Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Публикации2 » Ответить
Публикации2
Fruuu: Продолжение....
OlgaLD: Спасибо, Милена!
ltnrf2006: Милена
Meri: обратная сторона дельфинотерапии
Зыкова Аня: хорошая статья, меня она тоже заинтересовала.
Nikname: Феномен человеческого «Я» Искусство преображает «ограниченные способности» в «безграничные» На спектакле «Intersection» в малом зале Центра «Сюзан Далаль» я оказалась случайно, с опозданием, абсолютно ничего не зная о предстоящем зрелище. Мельком услышала слово «перформанс» и подивилась тому, что на фото рекламного флайера, кажется, запечатлен человек с синдромом Дауна… http://www.dance.spb.ru/news/20050401.htm Мыс" не в Африке На сайте "Мыс доброй надежды" я нашла для Лены точное определение - "солнечный лучик". Его придумала для своего шестилетнего сына-"дауна" мама, дневники которой опубликованы в Интернете. На форуме, где общаются родители, объединенные этой бедой, узнала, что в любящей семье такие дети способны на многое. Пусть они отстают от сверстников в развитии, зато какую радость доставляет каждый успех! Будь то удачный рисунок, сочинение, "четверка" по чистописанию или танец в стиле фламенко. Вот строчки из стихотворения мамы мальчика-лучика: http://www.chrab.chel.su/archive/19-04-07/3/A128168.DOC.html
HopeDS: Наташа/Никнэйм спасибо, особенно запала цитата дети с синдромом Дауна «являются аккумуляторами любви. И если им эту любовь даришь, даришь им ну крошечку, они ее накапливают, а другим они раздают — немеренно»... Есть мнение, что они обучаемы, талантливы, могут максимально восстановиться и быть полезны обществу. Как насчет посмотреть на Егора и свою роль в его жизни с этой позиции? Во второй ссылке покоробило многократное употреблением слова, которое на данном формуме считается табу и повтор устаревших и уже надежно опровергаемых жизнью догм о СД. А цитирование сайта http://downsyndrome.narod.ru подвердило не о чень большую просвещенность журналистки об этой генетической аномалии и такой обычной невнимательностью журналистов (не Наташа К. сочинила этот стих, а стих был посвящен ее сыну Эвелиной). В общем лишний раз убедилась, что с журналистами надо быть внимательными и осторожными, выверяя что они собираются писать. А с другой стороны эта цитата порадовала, т.к. скромная страничка на бесплатном хостинге сделанная несколькими непрофессионалами в 2004 году привлекает все больше внимания. Радует это и тем, что увеличится количество семей которым вы, уже устоявшиеся и состоявшиеся родители особых детишек сможете помочь.
Оксана и Тоша: "2000 детей с синдромом Дауна рождается ежегодно в России, 40% из них умирают на первом году жизни" Откуда такая статистика? "Прокомментировать эту историю мы попросили главного детского психиатра Челябинска и области Татьяну СМИРНОВУ: К сожалению, еще никто в мире не вылечил глубокую умственную отсталость, которая неизбежна при синдроме Дауна. Обольщаться при таком диагнозе бесполезно: это ребенок-инвалид, реабилитация которого требует огромных средств и по большому счету ничего не дает. Если у таких больных нет грубых внутренних уродств, они доживают до 30 - максимум 40 лет, но обычно погибают значительно раньше." Сомневаюсь я в компетентности Татьяны СМИРНОВОЙ.
nbajenov: глубокую умственную отсталость реабилитация которого требует огромных средств и по большому счету ничего не дает. Если у таких больных нет грубых внутренних уродств, они доживают до 30 - максимум 40 лет, но обычно погибают значительно раньше." I kakoi vivod iz etogo mozhno sdelat', etoi Smirnovoi navernoe 100 let v obed, a tochnee ee mozgam. Chto togda ot roditelei trebovat', pridet takoi vot "specialist" eshe i detskii, roditelyam eto vidast, i ne nyzhen nam rebenochek
lilka: Психиатр Смирнова несет полную чушь. Почему комментировать ситуацию с СД попросили психиатра ? Психиатр имеет такое же отношение к СД, как геолог или тренер по хоккею. Очень надеюсь, что родители из Челябинской области нее принияли ее слова всерьез.
ltnrf2006: Оксана и Тоша пишет: К сожалению, еще никто в мире не вылечил глубокую умственную отсталость действительно жаль. Хотя наш "знакомый доктор" и пишет, что может. реабилитация ........... по большому счету ничего не дает - ну Ну покрайне мере я знаю,что к татьяне смирновой обращаться не стану. Несколько лет назад к нам в дом ребенка приехала женщина - инспектор. Ст. воспитатель (ЛН) повела её по группам. Показывает, рассказывает. Привела в группу, где был тематический мальчишечка 4 лет. Он выскочил. встречал гостей, принес тапочки, что бы переобулись, раз уж пришли, водил по группе, все показывал, о чем говорила ЛН. Радовался, проводил, поцеловал на прощанье и махнул ручкой. Ст. и инспектор вышли из группы и тут ЛН с восторгом начала говорить, какой этот мальчик умничка, какие у него достижения, сколько в него вложили, все понимает, все делает, вот только речь пока не очень. Инспектор посмотрела на нее и говорит: "ЛН, вы действительно считаете, что это достижение для 4 лет? " (выражение лица при этом передать не смогу... этак брезгливо-оценивающее) ЛН. наша чуть не плакала. И никак не могла понять, как можно было так отнестись к ребенку! для каждого свои достижения.
nbajenov: ltnrf2006 пишет: Инспектор посмотрела на нее и говорит: "ЛН, вы действительно считаете, что это достижение для 4 лет? " (выражение лица при этом передать не смогу... этак брезгливо-оценивающее) Vot takie y nas inspektora A ved' dolzhni znat' bol'she vospitatelei. ltnrf2006 пишет: ЛН. наша чуть не плакала. Ya bi tak tochno zaplakala, lydi rabotaut starautsya, rebenok s rasprostertimi ob'yat'yami, a v otvet
Ассоль: Эх, до каких пор будут мусолить статистику полувековой давности? Мне кажется, сейчас гораздо меньше родителей отказывается от детей с СД. Сужу по нашему городу. Знаю (косвенно) много людей, которые воспитывают наших деток. Спросила на той неделе в лаборатории ранней помощи, можно ли где-то получить статистику по нашей республике: сколько детей с СД родилось, сколько в семье воспитывается, от скольких отказались... Мне ответили, что они обращались в Минздрав, никто не дает информации С другой стороны, дефектолог не припомнила детей раннего возраста с СД в ДР, т.е. либо все в семьях, либо... Хочется верить, что первое.
Ассоль: lilka пишет: Почему комментировать ситуацию с СД попросили психиатра ? Психиатр имеет такое же отношение к СД, как геолог или тренер по хоккею. К сожалению, в России люди с СД находятся под неусыпным наблюдением именно психиатров. Т.к. ведущим дефектом при СД считается интеллектуальная недостаточность, а это - вотчина психиатров
lilka: Ассоль пишет: К сожалению, в России люди с СД находятся под неусыпным наблюдением именно психиатров Надеюсь, что в скором времени это изменится.
OlgaLD: Салтанат дала ссылку на форум, а там ссылка на эту статью. Вроде тут ее еще не упоминали?
Леся: Девочки вот ссылка http://www.downsideup.org/_deti/tvorchestvodetey.htm там рассказы о взрослых людях с СД. Об уже известной нам Маше Нефодовой и о других. Если мой Коля достигнет такого же буду на вершине счастья.
Ксю: кошмар в жизни не видела более безграмотной статьи как можно такое публиковать Людям с синдромом Дауна очень важно пребывание в атмосфере любви. Если они растут в ней, то не способны внутренне переживать состояние обиды, и идут по Земле, чтобы нести радость. сам понял, что сказал??? и про 60-ти летних детей тоже шедевр
Lena: Nikname Это смотря от чего отталкиваться в своих представлениях о ребенке: если от так называемой нормы, то разговоры с "буратинами", "ни читать, ни писать",то это ужас, наверно. Я, например, тоже вынашивала "суперребенка", и после известия о диагнозе, падения в пропасть, на дне которой - жизнь с "растением"- идиотом, ничего не понимающим и неговорящим (а это первое страшное осознание после проникнутых "тактом" и "состраданием" бесед с нашими медработниками) для меня за СЧАСТЬЕ узнать, что мой ребенок ВОЗМОЖНО будет разговаривать - да пусть хоть с буратиной, хоть с чертом лысым! Все остальное - читать, писать и тп -это МЕГАСЧАСТЬЕ. Мы радуемся любому проявлению "нормальных" реакций Темки - он улыбается, смеется, агукает, он меня любит, и я его - очень-очень, а чего еще надо?
Nikname: Lena пишет: а чего еще надо? Чтоб мог жить самостоятельно, а не держаться всю жизнь за мою юбку. Причем желательно чтоб жил сам в своей квартире, а не в интернате для слабоумных. Иначе для чего вся эта изнуряющая битва за развитие. Lena пишет: Я, например, тоже вынашивала "суперребенка", А я не вынашивала. Мне нужен был обычный. Супер у меня уже есть.
Светлана: Nikname пишет: Супер у меня уже есть. А тебе сделали подарок, теперь у тебя два супер-ребенка. Видимо для равновесия.
Ассоль: Сейчас в новостях по первому каналу показали сюжет про наших детей, видела только конец. Кто-нибудь видел? Что за повод?
Ольга: Я тоже видела только конец. Интересно, что там было?
Fruuu: Вот этот сюжет http://www.1tv.ru/owa/win/ort6_videopage.main?sender=news&p_topic_id=103559&p_video_num=1&counter1_href=287212&counter2_href=id=268366;t=56 Знакомые все лица. Как я понимаю, Алла - это Луша, да и Гала там промелькнула.
ltnrf2006: Fruuu пишет: Как я понимаю, Алла - это Луша, да и Гала там промелькнула да,да - узнали и мы их. приятный репортаж, так хочется, что бы его увидели родители девочки Анечки, из нашего д/р. И забрали ее домой. они ее любят, но.... может это их немного сподвигнет.
SJulia: Спасибо за ссылку! Тоже с серединки смотрели и надеялись, что кто-нибудь да подкинет ссылку. Спасибо 1-му каналу!
@len@: Очень хороший репортаж.
Ксю: Fruuu спасибо за ссылку Алла - Анечка так выросла :)))))
Ольга: Девочки, спасибо за ссылку.
Fruuu: В воскресенье 3 июня по каналу ТВЦентр в 7.30 утра будет программа "Право на надежду". Там будет сюжет про центр Надежда, куда мы ходим на физкультуру. Марину очень активно снимали. Меня только одно успокаивает, что у этой программы такое время эфира, что врядли кто-нибудь из моих знакомых случайно будет ее смотреть.
Nikname: Fruuu Эти передачи, кстати, каждое воскресенье идут. Бодрые истории из жизни инвалидов. Хорошие передачи
Meri: А у нас эта передача в 6-30 идет. Воскресенье... Как не проспать?
OlgaLD: Дети "с особыми нуждами", в т.ч. с СД, играют в футбол и выглядят счастливыми (США) http://www.geocities.com/donandilse/JustForKicks_2.jpg http://www.geocities.com/donandilse/JustForKicks_3.jpg
Надежда: По НТВ на неделе шла передача про людей с разными отклонениями - волосатый мальчик, карлик, человек, у которого вместо костей хрящи и проч. Показали и наших, а потом проскользнула в каком-то из сюжетов фраза - у этих людей генетические отклонения, а все потому, что люди пьют, колются и проч. Может я чего и не поняла, но общее впечатление сложилось именно такое. И боюсь не только у меня Ну зачем так говорить-то?
nbajenov: Надежда пишет: Ну зачем так говорить-то? Bezgramotnie reporteri i te kto vipyskaut eto na ekran, vot i vse.
Fruuu: Девочки, кто-нибудь смотрел программу Право на надежду? Хотя бы расскажите, что там было. А то я не смогла посмотреть и в инете не могу найти, где можно скачать саму телепередачу.
Лиза: По ТВЦентру утром которая(в эти выходные)?
Meri: Fruuu, я смотрела, но вас там пока не было. А вообще передача мне понравилась, без реклам, соплей и занудства.
Meri: интегрированное обучение для детей с ограниченными возможностями
OlgaLD: Спасибо, Meri!
Fruuu: Meri А у вас идет программа так же как в Москве? Потому что то, что было написано в анонсе как раз должно быть о нашем центре. Вот цитата программы ТВ с рамблера Право на надежду 03.06 0730 ТВ Центр -------------------------------------------------------------------------------- Cюжет "Чудо-аэробика" расскажет о спортивном клубе "Надежда", в котором занимаются дети с ограниченными возможностями. Затем репортаж с выставки художественного творчества детей-инвалидов по зрению "Город-детства - моя Москва". "Взаимопомощь" - сюжет о работе Детской социальной службы.
полная версия страницы