Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Публикации 3 » Ответить

Публикации 3

Леся: Светлана, да уж. Теперь мы с Колей кастинг пап устроим [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Надежда, конечно, понравились [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Мы теперь тааакие телезвезды [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Как зазвездим [img src=/gif/smk/sm27.gif] Эвелина, стоило Коле раз в эфире появится и сразу знаменитость [img src=/gif/smk/sm27.gif] .

Ответов - 425, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 All

СветланаМ: Фотографии Андреаса Рига Там еще рассказы о людях с СД: музыканте, пловчихе, молодом человеке - служащем в городской администрации и фанате футбола

OlgaLD: СветланаМ Спасибо! Андрюшка замечательный такой!

Ольга: СветланаМ Спасибо! Да, посмотрела все фотографии, и других тоже. Порадовало, что у всех этих людей есть своя жизнь. И они вполне социально адоптированы. И фотографии интересные.


Ольга: Еще, среди фотографий этой Евы Марии есть фотка : Довольно хорошее и счастливое детство было у этой Евы Марии. И почему-то это навеяло какую-то грусть.

Ольга: Здесь фотографии календаря, только американских детишек с их сайта. До чего забавные мордахи у наших детей! календарь

Гала: Ольга Оля, спасибо! Красавцы и красавицы все до единого! Очень понравились фотографии!

nbajenov: Ольга Spasibo za ssilky, s ydovol'stviem posmotrela! Nashi tozhe ezhegodno vipyskaut, i dazhe v etom gody nash "dedyshka" vislal foto Soni, kotoroe tam est', tol'ko mamasha do sih por kalendar' ne preobrela(pravda foto tam "stoletnei" davnosti)

ltnrf2006: Ольга

OlgaLD: Ольга Спасибо, солнышко!

OlgaLD: "МК" упомянут Мишуков и есть фото Маришки http://www.mk.ru/blogs/MK/2008/03/02/culture/341602/ Статья в "Комсомолке" http://www.kp.ru/daily/24057.5/302125/ А вот трехлетняя Амина под приглядом государства оказалась с младенчества. Узнав о диагнозе – все тот же синдром Дауна, – мать и отец отказались от нее. Девчонка растет золотая – добрая, отзывчивая. - Мы ее нашей помощницей называем, - говорят воспитатели. – Она за другими ребятками приглядывает, как помочь – так всегда первая. И действительно, девочка во всем копирует взрослых – водит за ручку детей, усаживает их на стульчики, в глазах у нее светится огонек. Ее мир не похож на наш, но она научилась жить сразу в двух. Пожалуйста, научите своих детей НИКОГДА не обзываться словом «даун».

Татьянка: Ольга Фотки очень понравились! спасибо! Заранее прошу прощения, просто мое мнение. На этих фотках дети счастливей что ли выглядят чем российские, на них смотришь и нет грусти внутри...

Светлана: Татьянка пишет: такие глубоко грусные глаза... я на сына иногда смотрю и мне кажется что он знает чтото такое, что вообще никому и никогда не будет ведомо, но это очень печальное... U Svjatika s rojdenija bil takoi vzgljad. Teper kak u vseh detei/

Nikname: Ольга пишет: И почему-то это навеяло какую-то грусть. Да. А теперь она такая старенькая малышка. стены казенные

Ольга: Nikname Умеешь оптимизму в топку подкинуть

Светлана: Ольга пишет: Nikname Умеешь оптимизму в топку подкинуть Да, у Наташи это сильная сторона - может

Nikname: http://www.gazeta.ru/2006/11/14/oa_223665.shtml

Ольга: Nikname Впечатление от статьи очень двоякое. С одной стороны даже мурашки пробежали от того, что например:младенцам, рожденным в Нидерландах женщинами на 25-й неделе беременности, не оказывается медицинская помощь. помню, как-то в молодые годы лежала я с воспалением придатков в больнице и там лежала девушка у которой произошел выкидыш на каком-то не большом сроке, но уже на том сроке, когда этот выкидыш мог кричать. Так вот он и кричал до 6 утра в процедурном кабинете, а мы всей палатой не могли уснуть Этот эпизод в жизни врезался мне в память капитально. С другой стороны есть такие ситуации когда и родители - наркоманы, алкоголики и ребенок рождается с тааакой патологиеей, что просто уснуть и не проснуться было бы наверное для него благом. Ну не знаю....., во всяком случае не хотела бы я быть причастной к такого рода решениям и вердиктам : жить или нет ребенку. Кто может взять на себя такое решение и такую ответственность, что это за человек должен быть?

Ольга: "Наш ребенок-даун должен лечь под нож хирурга" Бернардо Маттиа Баньоли Использовать пластическую хирургию, чтобы исправить дефекты у тех, кто страдает синдромом Дауна. Именно такой операции может подвергнуться двухлетняя Офелия Кирван, третья и младшая дочь супружеской четы врачей и ученых. Эта процедура будет очень болезненной, но и дорогостоящей. История Офелии вызвала острую полемику в Великобритании. Страна разделилась на сторонников операции и противников. "Несправедливо, чтобы об Офелии, как и о других в аналогичном положении, судили по внешности и даже лишали работы, которую они могут прекрасно выполнять", – говорит Челси, мать Офелии. "Это вопрос самоуважения: если в твоем теле есть что-то, что не делает тебя счастливым, почему не исправить это? – говорит Челси и продолжает: – Все, чего я хочу, – это чтобы Офелия была счастливой". Но если дискуссия на тему о пользе и вреде пластической хирургии уже не нова, то дискуссия о том, стоит ли подвергать болезненным операциям двухлетнюю девочку только лишь потому, что она "отличается" от канонов, навязанных обществом, разворачивается очень остро. Операция, как объяснил отец Офелии Лоуренс, хирург по профессии, состоит в коррекции "глаз, носа, который слишком широк, слишком узких губ, языка, который не помещается во рту, а также в коррекции слишком толстой шеи". Такое решение принять непросто, принимая во внимание сложность операции, но оно оправдано – по меньшей мере, на словах – любовью, которую Лоуренс и Челси испытывают к Офелии. Но так ли это на самом деле? Истинный вопрос, как полагает таблоид Daily Mail, заключается в следующем: суть проблемы – в счастье детей или в желании родителей иметь более "нормальных" детей? "Одна лишь мысль о том, чтобы позволить вскрыть лицо твоего ребенка, дабы сделать его более "приемлемым" для части общества, ужасна", – говорит с осуждением Роза Монктон, мать девочки-дауна, жена бывшего главного редактора Sunday Telegraph, которая дружила с леди Ди, принцессой Уэльской, крестной матерью малышки Доменики – сегодня девочке уже 12 лет. Голос "верхних эшелонов", иными словами. "Быть может, этим родителям надоело переживать шок, потому что иначе это не назовешь, из-за осознания того, что твой ребенок никогда не будет таким, каким ты его ожидал увидеть". Эту точку зрения полностью разделяет и Британская ассоциация страдающих синдромом Дауна, которая идет еще дальше, заявляя о том, что боль и страдания, которым подвергнется двухлетняя девочка, пока еще не осознающая своего положения, можно трактовать как насилие. "Диана была бы разгневана, если бы узнала, что дети подвергаются операциям только лишь потому, что в результате их могут лучше принимать в обществе. Она знала, что все дети очень красивы", – сказал Монктон. Но эти замечания и критику отвергают родители Джорджии Бассей, которая легла под нож хирурга в пять лет. "Мы живем в обществе, которое судит о людях по внешности, а эту ситуацию нельзя изменить за одну ночь, – сказала Ким Бассей, мать Джорджии. – Поэтому Джорджии пришлось адаптироваться к обществу, а не наоборот: те, кто нас критикует, чаще всего не имеют детей-даунов. Я не стремлюсь скрыть ее состояние, – говорит мать, – я всего лишь помогаю ей жить нормальной жизнью: я знаю, какими могут быть дети, например, и я не хочу, чтобы над ней смеялись в школе. Почему никто не закатывает скандал по поводу того, что нормальный ребенок решается на пластическую операцию, чтобы исправить оттопыренные уши или другие эстетические несовершенства? Почему дело должно обстоять иначе по отношению к ребенку-дауну?" Чего-то не получилось вставить ссылку, пришлось поместить всю статью. Но адрес, где взята эта статья вот: http://www.inopressa.ru/lastampa/2008/03/11/13:52:30/daun

клименко: А как нужно было поступить с моими старшими девочками-двойняшками-родились глубоко недоношенными по 1кг.200г.одна с родовой травмой и оставленные матерью?Спасибо врачам.которые спасли им жизнь.а не отнеслись равнодушно.Наша участковая впервые увидев Зою.тоже "умничала".что таких надо уничтожать при рождении.потом.правда.когда она узнала как ребенок начал развиваться.признала свою неправоту.

OlgaLD: Ольга Операция, как объяснил отец Офелии Лоуренс, хирург по профессии, состоит в коррекции "глаз, носа, который слишком широк, слишком узких губ, языка, который не помещается во рту, а также в коррекции слишком толстой шеи". Такое решение принять непросто, принимая во внимание сложность операции, но оно оправдано – по меньшей мере, на словах – любовью, которую Лоуренс и Челси испытывают к Офелии. Но я не помню, чтобы я переживала из-за своей внешности, я считала себя довольно хорошенькой и знала, что я умная. Когда я прочла про американскую девочку, которую родители подвергли множеству операций, чтобы убрать внешние черты, присущие синдрому Дауна, я была в ужасе. Они думали, что она будет выглядеть «нормальной», но ребенка никто не спросил. Я никогда не пойду на пластическую операцию – мне нравится мое лицо. Мама учила меня быть независимой, она научила меня готовить и работать по дому. Она чувствовала, что мне важно давать свободу. Она так верила в меня, что я поверила в себя. Аня Суза, художник - с синдромом Дауна http://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/Anya.html В принципе, эта цитата дает пищу для размышлений - сначала я резко отрицательно отнеслась, а потом подумала, что, действительно, наверное, Почему никто не закатывает скандал по поводу того, что нормальный ребенок решается на пластическую операцию, чтобы исправить оттопыренные уши или другие эстетические несовершенства? Почему дело должно обстоять иначе по отношению к ребенку-дауну?" Если у них нормальные дети часто решаются на пластические операции... У нас-то это редкость... Все равно я бы не стала, конечно. Они еще и язык ей хотят отрезать

Nikname: общими усилиями занимаемся организацией фото выставки к 21.03.08. Вчера я отправила материалы в несколько сми. Сегодня вот первый ответ. Мелочь, а приятно, что не гнушаются. http://eka-mama.ru/news/detail.php?ID=36036 http://www.eka-mama.ru/matter/detail.php?ID=36050 Правда фотки вставлены не местных детей. местные прикольнее. Не знаю, что будет в день открытия. Нормально ли пройдет конференция, не убьюсь ли я если увижу свой фейс где-нибудь кроме зеркала.

Светлана: Nikname Молодцы, девчата. РЕСПЕКТ! Удачи в проведении мероприятия и ждем рассказа. Nikname пишет: не убьюсь ли я если увижу свой фейс где-нибудь кроме зеркала. Думаю, что не убьешься

miroska26: Nikname Здорово! Екатеринбург опять впереди планеты всей! Вот бы нам в Челябинской области так! А "Дом Метенкова" это около архитектурной академии? Может удастся заглянуть!

Леся: Nikname, с почином! У вас все получится и все пройдет хорошо! Не переживайте, все это не так страшно, как кажется на первый взгляд. Удачи!

OlgaLD: Nikname МОЛОДЦЫ!!!

Зыкова Аня: Nikname СУПЕР!!! Молодцы

G-NA85: НАТАША, ТЫ УМНИЦА!!!

nbajenov: Natasha, zdorovo, vsem svoim razoslala, nadeus' viberytsya

ltnrf2006: Nikname Наташа, держись! Вы молодцы! Nikname пишет: не убьюсь ли я если увижу свой фейс где-нибудь кроме зеркала. и нам не забудь показать

Marvellen: Nikname ЗДорово!

МамаЛеши: Интересно, а в Москве что-нибудь подобное будет проводиться?

OlgaLD: МамаЛеши Уже вообще-то проводилось, насколько я знаю * http://gpu-ua.info/index.php?&id=182833&lang=ru Украинская статья, там внизу советы по мелкой моторике.

OlgaLD: http://www.ohealth.info/2007/01/11/sindrom_dauna__fakty_i_fantazii.html извините, если было

Гала: Nikname Наташа, здорово! У вас все получится! Удачи!

Nikname: Спасибо всем, надеюсь, что что-нибудь получится. Это было первое организуемое совместными усилиями мероприятие. За последние месяцы стало понятно, кто из родителей на что готов и способен. Исходя из этого будем и дальше оринтироваться в своих действиях. Может уже и организацию зарегим официально. Тетеньки все хотят. Я-то понятно отговариваю, как критическая заноза в заднице.

ltnrf2006: Nikname пишет: Я-то понятно отговариваю, как критическая заноза в заднице. Наташа, ты прелесть

lilka: Nikname Молодцы !!!

miroska26: Nikname пишет: Я-то понятно отговариваю, как критическая заноза в заднице. Суперсамокритика!Или это восхищение собой? Наташа! молодец!

OlgaLD: Сегодня по телеканалу Россия в 22-50 по московскому времени будут показывать документальный фильм "Спасите наши души. Новорожденные". Вот что написано в анонсе этого фильма. "Врожденные пороки развития и наследственные заболевания новорожденных не редкость. Беда может случиться в любой семье - и на благополучном Западе, и в российской глубинке. Из всех родившихся малышей пять процентов - дети, имеющие, как говорят, особенности развития".

Татьянка: Спасибо обязательно посмотрю...



полная версия страницы