Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Фильмы о людях с СД и/или с их участием » Ответить

Фильмы о людях с СД и/или с их участием

HopeDS: Томачка задала этот вопрос в другом разделе, переношу сюда уже самостоятельной темой. Читайте ниже.

Ответов - 294, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

Томачка: Здравствуйте, девочки! Давненько не заходила. Не знаю, в какой теме написать, здесь вроде о кассетах (хотя опять дискутируете о Ромене ), мне почти туда же - о фильмах. Нужна ваша помощь. Наш ЦРВ собирает информацию о художественных (и не только) фильмах о людях с СД, или их участием. Может на телевиденье получится показать, или хотя бы для себя, в домашнюю коллекцию. Я нашла вот что: телесериал "Семейная Банда / House Gang", 1, 2 часть. Это комедийный сериал о трех людях, которые живут в коммунальном доме. (Рут Кромер / Ruth Cromer) программа "Деревенское Занятие / A Country Practice". (Рут Кромер) "Поговорим об Этом / Talk About It". (Рут Кромер). Фильм о сексуальном насилии. Помощь от этого фильма выражается в обучении, какие у вас есть права и как вы можете просить о помощи. "Старухи", (Сергей Макаров), Россия. Денис Бартельнивонер, в 11 лет, сыграл главную роль в четырех серийном фильме "Флориан - любовь от всего сердца". Если кто-то знает другие фильмы, любые, из любых стран, напишите, пожалуйста!

Nikname: Я названия не помню. НА "Холмарке" есть кино с Энди Макдауэлл. История про ее сложные отношения со слабоумной, но жизнерадостной старшей сестрой с хорошим финалом. Сестру играет кажется нормальная толстенькая актриса, но видимо изображает сд, так как регулярно в фильме садится "ноги калачиком", все ее реплики по типу "телеграфной речи". И вообще она там всеобщая любимица квартала. Да еще потом стала фотомоделью ,так как Энди Макдауэлл была преуспевающим фотографом в творческом кризисе. А после выставки фотосессии с сестрой у нее произошел прорыв в творческом плане, в личном, ну и ваще гармонизация внутреннего мира. Есть еще греческий худ.фильм. Мама пересказывала. ПО телеку у них показывали. Название тоже не помню. ТАм-то конкретная история парочки, у ребенка которых обнаружили сд во время беременности. И как они после этого изучали вопрос, посещали учебное заведение с детьми с сд, ходили к докторам, выслушивали советы родственников, были на гране аборта, и все-таки решили родить. Типа тоже хэппи-энд.

Meri: "Любовь и надежда" - итальянский фильм, Джанини в гл роли. Очень хороший, теплый фильм.


Лена В.: Польский телесериал "Клан". Там играет мальчик с СД, фамилию к сожалению не знаю. Очень хороший фильм. Мальчику там лет 12. Он учится в обычной школе вместе со своей младшей сестрой, очень добрый и умный мальчик.

lilka: Американский телесериал "Life Goes On", о семье с 3 детьми, средний с СД, ходит в школу с другими детьми. Я этот сериал в юности смотрела. Если поикать гуглом, есть очень много ссылок, вот например http://www.tv.com/life-goes-on/show/356/videos.html?om_act=convert&om_clk=tabssh&tag=tabs;videos Вреде бы можно эпизод посмотреть. Кстати, я читала рассказ отца актера-он очень самостоятельный, сам летает по Америке и т.п.

G-NA85: Тань, американский - это фильм "Восьмой День". Там актер с СД получил Оскара. Кстати в России очень многие смотрели и очень многим он понравился. А французский я бы посмотреда, но у нас наверное не купишь.

Joy: эх, вот бы посмотреть эти фильмы..

nbajenov: Seichas vihodit novii film "Moi brat", vot ssilka: http://www.mybrotherthemovie.com/

Милена : http://www.chrisburke.org/ - это сайт актера, который участвовал в сериале "Life Goes On", о котором писала lilka

nbajenov: Tatjana Spomer Tan' ny chego ti, tebe li bit' v pechali. Vsegda naidetsya kto to kto delaet chto to lychshe. A mnogie hoteli bi chtobi ih deti bili kak Danya. Da, esli na tom site chto ya dala nazhat' na trailer to mozhno posmotret' eshe i otrivki iz etogo fil'ma.

Marvellen: Таня!Тема выучил весь алфавит лет в 6, а читать было никак.Ну не получалось у нас сообразить как произносить две буквы вместе. Я уже отчаялась, думала не будем мы читать никогда. И вот совсем недавно, дай думаю, попробуем почитать. И получилось. И слоги читаем, и уже к словам переходим.Правда хватает нас ненадолго, минут на 5-7.Потом вдруг разом мы все забываем и плетем, че только в голову приходит, как и не читали вообще. Ну я и не заставляю. И так день ото дня все лучше и лучше.

Marvellen: Тань, так вместе ж весело шагать...

Томачка: Ой, девочки, сколько информации! Спасибо ОГРОМНОЕ!!! У меня нет слов, даже не знаю, как вас благодарить! Я всегда знала что могу расчитывать на вашу помощь. Вы - супер! Обязательно обо всех фильмах сообщу в наш ЦРВ!

nbajenov: http://query.nytimes.com/gst/fullpage.html?res=9A04E7DE1F3EF934A35751C0A9679C8B63 Vot vspomnila eshe, zadolgo do rozhdenia Soni smotrela etot fil'm on televizionnii nazivaetsya Jewel, imya materi kotoraya rodila devochky s DS. Fil'm etot v osnovnom o materi y kotoroi bilo 4 detei i kak ona sdelala vse vozmozhnoe dlya svoei docheri s DS, deistvia filma proishodyat eshe v 40h godah v Missisipi.

Милена : Вчера случайно смотрела эпизод сериала "Страж" - "The Guardian" http://www.imdb.com/title/tt0593560/. Речь в этом эпизоде шла как раз о СД, Ник Фаллин узнал что ребенок которого они ожидают, будет с СД. Он нанимается защищать интересы мужчины с СД (Blair Williamson http://www.imdb.com/name/nm1107146/ - участвовал еще в многих др. фильмах) . Под конец серии рещают задержать ребенка.

HopeDS: Blair Williamson ( http://ia.imdb.com/media/imdb/01/I/17/52/59f.jpg ) http://borntoactplayers.com/BlairW.html - фильмотека с его участием и фото.

Зыкова Аня: Вполне интересный мужчина

Nikname: Tatjana Spomer пишет: официанка видит, что с парнем то Синдром приключился какие продвинутые официантки. Я б раньше не в жисть не определила так сразу диагноз. Разве что подумать, что, мол, не так что-то. Вот алакаша унюхать могла бы. У меня был ухажер как-то. Бизнес у него, деньги приличные, жил один в разводе, был ребенок. Парень был академически очень умный, образование типа МГУ, но оч странный. То, что у него мания преследования - было видно не вооруженным взглядом. Но я ж не специалист. А потом он как-то говорит: " У меня шизофрения. Лечусь 2 раза в год". Выяснилось, что он много наукой занимался, его лет в 26 и накрыло. ОН в бизнес подался мозги расслаблять. Но с личной жизнью уже не ладилось. Я тоже испугалась, конечно. Но не так чтоб что-нибудь швыряться чем-нибудь

HopeDS: Nikname

OlgaLD: Вот здесь на DSALA очень большой список: DSALA

Светлана: Nikname

G-NA85: Ходила вчера на спектакль театра "Простодушных" "Зверь". Народу было полно. Публика очень разная. Были иностранцы и очень много молодых девушек , видимо студентки психолого-педагогического Университета (не знаю правильно ли название написала). Снимали для ТВ. Спектакль неординарный. В главной роли наша Маша Нефедова. Я ей букет роз большой подарила. Она такая хорошенькая. Мы с ней почти ровестницы. Она 68 года, а я 66 года рождения, но выглядит она , как девочка: у нее такой наивный взгляд и вид. Из "наших", кроме Маши, играл Макаров и еще один молодой человек. Макаров, конечно, просто прирожденный артист. Спектакль не лишен юмора, эротики и даже кое-где намек на ненормативную лексику ("бляха-муха" , "бабу хочу..." и другие интересные выражения), но все очень корректно. Зал очень хорошо реагировал. В спектакле играет сам Неупокоев и еще одна профессиональная актриса. Но Макаров по эмоциональности и юмору - лучше всех. После спектакля все долго аплодировали. Мы ходили всей семьей и с друзьями и всем понравилось. 26 апреля будет пъеса "Приходите завтра", там Макаров в главной роли.

Гала: G-NA85 пишет: 26 апреля будет пъеса "Приходите завтра", там Макаров в главной роли. Очень хочется сходить, надо в планы записать. А по поводу "Зверя" у меня очень похожие впечатления. Только мы были еще осенью на прогоне (это даже не премьера), так что были кое-какие несостыковки, но в целом очень даже неплохо было и тогда.

Ольга: Интересно, а будет ли этот театр гастролировать в Питере? И как бы узнать , если будет, то когда?

Гала: Ольга У них есть сайт, наберите в поисковике Театр Простодушных. Может, там и есть какая-то информация. За границей они гастролируют, может и в Питере бывают. А нет, так приезжайте в Москву, познакомимся.

Ольга: Прекрасное предложение на счет Москвы. Тем более , что частенько там бываю. У меня там отец живет.

G-NA85: Приезжайте!!

Оксана и Тоша: Ольга , вот их сайт.

Гала: Ольга пишет: Тем более , что частенько там бываю. Вот и отличненько, сообщите, когда в след. раз поедете, может, получится пресечься, познакомиться.

Милена : http://www.youtube.com/results?search_query=Down+syndrom - домашние и не очень видео клиппы с детьми и взрослыми с СД

люся: Отличное видео. Ещё раз осознаёшь , что в нашей стране ещё долго такого доброго отношения не будет к нашим деткам. Смотрю и реву . :

OlgaLD: Еще сериал, мне сообщили: Lindenstrasse (Германия, 1984-по сей день). "Последние 6 лет одним из актеров является малыш Ян, играющий роль Мартина. В то время это был смелый шаг со стороны его родителей - сделать его актером в таком крохотном возрасте. Теперь он учится в интегративной школе с детьми с и без СД, и ему по-прежнему нравится играть в кино. У него даже есть его собственные автографы! Очаровательный малыш, конечно, внес свою лепту в то, чтобы в Германии обратили внимание на СД: многие смотрят сериал каждую неделю, он заслужил множество призов. Фото Яна здесь (если ссылки не работают, копируйте их и вставьте в окошко браузера): http://www.lindenstrasse.de/lindenstrasse/lindenstrassecms.nsf/x/388982711A040938C1256FAB0038B473?OpenDocument&par=pg02 http://www.lindenstrasse.de/lindenstrasse/lindenstrassecms.nsf/x/388982711A040938C1256FAB0038B473?OpenDocument&par=pg03 Видео - около 8MB. Оно на немецком, без субтитров, начинается с беременности,а в конце можно увидеть Яна/Мартина. http://www.lindenstrasse.de/martin_kl.qtl (Сама я видео не смотрела) Кажется, этой инфы я здесь еще не видела, но если была - извините уж, нельзя объять зараз необъятные ресурсы форума

ltnrf2006: OlgaLD

lilka: OlgaLD Спасибо, посмотрела ролик с удовольствием. Жалко, у нас этот сериал не идет.

OlgaLD: Спасибо, Оля и Лиля! (можно я так, а не по никам) Татьяна Шпомер, а вы смотрите?

Гала: OlgaLD Спасибо за ролик, очень интересно было посмотреть!

клименко: сегодня показывали шрека.по новому осмыслила персонажей.

Marvellen: http://www.fullbody.org.uk/pages/shows.asp Это ссылка на сайт молодежного театра. Хотя там написано для людей с проблемами обучения (Leaning disability), но работают там в основном НАШИ ребята. Наверное потому что НАШИ по части актерского таланта - самые одаренные. Театр находится в соседнем городе, но мы о нем узнали только недавно, случайно от знакомых. В сентрябре идем на спектакль, потом поделимся впечатлениями.

Nikname: Marvellen Интересный сайт, стильно сделан. Немножко фоток. Но почему они все такие упитанные?

G-NA85: Nikname пишет: Но почему они все такие упитанные? Ну , во-первых у многих нарушение щитовидки, а во-вторых это только у нас все на диетах задвинуты. Я , например, купила себе очередную партию таблеточек для похудения, а моя сестра , живет в Канаде и не парит себя "идеальной фигурой".

Nikname: G-NA85 пишет: купила себе очередную партию таблеточек для похудения каких именно?

Marvellen: Да, насчет щитовидки - все верно. Эта "бяка" также часто встречается среди наших, как и порок, да и все остальное.

G-NA85: Nikname Ксеникал.

Fruuu: G-NA85 пишет: Ксеникал. Гы-гы-гы У меня подружка их пила. Татьяна, ты побочные действия читала? Она их довольно долго пила, "похудетельного" эффекта было ноль. http://www.e-apteka.ru/doc/Vidal_docs/drug_info_8431.asp?rfr=eapt

Милена : http://www.youtube.com/watch?v=6BhwjanKouQ&mode=related&search=

G-NA85: Fruuu пишет: Татьяна, ты побочные действия читала? Эвелин, Читала, читала и пила и эти таблетки давно. Раньше, когда я их пила был, какой-то эффект, а сейчас ... . Толщина пошла уже даже в шею. Купила себе кисель "Похудин". Так от него меня еще хуже расперло, а над названием киселя сынок и его друзья ржут , как кони. Самое главное еда сама прыгает ко мне в рот, даже если ее нет, я ее нахожу. Это видимо нервное. Мне уже самой смешно.

Joy: вообще то темка была про похудение, может туда перекинутся? а я вот худею теперь. как забеременнела, так и худею, счас на пятом месяце и скинула три кг. Учитывая, что пузо растет, наверно скинула больше. а чего из этого выйдет, время покажет.

SJulia: Милена, Спасибо! Детские личики все такие родные! Молодцы испанцы.

Ирина П.: Милена Спасибо

Nikname: Милена, классный ролик Футболисты "Валенсии" все такие красавцы , что прям хоть фанатеть начинай. Эх, где мои 17 лет((((

Katrin4ik: Милена спасибо!!! Эх испанский в школе учить надо было!!! Там ведь еще много роликов про "наших" деток и все такие добрые!!!

ЛЕНА(ИБИСА): испанский фильм с участием гениального мальчика-про сестру и брата http://www.youtube.com/watch?v=fQmqJNsbqw0 http://www.youtube.com/watch?v=-oYCmHpXNfI

ltnrf2006: ЛЕНА(ИБИСА) мальчик и вправду потрясный. какая речь... эмоции. поразительно

OlgaLD: ЛЕНА(ИБИСА)

Светлана: ЛЕНА(ИБИСА) спасибки

ЛЕНА(ИБИСА): ezhe odin valensianskiy film http://www.youtube.com/watch?v=uJGu1570fb4

ЛЕНА(ИБИСА): http://www.youtube.com/watch?v=E31aCPOEHKs korotkometrazhnyi

Ольга: ЛЕНА(ИБИСА) А симпотичный какой мальчишка!

OlgaLD: Для тех, кто не может смотреть UTube. но может скачивать файлы, инструкцию, как это делать, - я поместила здесь http://downsyndrome.borda.ru/?1-17-0-00000024-000-0-1-1191401270

СлАсТеНа: ЛЕНА(ИБИСА) Спасибо Леночка

nbajenov: http://www.kino-teatr.ru/kino/acter/m/ros/2627/bio/ Vot eshe odan ssilka, mozhet yzhe i bila

СлАсТеНа: nbajenov спасибо интерестно было посмотреть и порадоваться

Ольга: Девочки! посмотрите свадьбу, до чего невеста хороша!свадьба

G-NA85: Ольга Оль. ну где ты такую прелесть нашла? Молодец! Нужно уже на платье копить, чувствую. Жених, кстати, очень бравый.

Гала: Ольга Отличная свадьба, мне понравилось! Тоже, наверное, на платье будем копить...

Ирина П.: nbajenov спасибо. очень интересно было посмотреть. Я даже проголосовала. Ольга очень красивая свадьба.

OlgaLD: не открывается...

ltnrf2006: Ольга Красота. Неужели и наша в такую прелесть вырастит?

Оксана и Тоша: nbajenov пишет: http://www.kino-teatr.ru/kino/acter/m/ros/2627/bio/ Девчонки, призываю проголосовать за "нашего" (в левой колонке две кнопочки)! Свадьба обнадеживает, классненько.

Meri: Оксана и Тоша пишет: nbajenov пишет: цитата: http://www.kino-teatr.ru/kino/acter/m/ros/2627/bio/ Девчонки, призываю проголосовать за "нашего" (в левой колонке две кнопочки)! Я проголосовала, и Сергей сразу на 60 пунктов вперед передвинулся. Просто интересно, как далеко вперед мы можем его продвинуть, кроме нас больше некому.

Гала: Оксана и Тоша Я тоже с удовольствием проголосовала!

Оксана и Тоша: Девочки, впомнила пропередачу "Черным по белому", про которую забыла и которая должна была затронуть нашу тему (о ней на собрании говорили), прыгнула на сайт, а там ... ничего подобного, кто-нить в курсе? Может перенесли?

Гала: Оксана и Тоша Я посмотрела, ничего нашего там не было , может, в след. раз или еще когда-нибудь?

OlgaLD: Во-первых, "Белым по черному" это я так, занудничаю. Сама не видела, но мне тоже сказала Светлана, что в этот раз ничего нашего не было. Будем ждать на этой неделе?

карелина т: Девочки ! Я сегодня разговаривала с Игорем Борисовичем,(психолог из ДСА) он сказал что что то изменилось. Они будут узновать. Если что буду держать Вас в курсе.

гульназ: Девочки по каналу Россия Идет передача "Белым по черному",там про наших деток говорят. Началась в 14.30.

Ирина П.: гульназ уже посмотрела. Интересная передача. Мне понравилась.

OlgaLD: Вот нашла и с удовольствием посмотрела почти двухминутный ролик-"трейлер" фильма о девушке с СД. http://www.hyhradio.com/ но не поняла: вроде он называется Mr Blue Sky, но я пока о таком информации не нашла. Может, новый. Извините, если уже было

OKS: OlgaLD

nbajenov: OlgaLD http://www.mrblueskymovie.com/ Vot pozhalyista Olya, chitai

OlgaLD: nbajenov Спасибо! Так, фильм 2007 года, три друга детства, мальчик и две девочки, одна из которых с синдромом Дауна. Потом они повзрослели - и получился классический "треугольник". Цель фильма - изменить мир путем изменения мышления людей. Видимо, очень хороший фильм - по трейлеру видно

OKS: OlgaLD пишет: Цель фильма - изменить мир путем изменения мышления людей. О как надо мозг взрывать !!! А то мы как то все по старинке, песенками грусными, светлыми... OlgaLD молчу-молчу-молчу.... и

OlgaLD: OKS Я не буду отвечать. Я уже заотвечалась.

G-NA85: OlgaLD Оль, а у нас на Родине этот фильм есть? ХОЧУ!!!

OlgaLD: G-NA85 Танечка, я теперь тоже хочу Трейлер-то посмотрела? Прямо хорошо сделано, по-моему. Надо искать. Наверняка у нас, если есть, то с другим названием. Потому что с таким я пока не нашла. Буду искать, дам знать, если найду.

OKS: OlgaLD Еще раз !

Оксана и Тоша: OlgaLD пишет: Буду искать, дам знать, если найду. Ждем-с .

nbajenov: Ya zakazala etot fil'm, no estestevnno tol'ko na angliskom

nbajenov: Prishel mne Mr. Blue Sky, posmotrela na proshloi nedele. S kinematograficheskoi tochki zrenia nichego osobennogo. Fil'm yrovnya 11 klassa, lubovnaya istoria-skazka. No v fil'me zadeistvovano 3 devochki raznogo vozrasta s DS. Interesno bilo prosto ih igra, rech' i t.p. Govorili horosho, no prihodilos' napryagat'sya iz-za proiznoshenia "vnos".

OlgaLD: nbajenov спасибо за отзыв!

Осик: Девочки, кто хочет скачать фильм "День восьмой" вот ссылочка http://maxifilm.ru/cinema-den_vosmoy.shtml Только рублей 100 придётся потратить...

terry: Здесь фильм "День восьмой" можно скатать за бесплатно http://downsyndrome.at.ua/load/9 Качайте и смотрите на здоровье. Токо чтоб видить ссылку для скачки файла нада зарегистрироватся, это не трудно!

Marvellen: Я посмотрела вчера этот фильма. Рыдала полфильма. На многие размышления наводит этот фильм. То,что, кажется еще далеко, в этом фильме так четко показано.

Nikname: Marvellen т.е. слабонервным лучше не смотреть?

terry: Ели чесно то я сам ешо его не смотрел. Завтра гляну шо за фильм. Просто неуспеваю всё смотреть что у меня есть. Собрал каталог более 1000 фильмов. Жена смотрит, а мне то времени нехватает.

Marvellen: Ну где-то так! Хотя, ИМХО, от просмотра пользы больше! Объявление в зоопарке: "Уважаемые посетители, не пугайте страусов - в вольере бетонный пол!"

ПАВЛЯ: Marvellen пишет: Уважаемые посетители, не пугайте страусов - в вольере бетонный пол!" хи-хи-хи

Лена В.: Marvellen ,

Лена В.: Лена, а фильм на каком языке?

OKS: С переводом на русский. Я только начало еще посмотрела. Не знаю, буду ли досматривать. Мне кажется, что он очень утрирован. Естессно, это всего лишь мое скромное мнение.

Marvellen: OKS пишет: Мне кажется, что он очень утрирован А в чем вы видите его утрированность?

Юла: terry пишет: Здесь фильм "День восьмой" можно скатать за бесплатно http://downsyndrome.at.ua/load/9 Скачать не получается, т.к. скорость слишком маленькая А таааак хочется посмотреть.... где бы его купить? Обошла все магазины, нигде его нет. Может кто знает, как его заказать?

OlgaLD: Юла пишет: Может кто знает, как его заказать? Посмотри тут: http://www.videoprokat.spb.ru/catalogue/film/id2258 и тут: http://www.leradvd.ru/film/13861/

terry: Юла А вы неспеша качайте, и посмотрите! Кто очень желает и неможет стянуть я узнаю как его можно переслать! Напишите в личку мне кто желает фильм, постараюсь както отправить вам его!

OKS: Marvellen В том, что обычные люди показаны как циничные, бездуховные, полностью поглощенные работой... Это слишком. Т.е. все показано в символах, а не в реале. Еще раз повторяю, это всего лишь мое мнение.

Nikname: OKS пишет: бездуховные, Это как?

OKS: Nikname Т.е. в человеке все механистическое, все можно просчитать и т.п. Примерно так.

Marvellen: OKS пишет: Т.е. в человеке все механистическое, все можно просчитать и т.п. Не понимаю. Может мы о разных фильмах?

Lara: Девочки, а Mr. BlueSky никто не нашел, где скачать? хотя бы на английском. Ну, очень хочется посмотреть. Я искала, но пока безрезультатно

nbajenov: Lara Ya yzhe pisala chto posmotrela, esli vi ego ne posmotrite to tozhe nichego ne poteryaete.

OKS: Marvellen Это вначале самом, когда один из главных героев тренинг ведет. Послушайте, как он говорит о людях.

Marvellen: OKS Это абсолютно стандартный тренинг (специально пересмотрела еще раз) с элементами НЛП (нейро-лингвистического программирования). Такие тренинги проводятся практически во всех западных компаниях. Я сама в них участвовала. Просто такая манера может быть непривычна для России, да и то, наверное, уже используется. Здесь как раз показан контраст между тем, как главный герой учит успешности других, причем уверенно учит, и тем, что он имеет в своей жизни, вернее не имеет, того, о чем говорит другим. На Западе жизненные приоритеты не сильно отличаются от приоритетов, ну скажем, той же России. Но они расставлены в другом порядке. Кстати, появилась мысль порассуждать об этом.

OKS: Marvellen Да уж... Обычное дело...

OlgaLD: Люди с СД танцуют, ролик на YouTube/ красиво! http://www.youtube.com/watch?v=vRVjm6mAVds

Asinna: Мне понравился фильм Я Сэм О фильме: Сэм Доусон, 40-летний мужчина с уровнем интеллекта 7-летнего ребёнка. Он работает посудомойщиком, что, в общем-то, не требует от него больших умственных способностей. Но ему трудно было бы выжить с такими данными, если бы не дочь, плод случайной связи. Люси выросла вполне нормальным человеком и могла бы заботиться о своём отце. Но местная социальная служба забрала её у отца ещё в глубоком детстве. И вот теперь Сэм хочет вернуть свою дочь. Для ведения этого дела он нанимает адвоката Риту Харрисон. По мере работы над этим делом Рита сама получает несколько уроков о том, что значит быть родителем... Фильм душевный,еще у героя один из друзей с СД ссылки http://www.film-film.ru/films/8/6656.html http://kinosbornik.ru/film.php?id=4127&size=1

ЛЕНА(ИБИСА): короткометражный фильм с участием дочки режжисёра Алисии с сд,на испанском,девочка появляктся с 6 й минуты,-6.30.просто посмотреть как разговариет,как ведёт себя,интересно. http://www.youtube.com/watch?v=EYb-4BEz64I

Светлана: ЛЕНА(ИБИСА) пишет: .просто посмотреть как разговариет,как ведёт себя,интересно. Разговаривает здорово. Поведение стало значительно адекватнее с возрастом. А вымышленная подруга так и осталась

ЛЕНА(ИБИСА): Пилар Андрес-испанская актриса с СД http://youtube.com/watch?v=dHc5mH5Vp30 У МЕНЯ МУРАшкИ АЖ ПО КОЖЕ,как играет

prib0y: Ничего себе!!!Спасибо!

Ирина П.: ЛЕНА(ИБИСА) спасибо

Светлана: ЛЕНА(ИБИСА)

Осик: ЛЕНА(ИБИСА) Клаааааааааас! А о чём это они говорят? Никто не знает?

Мария Т.: Очень хочется посмотреть фильм " Флориан- любовь от всего сердца". А вообще из вышеперечисленных фильмов есть какие-то переведенные на русский язык

Юла: Мария Т. Мне тоже очень хочется посмотреть этот фильм, но я его нигде не нашла

marinazima: http://www.videopoisk.net/films/ti_voglio_bene_eugenio.html Афиша фильма о человеке с СД

OlgaLD: marinazima Спасибо!

marinazima: OlgaLD

Осик: http://usinfo.state.gov/journals/itsv/1106/ijsr/matlin.htm В США люди с СД выпускают журнал о таких как они, для таких как они http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=7385

Осик: Одна из публикаций газеты "Mittendrin" 06/2003 о ребенке с Синдромом Дауна ("Oldenburger Baby") шесть лет назад, пережившим аборт. "Как дела у Тома?" Шесть лет назад этот случай вышел в прессу: Ольденбургский ребенок по имеи Тим, пережил аборт, с тяжелыми последствиями дополнительно к Синдрому Дауна. Тризомия 21 хромосомы была причина по которой Тим обязан был умереть. Теперь, спустя 6 лет, суд вынес приговор: никто не будет привлечен к ответственности. Чему мы, и чему медиков научила судьба маленького мальчика, который имел такую волю к жизни? Были ли запрещены с тех пор позние аборты? Нет! Но случай теперь не должен повториться. Но одно было изменено: теперь нерожденный ребенок будет убит в утробе. Это называется Fetozid. Но Тим жив. Как живется ему сегодня, как развивается? Доктор Guido Heinen посетил малыша. Отрывки, опубликованные б лет назад в журнале"Welt": ...Между установкой диагноза: "Синдром Дауна "и абортом не прошло и 4 часов. Это была была жестокая и холодная реакция на ребенка. Тризомия 21 хромосомы должна означать была для Тима- смерть! Он был один из 400 детей, которые ежегодно, в Германии, становятся жертвами поздних абортов. Но аборт не получился. Тим рождается, вследствии медицинского вмешательства с большими повреждениями, живым на свет. 690 грамм, 32 см., при рождении обычных недоношенных это означает- врачи обязаны бороться за его жизнь. Но Тим был просто положен на сторону, чтобы умиреть. Девять долгих часов, холодный, незащищенный бореться он за свою жизнь. Пока кто-то не заметил, что ребенок жив. Немедленно были произведены все соответствущие поддерживающие жизнь недоношенного ребенка действия. "Тим так цеплялся за жизнь, так боролся за нее, нас глубоко потрясло нас", -говоит сегодня Аксель Бернт. Незадолго до рождества 1997 года раздался звонок в его квартире. Из Ведомства по делам Детей, спрашивали супругов, которые только что закончили обучение, как "потронажные"(?) родители, хотят ли они взять к себе малыша с Синдромом Дауна? "Мы немедлено поехали туда, потому что это было ммгновенное решение",- говорит фрау Бернт." Мы его увидели и захотели ему немедленно помочь". Хотя супруги не намеривались брать ребенка- инвалида, и вообще это должна была быть девочка. ....Как реагировали другие дети Бернтов на Тима? Фрау Бернт посмотрела на мужа, несколько помолчала и ответила: " Они с удовольствием приняли и любят Тима". Помолчала она вспомнив первую реакцию родственников, когда те узнали, Тима хотят взять в семью. "Они приняли меня за сумашедшую, и пытались объяснить, что для других детей из-за Тима теперь не будет времени. Да это так. " У Бернтов большой просторный дом. На первом этаже специально для Тима создана отдельная комната. Все на одном уровне, с поднимающими аппаратами, спецальной кроватью и специальной ванной. И все потому что Тим не только получил от природы Синдром Дауна. Это было бы самым легким- всего лишь хромосомная аномалия, - думают сегодня супруги Бернт. Но последствия аборта и неоказанная помощь в первые часы- сделали ребенка несравненно большим инвалидом... Поражены легкие и мозг, вследствии кислородного голодания. Записи , которые сделаны после 9 часов мук, показали более 12 серьезных повреждений. " Да, Тим сейчас разбрасывает все вокруг себя, все летит на пол. Тим носит специальный шлем, если вдруг опять приступ аггрессии.""Autoaggression" называют врачи. "Стресс", называет фрау Бернт. Новые родители могут коммуницировать с Тимом, несмотря на аутистические черты. " Если я стою прямо перед ним и смотрю в глаза, тогда он видит меня". Аня Бернт рада успехам новой терапии, на которой Тим был 8 недель. Почти четверть года Тим находился на лечении в различных клиниках, санаториях, центрах терапии. Его движения стали координированее и целеноправленнее. "Сейчас учимся мы глотать, чтобы убрать наконец искуственный выход из желудка." Мы хотим, чтобы Тим делал успехи в своей жизни", - сказала фрау Бернт. Она смотрит на Тима, который заснул в своем спецальном стуле. С улыбкой. Тим жив." Я в шоке!

OlgaLD: Осик Спасибо за ссылки и статью. Что сказать, статья шокирующая. Но в нашей стране, во-первых, дело довели бы до конца, он бы пролежал там не 9 часов, а пока не умер. Мне рассказывали о таких случаях, как недоношенных живыми выбрасывали. С обычным кариотипом деток, только недоношенных. Кстати, на следующей неделе анонсируют об этом документальный фильм (о недоношенных и о том, что врачи не хотят некоторых из них выхаживать).

клименко: Как хорошо,что моим девочкам попались хорошие люди и не отправили их в отходы-рожденные по 1кг.200г. с патологиями,да еще отказные...

miroska26: Да уж....

OlgaLD: Не фильмы, а книги: http://www.tolerinst.ru/news/2003/18_11.html

Осик: OlgaLD Спасибо

Юла: Осик Спасибо за статью! Я тоже в шоке, читаю и плачу

OKS: Может немного не по теме, но может кого заинтересует: завтра (2 сентября) по ртр док. фильм"Новорожденные. Право на жизнь".

ltnrf2006: OKS а время?

OKS: в 22-50

Юла: OKS Спасибо! Нужно будет посмотреть

OlgaLD: OKS Спасибо за анонс. Это про недоношенных. Я читала в газете об этом фильме. Очень тяжелый фильм, судя по всему. 4 реальных истории, из которых только в одной врачи решили выхаживать ребенка и все хорошо, в 1 получились глубокие инвалиды, в 1 ребенка отдали родителям еще живого в мешке из-под обуви... я не буду смотреть...

OKS: http://www.rutv.ru/tvpreg.html?id=121402&cid=2&d=0 Мне показалось, что фильм не о недоношенных, а о их героических мамах?...

OKS: Да, к сожалению и фильмы о детях с СД тоже не все смотрят... Тяжело это...

OlgaLD: http://zhizn.ru/article/tv/12911/

кирилл777: Девочки вот в инете нашла видео про таких деток,обязательно посмотрите,особенно рекомендую про совсем крох ---когда войдете в само видео ---просмотреть страничку чуть ниже ---в "Похожих видео " открыть------ " i have a voice" -----а затем снова там же открыть------ "God s Ordinary Micade-A Down"---- -осталась под впечатлением...сидела и умывалась слезами...видимо свежа еще рана..." Незнаю,как сделать ссылку активной(кто знает подскажите,у меня не получаеться),поэтому просто напишу http://www.babyblog.ru/user/astalavista/82294

Осик: А мы смотрим обучающие фильмы "Baby Signing Time". Мы ещё говорить не умеем вот чтобы хоть знаками объясняться. Так там фигурирует мальчик ну очень похожий на даунёнка. Снято с телевизора поэтому извините за качество

OlgaLD: Осик Наверное, наш и есть

Осик: Вот! Наши люди в обучаюших видео!

OlgaLD: Осик Да, в "Улице Сезам" много снимался сын одной из сотрудниц - с СД, потом он с другим мальчиком написали книгу, об этом на своем сайте я писала. И тут тоже в теме "от 1 лица"

Юла: Осик Какя лапушка на аватарке

Осик: Юла шпасиба

тата: Осик Новая аватарка просто чудо!

nbajenov: http://dandrinker.blogspot.com/ Amerikanskii site sozdannii bratom molodogo cheloveka s DS. Oni vmeste snimaut dokymental'nii fil'm o povsednevnoi zhizni Daniela. Mozhno posmotret' korotki roliki.

OlgaLD: nbajenov

Осик: nbajenov Спасибо!

Гала: nbajenov Наташенька, спасибо! С большим интересом посмотрела! Парень - молодец! И его брату респект!!!

Милена : http://www.youtube.com/watch?v=8L64BcCRDAE - клип в котором танцуют артисты с СД Svefn-g-englar ("Ангелы сна", 14 августа MTV Великобритания номиниравала его в категории лучшее видео всех времен)

OlgaLD: Милена Спасибо!!

Гала: Девочки, никто не видел вчера докум. фильм по первому каналу "Женское счастье. Бархатный сезон"? Мы с Софьей там участвовали. Снимали нас еще в конце мая, я думала уже и не покажут, а вот показали-таки... Жалко, что на сайте не нашла ролика...

Fruuu: Галя, мы вчера случайно под конец включили. Но вас видели. Сонечка такая лапушка. И вы с Сашей отлично смотрелись.

Fruuu: Галя, мы вчера случайно под конец включили. Но вас видели. Сонечка такая лапушка. И вы с Сашей отлично смотрелись.

Ксю: Гала я смотрела передачу (краем глаза) и вас видела в конце вы молодцы! такие все красавцы!!! правда, меня напрягло то, что детей показали в мотиве, что мол, глядите, что может получиться, если не родите до 30.. вот чтобб они понимали в женском счастье сама передача мне не понравилась, в том смысле, что делался упор, что рожать поздно - это плохо (для популяции) и что вообще, мол медицина крутая такая, и поэтому тетки не торопятся рожать и это плохо - как-то очень однобоко все рассматривалось сам СД нормально "осветили", только как "страшилку" для мам в возрасте преподнесли

Гала: Fruuu Ксю Спасибо за комплименты! Ксю пишет: глядите, что может получиться, если не родите до 30 Я, может, невнимательно смотрела (все переживала - покажут-не покажут, и если покажут, то как ), но мне не показалось, что Ксю пишет: как "страшилку" для мам в возрасте преподнесли Просто как вариант, что такое тоже может быть, как и у молодых впрочем, мы-то с вами знаем. Но как трагедию это не показали и это здОрово. Больше всего мне понравилось про матушку Ольгу, у которой 4 детей. Первую дочь она родила в 21 год, потом через 14 лет! пошли мальчики (в 35 лет - тогда она казалась себе старой, потом в 40 лет и в 43 года). Теперь она чувствует себя молодой мамой и готова рожать еще, если Бог даст (судя по всему ей 48 или 47 лет). Вот умница и красавица!

OlgaLD: Гала Если б я знала! Как жаль, что просмотрела

Таня: Милена Очень красиво. Спасибо.

Осик: Эх, я тоже не знала.... а хотелось бы посмотреть...

Таволга: Гала Мы смотрели всей семьей, совершенно случайно попали. Даже Леха не хотел засыпать, будто знал! А потом тыкал с восторгом в экран Соня действительно красивая девочка и умница И пара вы замечательная! Хорошо, что такие передачи на первом канале показывают. Люди смотрят и получают хоть каку-то информацию о наших прекрасных детках. А Ваня (кажется так звали второго ребеночка) похож на Лешку. Только не услышала сколько ему лет. Моторика развита действительно отлично, приятно смотреть на такие успехи. Ксю мне показалось совсем наоборот. В передаче говорилось, что возрастают генетические отклонения в организме женщины после 30 лет, но к родам женщина в этом возрасте готова больше, чем 20летние.А генетические сбои бывают у 5 процентов из всего женского населения. Особенно порадовали слова мамы Вани (как будто моими словами!!!), что если выбирать между рожать такого малыша и не рожать, они с мужем без сомнения ответили РОЖАТЬ

СветланаМ: Жаль, что не знали. Обязательно бы посмотрела.

Гала: Таволга Спасибо за добрые слова!

Eldar: Как жаль , что я не знала , как бы хотелось посмотреть!

Надя: Гала Я тоже случайно стала смотреть эту передачу, а теперь смотрю на фотку Сони и думаю, где-то я эту девочку видела. Молодцы, хорошо все получилось, и говорили вы хорошо. А там еще показывали центр "Исток", в который мы ездим, Стеллу Леонидовну и Надежду Павловну.

тата: Гала И мы не видели, жалко очень.

Гала: Надя Ну, теперь Вам мои приметы не нужны, узнаете меня в ДСА без примет Надя пишет: Молодцы, хорошо все получилось, и говорили вы хорошо. Спасибо Надя пишет: показывали центр "Исток", в который мы ездим, Стеллу Леонидовну и Надежду Павловну. Ага

SJulia: А мы, к сожалению, только самый-самый конец посмотрели - случайно переключили. Главного не увидели

Юла: SJulia пишет: А мы, к сожалению, только самый-самый конец посмотрели - случайно переключили. Главного не увидели И мы тоже

Гала: Девочки, наконец-то переписали и скачали док. фильм. Получилось 2 больших файла, они на mail.ru. Качаются долго и нудно, к сожалению. По-другому не придумала никак . У кого еще есть интерес и позволяет траффик, вот ссылки. Мы фигурируем во второй части в нескольких местах. Первая часть http://files.mail.ru/E940AN вторая часть http://files.mail.ru/1TS8Y3

OlgaLD: Гала Для меня 450 мегов - слишком много

Гала: OlgaLD Оленька, ну тогда надежда только на личную встречу В Москву поездку не планируете?

Осик: Гала А у меня получилось! Спасибо!

СветланаМ: Гала Это фильм про поздно родивших мамочек, который по 1 каналу показывали? Где и вы с Соней были? Мне тоже интересно было бы посмотреть. Я периодически в Москву приезжаю. Если есть диск или кассета, можно договориться о встрече. Я и Оле передам все для просмотра, обещаю .

Eldar: Гала Качала целых 8 часов , почти весь трафик использовала, а фильм не закачался, как жаль!

Гала: Осик СветланаМ Да, тот самый . Когда планируете следующую поездку в Москву? Буду рада встрече Eldar Ой, как жалко ваше время и денежки А почему так вышло? Какой-то сбой?

Eldar: Гала пишет: Eldar Ой, как жалко ваше время и денежки А почему так вышло? Какой-то сбой? Честно сказать даже не поняла, за компом сидеть все 8 часов невозможно, ну я естественно подходила смотрела, а когда осталось 40 минут, вдруг мне выдало , что такой то файл не загрузился. Ну ладно, может его повторять будут по ТВ.

OlgaLD: Галочка, спасибо! ДУмаю, если через Свету, будет замечательно. И спасибо,Света!

СветланаМ: Гала Пока не знаю точной даты приезда в Москву, но теперь целей для поездки стало еще больше. Получила сегодня журнал от ДСА. Кроме прочих интересных тем захотелось еще новую книгу про логоритмику и новую хрестоматию для родителей получить. Гала, а вы бываете в ДСА? Если есть возможность, попросите, пожалуйста, для нас эти книги. Если нет возможности, не страшно. Рада буду с вами познакомиться.

Elena.K: OlgaLD СветланаМ У меня получилось.Я думаю смогу встретится с вами в ближайший месяц.

Гала: OlgaLD СветланаМ СветланаМ В ДСА сейчас бываем довольно редко. С тех пор как пошли в сад, ездим туда на консультации. Следующая, видимо, уже после Нового года будет. А вы с Андрюшей собираетесь приехать? Если да, то заранее записывайтесь в ДСА, там с разбегу не попадешь. А если без ребенка, то, я думаю, они тоже примут и литературой снабдят. СветланаМ пишет: Рада буду с вами познакомиться. Взаимно . Только сообщите заранее о своих планах, чтобы можно было подстроиться.

Лена В.: Гала , Галечка, скачала и посмотрела. Супер, мне очень понравилось. Вы с Сашей очень здорово получились! Про Сонечку-я не говорю-умница!

СветланаМ: Гала пишет: сообщите заранее о своих планах, чтобы можно было подстроиться Обязательно. Напишу вам заранее, когда буду точно знать дату поездки. В дса мы сейчас редко ездим с Андрюшей. И здесь полно информации, и наш кдц по их методике работает. Хотелось бы еще и одновременно к врачу попасть в дса, но слышала, что сейчас только Наталья Александровна принимает, а Антонина Игоревна уже нет (она все же опытнее).

Гала: Лена В. Спасибо, Леночка, за добрые слова

Осик: к нам в Воронеж приезжает Театр простодушных! 26 и 27 спектакли. Нам в реаб. центре даж билеты бесплатно дали. Пойдем со старшей моей смотреть.

света: Гала Вчера с мужем наконец-то посмотрели фильм. Очень понравился. Сонечка такое солнышко и умничка

Гала: света Спасибо! Сонечка, и правда, НАШЕ СОЛНЫШКО

Юла: Осик пишет: к нам в Воронеж приезжает Театр простодушных! 26 и 27 спектакли. Нам в реаб. центре даж билеты бесплатно дали. Пойдем со старшей моей смотреть. Ой, как прикольно! Обязательно делитесь впечатлениями

Осик: Юла ну естессно!

Юла: Осик

Осик: ОТчитаюсь: Сходили на спектакль. "Приходите завтра" по мотивам повести Гоголя "Повесть о капитане Копейкине". Играют достаточно хорошо (насколько я могу судить). Чего говорят правда мало понятно из-за "фефектоф ечи" многих актёров. Их руководитель Игорь Неупокоев чудоковатый такой дядька (на их фоне наверное). Сами актеры такие все спокойные, степенные. Перед спектаклем наши Воронежские выступили, себя показали. Смотрите ТУТ На лысину снизу внимание не обращайте

Осик: Самое главное! Глядя на них думается: если они выросли на "том" ещё отношении к людям с СД и добились такого, то чего смогут добиться наши дети! "Сто путей сто дорог для тебя открыты..." как поется в песне.

СветланаМ: Осик Интересные фотографии. Костюмы красивые, разнообразные, да и танцоры ваши молодцы! А какого они возраста?

Гала: Осик Спасибо! Очень интересно! И танцоры у вас классные

Юла: Осик пишет: Глядя на них думается: если они выросли на "том" ещё отношении к людям с СД и добились такого, то чего смогут добиться наши дети! Я тоже постоянно думаю об этом и эти мысли приносят большую долю оптимизма

nbajenov: Осик Spasibo za fotootchet, posmotrela s bol'shim interesom. A pybliki mnogo bilo na spektakle?

света: Осик Спасибо за фотографии

Eldar: Осик Спасибо за фотографии! хочу спросить, про танцоров , как они танцевали, вам понравилось?

OlgaLD: Осик, Спасибо!

Осик: СветланаМ, незнаю даже, трудно сказать, ну я думаю самым младшим лет по 15 уже есть точно. nbajenov, Народу не очень много было. Но зато было много моложёжи. наверное им тоже бесплатные билеты дали, но всё равно хорошо. что пришли. Eldar, мне понравилось

Лунтик: Осик Спасибо!

sveta-d24: свекровь позвонила ревет в очередной раз.... начал её распрашивать ,сегодня по тнт чтоли показывали "театр простодушных", так вот она смотрела и ревела... говорит какие они умнички...они такие сложные и длиные диалоги выучили...видишь, даже простые люди не все так смогут спрашиваю ну а чего ревешь то тогда... она гооврит... от гордости и радости, за наших деток!

OlgaLD: sveta-d24

sneg: sveta-d24

nbajenov: sveta-d24 пишет: от гордости и радости, за наших деток!

Таня: sveta-d24

assol: Уже не новый фильм 2006 года http://www.ekranka.ru/?id=f593 "Скандальный дневник" с К.Бланшетт в главной роли. У ее героини двое детей, мальчик с синдромом дауна. Читала сегодня рецензии на этот фильм (см. ссылку)... Фильм конечно вовсе не о синдроме, но мельком показаны будни семьи, где живет подросток с СД. Сама смотрела давно, еще до рождения сына.

OlgaLD: assol

Татьяна А: нашла в интернете мифы и реальность может это кто из наших сделал, мне понравилось. Там ходили по улице и спрашивали у прохожих, что они знают о синдроме Дауна. Я сделала вывод, что многие даже незнают что такие люди есть вообще, многие глубоко заблуждяются думают что это уроды. Так подумала , а от куда люди могут знать об этом синдроме и о других болезнях? О синдроме Дауна хорошо знают кто закончил медецинский, некоторые видели пару раз, у кого то сосед такой, кто то как мы на собственном опыте узнали что это такое, и все остальные вообще ничего незнают, и от кого это зависит от нас что ли??? , мы должны всем рассказывать, что это за люди????. Пока большинство в нашем обществе ничего не узнает про наших деток, мы будем обижаться , что сегодня кто то нам нагрубил, посмеялся над нами. Почему допустим в школах детей не учат, что с инвалидами и больными нельзя так обращаться, унижать, обзывать. Ну хоть пару минут можно удилить этому вопросу. Недавно узнала что у Хакамады оказывается дочка с Сд, я почему то думала будь у меня какая то власть я бы все сделала, чтоб наших детишек не считали уродами и т.п нужно рассказывать обществу, что мы ни такие как вы о нас думаете. Почему в Америке по другому относятся к таким деткам ???? там родтители не боятся даже взять чужих,почему у нас в России наша власть ничего для нас не делает, я думаю кончилось то время, когда инвалидов прятали и ничего не рассказывали о них.

OlgaLD: Татьяна А Нет, это сделал фонд "Даунсайд Ап". Действительно, мало кто что знает. Татьяна А пишет: О синдроме Дауна хорошо знают кто закончил медецинский Как показывает наш опыт, это тоже не так. Знаете, сколько существует болезней и генетических синдромов? СД уделяется в медвузе максимум минут пять за все время обучения (я спрашивала знакомых медиков, особенно если не педиатры - да и педиатры тоже)! И в черных красках, естественно. Татьяна А пишет: там родтители не боятся даже взять чужих И у нас есть отдельные, редкие люди Татьяна А пишет: почему у нас в России наша власть ничего для нас не делает, А в Америке власть для них тоже особо ничего не делает. В принципе, почему власть должна что-то делать? Пенсии выплачивают, какие-то льготы предоставляют, коррекционные школы и садики существуют, государство готовит для них кадры. Мне кажется (только не обижайтесь), что не надо ждать, пока государство сделает что-то еще для нас, для инвалидов. Если вы читали другие темы, вон девочки из Канады, Германии, других стран общаются... в США, в Израиле, например, иногда через месяц (!) после родов вынуждены выходить на работу, в крайнем случае - через три. У нас три года сохраняется рабочее место и капают, хоть мелкие (особенно вторые полтора года), но деньги, им такое и не снилось. Это я со слов других мам рассказываю, с которыми общалась! А про детские сады - вроде nbajenov писала, что дети спят без постельного белья. Lena S. жаловалась на французские школы, порядки... Нет, там хорошо, где нас нет.

Таня: assol

Татьяна А: OlgaLD пишет: коррекционные школы и садики существуют, государство готовит для них кадры. а у нас этого нет

OlgaLD: Татьяна А Совсем в Чите нет? Значит, будет у вас инклюзия

Татьяна А: OlgaLD пишет: Совсем в Чите нет? Значит, будет у вас инклюзия за Читой какой то реабилитационный центр есть, колхоз короче, я туда даже не поеду. Про садик слышала там вроде как берут детей с 6 лет , зачем нам в 6 лет, да и не учат там их ни чему, специалисты не те. Если чесно я Дашку в садик не хочу отдавать и муж против боимся мы за неё, у нас мало таких ребятишек я еще ни одного при родителях не видела, поэтому ничего и нет для них .

sveta-d24: OlgaLD у нас тоже грустно....хорошо хоть Новосиб н е далеко , туда хоть иногда можно поехать... раньше у нас была организация, я все фонды на уши подняла...и кое как выяснила что они распались... нашла только какой-то детский центр незабудка, там всякиедетки , есть и 2 ребенка с сд....но туда берут только с 3 лет...и тех кого в садик не взяли....про садик тоже пока не слышала...знаю что для дцп есть...

тата: Татьяна А Хороший клип! Молодцы ДСА! OlgaLD Оля, а ответ с клипом наших деток ты вставила? Так приятно было еще раз на своих посмотреть Спасибо.

OlgaLD: тата Да Спасибо! Девочки, я, конечно, не трибун, но многое в наших руках, посмотрите на Викторию, на Иру ТЕСО, на Люду samilana, как много они делают, уже свои общественные организации, потом занятия будут организовывать. На встрече Л.В. Веко, руководитель нижегородской НКО "Верас" (она тоже мама особой девочки), говорила, что все делают только родители.

Татьяна А: смотрела видео ролик "не у всех малышей есть мама" наревелась специально подобрали или так и есть детки ни кто не улыбается, у всех такая тоска в глазах

Юла: OlgaLD пишет: Девочки, я, конечно, не трибун, но многое в наших руках, посмотрите на Викторию, на Иру ТЕСО, на Люду samilana, как много они делают, уже свои общественные организации, потом занятия будут организовывать. Девочки молодцы Нечего сказать! Восхищаюсь ими Я бы тоже хотела развить бурную деятельность у нас. Но где все мамочки и их детки? Ау! Краснодар! Откликнитесь Ещё я как-то подавала инициативу, кажется в теме "Ромена Августова", после просмотра ролика её занятий с детками, где она говорила о том, что для наших деток необходимо издать пособия и книги именно для занятий, адаптированных для наших детей, она согласна, методика у неё есть, есть и желание, но нет средств. Я предлагала связаться с ней, всё обговорить, собрать эти средства и издать книги. Но почему-то никто не откликнулся. Неужели никому не интересно Ведь затея очень стоящая и нас очень много, неужели мы не потянули бы?

клименко: У нас сейчас идет передача о поздней беременности и там сюжет о двух семьях с детьми с С.Д. Думаю,что в остальных регионах покажут попозже.

OlgaLD: клименко Это с нашей Галой и Сонечкой или другая передача? По какому каналу? Как называется?

клименко: По первому каналу.Название пропустила.Дети-Соня и Ваня.

Татьяна А: Женское счастье "Бархатный сезон" наверно, если эта передача то у нас уже давно прошла, а мы не посмотрели

Бабушка: я посмотрела совершенно случайно, этот фильм о поздней беременности. Показывали семью Гали с Сонечкой и семью Киреевых с сыном Ваней. Врачи говорили хорошо о детках с СД, что они обучаемы, если заниматься с ними. Понравилось, как сняли и преподнесли. Семьи были с папами, что очено важно и папы тоже говорили о детях.

люся: Мне интересно. Только я думаю сдесь дело не только в материалной стороне. может Р.А не очень хочет расскрывать свои секреты по поводу обучении наших детей. Вот например прочитав её книгу"Говори ты это можешь" я ничего не нашла как заниматься с ребёнком. Для меня (как для совсем уже отупевшей ) нужно писать просто. Что и как нужно делать. А выискивать среди строк что то, что неуловимо я не умею.

света: люся пишет: прочитав её книгу"Говори ты это можешь" я ничего не нашла как заниматься с ребёнком. я где-то месяц назад начала читать эту книжку, но никак не дочитаю

turist: света А я дочитала вчера. Зря вы так нервничаете насчет методики. Есть очень талантливый педагог, который чувствует ребенка, интуитивно знает, как поступить в том или ином случае. Плюс систематически занятия, такие как PribOj c Яной проводит. Отсюда и результат. Она не сможет никому дать пошаговую инструкцию, потому что к каждому ребенку свой подход ищет. Что получилось с одним - не проходит с другим. Вся педагогика на этом держится.

света: turist пишет: Зря вы так нервничаете насчет методики. да я не нервничаю

Юла: turist пишет: Она не сможет никому дать пошаговую инструкцию, потому что к каждому ребенку свой подход ищет. Что получилось с одним - не проходит с другим. Вся педагогика на этом держится. Полностью согласна

turist: света У меня два поста в одно соединились, извини. Конечно, это Люся пишет : может Р.А не очень хочет расскрывать свои секреты по поводу обучении наших детей.

света: turist пишет: света У меня два поста в одно соединились, извини. ничего страшного

Юла: Кто сегодня смотрел передачу "Пусть говорят"? Тема была про инвалидов, ну и нас, немножко затронули. В общем, мне понравилось

trini: Юла Я смотрела. Причем совершенно случайно включила и была приятно удивлена. Побольше бы таких передач. Послушала женщину у которой мальчик с ДЦП как она рассказывала как мужчины реагируют на ее ребенка...была в шоке( И фотограф, который снимал серию фото для календаря ДаунСайда.. (не запомнила как его зовут) Вот ведь как бывает.

ltnrf2006: Юла И я посмотрела. Мне тоже понравилось. Не скандалов (как у Малахова обычно ), все чинно-мирно. И тему осветили, и все согласны, что надо отношение менять. И родителей хороших показали. И старшего брата Никиту Белоголовцева - просто заглядение. как хорошо рассуждал. И наших показали - прям порадовали.

Meri: У нас завтра по ОНТ будет.

Вероничка (уфа): И я смотрела. Тоже понравилось. Особенно фраза, что передачу надо было назвать не 'другая колея', а 'в одной колее'.

Татьяна А: Я тоже смотрела, жалко что редко бывают такие передачи

Asinna: Мне тоже передача понравилась,я согласна с тем высказыванием,что зря некоторые знаменитости побоялись прийти,они быстрее бы донесли народу наши проблемы Про то что мама мальчика говорила и у нас можно услышать чем старше ребенок,тем более заметно его особенность на него обращают внимание и зачастую слышишь осуждения,но я особо внимания не обращаю и не обижаюсь,я не знаю что бы я говорила не будь у меня такого ребенка,а так по молодости родила на многое она мне глаза открыла

sveta-d24: Белоголовцев Сергей как хорошо сказал, про то что инвалидов боятся из-за своей не просвещенности, что нужно людей просвещать и тогда люди поймут что они тоже люди просто другие...мне прям понравилось....молодцы... Малахов правда как всегда ----что он там сказал, типа у вас даун....не корректное высказывание....я может просто заострила внимание на этом...но не приятно.... но насколько я знаю, он перед передачей всегда читает свой текст не сильно вникает в тему и проблему,(знаю из первых рук у меня соседка снималась у него в одной из тем)

trini: sveta-d24 пишет: Малахов правда как всегда ----что он там сказал, типа у вас даун. что-то я этого не помню..по-моему он был максимально тактичен.. один раз сказал "даун" когда говорил что это слово в россии используется как ругательное... а Белоголовцев молодец! Я уже давно читала с ним интервью на эту тему.

violka: смотрю сейчас эту передачу

гость форума: Замечательная передача! Очень важно, что участвовали (или упоминались) публичные люди, которые воспитывают особых деток. Ия Саввина, Баталов, Белоголовцев - думаю, многие теперь прониклись особым уважением к этим людям. Особенно понравилась семья фотографа, у которых четвертый ребенок с СД. Очень приятная супруга у него, которая так любит маленького Платошу, это сразу видно. Малахов был очень тактичен. Кажется, никого не обидел. А уж когда в конце передачи играл мальчик на дудочке...и показывали глаза участников передачи...многие были в большом раздумьи и сострадании. Я только не поняла, у этого мальчика (который на дудочке играл) тоже СД? Знает 3 языка, занимается творчеством, рассуждает не по годам! Замечательный ребенок, просто чудо!

trini: гость форума у мальчика который играл у него дцп

гость форума: Я поняла, что ДЦП. Но как я поняла, еще и СД. Разве нет?

trini: гость форума вот не знаю...я честно говоря начала сомневаться что у него и дцп..там по-моему вообще не озвучили его диагноз...

violka: посмотрела передачу, разревелась гость форума пишет: Особенно понравилась семья фотографа, у которых четвертый ребенок с СД. Очень приятная супруга у него, которая так любит маленького Платошу, это сразу видно. мне тоже семья эта понравилась. надо же как бывает... надеюсь, что после таких передач будет меняться отношение к инвалидам, к людям с ограниченными возможностями. я когда первый раз заграницу попала(10 лет назад), меня поразило не изобилие товаров в магазине, архитектура и прочее, а большое количество инвалидов на улицах в магазинах. Я подумала: " здесь столько много инвалидов". А потом поняла, что у нас их не меньше, просто они у нас сидят в 4 стенах. Во-первых потому что у нас ничего для них не приспособлено, а во-вторых из-за отношения людей.

sveta-d24: violka согласна, так давайте стучать во все двери, может и у нас лучше станет....

Inneska: Да девочки его диагноз не озвучивали, просто сказали, что он ученик одной из московских школ и все....ну судя по всему все таки только ДЦП. Очень мне мальчик понравился - видно вель, что не самая легкая форма, а какой молодец. Я вообще не люблю подобные передачи - все время плачу, поэтому ухожу...а тут что-то меня остановило и очень понравилось - такая спокойная нотка, что все ОК!!!!

Таволга: А вот диагноз сына Ии Савиной тоже корректно не озвучили, но мы то знаем, что он из наших И вот пожалуйста: работает переводчиком и знает даже несколько языков Жалко, что не присутсвовали наши детки вообще на передаче, неужели не нашлось желающих?

Meri: Таволга пишет: А вот диагноз сына Ии Савиной тоже корректно не озвучили Его "корректно" подали до и после разговора о дцп и общее впечатление создалось, что у ее сына именно дцп. Насколько я знаю, Саввина не скрывала диагноз сына и задолго до появления Маши я видела передачу, где она рассказывала о своем сыне и диагнозе. Мне это ее выступление очень помогло после рождения Маши.

ltnrf2006: Таволга пишет: Жалко, что не присутсвовали наши детки вообще на передаче как это? там показывали "наших " деток... в зале сидели мама с папой с нашим малышом.

Inneska: ltnrf2006 вот и замечательно, что наши детки ничем не выделяются, что и мы их не заметили

Asinna: это ссылки на книжку Цветы для Элджернона,сейчас ее читаю,книга не новая может кто и читал,там не совсем наш диагноз но много общих проблем,в общем интересно http://lib.rus.ec/b/27136 http://lib.guru.ua/INOFANT/KIZ/eldzheron.txt http://lib.aldebaran.ru/author/kiz_dyeniel/kiz_dyeniel_cvety_dlya_yeldzhernona/

violka: Asinna пишет: это ссылки на книжку Цветы для Элджернона,сейчас ее читаю, В 16 лет, когда увлекалась научной фантастикой, прочитала этот рассказа. Понравился, плакала. Сейчас есть в электронном варианте на компе, да нет времени перечитать. А кто-нибудь помнит про что повесть Джека Лондона " Мартин Иден"?

Осик: А кто-нибудь помнит про что повесть Джека Лондона " Мартин Иден"? Помню приблизительно.........Про чувака кот звали Мартин Иден. Его жизнь. Выбился из грязи в князи, но и там ничего хорошего не нашел. Короче история грустная, все умерли (Мартин с собой покончил).

Таволга: ltnrf2006 А родители, что присутствовали в зале, говорили что-нибудь? А малыш?

Таволга: Meri диагноз "корректно" подали до и после разговора о дцп и общее впечатление создалось, что у ее сына именно дцп. Это точно.

Asinna: violka А кто-нибудь помнит про что повесть Джека Лондона " Мартин Иден"?электронная версия есть? можно и прочесть?что-то меня на чтение пробило

OlgaLD: Asinna пишет: электронная версия есть? можно и прочесть?что-то меня на чтение пробило http://lib.aldebaran.ru/author/london_dzhek/london_dzhek_martin_iden/

ltnrf2006: если кому еще интересно посмотреть. Малахов "пусть говорят" http://tvline.org/ru/tv/?id=7774511&act=tvp&channel=67

Nikname: ltnrf2006 спасибо! Странно, что из передачи следует, что у сына ИИ Савиной у сына дцп, а не сд.

Лунтик: ltnrf2006 Оля! Большое спасибо! Телевизор посмотреть не удаётся, а тут ночью с удовольствием посмотрела! У нас в городе тоже планируется фотовыставка наших деток, и я столкнулась с тем, что "рассекречиваться" ( особенно узнаваемые люди) не хотят! Жаль! А мы с Полинкой обязательно "моделями" поработаем!

Meri: Nikname пишет: из передачи следует, что у сына ИИ Савиной у сына дцп, а не сдПочему следует? Никто не говорил о диагнозе сына Ии Саввиной, то, что сюжет о ней шел между двумя сюжетами о дцп, не может следовать, что у ее сына тот же диагноз. Tatjana Spomer пишет: Думаю так оно и есть! Просто народ испугавшись внешнего необычного вида, не вдаваясь в медицину всех относит к "Даунам"!Ты не права в конкретном случае. Ия Саввина не скрывает диагноз своего сына. Я много лет назад видела передачу, где она лично озвучила диагноз и рассказала о сыне. Я не одна с форума видела эту передачу, но раз пять уже говорила об этом. Таня, ты мне не веришь? Tatjana Spomer пишет: Почему не пригласили подростка или взрослого с СД? Чобы приучать народ к особенным, надо самих людей с СД, (с "Синдромом кошачьего крика", с синдромом Падер -Вилли и.т.д) показывать, а не только родных или годовастика с СД.Наверное, это была бы (возможно, будет когда-нибудь) другая передача. Мне эта понравилась в том виде, в котором была, без ужастиков.

beloded1954@rambler.: Nikname пишет: если кому еще интересно посмотреть. Малахов "пусть говорят" Большое спасибо, мне тоже ни как не удавалось посмотреть....реву.... Так обидно в том плане, что нужно быть персонажем передачи сегодня для того чтобы сказать: Люди !!!! Примите наших деток в общество!!! Дайте нам спокойно жить как все, без кривых, косых, небрежных а то и злых взглядов, ухмылок и т.д. Почему идет отторжение!? Я думаю что всетаки народ призадумается.

trini: beloded1954@rambler. пишет: Я думаю что всетаки народ призадумается. Хочется верить, что эта передача затронула не только родителей особых деток, но и тех, кто раньше с негативом относился, а после передачи хоть немного поменял свое мнение...но мне почему-то кажется, что люди, которых это не касается...посмотрели один раз и забыли.. Хочется надеяться что я не права...

СветланаМ: ltnrf2006 Спасибо за ссылку. Меня очень заинтересовало обсуждение передачи. Теперь посмотрим.

Meri: Таня, не только знаменитости этим грешат. Может, не впрямую говорят о выдающихся успехах, завуалированно, но оставляют возможность домыслить. Когда родилась Маша, мне рассказывали об одном чудо-мальчике с сд, который якобы развивался даже лучше сверстников, рассказывали невероятные вещи. Когда я увидела этого мальчика, была очень разочарована, п.ч. ничего общего с моими представлениями не нашла, хотя мальчик действительно замечательный. Еще одна мама очень хорошей, развитой девочки рассказывала, что ее дочь закончила обычную школу, потом отделение декоративно-прикладного искусства. Создавалось впечатление, что это институт или колледж. На самом деле, школа обыкновенная, да, но класс зпр(7-10 человек, спецпрограмма), дальше - курсы, не ин-т, не колледж. Если вернуться к Ие Саввиной, то от нее я не слышала про то, что сын закончил вуз, что он переводчик, так говорят журналисты, это все же разные вещи.

Eldar: Tatjana Spomer пишет: Просто народ испугавшись внешнего необычного вида Девочки очень давно, даже не могу приблизительно сказать сколько лет назад я смотрела передачу про Ию Савинову и там она сама лично говорила, что у ее сына СД, и рассказывала какой он хороший и замечательный, что он умеет делать и какой он ласковый и много всяких эпитетов.Что знает какие то иностранные языки об этом речи не было.

sneg: trini пишет: Хочется верить, что эта передача затронула не только родителей особых деток, но и тех, кто раньше с негативом относился, а после передачи хоть немного поменял свое мнение...но мне почему-то кажется, что люди, которых это не касается...посмотрели один раз и забыли.. тоже думаю так же... Вот меня раньше это все не касалось и я не задумывалась о том, как там живут мамы детей инвалидов и их родственники. Скорее всего, я бы даже если и натолкнулась на подобную передачу раньше, то просто смотреть не стала... Вообще весь этот мир инвалидов он у нас в стране - параллельный, никак и нигде с ним мир обычных людей в повседневной жизни не пересекается. Вот в этом, как я думаю, и есть проблема.

violka: Tatjana Spomer пишет: Правильно жена фотографа сказала: пусть бы почтальон с СД пришел, или в магазине работал( например продукты разбирать.и.т.д.) Обычной работы для "необычных" полно. Приняло бы общство.... Мечта моя просто!

beloded1954@rambler.: Да действительно, приняло бы общество...

света: В среду вечером по НТН в 18.30 была передача "Правда жизни". Передача была посвящена людям с СД. В передаче прозвучала фраза, что у Ии Савиной ребенок с синдромом Дауна. Еще там говорили, что у Алены Апиной, Ирины Хакамады и еще называли несколько имен известных людей.

trini: света пишет: В среду вечером по НТН в 18.30 была передача "Правда жизни". Передача была посвящена людям с СД. В передаче прозвучала фраза, что у Ии Савиной ребенок с синдромом Дауна. Еще там говорили, что у Алены Апиной, Ирины Хакамады и еще называли несколько имен известных людей. А никто случайно не записал??? а??

Татьяна А: Tatjana Spomer пишет: Света, а не говорили ГДЕ ребенок.даунёнок Алёны Апиной? щас смотрела в инете, про дочь Алены Апиной там нормальная девочка, а про СД вообще нигде не написано. Она что правда оставила его?

violka: А почему всех так волнует, есть ли у ребенка Ии Савиной СД или нет?

violka: Tatjana Spomer пишет: Давно, когда Данька только родился, я читала книгу о детях инвалидах. И одна мама даунёнка писала с обидой, что родители ДЦП шников отказались собираться вместе с родителями даунят, "...дескать, что нашим умным с этими "дурачками" вместе делать? !!!" Вот ужас то... Да уж.. даже в горе человек остается человеком. всегда найдет признак, по которому будет дискриминация

Fruuu: Tatjana Spomer Tatjana Spomer пишет: Меня Лена тоже как-то задевает эта обязательная запихивание ребенка в рамки нормы. Потом наступает страшное разочарование. Таня, многим людям нужна надежда. Никто не может сказать как то или другой ребенок будет развиваться в будущем. Поэтому не вижу никакого смысла в сдирании розовых очков с мамочек малышей. Сама в свое время прошла этот этап на форуме и теперь убеждена, что это не нужно. Каждый сам увидит свои горизонты и у всех они разные. А надежда на светлое будущее нужна. Я бы даже сказала, необходима. ИМХО Без нее руки опускаются. Я встречалась в реале с достаточно большим (ИМХО) количеством мам с форума и только в 1-2 случаях реальность не совсем сопадала с той картиной развития ребенка, которая у меня складывалась из постов на форуме.

OKS: По поводу принятия обществом инвалидов считаю, что начинать нужно не с таких глобальных размеров, как страна. Нужно начинать со своей семьи, друзей, с окружения в котором ты находишься, группы-кружки, куда ходит ребенок... А там дело пойдет. Я вот не представляю как просвятить всю СТРАНУ по поводу наших деток?... Подозреваю, что и ТВ это не по силам. А по поводу Tatjana Spomer пишет: наступает страшное разочарование остается только посочувствовать.....

Meri: Tatjana Spomer пишет: Малахов говорит: цитата: Сейчас Сергей закончил университет, работает переводчиком и владеет 3 языками, признанный художник! Так ведь Малахов, не И.С. Я еще раз говорю, от нее в "Пусть говорят" не прозвучал диагноз сына, хотя, возможно, в камеру она его и говорила. Ия Саввина уже очень немолодой человек, больной к тому же, сколько я о ней прочитала, все говорят ,что это честный, искренний, правдивый и тп человек. Какой смысл ей скрывать правду или переиначивать, он же не маленький ребенок, которого можно прикрыть собой от посторонних глаз. Я бы сомневалась, если бы очень хорошо не помнила той передачи, где актриса сама рассказывала о своем сыне. Это от нее я услышала, что дети с сд - "медленные". У меня не создалось впечатления, что Сережа вундеркинд, помню, что она говорила, что он хорошо читает стихи, знает их множество, знает наизусть "Евгения Онегина". Когда не было Маши, диагнозы у меня ассоциировались с совершенно конкретными людьми. Что такое дцп и сд я знаю с детства, в моем дворе такие дети были, их не прятали. Эти диагнозы я не путала никогда.Tatjana Spomer пишет: Меня Лена тоже как-то задевает эта обязательная запихивание ребенка в рамки нормы. Потом наступает страшное разочарование. Мои мамы не разочаровались. В первом случае, думаю, это защитная реакция от любопытства окружающих. Если пытаться в нашей деревне поддерживать со всеми бабками на лавках хорошие отношения, то приходится иногда привирать и приукрашивать. Чаще всего достаточно полуправды:) Во втором случае постаралась людская молва. Мне кажется, окружающие люди жаждали чуда в любом виде. Такие страсти навыдумывали, что моя знакомая была поражена. Девочки, уже который день не могу понять, что такое "розовые очки".

Fruuu: Meri пишет: Девочки, уже который день не могу понять, что такое "розовые очки". Розовые очки - это вера в светлое будущее.

Fruuu: Tatjana Spomer пишет: если именно это надежда не зовется университет А почему университет так плохо? Таня, процесс идет своим путем и не нужно перепрыгивать через этапы. Это как с развитием ребенка, пока один навык не освоен - лучше через него не перепрыгивать. Так же и с восприятием реальности. Даже, если "розовые очки" прирастают к кому-то (хотя лично я сама пока никого такого не знаю), это все равно лучше, чем пессемизм и мысли, что все бесполезно, выше головы не прыгнешь и т.д. и т.п. Оба варианта крайние и поэтому не самые лучшие. Я считаю ,что большинство мам вполне в состоянии адекватно оценивать своего ребенка и понимание его возможностей и горизонтов приходит. мама видит как развивается ребенок, что он может, а что нет. И эти, так называемые, розовые очки уходят естественным путем. А естественный процесс всегда более полезен, чем искуственный. Время само расставит все по своим местам. Однако же народная мудрость гласит: "Плох тот солдат, который не мечтает стать генералом". Мне кажется, что в случае наших детей это тоже работает. Если сразу занизить планку и ничего от жизни не ждать, то это ничего может и случится, а если верить и барахтаться, то можно достичь бОльшего. ИМХО Конечно, этот путь непростой, может таить и разочарования на каком-то этапе, но ведь никто и не говорит, что будет легко. А заранее настроить себя на то, что выше головы не прыгнешь и тд. и т.п. - мне кажется, что это тупиковый путь. ИМХО

OKS: Fruuu пишет: Если сразу занизить планку и ничего от жизни не ждать, то это ничего может и случится, а если верить и барахтаться, то можно достичь бОльшего. ИМХО Конечно, этот путь непростой, может таить и разочарования на каком-то этапе, но ведь никто и не говорит, что будет легко. А заранее настроить себя на то, что выше головы не прыгнешь и тд. и т.п. - мне кажется, что это тупиковый путь. ИМХО Эвелина, отличные слова!!! Тем более радует, что пишешь это ты, мать взрослой барышни!)))) Пусть кому-то покажется абсурдным, но я рада, что живу в так называемой некоторыми "отсталой" России))). Именно отсутствие тепличных условий в какой-то степени стимулирует меня ставить высокую планку для своих детей. Конечно зачем стремиться и загружать амбициями, когда гораздо проще положиться на то, что все равно есть школы или колледжи, где ребенок получит профессию Tatjana Spomer пишет: помощник садовада, станочник, уборщик или почтальон ? Для меня это называется плыть по течению и авось куда прибъет))))).

OKS: Tatjana Spomer пишет: Надо просто всем подряд рассказывать про СД у Вашей дочери, а зааодно сняться на ТВ на всю страну, выставить Ваше фото и фото дочери на баннере в центре Питера. ))))) Я не считаю, что нужно сразу биться за мир во всем мире))))), гораздо продуктивнее, на мой взгляд, начинать с себя и своего окружения.

violka: Tatjana Spomer пишет: ну ведь интерессно, могут наши дети уневер закончить и переводами с 3 языков заниматься, причем достичь этого уровня без всяких новомодных програм раннего развития ( в те года точно не было). Аааа... ну с этих позиций конечно интересно. Хотя Вы утверждаете, что это маловероятно. Чтобы освоить язык на таком уровне надо обладать 100% интеллектом. И я склонна к тому, чтобы с Вами согласиться. Но я буду только счастлива, если мы с Вами окажемся неправы. Вот ссылка на историю еще одной переводчицы с СД, к сожалению у меня только японско-английский вариант ссылки, на русском только распечатка. click here Tatjana Spomer пишет: Я лично очень довольна, что при нашей спецшколе последних 3 года Данька будет учить профессию ( называется просто:мастерские!), без всяких прикрас приобретёт профессию, в которой точно мозгов хватит разобраться и будет зарабатывать себе на жизнь. Это очень здорово! Какие там университеты, нам бы хотя бы так. Tatjana Spomer пишет: Надо просто всем подряд рассказывать про СД у Вашей дочери, а зааодно сняться на ТВ на всю страну, выставить Ваше фото и фото дочери на баннере в центре Питера. Радикально!

violka: Tatjana Spomer пишет: Я не загружаю их своими амбициями, потому, как отучившись почти 2 десятилетия и получив хорошее образование, точно знаю, что счастье не В ЭТОМ!!!! Подпишусь под каждым словом. В конце концов, что все обычные дети в университетах учаться что ли. Мне главное , чтобы мой ребенок был счастлив. И приобрел тот минимум навыков и умений, которые позволят ему существовать в согласии с обществом. Tatjana Spomer пишет: Эти все высокие слова про планки и университет и беспардонное отношение к профессиям низкой квалификации довольно унизительны для тех, кто сидит дома в возрасте за 20 и не имеет никакой профессии..... Ну про это я написала целый монолог в теме "Поведение взрослых с СД"

Леся: Света, передачу писала моя бывшая коллега со слов матерей и по интернет-ресурсу. При случае могу спросить откуда знает о диагнозах детей известных людей. Сильно сомневаюсь, что она лично беседовала с И. Савиной, Апиной и Хакамадой. Скорее кто-то из матерей и рассказал.

Fruuu: Tatjana Spomer пишет: Я не загружаю их своими амбициями, потому, как отучившись почти 2 десятилетия и получив хорошее образование, точно знаю, что счастье не В ЭТОМ!!!! Таня, я ведь тоже не загружаю Марину своими амбициями. Я просто даю ей возможность достичь чего-то большего. А сможет она или нет зависит от ее возможностей и потребностей. Если не сможет - это не будет для меня трагедией жизни и крахом надежд. Но я буду спокойна - я дала ей эту возможность. А если я изначально решу, что она это не сможет, это не для нее и даже не стоит пробовать - тогда у ребенка не будет даже шанса узнать может она это реально или нет. Лично я так понимаю смысл пословицы : "Плох тот солдат, который не мечтает стать генералом." именно в таком ключе. Кстати о Tatjana Spomer пишет: мы это уже миллион раз обсуждали. Четыре года назад ты мне писала, что вот посмотришь, когда Марине будет 6 лет как ты заговоришь. Теперь я могу говорить с этапа этого возраста. Я не знаю, что и как будет дальше. Я очень боялась какая у меня будет жизнь, когда ребенку будет 5-6 лет. Уйдет младенчесское очарование, то, что раньше казалось милым, может раздражать и тд. и т.п. К счастью, на данный момент мои страхи не подтвердились. Настоящее оказалось даже лучше, чем мне рисовалось четыре года назад. Не знаю как будет дальше, страхи, сомнения и переживания за будущее остались. Но с другой стороны появилась уверенность, что нужно обязательно работать, пробовать и надеятся, потому что под лежачий камень вода не течет. И дело не в моих амбициях, а в будущем моего ребенка. Чем больше я смогу ей дать сейчас, тем легче ей будет потом выживать в этом мире. ИМХО

OlgaLD: Я в спор по сути вмешиваться не хочу, т.к. вижу по-своему, и каждая из нас по-своему. Я просто хочу тоже сказать, что в неквалифицированном труде нет ничего плохого, что кто-то его каждый день для нас выполняет (и кто-то из нас, наверное, тоже выполняет), а иначе мы бы жить не смогли. И выполняют в большинстве своем не инвалиды и не люди с СД, а такие же, как мы с вами, с таким же набором хромосом.

OKS: Tatjana Spomer , с чего вы взяли, что я имею что-то против вышеуказанных профессий? Если кто-то не понял, я веду речь идет о предоставлении возможностей, а не о своем отношении к профессиям. Не за те слова цепляетесь. А насчет агрессивности, то мне до вас далеко))))). Tatjana Spomer пишет: есть сведения о японке , закончивший университет ( я имею ввиду настояшюю программу) и юноша -испанец с СД, имеющий высшее образование( но у него мозаика) Это я так понимаю, сведения которые обнародованы по ТВ или на банерах? Так вот, у меня сведения о двух детях с СД которые закончили высшие учебные заведения в СПб. О них не писали в газетах, нет сведений в интернете, но такие люди есть. И кому надо, об этом знают. Я считаю, что родители, которые не считают нужным афишировать данный факт на весь мир, правы: они считают своих детей обычными... Имеют ли "нетепличные условия" России значение в их успехах или нет, не знаю. Так что, Tatjana Spomer , боюсь ваши сведения по поводу людей с СД либо неверны, либо устарели немного... И по поводу "взрослой барышни", Tatjana Spomer , с чувством юмора как? Хотя Марина по сравнению с нами, действительно взрослая барышня: умница и очаровашка)))! Fruuu пишет: Четыре года назад ты мне писала, что вот посмотришь, когда Марине будет 6 лет как ты заговоришь. Теперь я могу говорить с этапа этого возраста. Я не знаю, что и как будет дальше. Я очень боялась какая у меня будет жизнь, когда ребенку будет 5-6 лет. Уйдет младенчесское очарование, то, что раньше казалось милым, может раздражать и тд. и т.п. К счастью, на данный момент мои страхи не подтвердились. Настоящее оказалось даже лучше, чем мне рисовалось четыре года назад. Слова Эвелины подтверждают, что вы, Tatjana Spomer , ошибаетесь не так уж редко....



полная версия страницы