьбе. Максим ласково называет Настю "мое солнышко" и уже строит серьезные планы на будущую семейную жизнь. Сегодня в студии "Касается каждого" будем говорить о ранних чувствах между особенными детьми. Насколько далеко могут зайти такие отношения? https://www.youtube.com/watch?v=I7KOLww-5q8 Сама передача, наверно, в интернете появится позже. Может Оксана выложит.

Maiy_X: https://www.youtube.com/watch?v=7APItcPbERk&feature=youtu.be Наша мамочка Оксана Касается каждого / Стосується кожного 01.02.2017. Эфир от 1 февраля 2017

света: http://ukr.segodnya.ua/world/belgiya-pokazyvaet-primer-v-razvitii-inklyuzivnogo-obrazovaniya-817215.html В сюжете показывают наш детский сад №488 - Андрюшкину группу, которая является инклюзивной. В нашей замечательной группе 3-е деток с синдромом Дауна - Саша, Дима и Настя, о которой рассказывают в сюжете. Там Андрюшка в кадр тоже попал Бельгія показує приклад у розвитку інклюзивної освіти Особистий вчитель, безкоштовні індивідуальні заняття і навіть курси акторської майстерності. І все це в звичайній школі для незвичайних учнів. У Бельгії більшість дітей з інвалідністю не потрапляють в інтернати, як в Україні. А вчаться і живуть повноцінним життям. Причому створити такі умови там змогли всього за два роки. Один вчитель біля дошки, інший за партою. У шестикласника Луки дисфазія – захворювання головного мозку. Хлопчикові складно не тільки математичні задачки вирішувати, чи складати пропозиції, але і просто сприймати інформацію на слух. Про діагноз сина Ірина дізналася, коли той пішов у другий клас. Керівництво школи дало хлопцеві шанс, і Лука залишився вчитися разом зі звичайними дітьми. У восьмирічної Насті синдром Дауна. Дівчинка майже не розмовляє. Зараз Настя ходить в садок, в інклюзивну групу для дітей з інвалідністю. Віддавати дочку в інтернат мати не хоче. А в звичайну школу не беруть. У Міносвіти розповідають, скарги на небажання шкіл створювати спецкласи отримують регулярно. І самі нарікають на саботаж місцевих чиновників. В Україні лише півтори тисячі шкіл створили спецкласи для дітей з інвалідністю. Але потребують в рази більше. У цій бельгійській школі є курс акторської майстерності і уроки джазової музики. Разом зі звичайними учнями, заняття відвідує 17-річний Елесіо. У хлопця синдром дефіциту уваги. Катрін викладає в школі 20 років. Каже, з появою незвичайних дітей, інші стали добрішими. Зараз 95% дітей з інвалідністю ходять у звичайні бельгійські школи. Такого результату вдалося досягти за два роки. А в Україні закон про інклюзивну освіту був прийнятий 5 років тому. Але лише з цього року в школах з'являться асистенти вчителів.

Ирина П.: http://m.kubantv.ru/kultura-kuban/teatr-pervyj-shag-v-polnoczennuyu-zhizn/ У нас в Краснодаре Организовалась инклюзивная театральная студия Лестница. Есть пока две группы старшая "Шак" и младшая "Ступеньки" . В старшей занимаются 4 человека с синдромом дауна, в том числе и моя Таня. В младшей в основном все детки с синдромом. 14.02.17 у нас был показ по Басням Крылова "Пороки" и присутствовало телевидение КубаньТВ. Кому интересно страничка нашей театральной студии в ВКОНТАКТЕ https://vk.com/club129618682 много фото и видео наших показов.

OlgaLD: Ирина П.

Хельга: Ирина П. Здорово!

света: https://www.youtube.com/watch?v=WTSL-wkjw1Y&sns=fb - очень хорошая передача про 10-летнюю девочку Вероничку с СД и её маму Снежану. Вероничка учится в инклюзивном классе в одной из гимназий Житомирской области, сейчас в 4 классе. Передача, правда, на украинском языке.

Хельга: А по каналу ТLC по средам в 21-00 начался цикл передач "Дети солнца" о работе благотворительного фонда «Даунсайд Ап».



полная версия страницы