Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Публикации 11 (продолжение) » Ответить
Публикации 11 (продолжение)
Леся: продолжение
OlgaLD: turist
Хельга: turist хорошая статья!
turist: И все свои. И идею вместе рожали.
Мила_Гоша: turist пишет: Наташа, которая рассказывает про Настю В Рубцовске есть такая девочка с синдромом Дауна: в пять лет она умеет читать, у нее широкий кругозор, она играет с детьми в лото – она даже более интеллектуально развита, чем другие дети ее возраста. я даже знаю кто это ...Урок окончен. Ребята большим косяком тянутся к организатору проекта Сергею Канареву: они хотят участвовать в этом, хотят, чтобы на барнаульских улицах висели их гениальные макеты, заставляющие остальных уважать маленькую Настю, принимать ее равной. браво!!будем ждать интересные фото!!!
OlgaLD: turist Хорошая статья, не проходная! Марин, я раскидала в жж и фб инфу о фотоконкурсе, это ваш местный или вообще?
Natali_09: turist отличная статья!
turist: OlgaLD Планировалось местных привлечь вообще-то. Мы хотели социальную рекламу в этом году, а там оказывается, на год вперед место занимать нужно. Выложили в интернет - пусть объясняются организаторы с не местными.
OlgaLD: turist Ну, в принципе, вряд ли народ ломанется тысячами. Может, кто-то со стороны и не во вред будет, какая разница, какой ребенок на фотографии.
Swetlaia: Не знаю в какую тему поместить. Фотопроект WorldDownSyndromeDay ""Цель данного проекта – сформировать положительный имидж людей с Синромом Дауна в обществе, и помочь в этом сможете только вы – мамы и папы, бабушки и дедушки, тети и дяди больших и маленьких солнышек. Идея – крайне проста и удобна в реализации. В разработанный нами шаблон мы вставляем фотографию вашего ребенка и вы можете распечатывать готовый плакат в удобном для вас формате – А3, А4, А5, А6 (формат открытки), а также размещать на интернет-ресурсах – на сайтах и форумах, в блогах и в социальных сетях и т.д. Вы можете использовать эти плакаты, открытки по собственному усмотрению – их можно дарить родным и близким, можно использовать для информирования общественности о солнечных людях и привлечения внимания к их проблемам и потребностям, для формирования позитивного имиджа детей и взрослых с Синдромом Дауна."" Подробности на сайте: http://downsyndrome.org.ua/fotoproekt-worlddownsyndromeday
OlgaLD: Swetlaia Сюда еще будет уместно http://downsyndrome.borda.ru/?1-5-0-00000154-000-0-0-1365132270
Swetlaia: OlgaLD пишет: Swetlaia Сюда еще будет уместно Может тогда перенести? Я сразу не увидела темку
OlgaLD: Swetlaia Просто скопируй, пожалуйста, и в ту тему тоже поставь. Спасибо.
turist: http://www.snob.ru/selected/entry/73824
света: turist
мама Валеры: Особые дети. Как им живется в России http://www.otr-online.ru/programmi/programmparts_19173.html
OlgaLD: Девушка с синдромом Дауна создала коллекцию модной одежды для таких, как она http://neinvalid.ru/devushka-s-sindromom-dauna-sozdala-kollekciyu-modnoj-odezhdy-dlya-takix-kak-ona/ и фото там же. http://neinvalid.ru/sara-pejlin-bog-ne-delaet-oshibok-v-otlichie-ot-lyudej/ Сара Пэйлин: «Бог не делает ошибок, в отличие от людей» видеоролики со всего мира к 21 марта по тэгу видео http://ru-downsyndrome.livejournal.com/tag/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE письмо мамы ребенка-инвалида МОЙ СЫН ИДЕТ В ШКОЛУ http://www.miloserdie.ru/articles/moj-syn-idet-v-shkolu-pismo-mamy-rebenka-invalida
Гала: OlgaLD Оленька, спасибо за замечательные ссылки! Про Эшли я уже читала, замечательная девушка Сара Пэйлин - умница, и у них замечательная семья. Ролики я еще не все посмотрела А письмо мамы ребенка-инвалида - это то, с чем я согласна от начала до конца. Дай Бог ей побыстрее найти тьютора для ребенка.
OlgaLD: Гала
Swetlaia: OlgaLD пишет: письмо мамы ребенка-инвалида МОЙ СЫН ИДЕТ В ШКОЛУ http://www.miloserdie.ru/articles/moj-syn-idet-v-shkolu-pismo-mamy-rebenka-invalida можно списывать на наше правительство наши неудобства, но вот это, отказ дефектологов быть тьюторами и указание на блаж мамы, это то что люди делают сами, окружающие без всяких властей всеми силами делают жизнь невыносимой, не думая что это может как то коснуться и их самих.
Оксана и Захарка: Swetlaia Согласна на все 100
G-NA85: Цитата «Вы знаете, – сказала мне милая девушка-дефектолог. – Я подумала и не смогу быть тьютором вашего сына. Мне нужно будет его от всех детей ограждать, а я не смогу». Я даже не стала пытаться ей объяснить, что в задачу педагога не входит «ограждать» ребенка-инвалида от всех остальных. Я не стала ей говорить, что если бы хотела его от кого-то оградить, то со спокойной душой оставила бы его в красивой школе за высоким забором. Я поняла, что это бесполезно. Если с таким представлением о нуждах человека с инвалидностью выпускаются из институтов молодые специалисты, чего мы хотим от старых, маститых, со стажем?" У Аполлинарии сейчас 5-й тьютор. Это очень сложная работа и действительно не для всех. Тьютором должен быть психолог. Дефектолог не совсем то. Молодые девушки вообще для этой работы не подходят. Хотя бы минимальный житейский багаж должен быть за плечами. У Полины самым неудачным тьютором была девушка 23 лет, причем с опытом коррекции.
света: G-NA85 пишет: У Аполлинарии сейчас 5-й тьютор. Это очень сложная работа и действительно не для всех. Тьютором должен быть психолог. Дефектолог не совсем то. Молодые девушки вообще для этой работы не подходят. Хотя бы минимальный житейский багаж должен быть за плечами. У Полины самым неудачным тьютором была девушка 23 лет, причем с опытом коррекции. Таня, а как вы ищите тьюторов?
G-NA85: света пишет: Таня, а как вы ищите тьюторов? Кто клюнет с психологическим образованием. А это мы! http://neinvalid.ru/v-chem-dochka-s-sindromom-dauna-mozhet-operedit-mamu-i-papu/
К. Л.: G-NA85 Вау, какая Полина красавица! Вы такие все молодцы! Благослави Вас Господь!
G-NA85: К. Л. Спасибо! Все не просто, но мы стараемся.
Natali_09: G-NA85 Танечка ,
мама Леночки: Natali_09 пишет: G-NA85 Хорошая статья, абсолютно все правильные мысли, и правильные "реперы" к чему мы должны придти в результате, т.е. наше общ-во.
мама Валеры: Валера сегодня в телевизор попал: http://www.вести35.рф/сегодня-благотворительный-фонд-во-им/
valexka_2010: мама Валеры молодцы!!! Как у вас там здорово!!!
Бабушка: мама Валеры здорово даже удержать баян(я правильно назвала инструмент?) -это такой труд, а уж сыграть...
мама Валеры: Бабушка пишет: Как у вас там здорово!!! Да, потихоньку отношение к нашим детям меняется. И фонд "Во имя добра " много помогает нам. Вот еще одна публикация на эту же тему: http://www.severinfo.ru/dobro/17049-vologodskomy-blagotvoritelnomu-fondu-vo-imya-dobra-ispolnilos-tri-goda.html?_utl_t=vk Бабушка пишет: даже удержать баян(я правильно назвала инструмент?) -это такой труд, а уж сыграть... Нелегкий инструмент Валера выбрал, специально взвешивала - 8кг. В этом году мы взяли передышку и с преподавателем не занимаемся. Совсем нет времени... Только вот перед такими выступлениями немного репетируем. А в следующем году снова планируем вернуться к регулярным занятиям. После такой рекламы у нас уже нет другого варианта
света: мама Валеры Молодчинка какой Валера! Так хорошо играет, старается! Мне ещё очень понравилась взрослая девочка в розовом платье, какая у неё чистая речь
мама Валеры: света пишет: какая у неё чистая речь Как раз сегодня видела ее маму, тоже сказала такую фразу. Так она говорит, что еще при поступении в коледж (Женя закончила 9 классов обычной школы и в этом году заканчивает учебу по специальности "роспись по дереву") она говорила не совсем чисто. Параллельно с учебой Женя занимается в театральной студии - сценической речи уделяется много внимания.
G-NA85: мама Валеры Все какие-то феноменальные красавцы! Валерик-талант!
мама Валеры: G-NA85
G-NA85: http://www.krokha.ru/news/2014-04-23/naydena-svyaz-mezhdu-sindromom-dauna-i-leykemiey
света: Видео с футбола - турнир "Кубок Открытых Сердец 2014. Там в самом начале Верочка поёт, правда на своём языке https://www.youtube.com/watch?v=wSFv97-fwjA
ltnrf2006: света Верочка хорошенькая какая! Моя Лина поет точно такую же "песнь про маму"
света: ltnrf2006
Fruuu: света Света, Верочка такая хорошенькая!
полная версия страницы