Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Публикации 3 » Ответить

Публикации 3

Леся: Светлана, да уж. Теперь мы с Колей кастинг пап устроим [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Надежда, конечно, понравились [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Мы теперь тааакие телезвезды [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Как зазвездим [img src=/gif/smk/sm27.gif] Эвелина, стоило Коле раз в эфире появится и сразу знаменитость [img src=/gif/smk/sm27.gif] .

Ответов - 425, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 All

венера: Nikname Класс! Мне очень понравилось !!! И выставка получилась такая теплая, уютная, домашняя!!! Молодцы!!!

Лена В.: Nikname , какая выставка замечательная получилась. Какие все прекрасные дети!

Ольга: Nikname Очень хочется и своего обормота увековечить руками какого-нибудь профессионального фотографа. До чего умилительные мордахи, прям застывшая мелодия. А твоего там не было?


Гала: Nikname Наташа, какие классные фотографии, спасибо тебе!

OlgaLD: Спасибо, Наташа!

OlgaLD: Тут про стих маленько переврали вроде бы, а вообще о нас есть (о форуме) http://www.metenkov.narod.ru/gallery/Popova_children/Popova_children_07.htm Читайте, что пишут под фотографиями родители. Так трогательно! Вот, например, мне очень понравилось: http://www.metenkov.narod.ru/gallery/Popova_children/Popova_children_09.htm

Meri: Nikname замечательная выставка.

Nikname: Ольга Так делайте выставки в своих городах. Все ведь можно общими усилиями организовать. Ремарки к фоткам оч правдивые. Алена Дружинина оч хорошо разговаривает, читает французских классиков с 8 лет, и у нее действительно хорошее чувство юмора, говорит не в бровь, а в глаз. Но никогда не посещала детсад или школу. Поэтому на мой взгляд не оч контактна. Как-то Егорыч пригрелся у ее теплой ноги, и не хотел уходить от нее, прямсмотрел во все глаза, как она караоке пела. Я думаю, вот оно, удивительное взаимопонимание людей с сд. Ну, думаю, щас она его приголубит со всей свойственной добротой. Но нет. Она его прихватила двумя пальцами за кофту и говорит:"Иди отсюда мальчик, я тебе не мама, и не няня. Не мешай" А Наташа Сединкина - это местная звезда с идеальной речью. И вообще развитие у нее в норме. Катя от нее балдеет: "Моя подруга Наташа." Наташа ее выбрала в каравае, когда поздравляли с 6-летием, так и задружились. Я думала, что она как преданный ребенок с сд кого-нибудь из своих родителей выберет. ан нет.

Ольга: Nikname пишет: Так делайте выставки в своих городах. Все ведь можно общими усилиями организовать. Ну что ты! Я готова поучавствовать, а вот организовывать , тут я сдуюсь как шарик. Вот все мечтаю нанять на фотосессию какого-нибудь фотографа и организовать все это , но в мосштабах одного , отдельновзятого детеныша. Так что пока пускаю завистливую слюну и склоняю голову перед вашей активностью

miroska26: Nikname Наташенька, молодцы! Виват, Екатеринбург! Мы, все-таки, как-нибудь к вам наведаемся. Nikname пишет: :"Иди отсюда мальчик, я тебе не мама, и не няня. Не мешай"

nbajenov: Natasha vistavka zamechatel'naya, foto ponravilis' ochen', led tronylsya... Molodci vi tam!!!

Зыкова Аня: Nikname замечательно, очень

Ирина П.: OlgaLD спасибо за ссылки Nikname спасибо за рассказ о детках.

sve6405: Nikname спасибо,очень понравилось,фото замечательные,и подписи к ним! Прочитала и обсуждение выставки на форуме(по ссылке).

Lena S.: Наташ, мне тоже очень понравилось!!!!!! Вы молодцы девочки!!!

СлАсТеНа: Наташа спасибо огромное!!Детки такие чудестные,посмотрели с большым удовольствием... OlgaLD Оленька спасибо за ссылочки,ты как всегда молодец,позаботишься...

Nikname: сегодня корпоративную газету привезли пятничную, я туда инфу факсовала. Даже там написали. Радует что мои сослуживцы, хоть чего-то полезного почитают http://nasmenu.ru/2008/80328/3.htm

OlgaLD: Nikname * http://www.pravmir.ru/article_2786.html "Королевна Маруся" - с СД.

Леся: Nikname Наташа, у вас получилась замечательная выставка

Nikname: Леся Вы оказали нам ценную помощь. Ваши советы по организации бы ли единственным , но очень хорошим ориентиром. Из ДСА предоставили плакаты для "Люди как люди только с сд". Но фотомузею формат чужой выставки не показался интересным. Плакаты из ДСА кажется в генетический центр взяли для экспозиции.

Поля: Nikname. НАТАША БОЛЬШОЕ СПАСИБО!!

айя: Мне очень нравится это видео http://www.youtube.com/watch?v=-_-P4t2jR1g и это неплохо http://www.youtube.com/watch?v=T-gYuxBzPMs&feature=related а это? http://www.youtube.com/watch?v=5Y9k-U67FNg&feature=related здесь раскормили пацана,просто жалко даже http://www.youtube.com/watch?v=VtRB6M592n4&feature=related вот это мне понравилось http://www.youtube.com/watch?v=Fw5Y-K02O9c&feature=related такие лапочки,прям прелесть http://www.youtube.com/watch?v=Ck93vHoo4WI&feature=related вот еще http://www.youtube.com/watch?v=9tTBSUPM_3U&feature=related Потрясно! http://www.youtube.com/watch?v=RwlXyoHMfYA&feature=related

OlgaLD: айя но я ЮТьюб не могу смотреть. Мне сказали, что сегодня в передаче "В мире людей", ОРТ, ведет Дроздов Н., будет про ребенка с СД, погибшего у усыновителей в США. Сама не видела анонс. Про Коленьку пишут... http://www.vmdaily.ru/article.php?aid=55087 http://www.kp.ru/daily/24071.4/308943/ http://www.gazeta.ru/social/2008/03/22/2674713.shtml И еще http://www.kp.ru/daily/24071.4/309309/ Цитата из одной из статей. Зачем брать больных детей, когда есть возможность усыновлять здоровых? * «Если раньше грубые пороки развития плода, например синдром Дауна, диагностировались лишь на 22-24 неделе беременности, то сейчас можно проводить диагностику в три месяца, когда женщина может прервать эту беременность на раннем сроке, – сказала консультант отдела организации медицинской помощи детям и матерям министерства здравоохранения Челябинской области Виктория Сахарова. – Содержание одного ребенка с синдромом Дауна обходится государству в 4 миллиона рублей ежегодно. Но в первую очередь нас заботит не финансовая экономия, а экономия душевных сил женщины, моральных сил семьи, воспитывающей инвалида». http://cheldoctor.ru/news/234.html * Питерцы отмечают 21.03 http://mirtv.ru/content/view/27086 http://www.mr-spb.ru/story/nevsk/story_3653.html В Госдуме подготовлены поправки в закон об образовании, которые позволят родителям детей-инвалидов самим выбирать, где будет учиться их ребенок – в обычной школе или в специализированной. Эксперты убеждены: такие поправки – вещь необходимая. Впрочем, родители «особых» детей так не считают. Большинство из них, судя по опросам общественного мнения, не спешат отдавать своего малыша в обычную школу: боятся издевательств. http://www.newizv.ru/news/2008-03-27/87290/

Nikname: OlgaLD пишет: Содержание одного ребенка с синдромом Дауна обходится государству в 4 миллиона рублей ежегодно Вот ведь, подумай-ка. Врут без стыда и совести((( А люди поверят поди некоторые: "Ай-ай-ай, как дорого, на наши налоги-то !"

СлАсТеНа: Nikname Класс

СлАсТеНа: OlgaLD спасибо прочла про Марусю,Дай ей боже сил!!!

СлАсТеНа: айя Спасибо посмотрела с большим удовольствием..

СлАсТеНа: OlgaLD Спасибо..Да просто нет слов..

OlgaLD: Представляете, на что можно 4 млн потратить за год на ребенка!

Леся: Наташа, я рада, что смогла хоть чем-то помочь

Светлана: Nikname пишет: я туда инфу факсовала. Даже там написали. Радует что мои сослуживцы, хоть чего-то полезного почитают молодей. Наташа

Ирина П.: http://kipina.ru/iskra.php?part=6&n=3&id=50 27 марта 2008 г. В Мосгордуме обсудили проблемы поддержки людей с умственными нарушениями

Ирина П.: http://kipina.ru/iskra.php?part=6&n=3&id=51 27 марта 2008 г. Родители не хотят отдавать детей-инвалидов в обычные школы - почему? В Госдуме подготовлены поправки в закон об образовании, которые позволят родителям детей-инвалидов самим выбирать, где будет учиться их ребенок – в обычной школе или в специализированной. Эксперты убеждены: такие поправки – вещь необходимая. Впрочем, родители «особых» детей так не считают. Большинство из них, судя по опросам общественного мнения, не спешат отдавать своего малыша в обычную школу: боятся издевательств.

OlgaLD: Ирина, спасибо

люся: Ну неужели что то сдвинется с места?

OlgaLD: Беларусь http://naviny.by/rubrics/society/2008/04/28/ic_articles_116_156855/

Милена : http://video.mail.ru/inbox/madraf/14/36.html - ролик про СД (может уже и было в теме, если так извиняюсь)

люся: Да, неплохой ролик, но у меня какой то осадок остался. Ещё больше теперь склоняюсь к операции.

Nikname: люся пишет: склоняюсь к операции К какой?

люся: К изменению лица.Может глазки подправить или носик удленить. Вообще когда мы были на приёме у генетика она нам сказала, что нам менять особо в лице нечего, немного можно подправить переносицу. А с другой стороны если мозги работать будут плохо, то операция не спасёт. Хотя всё равно меньше будут пальцем тыкать и ржать именно из за того что будет виден синдром. Пока маленькие дети вокруг , они пока не понимают, что такое синдром дауна. А вот подростки безбашенные лет так 10 , я думаю дадут о себе знать . Поэтому если у нас с возрастом будет очень заметен на лице отпечаток С.Д операцию сделаем. Хотя многие детки с форума абсолютно не похожи на даунят. Вообщем поживём увидим.



полная версия страницы