Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Публикации » Ответить
Публикации
Ол: В Московском комсомольце статья в рубрике Анатомия жизни от 1 июля 2005г
Милена : http://www.pravda.ru/news/health/07-07-2006/90191-sindromdawna-0-1-0 нашла где написано что СД излечим.
Алла: Зыкова Аня пишет: обычные детки почти всегда видят раньше взрослых Да так оно и есть, я была очень удивлена, но как не странно меня это не задело.Я всего описывать не буду. Просто фраза одной, что он просто дурачок поэтому такой странный и возражение другой посмотри у него нормальные родители как он может быть дурочком? Я взрывоопасная и обидчивая до мелочей, спокойно к этому отнеслась! Вот где суть прихода моего ангелочка в мою жизнь.Это конечно ответ из другой темы. Я просто очень долго над этим размышляла.
Tatjana Spomer: Милена, спасибо за ссылки! Про изличимость СД теперь пишут много, вериться меньше, но будем надеяться.... В статье про "пожилых мам", понравилось, что не критикуются позние роды, и поддерживается решимость мам стать поздними родителями, и очень не понравилось, что больных детей не считают за людей вообще, называя это возникновением проблемы, котрую надо уничтожить! "Статистика неумолимо свидетельствует и о том, что повышается вероятность рождения детей с неизлечимыми заболеваниями, в том числе с синдромом Дауна. Правда, современные методы диагностики могут предупредить возникновение многих проблем." "...Чем сознательнее будет отношение к рождению ребенка, тем меньше будет больных детей." Вот мы, все с вами, выходит "несознательные мамашки", все таки пропустившие на этот свет больного ребенка! И ни словом не обмолвились, хваля смелость пожилых мамаш, что именно у Ирины Хамады, - ребенок с Синдромом Дауна! "...Среди наших знаменитостей не побоялись на 40-летнем пороге родить Алена Свиридова, Лариса Гузеева, Ирина Хакамада, Елена Проклова. Правда, у всех это не первые дети." Из другой статьи, здесь же на 3 странице: "Ирина ХАКАМАДА Лидер СПС, зная о проблемах детей с ограниченными возможностями по своей дочурке Машеньке, создала фонд социальной солидарности. Его задача - лоббирование интересов инвалидов всех возрастов, включая детей и взрослых с СД и аутизмом. Ирина Хакамада, как следует из ее выступления на недавней конференции фонда, убеждена, что демографические подвижки в стране возможны только тогда, когда молодые семьи будут уверены: если у них родится ребенок с СД или малыш-инвалид, общество от них не отвернется. Донести эту мысль до Владимира Путина, предложить ему проект комплексного решения проблемы - главная цель фонда, созданного Хакамадой".
Светлана: Девчата не заморачивайтесь вы с этими складками. Сейчас покажу руки одного замечательного человека, безо всякого СД. Увеличить
айя: Светлана Интересно!Это я тут воду замутила,простите.Какая разница в конце концов у кого какие складки.Я хоромантией не увлекаюсь,да и многие наверно тоже этим не заняты.Так будет жить спокойно с любыми складками.
Светлана: ПиСи. Разглядела я эти самые складки. только после рождения Святика Раньше вообще не обращала внимание. Попросила специально для вас сфотать
лина: Девочки действительно, не стоит сильно принимать это к сердцу,подумаешь какие то складочки,это все равно ничего не меняет.У моей Эрики складки все как у меня. Когда мы лежали в больнице на обследовании ко мне приходил доктор-гинетик,так у нее на обоих лодошках обезьянья складка
айя: Это статья не про складки,если интересно,можно почитать. http://www.tvc.ru/index/id/70302019910000.html
люся: Да уж. Не знаю как у вас , а у меня после прочитанного хочеться этих нянечек задушить и и всех депутатов , которые отвергают проекты положительные в отношении наших детей, тоже задушить. Ещё раз убеждаюсь, что живём в срашной, злой, безразличной и по своей сути недалёкой убогой стране. Где же наши священнослужители? Почему не поднимают проблему брошенных детей. Вообще мне так страшно, просто ужас. Я ведь тоже с садиком первым горя хапнула, когда одна из мамаш категорически выступила против моего ребёнка. Пусть я покажусь жестокой, но я не пожелала ей ничего хорошего в её жизни и жизни её дочери. Пусть прочувствуют на своей шкуре, что такое проблемный ребёнок. Я вообще приняла такую позицию(УСТАЛА БЫТЬ ДОБРОЙ) клин клином вышибать надо. Наш народ в основной её массе либо кнут воспринимает , либо грубость. Начинаешь только по хорошему что то объяснять, дак ведь вообще не хотят слышать. Сволочи. Ой , совсем я расстроилась после прочитанного. Пойду в душ.
Светлана: «И шепнул на ухо: «А еще компьютер знает тайну - про то, что я умею думать!»» БЛИН!!!! Сколько нужно лбов, чтоб прошибить эти стены
Tatjana Spomer: Девочки, в ссылке, что Айя дала выше, - мне кажется, что, это же про наших "Оля и Василек". Преклоняюсь перед Олей, перед ее мужеством бороться за с Василька. [i]"..Сережа на два года старше Васи, все свободное время братья проводят вместе. У старшего появилась мечта - увезти из этой страны свою семью.[/i]" Если уже 14 летний мальчик (брат Васи), мечтает уехать из страны, от системы, то это действительно серьезно.... Единственное, что расходиться, что в анкете "Оля и Василек", тот мальчик Вася ходит в школу. А может и не они? Или мы все-таки стесняемся порой правды? И если это они, Оля приходите к нам, расскажите о Васе. Нам всем так интересно и так вас не хватает.
айя: Мы тоже,хоть теперь и отдельная страна,но принцип остался тот же.Мышление у людей не изменилось.Хотя иногда кажется,что может совсем на чуть-чуть лучше,чем у вас.Но может мы пока еще маленькие,и не сталкивались с проблемами по полной.Поживем-увидим.У нас почти рядом с нами,5 минут езды на автобусе,есть специальная школа для даунят,говорят,что там неплохо.А у вас есть спецшколы для наших деток в России?
айя: Ссылка на аудиозапись,там в третьем столбце запись Лены с СД из театра,скачайте и послушайте,что она говорит.Там еще есть история о СД. http://www.fnr.ru/audio.phtml?ad
Милена : Эту статью "Мама для дауненка" из МК вы наверное читали, она публикована в декабре 2004 г. Мне она очень понравилась. http://www.downsideup.org/press/mama.htm
ltnrf2006: Вообще то тяжелая статья и светлая - все еще впереди!
айя: Милена Хорошая статья.Много полезного из нее почерпнуть.Действительно сильная женщина и у нее все получится!
Ирина П.: Статья очень понравилась.
Joy: А у меня почему то не открывается...
айя: Joy Жаль.Может потом.
Tatjana Spomer: Серия плакатов, выпущенных в Германии в помощь при адаптации в социуме. Была проведена "Неделя людей с СД". Выпущено много открыток с детьми с СД, и распространены между ведущими артистами и др. знаменитостями. Подписи многим могут показаться странными, но мне они близки, потому что порой на нашем форуме вырисовываетя "идиализированный образ " дауненка или человека с СД. 1. "Ребенок с Синдромом Дауна может иногда очень даже нервировать. Точно так же, как и другие дети тоже." Увеличить 2. "Брат с Синдромом Дауна иногда просто настоящий чертёнок . Точно, как и другие братья тоже". Увеличить 3. " У подростков с Синдромом Дауна, иногда только чушь в голове. Прочем, как и у многих, кто в подрастковом возрасте" Увеличить 4. "Люди с Синдромом Дауна жувут часто в совершенно ином мире. Как и каждый другой актер." Увеличить 5. "Люди с Синдромом Дауна двигаются необычно, как и все люди, пытающиеся играть с тяжелым мячом" Увеличить
айя: Наверно,кто уже читал эту статью,если нет-почитайте,интересно. http://kant.runewsweek.ru/rubrics/?rubric=society&rid=66 Интересный вопрос в форуме http://www.disability.ru/forum/index.php?id=360&page=all#4919 Смотрю в интернете столько статей о СД,и столько есть кошмарного,что диву даешься,какой народ необразованный,жестокий,безкультурный и простите,тупой.Пишут такое,что не думают о том,что их самих может постигнуть то,что случается во многих семьях.Никакой цензуры нет в интернете.Свобода слова называется везде.
Joy: Tatjana Spomer открытки супер :)
pehf: Tatjana Spomer Мне очень понравились плакаты. Жалко, что у нас в стране таких акций не проводят(может я просто о них не знаю).
Милена : Tatjana Spomer , плакаты замечательные!
ltnrf2006: Tatjana Spomer Здорово! Особенно очарователен плакат с братом.....
айя: Tatjana Spomer Мне понравилось очень!Спасибо большое.
венера: Tatjana Spomer Отличные плакаты.Они действительно должны помогать при адаптации...Так плавно проведена параллель между обычными людьми и людьми с СД. Здорово, что государство думает о людях с СД и не списывает их за борт, как ненужный груз!!!
Ксю: Девочки, у меня не грузятся радиопередачи, может есть какая хитрость? помогите, уже умираю от любопытсва...
Милена : В таблице под МР3 нажимается микрофон и записывается, потом можно прослушать. Сейчас попробовала, получается.
Линара: Девочки, как я уже писала, мы собираемся попробовать Никиту отдать в обычный сад. НО!!! Хочу перед тем как начать проходить комиссию распечатать, что наши дети ИМЕЮТ ПРАВО ходить в обычные сады. Если кто нибудь знает, дайте пожалуйста ссылки, распечатаю перед тем как идти на комиссию.
Ассоль: Линара, я тоже сейчас занимаюсь изучением правовых документов касательно ДОУ. К сожалению, я не могу найти ссылки на такие законы, где было бы указано, что Линара пишет: наши дети ИМЕЮТ ПРАВО ходить в обычные сады Вот краткое резюме того, что я нашла: Таким образом, на основании ст. 18, п.п. 2, 3 “Закона об образовании” “особому” ребенку, находящемуся в любом уголке России, государство в лице местных органов образования обязано обеспечить “доступность образовательных услуг дошкольного образовательного учреждения”. Поэтому при отсутствии поблизости адекватной коррекционно-воспитательной помощи для такого ребенка необходимо добиваться от местных властей выполнения их обязанности — создания такого учреждения, либо такой группы в составе обычного сада. До тех пор, пока такая группа не создана, ребенок, в соответствии с законом, имеет право посещать обычную группу детского сада. Более подробно можно прочитать здесь Получается, что если есть коррекционное ДОУ, то направят туда, а вот если нет, тогда можно пытаться добиться места в обычном саду.
Meri: Очень мне понравился наш белорусский сайт. Вбиблиотеке этого сайа можно скачать такие книги! От Корчака и тайн еще не родившегося малыша до гомеопатии и книг по похудению. Посмотрите, не пожалеете. БИБЛИОТЕКА
Joy: Meri спасибо! прям клад! :)
Линара: Ассоль Спасибо, что откликнулась. Но я еще хочу полазить в интернете, может какие статьи есть, где сначала не хотели брать в обычные сады, а после судебных разбирательств, дети все таки попадают туда. И чтобы нам всего этого избежать, думаю такие статьи перед тем как идти устраивать ребенка хоть в какой сад (имею ввиду обычный или спец,) на руках нужно что-то иметь, как говорится на всякий случай, он всякий бывает. У нас уже на форуме были такие ссылки, только я забыла где
айя: Meri Прекрасный сайт,спасибо.
венера: Линара У нас были проблемы с поступлением в обычный сад, но они были на уровне зав. поликлиники. Я писала об этом в разделе про сады... еще у меня есть законы, могу отправить по электронке ...Но все законы очень двояко написаны - и нашим и вашим...
Линара: венера Буду очень признательна если отправишь. Может и заведующей что-нибудь покажу. Заранее спасибо.
Леся: Tatjana Spomer, замечательные открытки. Почему-то увидела их только сегодня. Показала, своим сотрудникам - оценили по-достоинству. Всем очень понравились.
ltnrf2006: http://www.yubileyny.ru/index.php?id=news&sub=2002/020515/020515b
айя: ltnrf2006 Спасибо большое за статью,понравилась.Побольше бы таких статей,легче на душе становится.
полная версия страницы