Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Публикации 5 » Ответить
Публикации 5
Леся: Светлана, да уж. Теперь мы с Колей кастинг пап устроим [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Надежда, конечно, понравились [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Мы теперь тааакие телезвезды [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Как зазвездим [img src=/gif/smk/sm27.gif] Эвелина, стоило Коле раз в эфире появится и сразу знаменитость [img src=/gif/smk/sm27.gif] .
marinazima: А мы тоже зазвездим - к нам завтра приезжает Президент Украины. На день Святого Николая в Николаев. Придет в РЦ, детям подарки дарить. И Маруся будет в группе этих детей. Так что Украина, кто хочет, смотрите завтра новости, может нас покажут.
OlgaLD: marinazima
Алина: marinazima Обязательно посмотрим, наверное ИНТЕР и 5-й канал будут показывать
Даниэлька: marinazima Будем Машу " высматривать" обязательно!
nbajenov: marinazima Zhdem foto!!!
marinazima: Эх, ниче не вышло. Президент приехал, но к детям не заехал. Показательный праздник провели, конфеты получили, а в телек не попали.
nbajenov: marinazima пишет: Президент приехал, но к детям не заехал.
света: marinazima пишет: Президент приехал, но к детям не заехал. Вот такой у нас президент!!!!
marinazima: света Что ж поделать
Алина: Да, мы тоже с сожалением послушали в новостях, как наш президент мимо детей проехал...
Осик: http://news.bbc.co.uk/hi/russian/sci/tech/newsid_4273000/4273846.stm Ученые воссоздают синдром Дауна у мышей
Юла: marinazima пишет: Президент приехал, но к детям не заехал. Показательный праздник провели, конфеты получили, а в телек не попали. Ну вот, как всегда Обидно
ltnrf2006: О. и мы туда попали. http://svetlana75.livejournal.com/167453.html#cutid1
СветланаМ: ltnrf2006 Какая заразительно улыбчивая фотография у вас там! И статья добрая, нужная! Интересно было бы узнать отклики после опубликования.
ltnrf2006: СветланаМ Я обожаю эту фотку. Там старшая дочь с малышкой. ЕЕ все выбирают почему то.
Оксана и Тоша: ltnrf2006 ,
Татьянка: Ольга, Москва. Дочка Вероника, органическое поражение ЦНС ОЙ, мы только сегодня в раздевалке в центре районном вместе общались...
prib0y: ltnrf2006 Оля,не удивительно что все выбирают это фото,я бы тоже выбрала! Столько веселых брызг и такое счастье у обеих девочек на лице! Аня очень похожа на старшую,я даже сначала перепутала..
Оксана и Тоша: Дом больших детей
Осик: Да уж, у нас избавляться от "неугодных" родственников действительно не зазорно и вообще почти в порядке вещей, к сожалению....
OlgaLD: Оксана и Тоша Спасибо! Оленька, фотография и правда замечательная!
MariAn: Оля, очень классная фоточка! Настюшка лапочка
OlgaLD: Новый год в ДСА: Ищем знакомые лица http://www.homepage.ru/news/207471-deti-s-sindromom-dauna-otprazdnovali-novyiy-god
marinazima: Не знаю, куда поместить. Ритмы в жизни ребенка с СД http://uaua.info/content/articles/4078.html
Ирина П.: marinazima спасибо.
Таня: marinazima Очень интересно, спасибо.
света: ltnrf2006 Класная фотография!!!!!!!!!!!!!
света: OlgaLD пишет: Новый год в ДСА: Ищем знакомые лица я узнала только Сашу, мужа Эвы
СлАсТеНа: ltnrf2006
СлАсТеНа: marinazima спаисбо..
Осик: http://www.narniacenter.ru/go/osoboe_detstvo
Татьянка: 24 января, Квартирный вопрос, будет передача про мальчика с СД.
Nikname: Татьянка повторение старой?
Татьянка: Неа новенькое
Татьянка: http://www.peredelka.tv/announce/
Tigriza1: По какому каналу?
света: Сегодня появился в продаже журнал "Единственная". Там статья о нас с Верочкой, о Лесе с Колей и о Тане с Данькой.
Eldar: Татьянка Спасибо посмотрим.света пишет: Сегодня появился в продаже журнал "Единственная". Там статья о нас с Верочкой, о Лесе с Колей и о Тане с Данькой Украинский журнал?
света: Eldar пишет: Украинский журнал? да
Eldar: света пишет: да Вы у нас теперь знаменитости ! Жаль почитать нельзя. У нас еще российские журналы продаются, а вот украинские нет.
beloded1954@rambler.: действительно жаль, не прочтем...
света: может быть, я попытаюсь отсканировать
MariAn: Надо будет купить журнал, почитать. Света, ты ж сначала писала что в январском номере, я купила его искала вас, да не нашла , думала ошиблась жирналом не тот купила.
Бабушка: Сегодня в обед посмотрела "Квартирный вопрос". Переделывали кухню для семьи Кравченко, мама Аня и сын Артем, год и 3 мес , папу не помню как звать (но это было, как мне показалось, осенью). Очень мне понравились родители Артема, хорошо говорили о сыне, о проблеме отказа от ребенка с СД. Очень рада за них, очень хорошо отделали кухню, много всяких "прибамбасов" на кухне. Впечатляет. Мальчик такой крепыш, шустрый очень, лапушка.
Eldar: Я тоже сегодня посмотрела квартирный вопрос, и всем своим знакомым раззвонила , чтоб посмотрели. Мне очень понравились, молодые , красивые , жизнерадостные родители, любяшая бабушка и чудесный малыш. Больше всего меня впечатлило плавание в бассейне. я только мечтаю...( болеем часто). Побольше бы таких позитивных передач , смотришь в поликлиниках и в больницах наших детей бы не рассматривали как инопланетян.
света: MariAn пишет: ты ж сначала писала что в январском номере, они не успели включить нас в январский, включили в февральський
Tigriza1: Купила сегодня "Единственную".Здорово!!! Очень хорошие статьи о наших детях. Молодцы родители, я наверное так бы не смогла-на всю страну... Очень боюсь косых взглядов... У нас посёлок, хоть и районный центр но небольшой, а мы семья популярная...
MariAn: я думала в понедельник поеду куплю журнал, а нам сегодня прямо домой его доставили Светочка, Танюша, Леся - выглядите супер Детки замечательные Муж посмотрев на Колю спросил "а у него точно синдром? вообще не видно"
света: MariAn Спасибо
Таня: MariAn
galinka: света пишет: Сегодня появился в продаже журнал "Единственная". Там статья о нас с Верочкой, о Лесе с Колей и о Тане с Данькой. Только сегодня прочитала этот пост и сразу же пошла купила журнал. Света,Таня и Леся -репортаж о вас и ваших детках -отличный!Верочка и Данечка такие лапушки-малявочки,а как Коля нас с мужем впечатлил--умничка!. MariAn пишет: Муж посмотрев на Колю спросил "а у него точно синдром? вообще не видно" Наш папа сказал тоже самое . p.s.Статью можно будет увидеть и прочитать на сайте edinstvennaya.ua только немного позже.Там сейчас пока еще январский выпуск.
Таня: galinka пишет: Верочка и Данечка такие лапушки-малявочки
света: galinka
beebi: журнал "Единственная" можно почитать и здесь http://edinstvennaya.ua/reviews/report/?s=0&ps=13&a=1&group=0 правда репортажа пока нет может позже будет...
Бабушка: Вчера по ТВ показывали в Чувашии обучение детишек не ходящих с ДЦП дома через "скайб". У мальчика компьютер, на экране учительница работает с ребенком, класс где-то 5-6. За час написали сочинение, решали задачи и еще кучу всего прошли. Это в одной школе идет эксперимент. В будущем хотят охватить всех ребят, занимающихся дома. Давал интервью мальчик, он даже общается с одноклассниками через комп.
Светлана: Бабушка Я тоже смотрела и очень порадовалась, что у деток с проблемами опорно-двигательного аппарата, но с сохранным интелектом появилась такая замечательная возможность.
turist: Сегодня скачала здесь на форуме журнал новосибирский №1 "Особые люди, обычная жизнь". Прочитала с огромным удовольствием. Там свежие фотографии Лучика и вообще много интересного. Сейчас искала где взяла ссылку - не нашла Вдруг кто-то не заметил - повторю ссылку. http://www.downsyndrome.ru/files/oogo/File/1-2008.rar
Осик: turist спасибо! Я не видела этой ссылки раньше.
OlgaLD: Статья из местной газеты за апрель 2008. Ничего нового, в общем-то, но человеческая история: "Окулист долго не хотела выписывать очки мальчику со слабым зрением, мотивируя это тем, что его должны сначала признать обучаемым...". Не знаю, будет ли так читаться, отсканировала, как смогла. часть 1 часть 2 (файл около 800 кб) часть 3 (файл около 2611 кб) часть 4 (около 1500 кб) ****** Еще публикации: "Кукла Лёля с синдромом Дауна" КП http://www.kp.ru/daily/24247.4/445414/ Ватикан против проверки плода в утробе матери, в т.ч. на СД: http://www.isra.com/news/107574 Учитель об Андрюше Вострикове, чемпионе с СД: http://voronezh.rfn.ru/rnews.html?id=21822&cid=7 В Америке на МТВ программу вели инвалиды, в т.ч. с СД: http://lenta.ru/articles/2009/02/10/disabled/
Eldar: OlgaLD пишет: Окулист долго не хотела выписывать очки мальчику со слабым зрением А ей то какая разница, обучаемый он или нет, знай делай свое дело. Все таки поражаюсь нашей медицине.
Marvellen: OlgaLD Оль, у Светы в ЖЖ есть рассказ "Дочь Бухары". Мне оч понравилось.
violka: еще про Андрея Вострикова click here
violka: я все думала, где Андрей Востриков занимался гимнастикой. Оказывается у него папа- тренер по спортивной гимнастике.
sneg: Eldar пишет: А ей то какая разница, обучаемый он или нет, знай делай свое дело. у нас в поликлинике тоже окулист объясняла мне что Кире не нужна операция на сердце... Каково же было мое удивление, когда я ее увидела не сидящую за столом, а идущую по поликлинике... Оказалось, что она сама инвалид, у нее большой горб на спине... Интересное отношение инвалида к инвалиду...
sneg: походила по ссылкам, которые здесь даются. Вот что отметила. Если в статье про участников шоу "МТВ" называется только их диагноз, а потом уже рассказывается о самой программе и о том вкладе, который каждый из участников внес в нее. То в статье "российской газеты" сам заголовок говорит за себя: "Через пропость". И подробно смакуется само наличие этой самой пропости и приводятся многократные доказательства того, что дети с синдромом дауна такие же люди и как это плохо звучит "даун!" Почувствуйте разницу, как говориться. Да среднестатистическому жителю страны (мира?) плевать на все эти проблемы с пропастью... У всех свои проблемы, разнообразные... Давайте факты... А факт в том, что вот они люди с огран. возможностями смогли сделать программу, смогли заинтересовать... Я не думаю, что в этом шоу есть рассказы о том, как им плохо живется и как их обижают...
OlgaLD: Marvellen ок, спасибо.
galinka: Информация c LIKAR.INFU МАСЛЯНА 2009. Благотворительная выставка-продажа работ детей с ограниченными способностями Поскольку идут последние дни народных гуляний, Масляница, мы получили возможность представить работы деток с ограниченными возможностями и привлечь внимание к проблемам этих детей. У нас есть работы таких деток, в выставочные дни мы планируем со стенда эти работы продавать, принять участие в аукционе, а нужно заметить, что отдельные работы этого достойны! Также будем угощать гостей нашего стенда блинами и будем очень рады пожертвованиям на нужды деток с синдромом Дауна и ДЦП. В настоящий момент остро нуждаются в помощи Вера Богонюк и Таня Юзепчук. У маленькой Веры синдром Дауна. Статью о Вере и ее родителях Вы можете прочитать здесь http://www.likarinfond.org/content/articles/81.html Эту семью, которая так борется за своего ребенка, просто очень нужно поддержать! Скоро Верочке годик и она нуждается критически в операции на сердце в Мюнхене, 29-30 тысяч евро, которые нужно собрать в максимально короткий срок. У нас очень мало времени...давайте дадим ребенку шанс!! Уже собрано 10000 грн. И 3500 евро. Таня Юзепчук, девочка из Изяславского интерната. Об этой талантливой девочке можете прочитать http://www.uaua.info/content/articles/3702.html Танечка ходит, но сильно хромает на одну ногу. Для возможности вести полноценный образ жизни ей необходимы 2 курса реабилитации в клинике Козявкина во Львове по 5500 грн каждый. Таня написала нам письмо: "В Пугачової є пісня, де такі рядки: Море счастья опустело, А река любви замерзла, Лишь осталось озеро надежды… Я сподіваюсь, що море мого щастя тільки почало поповнюватися, річка мого кохання тільки починає розливатися світлими і чистими водами, а надія завжди поряд зі мною... Як би я не мала надії і бажання, я б не досягла того, що я маю тепер. І зараз я маю надію на те, що знайдуться люди, які допоможуть здійснити мою найзаповітнішу мрію. І завжди сподіваюсь на диво..." Вобщем, друзья, давайте объединим усилия и поможем. Что нужно, читайте здесь ... Источник: LIKAR.INFU
Осик: http://www.iks.ru/~soroka/ob.l.htm ПРо "обезьянью линию", если кому интересно... Мне там один кусочек непонятен: Из общего количества людей в мире, такую линию на одной руке имеют 4% населения, а на обеих руках - 1 %. Но это вовсе не означает, что такой человек непременно душевнобольной. Я встречала этот знак у людей необычайно талантливых и способных, без всякого намека на ущербный интеллект. При чем здесь душевнобольные?!
Осик: Синдром Дауна можно предотвратить, делая протеиновые инъекции в матку
OlgaLD: Осик (1) Небрежность журналиста, я думаю. (2) Однако звучат опасения, что при введении протеина в матку есть риск вмешаться в естественные процессы, связанные с беременностью. Вот и у меня такие же опасения. Еще черт Бог знает чего наделают.
Ирина П.: http://www.dislife.ru/flow/theme/1874/#more Вы знаете многих людей в странах бывшего Союза с синдромом Дауна, которые смогли трудоустроиться и получать нормальную зарплату? Скажете, что это невозможно только потому, что человек живет с синдромом Дауна? Неправда, люди с синдромом Дауна вполне могут работать и доказательством тому - Хавьер Дорронсоро.
СветланаМ: Ирина П. Спасибо, очень интересно. Непонятно и нелогично вступление к статье: Вы знаете многих людей в странах бывшего Союза с синдромом Дауна, которые смогли трудоустроиться и получать нормальную зарплату? Речь идет о сотруднике по разборке почты испанского парламента. Когда это Испания была частью "бывшего Союза" или социалистического блока? Не понравились комменты про людей 3го сорта.
света: http://gazeta.ua/index.php?id=282229&lang=ru - статья об операциях на сердце деткам с СД
violka: В 4 месяца дочку прооперировали в ОХМАТДЕТе . Сказали, что в будущем необходима будет еще одна операция, но не сообщили, что все можно сделать сразу. Дочку возили на обследование каждые полгода. Нам сказали, что есть указание детям с синдромом Дауна операций не делать. неужели это правда? вспомнила про Дашеньку нашу бедную
Леся: MariAn galinka Девочки, спасибо, за добрые слове о Коле. Я такой тормоз, только сегодня увидела ваши посты.
света: violka пишет: неужели это правда? в некоторой мере, правда
violka: света пишет: в некоторой мере, правда ужасно конечно
violka: А вот про наших белорусских даунят, хотя конечно детей не бывает ваших и наших "А на первом этаже, – продолжала свой рассказ Тамара Борисовна у нас прямо отдушина: ребеночки-даунята с замедлениями в психофизическом развитии: те, которые поддаются лечению, который бегают, радуются, смеются…" Если вы когда-нибудь видели деток с синдромом Дауна – то поймете о чем речь, эти маленькие души – чистая любовь и радость, если им хочется – они подбегут, обнимут, поцелуют, сразу, без смущения или тайного умысла. Тут царит атмосфера любви и чистоты, этим деткам совсем не понятно, что такое грустить или важничать. У них свой мир, своя семья из нянечек, медсестер, врачей. Если ребеночек ложится в больницу, с ними обязательно ложиться и кто-нибудь из медперсонала. «А как же! Забудут ведь!» А так эти добрые и решительные женщины, сразу видно – в обиду своих деток не дадут. ссылка
OlgaLD: violka спасибо!
света: violka Спасибо! Так приятно читать такие статьи!
OlgaLD: По "наводке" нашей Meri: неравнодушный репортаж о Театре простодушных http://drugoi.livejournal.com/2896761.html?page=1#comments Текст, фотографии, ссылки.
света: OlgaLD Спасибо!
света: OlgaLD пишет: По "наводке" нашей Meri что-то Лены давно на форуме нету
Алина: OlgaLD Оля, спасибо! Прекрасный репортаж и комментарии тоже
violka: на сайте click here ,что Оля дала, нашла прикольные фотки click here подымают настроение
OlgaLD: света пишет: что-то Лены давно на форуме нету Она решила сделать паузу с форумом.
OlgaLD: violka
света: OlgaLD пишет: Она решила сделать паузу с форумом. Не хватат её на форуме. Мне всегда очень интересно читать её посты.
OlgaLD: света Мне тоже не хватает. Надеюсь, вернется.
turist: И мне жаль, что ее нет. Очень грамотный и интересный собеседник. Ольга, передавайте от нас Лене привет.
OlgaLD: turist Обязательно, Марина!
света: http://gorod.dp.ua/news/news.php?id=16223#comments 21 марта в 10.00 на территории детского сада № 259 «Тополек» состоится акция, посвященная Всемирному дню человека с синдромом Дауна «Создадим будущее наших детей своими руками» Акция проводится Всеукраинской благотворительной организацией «Даун Синдром» совместно с детским садом № 259. Родители и дети будут высаживать деревья. В акции примут участие семьи, в которых растут дети с синдромом Дауна, родители с детьми, посещающими этот детский сад, а также все желающие. Задача акции — показать общественности возможности детей с синдромом Дауна, представить их не как несчастных, больных ребятишек, а как полноправных членов общества, вносящих свой вклад в его развитие. Еще древнегреческий мудрец Эзоп сказал: «Если что-то можно доказать делом, то на это незачем тратить слова». Наши дети обращаются с улыбкой к обществу: «Разрешите нам быть! Мы сделаем этот мир лучше!» не с помощью слов, а делом доказывая свою состоятельность. Сажая сегодня деревья со своими детьми, мы прокладываем им дорогу в будущее, учим их созидать, а не разрушать. Мы надеемся, что наши дети вырастут сильными, как и эти деревца. И будут стоять на земле также крепко, как крепко деревья прорастают своими корнями в почву. Приглашаем неравнодушных горожан поддержать акцию своим дружеским участием. Справка. В 2005 году Международная Ассоциация «Даун синдром» (DSI) высказала идею об учреждении Всемирного дня человека с синдромом Дауна. Число и месяц проведения праздника – 21 марта – были выбраны не случайно. По словам известного ученого, генетика Стилианоса Антонаракиса из Женевского университета, эта дата символизирует уникальность синдрома Дауна, при котором в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома. В 2006 году прошли первые мероприятия, ознаменовавшие официальное учреждение этой даты. Вот уже третий год Всемирный день человека с синдромом Дауна отмечается многочисленными акциями просветительской и правозащитной направленности, к которым родительские объединения и профессиональные организации часто привлекают влиятельных и известных людей, политических деятелей, членов королевских семей. В этом году международная инициатива добралась и до Украины, где во многих городах в этот день будут открыты тематические выставки, организованы показы фильмов, посвященных синдрому Дауна, а также другие мероприятия, призванные повернуть общество лицом к проблеме адаптации людей, живущих с этим синдромом. Дети будут приглашены на спектакли и получат вкусные угощения. Всеукраинская благотворительная организация «Даун Синдром»
violka: света хорошая акция
OlgaLD: Статью нашла mashast Машенька http://www.eparhia-saratov.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=6300&Itemid=4
света: http://tvline.org/ru/tv/?id=7879698&act=tvp&channel=203 сюжет по телеканалу СИТИ начинается с 4.40мин. В сюжете наша Верочка с папой. Если не получиься зайти по первой ссылке, тогда зайдите по этой ссылке http://intv-inter.net/. Вверху, в центре страницы нажимаете красную строку ТЕЛЕКАНАЛИ ОНЛАЙН и сразу в разделе Украина выбираете СИТИ. Программа Утро 9.35
astas-lena: света Супер,молодчинки.Если б с переводом,не все поняла.
beloded1954@rambler.: Света Посмотрела с удовольствием, вы все правильно и хорошо сказали, Молодцы!!!! Единственно, что всегда такие ролики у меня на компе (а может я не умею что то делать) идут с остановками , те. с интервалами приходится ждать, а ваш сюжет вообще не останавливался, так здорово! А вот резкость у меня была плохая, но маленькую звезду Верочку я все таки рассмотрела... Молодечек, сидит себе , что то по своему тоже пытается сказать
СветланаМ: света Замечательно. Папа - молодец. Сюжет открывается. Но по-украински очень мало что понятно. А картинку можно побольше там сделать?
OlgaLD: света Начало загружаться, а потом написало "видеопоток недоступен". Ну ладно, я всем верю
turist: света Света, сюжет хороший, я все поняла (знаю белорусский). Папа с Верочкой умницы. Качество не очень, правда.
KaRinaSH: Света, а уменя написано, что недоступно и ничего не удалось посмотреть
Мама Инна: света Света, сюжет очень понравился, в отличие от того, что показали по "Интеру" 21 марта.
света: http://ictv.ua/ukr/news_society.php?news_id=125977 http://tsn.ua/ua/bin/video.php?section_id=310&subtype_id=4#media_id=118097 http://5.ua/newsline/184/0/58359/ очень хорошие репортажи, посвященные дню человека с синдромом Дауна Телеканал "РАДА": Программа "Наголос дня" (от 20.3.2009 19:00) http://tvline.org/ru/tv/?id=7878788&act=tvp&channel=30 сюжет о наших детях с 18 мин 30 сек. Телеканал ICTV: программа "Факты. Вечер". (от 20.03.2009) http://tvline.org/ru/tv/?id=7871491&act=tvp&channel=5 сюжет с 11 мин. 25 сек.
света: Иностранцев, усыновляющих больных детей, не пугают никакие диагнозы. На днях американская семья пополнилась двумя малышами с синдромом Дауна Практически ежегодно иностранные граждане усыновляют детей из краматорского Дома ребенка “Антошка”. В 2007 за границу с новыми родителями уехал 51 малыш. Как живется усыновленным детям в новых семьях и почему некоторые родители забирают из детдома “даунов”? http://www.vp.donetsk.ua/statya.php?vstat=696
света: СветланаМ пишет: А картинку можно побольше там сделать? правой кнопкой мыши "увеличение" "во весь экран"
света: Еще один замечательный сюжет http://intv-inter.net/. Вверху, в центре страницы нажимаете красную строку ТЕЛЕКАНАЛИ ОНЛАЙН и сразу в разделе Украина выбираете СИТИ. 21 марта, Новости 21.30, с 12.30 минуты
violka: Наткнулась на это : Анализ крови подскажет о синдроме Дауна. Американские специалисты разрабатывают метод определения у будущего ребенка синдрома Дауна. До сих пор для этого проводились процедуры, несущие риск гибели плода. Новая методика позволит обнаружить в крови матери эмбриональные ДНК, в которых уже несложно будет увидеть 21-ю пару хромосом, вызывающих синдром Дауна. http://krasota.okochelny.ru/krasota_clauses/page_1/id_12/
violka: Вот еще кое-что, только я что-то ничего понять не могу Синдром Дауна можна буде лікувати ще на стадії вагітності. Принаймні, надію на це дають результати дослідження співробітників Національного інституту здоров'я в Меріленді (США).Поки що вченим вдалося домогтися успішних результатів під час дослідів над вагітними мишами. Дитинчат із синдромом Дауна вдалося вилікувати ще в утробі матері завдяки двом протеїнам, що сприяють розвитку клітин мозку.Як відомо, люди, що страждають на синдром Дауна, відчувають брак цих білкових з'єднань. Однак вчені допускають, що препарат може по-різному впливати на мишей і людей.Є побоювання, що введення протеїну в матку призведе до порушення природних процесів, пов'язаних з вагітністю. Тому перш, ніж розпочати використання протеїнів на людях, препарат повинен пройти жорстку перевірку, а на це може піти кілька років.Втім, колеги вчених з Меріленду дивляться на майбутні досліди з оптимізмом. "Було б чудово, якби тести привели до пренатального лікування. Це було б великим досягненням медиків, особливо для тих родин, які не хочуть робити аборт", - говорить Чарльз Кантор, співробітник компанії Sequenom, що спеціалізується на діагностиці.Незважаючи на те, що сьогодні синдром Дауна діагностують ще на ранніх етапах вагітності, все більше жінок відмовляються від аборту. У Великій Британії, наприклад, кількість дітей, що страждають синдромом, зросла удвічі.Пов'язано це з тим, що в суспільстві стали краще піклуватися про таких людей. У багатьох країнах Європи діють успішні програми з подолання соціальної ізоляції пацієнтів із синдромом Дауна. Таких дітей навчають у звичайних школах, а дорослих - забезпечують нескладною роботою. click here
violka: Наверное неплохая книга click here Но у нас ее нет.
СветланаМ: Копирую ссылку из темы Моральная поддержка для мам!!! на одноклассниках в группе Неврология-приговор или шанс? Дорогие мамочки! Хочу дать ссылку на сайт Саратовской епархии "Православие и современность", статья о детишках-даунятах. http://eparhia-saratov.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=6300&Itemid=4
violka: Я тоже даю ссылку на одну статью. Там немного не про нас. Но мне она очень понравилась. Мама(автор статьи)- очень сильная женщина. Тоже на одноклассниках нашла. http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=3560
violka: А вот еще сайт просто поразительного человека ( правда на английском, но посмотреть стоит даже если не знаешь языка). click here
Nikname: СветланаМ Наша епархия видимо тоже интересуется детьми с сд. На предпоследнем занятии программы "интеграционной школы развития" все 2 часа просидел батюшка. Потом после занятий смотрел с ними мульт тематический из "Уроков тетушки Совы".
MariAn: violka пишет: А вот еще сайт просто поразительного человека ( правда на английском, но посмотреть стоит даже если не знаешь языка). click here Этот парень проповедник. Он большая умничка. Моя сестра его видела и слушала его проповедь, он приезжал в Киев в прошлом году. Сестра с племянницей были очень вдохновленны его отношением к жизни.
violka: MariAn пишет: Этот парень проповедник. Он большая умничка. Моя сестра его видела и слушала его проповедь, он приезжал в Киев в прошлом году. Сестра с племянницей были очень вдохновленны его отношением к жизни. Вот это силища у человека духовная! Я просто поражена до глубины души!
astas-lena: Может и встречали уже: http://s-meridian.com/child/manner/childhood.html И вот это я что то не видела: http://downsyndrome.at.ua/publ/7-3-2
OlgaLD: astas-lena Спасибо, выложила в ЖЖ и себе на сайт.
astas-lena: http://stolica.onego.ru/rubric_folder.php?article=108338 http://sportcom.ru/portal/2006/05/30/8747.htm http://downsyndrome.at.ua/publ/7
OlgaLD: Художественные фото людей с СД http://www.erwinolaf.com/ Жмем на имя, попадаем на фотки и над ними меленько - меню. В меню аккуратно ищем mind of their own (вторая строчка, последнее) и жмем. Попадаем на три больших и внизу больше меленьких (thumbnail) фотографточек людей с СД. Очень художественных и интересных.
OlgaLD: astas-lena Спасибо.
prib0y: astas-lena Спасибо!!!
astas-lena: OlgaLD Очень красивые фотки,спасибо.
Nikname: такая статейка потрясная http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=7&id=5543
prib0y: Nikname Даа,статья удивительная,а вот эти слова от туда просто прошли по живому,я тоже так думаю.. Цитата: . А сейчас вижу -- в инвалидах есть что-то такое, чего нет в здоровых детях. Они отличаются от обычных детей каким-то особым восприятием жизни, как бы одной ногой они находятся в духовном мире. Может быть, это потому, что они очень страдали, они знают цену жизни. Мне кажется, им тяжело адаптироваться к нормальной жизни, как, например, людям которые прошли концлагерь.
astas-lena: Может на форуме и есть девочка Элиза,но фотки потрясные. http://rutube.ru/tracks/761012.html
Ксю: Nikname ссылка на репортаж о Вере и её детях http://www.ren-tv.com/news/latest/2426- в окошечке слева нажмите правую кнопку-выйдут сюжеты.надо нажать вера стала надеждой а еще на Разночиновский дом-интернат для УО детей, откуда она взяла 4-х детей http://www.ren-tv.com/news/latest/2426- … 2-13-41-53 в окошечке слева нажмите правую кнопку-выйдут сюжеты.надо нажать не сказка , а реальность там много "наших" деток а еще есть Кристина, слепая девочка, которую привезли на лечение в Москву и если она попадет обратно, то это как убить её: http://www.opekaspb.ru/blagot/kristina.php http://www.sos.storona.ru/ http://www.otkazniki.ru/forum/index.php?showtopic=9499 за то время, пока девочка находиться в больницах Москвы она научилась ходить, говорить фразами - это всего пара месяцев!! а в интернате она находилась в бараке для буйных, считалась неходячей и неговорящей, там даже не знали, что у нее не усваивается ряд продуктов и что её мучают боли в животе и головные боли (которые ушли после операции)
Ксю: OlgaLD последние 4 (точнее кроме последней) - вообще бы не догадалась так сразу - очень красивые люди и фенотип в глаза не кидается
Nikname: Ксю пишет: Кристина, слепая девочка, Я такую же девочку в нашей поликлиннике видела. ТОже из двойни. Другая двойняшка с дцп. Надо было мне справку для бассика дочери надо было. Взяла Егора для "внеочереди", т.к. на работу как всегда опаздываю. А очередяка убийственно огромная, родителей 40 с детьми, наша врач еще одного врача подменяет, т.е. прием двух участков сразу. Ну я к кабинету врача сразу по стандартной схеме: "Всем оставаться на своих местах. У меня ребенок-инвалид. Если у кого-то тоже есть, то скажите сейчас или замолчите навсегда". Немая сцена, я с детьми захожу. Все сделала, выхожу в фойе. А перед кабинетом в этой толпе в очереди мама с этими близняшками тусит. Одна ходит запинается падает. Другая ходит все и всех щупает, натыкается. Пока детей одевала, все наблюдала за ними. Уж хотела просвятить маму про ее права на "внеочередь". А потом смотрю мама не переживает за простой. общается активно с другими родителями. У них это вроде социализации видимо. Девочки общительные очень не смотря ни на что. А народ, конечно, цепенел сидел, глядя на них. Папаши особенно . Слабонервные мамаши детей своих все к себе прижимали и телесами прям своими закрывали.
Ксю: Nikname пишет: А народ, конечно, цепенел сидел, глядя на них. Папаши особенно . Слабонервные мамаши детей своих все к себе прижимали и телесами прям своими закрывали. брр, дикость - они себя-то в зеркало видели - папаши и мамаши эти - тоже небось не первый сорт
Поля: astas-lena пишет: Может на форуме и есть девочка Элиза,но фотки потрясные. Есть. Это дочка Милены. У Оли на сайте есть этот клип. Мне тоже очень нравится.
OlgaLD: astas-lena пишет: Может на форуме и есть девочка Элиза,но фотки потрясные Да, это клип (и доченька) нашей Миленочки. Ой, Поля уже ответила Ксю пишет: вообще бы не догадалась так сразу - очень красивые люди и фенотип в глаза не кидается Я не вполне поняла, может, это люди с УО другого происхождения, но УО должно быть точно, как я поняла его логику этой подборки.
Поля: Ксю пишет: брр, дикость - они себя-то в зеркало видели - папаши и мамаши эти - тоже небось не первый сорт А мне их трудно осуждать. Они воспринимают все так как умеют. Им неловко, не знают как вести себя в подобных ситуациях. Мне раньше было очень жалко таких деток и их родителей, а вот как повести себя в такой ситуации я не знала, было очень неловко. Это сейчас я такая всезнайка и запроста общаюсь с "особыми" детками и их мамами и папами, потому что сама такая.
К. Л.: Nikname пишет: ...то скажите сейчас или замолчите навсегда".
astas-lena: Фотограф Владимир Мишуков о своем сыне и о СД,слушать можно с середины где-то. http://www.radiomayak.ru/tvp.html?id=145210# и нажать слушать.
Ирина П.: astas-lena спасибо.
света: astas-lena спасибо!
ЛЕНА(ИБИСА): http://www.elenaevalerio.com/ sait italianskoi semij devochka s sd http://revistaepoca.globo.com/Revista/Epoca/0,,EMI11982-15228,00-MAMAE+E+DOWN.html zametka o portugalskoi semie s rebenkom-mama s sd prosite esli uzhe videli
Милена : astas-lena, это моя Лиза. Спасибо!
OlgaLD: ЛЕНА(ИБИСА)
astas-lena: ЛЕНА(ИБИСА) Очень красивые фото(а жених тоже с СД?), а заметку не смогла посмотреть,трудности с языком .Смотрю фотографии и радуюсь за других,и думаю о том почему я не в Италии живу .Но все таки я верю в то,что когда нибудь моя дочь тоже оденет свадебное платье.
света: ЛЕНА(ИБИСА) пишет: http://www.elenaevalerio.com/ sait italianskoi semij devochka s sd я что-то не могу понять, куда там заходить ЛЕНА(ИБИСА) пишет: http://revistaepoca.globo.com/Revista/Epoca/0, а по этой ссылке у меня написано Ops! página não encontrada
ЛЕНА(ИБИСА): девочки-нв сайте еленаивалерио,жмите на фотку,потом наверху выйдет меню,там фото и видео,, а вторую ссылку надо скопировать полностью с моего сообщения ,там ошибку выдаёт почемуто, в 2 случаях у мужей умственная отсталость немного,но главное-они счастливы!!!счастливы их семьи,это здорово!!!
Осик: astas-lena пишети думаю о том почему я не в Италии живу тоже об этом думаю....А фотки и впрямь загляденье, то ли все итальянцы красивые такие, то ли эти конкретно две семьи ЛЕНА(ИБИСА) Пасиб!
света: ЛЕНА(ИБИСА) пишет: жмите на фотку,потом наверху выйдет меню,там фото и видео,, жму на фотку но ничего не меняеться, жму на надпись Website, потом в меню на Le Foto и мне выдает лишь 1 фотку и все Видео нету А так хочеться посмотреть
Осик: света там ниже нужно нажать CLICCARE QUI PER LE FOTO UFFICIOSE а потом PLAY или стрелочками, а видео я че-то и не искала даже..
света: Осик пишет: ниже нужно нажать CLICCARE QUI PER LE FOTO UFFICIOSE спасибо, Оль. Классные фотки. Я аж прослезилась.
OlgaLD: Публикация о ДСА с фотографиями Елены Зотовой http://zotova-elena.livejournal.com/18285.html
света: OlgaLD что-то ничего не могу понять по ссылке ни фото не вижу ни статью
OlgaLD: света пишет: что-то ничего не могу понять по ссылке Фото здесь http://zotova-elena.livejournal.com/12819.html и здесь http://zotova-elena.livejournal.com/13552.html Текст начинается "Вышел апрельский номер журнала "МСК Собака@ru" со статьей о "Даунсайд Ап" - благотворительном фонде помощи детям с синдромом Дауна, для которых я делала фотосъемку (посмотреть тут и тут)." Вот "тут и тут" это и есть ссылки, которые я привела выше. Но их уже вроде выкладывали, а статью нет. А статья там же, ниже выложена отсканированная. Что ты видишь (А чего не видишь?) Называется "Люди как люди",
Осик: такие фотки классные! Спасибо, Оль!
astas-lena: OlgaLD Действительно разные.Очень красивые фотки.
света: OlgaLD Спасибо Олечка! Уже все вижу. У меня, наверно, просто интернет глючил, фото не видно было. Замечательные фото
Оксана и Тоша: OlgaLD , Фотки нашей группы, все так подросли, с этого года мы ее не посещаем
OlgaLD: Благотворительный футбол, ДСА, много фотографий http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=2&s=41&id=9126
astas-lena: http://balance.metakultura.ru/ravnovesie/1038.html http://balance.metakultura.ru/ravnovesie/4361.html - читала и плакала http://podrobnosti.ua/podrobnosti/2009/03/21/590630.html http://stb.ua/e107_plugins/videotv/videoview.php?view.7126
дарина777: astas-lena пишет что читала и плакала.....согласна с вами,обревелась
Nikname: ОТкрываю свежую местную прессу, валявшуюся у водилы на заднем сиденье. На 3 полосе фото Егора в полный рост. Из статьи про инграционный проект в местном рц узнаю, что он аутист и его зовут Антон. Если изменение имен сделано в интересах действующих лиц, то изменение диагноза для чего? http://nasmenu.ru/2009/90417/ns14/5.pdf
OlgaLD: Nikname Посмотрела статью, удачная фотография. Но там же не написано, что на фото Антон, а просто вообще беседовали с мамой Антона. Дети с СД в статье тоже упоминаются.
prib0y: Nikname Я прочитала,там вообще не пишут диагноз,пишут только что мама двухлетнего Антона заметила,что после занятий мальчик стал общительнее и начал рисовать,ничего конкретного,что бы сделать вывод о ком речь. А фото Егора там очень удачное! Славный малыш и видимо очень популярный!
Маша+Ваня: Егорчик замечательный!
Nikname: OlgaLD в том-то и дело что винегрет. И аутизм, и сд. Видать это одно и то же по мнению автора.Я ж даже не про свою частную жизнь беспокоюсь. А про объективность изложения. Я то знаю, что в мероприятии дети с аутизмом не участвуют. Марина - это Карина, Саша - это СОня, Антон- это Егор. А аутизм - это сд, получается
assol: Nikname пишет: Марина - это Карина, Саша - это СОня, Антон- это Егор. дык может специально имена изменили?
Ксю: Nikname пишет: А аутизм - это сд аутиз более раскручен пустили факт что в майкрософт 15% аутистов работает - и все, теперь все аутистов зауважали к даунам так хорошо пока не относятся а фотка просто отличная!
nbajenov: Nikname пишет: А аутизм - это сд, получается Вообще наглость конечно без позволения родителей печатать фото!!! У нас несколько бумаг надо подписать, дабы дать согласие на фотографирование и еще отдельно на публикацую!
G@LIN@: А я так и не смогла загрузить статью...:( nbajenov пишет: Вообще наглость конечно без позволения родителей печатать фото!!! Полностью согласна!
KaRinaSH: Nikname Статья не грамотная , а Егор хорошо получился !
astas-lena: http://autist.narod.ru/Prints.htm
Лора: Nikname , вырежи фотку и сохрани! Хорошая память будет, на старости лет достать: вот мой сынок-звезда Статья и правда странная, в заголовке про аутистов, в тексте про СД. Журналисты шифровались, шифровались, да не вышифровались а фото очень удачное!
Nikname: Лора пишет: Хорошая память будет, на старости лет достать: вот мой сынок-звезда боюсь, что "звезда" и сам по себе при мне останется на старости лет. И фото ни к чему будет.
Лора: Наташа, ну вот ты все в негатив переводишь. радуйся! Ведь детей там много было,а в газету только Егор попал
astas-lena: Может что и интересно: http://www.facts.kiev.ua/archive/2000-10-12/33435/index.html http://invak.info/content/view/5629/ http://gazeta.aif.ru/online/aif/1052/23_01 http://www.chas-daily.com/win/2002/09/17/g_034.html?r=32&printer=1& Здесь наших деток много,но на сайте я не все просмотрела,поэтому не видела: http://seniger.narod.ru/
OlgaLD: astas-lena Сайт "Сенигер" делает наша Светлана
OlgaLD: astas-lena Кое-что беру для своего сайта. Спасибо!
astas-lena: Оля,ничего что скидываю все подряд.Может что и надо для вашего сайта. http://ur-ra.ru/sc/pub_ur.php?pub_select=2648 Стихи http://uliktolik.livejournal.com/79321.html
OlgaLD: astas-lena Ничего. Кое-что уже есть на сайте, в подборках на сайте Светы и на этом сайте тоже
Akzipa: Девочки. Какие Вы все молодцы! Столько полезной информации. Глядя на фото детей, душа отдыхает. Спасибо вам.
Nikname: astas-lena Саша Юшин - наш местный парень. Я лично не слышала ни разу его речи((. Хотя ведет он себя всегда прекрасно.Но вроде как он по инету с друзьями общается. Компом хорошо владеет. Сам без родителей ездит на все соревнования. Его мама, конечно, с ним много всегда занималась. Она - врач и работает всегда на пол-ставки из--за Саши. ЕЕ рассказ вдохновил меня со следующего года ставить Егорыча на горные лыжи. Они Сашу тоже с 3 лет начали ставить.
Бабушка: Nikname Ну, круто, на следующий год увидим статью и фотку Егора на горных лыжах
OlgaLD: Nikname
astas-lena: В 3 года все на лыжи. Потом будем медалями хвастаться
Светлана: Nikname пишет: с ним много всегда занималась. Она - врач и работает всегда на пол-ставки из--за Саши. ЕЕ рассказ вдохновил меня со следующего года ставить Егорыча на горные лыжи. Они Сашу тоже с 3 лет начали ставить. Я бы тоже с удавольствием детей приобщала к горным лыжам...Как жаль, что оч. много интересного и полезного проходит мимо нас
KaRinaSH: Nikname Ждем рассказов о Егоре и горных лыжах!!! Мы тоже присматриваем Роде лыжи, но тока обычные т.к. гор нету, но зато есть желание покаться!
Nikname: KaRinaSH пишет: Ждем рассказов о Егоре и горных лыжах!!! если я с ума не сойду от отчаяния или если не сдадим его куда подальше или если не разойдемся.
Marvellen: Nikname Оптимистично!
Бабушка: Nikname Не выдумайте, ни первое, ни второе, ни третье... Все будет хорошо.
мама Лисы: Только что мимолетом услышала в передаче "Другие новости" по 1 каналу, что в Германии введен запрет на генетические исследования, вернее на злоупотребление ими. На анонимное исследование отцовства, на выявление пола будущего ребенка и на выявление заболеваний будущего ребенка, т.к. это может нанести вред нерожденному малышу. Пишу примерно теми словами, которые прозвучали в передаче. Может я что-то не так поняла конечно
OlgaLD: НЕУПОКОЕВ: Я - в том-то и дело - за эти 10 лет ни разу не взял ни одной книги медицинской, чтобы прочесть об этом диагнозе. Для меня они - люди, актеры, партнеры, коллеги, но не больные. ЛИХАЧЕВА: Я ни в коем случае не хочу сейчас обозвать их больными. Но есть же некоторые особенности, в том числе и генетические, которые неплохо бы просто учитывать. Не то чтобы строить на них какие-то умозаключения, понимаете, но их нужно ведь и чувствовать? НЕУПОКОЕВ: Я понял, да. Лен, но смотрите: я действительно все вижу и понимаю и чувствую, общаясь столько лет с ними и с их родителями, но не как врач, не как медик, а как режиссер, скажем. И что я вижу, я не подозревал даже. Я не знаю, есть у них там этот ген зла или нет, но я знаю, что они действительно не знают, что такое зло. Они, в каком-то смысле, похожи - для меня - на доисторического человека. Я, глядя на них, думаю: может, Адам и Ева были такими. До грехопадения, пока не вмешался змей со своим яблоком. Они не знали добра и зла! То есть, доисторический человек, наш отец всех человеков, был именно такой, как они. И я думаю, может быть - не то, что может быть, а совсем не зря они рождаются, являются в нашем мире всегда - и будут, и были - 1 на 600 человек. Как некое напоминание нам всем о той первозданной чистоте человеческой природы. Это не просто так, это же не просто каких-то уродов Бог производит. А мы, такие все красивые, талантливые… Интервью полностью http://finam.fm/archive-view/986/print/ В Театре Простодушных премьера "Прение живота со смертью" - сегодня, в 19.00, театр "Эрмитаж".
astas-lena: Сегодня по РЕНтв в передаче "В час пик" была тема "Сильный слабый пол" и в ней немножко рассказали про маму мальчика с СД.Завтра в 10.00 повтор.
Alona: мама Лисы Da ya tozhe vchera sluchaino uvidela eti novosti i skazali oni imenno tak. No eto ochen' stranno, neuzheli v svyazi s krizisom, med. strahovki ne hotyat pokrivat' eti testy?
OlgaLD: astas-lena
astas-lena: http://www.babyblog.ru/com/netakoi/384827 И здесь же фото: http://picasaweb.google.com/BarbarasMommyLife/OurLittleExtrasAMotherSDayDownSyndromeCelebration#5059730496730136258 http://almanah.ikprao.ru/8/st07.htm http://www.downsideup.org/old/press/vsemyeibez.htm http://centr-razvitia.ucoz.ru/publ/8-1-0-24 http://www.facts.kiev.ua/archive/2008-12-10/92667/index.html
astas-lena: http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=5&url=http%3A%2F%2Fwww.mama.uz%2Ftext%2F3ddsov.html&ei=zcgFSrucKYGU_Qb588SCBw&usg=AFQjCNED-QTtKMQtJiv8Vtfr41potX6dJw&sig2=TRf2VffVD1U5NwgLBuYWog http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=80&url=http%3A%2F%2Fwww.mama.ru%2Fclub%2Fmybaby%2F813%2F112665%2F&ei=McwFStnCI8aC_AbZ2v2BBw&usg=AFQjCNEGRLvDBpSzkmVBze7EaHAE6rOBrA&sig2=PjS92ugGsbpqPVbLLhbLRQ http://www.downsyndrome.ru/articles/71749/ Увидела фото,и не могла остаться равнодушной.Полезно было бы посмотреть тем,кто думает оставить или отказаться от своего не такого ребенка.: http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=24&url=http%3A%2F%2Fwww.downsyndrome.com.ua%2Farticles%2Foutoflaw%2F&ei=ElkGSomxMdKB_AaaksCgBw&usg=AFQjCNE_Oif7WRwvLF6b5etztFNHn9TOjA&sig2=- wyCvJQvfqWqpWH0rSxq6w http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=73&url=http%3A%2F%2Fwww.yoga-kids.ru%2Fforum%2Fviewtopic.php%3Ft%3D156&ei=xl4GSo3RHcaP_Qa1uMCdBw&usg=AFQjCNEM2yrzDJU6mUzR0HKQKSzvCHfxpA&sig2=1Hjz4aJc38dLcfvX4gqHrw http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=79&url=http%3A%2F%2Fruwoman.delfi.lv%2Fnews%2Ffamily%2Fchildren%2Farticle.php%3Fid%3D23032294&ei=xl4GSo3RHcaP_Qa1uMCdBw&usg=AFQjCNElpGWJXYb8HgyUbjmwMrqydfCmFw&sig2=qJbvYmzaorZ_wHAWpOPtoA
violka: Девчонки! Кому надо, могу выслать осканированную статью из журнала " Йога" про йогу для солнечных деток. Правда там конкретные методики не описаны, только общая информация. Короче, кому надо, пишите мне мэйл в личку.
katja: мама Лисы Не совсем так,запрешены аналезы на болезни которыми ребёнок может заболеть в течение жизни рак например, а на Сд разрешено
Nikname: Театр только для здоровых людей? http://www.rosbalt.ru/2007/09/21/415898.html
galinka: Ритмы в жизни ребенка с СД.Часть -2 http://uaua.info/content/articles/4256.html
nbajenov: galinka Спасибо, интересно!
astas-lena: Почитайте,интересно-здесь художественные произведения и сказки,на смысл которых раньше и не обращала внимания. http://www.narniacenter.ru/go/osoboe_detstvo
OlgaLD: astas-lena Я тут как раз начала собирать коллекцию худ.книг о СД http://sunchildren.narod.ru/Book/books2.html
Nikname: Благотворительная прогулка «Семья, друзья и просто Я» http://www.eka-mama.ru/news/detail.php?ID=152616
nbajenov: Nikname Ну вы там смотрю впереди планеты всей А вы ходили?
Nikname: nbajenov пишет: А вы ходили? Мы ходили, но так как у Егора был сончас в это время, он дрых в машине, мы без него прогуливались
OlgaLD: Nikname Молодцы ваши земляки!
violka: Здоровская благотворительная акция!
СветланаМ: Nikname Здорово! Малыши на коврике очень милые. И марш по парку получился довольно многочисленный.
sveta-d24: astas-lena сижу плачу, это что же такое в мире происходит, я конечно предпологала такое увидеть, но волосы шевелятся.....
СлАсТеНа: Nikname Какие вы молодцы..Как здорово когда так вмести собираешься..
Татьяна А: Внук Ельцина девочки это помойму наш случай. а не аутист аутизм же не проявляется с первых дней жизни, в статье как буд-то боядись написать что СД вот еще нарыла «...Этому ребенку, как никакому другому, требовались материнская забота и ласка: он появился на свет с тяжелейшим врожденным заболеванием, - пишет он. - Если вы внимательно просмотрите все официальные семейные фотографии Ельциных... то без труда заметите, что ни на одном из снимков лица Глеба Дьяченко углядеть невозможно... Мне доводилось читать утверждения, будто младший сын Татьяны Борисовны страдает аутизмом, но это не совсем так. Недаром учится он в специальной закрытой школе под чужой фамилией, а до этого ходил в не менее закрытый детский сад».
СветланаМ: Татьяна А Я тоже недавно наткнулась на эту статью. Особенно интересны комментарии. Вот эти, например Светлана: Единственное, что не понятно, зачем писать, что у ребенка аутизм, когда у мальчика Синдром Дауна? Если не хотели озвучивать диагноз, не писали бы вообще. Или аутист не так стыдно произнести, как даун? Почему президент Франции Ширак не стеснялся признаваться, что у его младшей дочери был синдром? Чем даунята хуже аутистов? 00:19 22 сентября 2006 Лена: Я не понимаю, при чем тут аутизм. У ребеночка синдром Дауна, это же видно. При чем тут написано, что болезнь определили вскоре после рождения, а аутизм определяют около 3 лет. Не понимаю одного, зачем приплели еще и аутизм! Такой хороший мальчишка, дай бог ему здоровья, зачем наговаривать! Синдром Дауна вовсе не так страшно, и уж тем более стыдиться нечего!!!!! 14:51 21 сентября 2006 Гость: По-моему он не аутист, а синдромом Дауна
Татьяна А: СветланаМ я тоже щас сидела читала коменты эти
sveta-d24: конечно это наш малыш.... видно же сразу.....но видимо аутизм это круто...там же видите как написали...уникальные люди...а СД не так круто.... а еще знаете. ....это газета пишет всякие сплетни....это на 100%...мы 31 мая делали праздник возле магазина в честь дня защиты детей и подруга познакомила нас с этой газетой у неё там друзья...и она работала в одном из российских филиалов(город не буду указывать), они про наш праздник тоже писали по знакомству чтобы не на правах рекламы.... тогда мне и рассказали, что материалы туда подбирают чтобы как бомба ....вообщем желтая пресса все таки....
OlgaLD: Да, я читала, что у внука Ельцина действительно СД.
astas-lena: http://downsyndrom-omsk.narod.ru/pismo.html Сара Ньюмен Игры и занятия с особым ребенком. Руководство для родителей.В электронном виде. http://fictionbook.ru/author/sara_nyumen/igriy_i_zanyatiya_s_osobiym_rebenkom_ruk/read_online.html?page=1
OlgaLD: astas-lena спасибо!
astas-lena: Фото мальчика,может и видели. http://www.downsyndrome.com.ua/articles/stupka/ http://gorod.tomsk.ru/index-1205749907.php Стихи мам особого ребенка http://www.kaliningrad.ru/forum/index.php?showtopic=49986
Alona: astas-lena Lena ochen' interesno , spasibo za ssilku.
sveta-d24: astas-lena вот это такое хорошее....я аж его сюда притащила "Я с тобой говорю" Автор Jessica Soukup,(перевод) Я знаю, ты меня не слышишь, но я с тобой говорю. И я слышу все, что ты мне говоришь. Я слышу, как ты смеешься, когда я делаю что-то забавное. Я слышу, как ты кричишь "ура", когда я так стараюсь. Я слышу, как ты говоришь другим, что ты меня не променяешь на целый мир, даже несмотря на все испытания, которые пришли вместе со мной. Я слышу, как ты благодаришь Господа за ту радость, что Он тебе дал. Я слышу, как ты меня подбадриваешь, когда я уже почти справился. Я слышу и то, как ты плачешь, когда тебе становится труднее, и спрашиваешь Бога, почему твой ребенок такой. И я знаю, что ты знаешь, что я понимаю. И знаешь, что я слушаю, когда ты со мной разговариваешь. Но я хочу, чтобы ты знала, мама... Я говорю с тобой.
OlgaLD: sveta-d24 Ага, как всё кругами ходит... http://sunchildren.narod.ru/italktoyou.html (Нет, ладно, тут я просто нашла стихотворение в англоязычном интернете и его перевела, а они не поставили ссылку, не обидно, - - - но первым-то идет стихотворение "Отец - отцу", которое написал папа нашей Маришки и муж orlnat, хоть бы ссылку поставили - у меня там и имя автора, и фотография Маришки)
OlgaLD: astas-lena Вам спасибо
sveta-d24: OlgaLD да я заметила и притчи...но это хорошо появляютс яновенькие и роются в кладях....в твои Оль заходят а иногда и не в твои
OlgaLD: sveta-d24 Да я понимаю, просто - если не говорить - ведь новенькие так и не догадаются никогда, что, например, этот стих, который они нашли где-то, написал папа нашей же Маришки orlnat
Татьяна А: Девочки незнала куда кинуть видео-ролик запрещенной рекламы "Прекрасное далеко" прекрасное далеко
astas-lena: sveta-d24 пишет: роются в кладях....в твои Оль заходят а иногда и не в твоиСвет,это обо мне?Я лазаю по всему инету,когда свободное время ,че найду скидываю сюда. А стих папы Маришки дала почитать мужу(уже сегодня ссылаясь кто написал),тронул до слез.
astas-lena: http://fictionbook.ru/author/sbornik/osoboe_detstvo_shag_navstrechu_peremenam/read_online.html?page=1
astas-lena: Немножко новости,высвечивается ошибка загрузки изображения,на пуск нажимайте. http://www.obltv.ru/plugins/news/view/id/3343.htm
Alona: astas-lena
OlgaLD: astas-lena Спасибо еще раз. Я в рассылках нередко пользуюсь вашими находками.
OlgaLD: Свеженькая - "посланник любви" http://www.rg.ru/2009/06/18/gorodova.html
света: OlgaLD astas-lena Спасибо!
inkrishtal: OlgaLD прочитала - слёз не сдержала
KaRinaSH: OlgaLD
nbajenov: OlgaLD Хорошо что бабушка забрала...
OlgaLD: nbajenov Да, к сожалению, история правдивая...
дарина777: OlgaLD Оленька,спасибо за статью с красивым концом,которые,к сожалению,не всегда так заканчиваются.Слез сдержать не получилось,наревелась и вспомнила рождение своей царевишны
Алёна и Никита: OlgaLD наревелась от души очень хорошая статься, спасибо
Asinna: OlgaLD спасибо за трогательный рассказ, хорошо что мы этого избежали и наши детки растут при нас
OlgaLD: Asinna Точно!
ФокинаТатьяна: Я тоже ревела,читая эту статью.А муж в это время читал эту статью в газете за 200км. от нас(он был на сессии).Захотел оставить комментарий,но я его опередила.Только,что-то не нахожу среди др.комментариев.Может не все сообщения допускают.А вообще муж иногда озвучивает желание зарегестрироваться на форуме,надеюсь,он это желание осуществит!
G@LIN@: Да статья такая за душу берёт....Всё-таки судьба-штука сложная.И главное,от неё не уйдёшь.... ФокинаТатьяна пишет: А вообще муж иногда озвучивает желание зарегестрироваться на форуме,надеюсь Ой,и мой тоже.Но я ему не разрешаю.А то мафия уже какая-то получится ;)
OlgaLD: Пусть регистрируются! У нас же есть мужчины! Только ненадолго задерживаются, у них все же стиль общения другой.
astas-lena: Сегодня "квартирный вопрос" с семьей где дочь Аня с СД.Когда то она уже шла.
lilka: Очень трогательная статья, слезы сами наворачиваются. У меня муж пару дней назад видел по телеку репортаж о свадьбе людей с СД, так от невесты мама отказалась, ее тоже бабушка растила.
astas-lena: Фото http://downsyndrome.com/photos видео http://downsyndrome.com/my-son-teddy/
тата: astas-lena
света: astas-lena Спасибо!!
Alona: astas-lena Очень понравилось видео, спасибо. С новои аватаркои вас, доченька куколка!
OlgaLD: astas-lena Спасибо!
astas-lena: Вот такое любопытное обнаружила, http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=13&url=http%3A%2F%2Fclement.livejournal.com%2F333414.html&ei=KK9JSvEwx8CyBvvqzb0F&usg=AFQjCNF_Va2EjXQ3e5x-ApMkEhf5ZtgrFA&sig2=nVbVPPmDnV9n0x3VfgEOxg http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=46&url=http%3A%2F%2Fwww.2000.net.ua%2Fc%2F63200&ei=WbBJSv-BFoqHsAai07G7BQ&usg=AFQjCNH5Ap-Tb8-Te_cjf2-KykphJwH6LQ&sig2=_PvT-Lx0MLTGASJfaun1wQ http://www.ug.ru/?action=print&toid=3129 http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=54&url=http%3A%2F%2Fwww.stengazeta.net%2Farticle.html%3Farticle%3D6085&ei=kLhJSpjnDIGZ_Qb7zN2GCQ&usg=AFQjCNHfXxMNGeOic3gCl5djO82JnIbSww&sig2=qcGZbbmhnl1eN6c2pxfWpg
света: astas-lena Спасибо. Ятолько вчера читала эту газету про Пабло Пинеда и думала, что надо бы отсканировать и выложить на форуме
Осик: astas-lena последнюю статью даже дочитать не могу А про Пабло Пинеда - это круто канеш! Толи правда так здорово говорит, толи так перевели? ну класс!
OlgaLD: astas-lena Спасибо. Про Пабло Пинеда статья у меня не открылась ваша ссылка, так что не пойму, что там за материал, может быть, вставите ссылку не из поиска Гугла, а саму - из адресной строки уже открывшейся статьи? Вообще несколько лет назад, с самого основания форума, на этом сайте лежит статья про Пабло, переведенная основателем форума Eve Евгенией для нас. http://downsyndrome.narod.ru/alex-gabrielle-pablo.html
света: OlgaLD Испанец Пабло Пинеда – первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование. От заветного диплома по специальности «психопедагогика» его отделяют лишь 4 экзамена. В марте этого года Пинеда прошел учебную практику в Кордове и готовится к экзаменам на право преподавать. В конце апреля на кинофестивале в Малаге был представлен художественный фильм «Я тоже» (Yo tambiеn) с Пабло Пинедой в главной роли. В интервью Die Welt он делится мыслями о своей жизни, учебе, инвалидности и слишком опекаемых детях. – Как вы сами узнали о синдроме Дауна? Об этом мне рассказал учитель. Мне было примерно 7 лет, когда он объяснил мне генетику синдрома Дауна. В том возрасте я почти ничего не понял и задал только два вопроса. Я спросил его: «Я глупый?» Он ответил: «Нет». «Могу ли я ходить в школу с моими друзьями?» Он сказал: «Без проблем». Все остальное мне было безразлично. – Сегодня 85% испанских детей с синдромом Дауна посещают обычную школу. Да, это теперь. Но раньше такого не было. Это достижение нашего времени. Я был первым учеником с синдромом Дауна, который пошел в обычную школу. – Какие воспоминания у вас о школе? Школа – лучшее время. Это был прекрасный, интересный, но и жесткий опыт, невероятно обогативший мою жизнь. Особенно трудно было, когда я был подростком. Иногда я не мог существовать в своем теле. – Почему вы выбрали профессию учителя? Сначала я хотел стать адвокатом, затем журналистом. Профессор, мой наставник, сказал мне: «В этих сферах сильная конкуренция. Учись на преподавателя». Сегодня я ничуть не жалею о своем выборе. Я с большим удовольствием работаю с детьми и чувствую себя очень востребованным. – Вы учитесь целый день? Примерно 6–7 часов в день, вечера у меня свободны. Я не полуночник – активничаю днем. Учусь всегда с музыкой. Будем честны: людям с синдромом Дауна учеба дается на треть тяжелее, чем обычным людям. За будущее нужно бороться. – Что значит быть в Европе первым выпускником университета с синдромом Дауна? Это большая ответственность. Я знаю, что у многих родителей есть дети с синдромом Дауна. Им нужен кто-то, кто скажет: «Твой ребенок способный». Средства массовой информации, которые всегда ищут сенсацию, звонят мне иногда до 30 раз на дню. Это повышенное внимание меня уже немного раздражает. – Есть ли у вас предложения работы? Еще нет. Сдав экзамен, я надеюсь получить должность при муниципалитете Малаги, что позволит иметь постоянный доход. Возможно, буду работать в образовании, профессиональной ориентации или консультантом. Я гибок. – В чем проблема отношения общества к людям с синдромом Дауна? Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытия. То, что непонятно, общество делит на группы и наклеивает ярлыки: «гомосексуалисты», «иммигранты» и даже «женщины». Многие не знают, как с этими «другими» нужно обращаться. Общество их изолирует, обращается, как с детьми, попросту избегает. Возникают стереотипы, предубеждения, определяемые испанским словом discapacitado (инвалид). – Вы намеренно не используете слово minusvаlido (инвалид в смысле физически неполноценный)… Это оскорбление – называть кого-то «инвалидом» или «физически неполноценным». Почему не называть просто «иными» или «другими людьми»? – Что вы думаете об аборте эмбрионов с диагностированной до родов физической патологией, возможность которого нынче обсуждается? Я против абортов. Но не из моральных соображений, а из соображений эксперимента. Это жесткий, но крайне обогащающий опыт, который невозможен в случае аборта эмбриона больного ребенка. Родители с «иными» детьми улучшаются как родители, они становятся более толерантными и солидарными. Это шанс, который следует использовать. Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм. – Вы мечтаете о собственной семье? В литературе люди с синдромом Дауна рассматриваются преимущественно с точки зрения генетики, познавательного восприятия или поведения. Никогда не обсуждается, симпатичны ли они: здесь действует мораль. В Испании, после 40 лет диктатуры Франко и в присутствии сильной католической церкви эта тема – табу. О сексе говорить тяжело. Необходимо также разделять мораль и реалии жизни. Некоторые СМИ почти патологически жаждут сенсаций. Например, я отказался от участия в телешоу La Noria, в котором речь должна была идти о сексе и инвалидности. Телевизионщики даже растерялись, услышав мой отказ. – В Австрии и Германии бесчисленное количество людей с синдромом Дауна было уничтожено во времена национал-социализма. После войны наука утверждала, что продолжительность жизни таких людей не превышает 30 лет. Это мифы, возникающие в соответствии с историей государств и науки. Сегодня ситуация совсем другая: мы стареем. Это зависит от степени нашей физической и душевной бодрости. Сегодня многие молодые люди с синдромом Дауна страдают ожирением. Лично я благодаря тренировкам и диетам похудел на 18 кг. На мое счастье, я рос в культурной семье, с ежедневными газетами и библиотекой, во мне очень рано проснулось любопытство. Запрет культуры – это способ убийства. – Что, по вашему мнению, важно при воспитании детей с синдромом Дауна? С точки зрения культуры, Австрия, Швейцария и Германия отличаются от Испании, поэтому, вероятно, там меня поймут лучше. Такого ребенка нужно воспитывать как ребенка, а не как «инвалида»: ему необходимо дать образование. Родители должны разговаривать с ним, поскольку злейший враг детей с синдромом Дауна – тишина. Такие дети не должны иметь комплексов. Родители должны всегда быть с ними, должны показывать, что это их ребенок. Детей с синдромом Дауна не нужно излишне опекать: они должны постоянно получать душевные и физические стимулы и учиться самостоятельно. В противном случае их родителей нельзя назвать родителями.
G@LIN@: света Очень интересная статья...Даже не верится,что интервью берут у человека с СД.Действительно,наверно,это уже стериотипы.
astas-lena: OlgaLD пишет: а саму - из адресной строки уже открывшейся статьи? Я попробовала,не знаю получилось ли http://www.2000.net.ua/c/63200
OlgaLD: astas-lena света Большое спасибо! Это другой материал о Пабло, было очень интересно прочитать!
света: http://downsyndrome.com.ua/forum/index.php?showtopic=98&st=0&p=623&#entry623 здесь еще о Пабло Пинеда. Есть видео
Alona: света Spasibo.
Nikname: Молодец Пабло, похудел и выглядеть лучше стал.
К. Л.: света Посмотрела видео. Спасибо!
Nikname: ОФициальное изложение перспектив образования для детей-инвалидов в России http://www.rg.ru/2009/06/30/invalid.html
prib0y: Вот эта часть очень интересная и радующая... Кстати, параллельно Минобрнауки России создает условия для инклюзивного обучения детей-инвалидов, то есть вместе с другими ребятами в обычных школах. Кроме того, в конце 2008 года была утверждена новая редакция Типового положения о дошкольном образовательном учреждении, в котором зафиксирована организация совместного воспитания и обучения детей с ограниченными возможностями здоровья и детей, не имеющих нарушений развития. В ближайшее время аналогичные нормы будут закреплены в типовых положениях об общеобразовательном и других образовательных учреждениях. Документ будет опубликован в ближайших номерах
Meri: http://community.livejournal.com/ru_downsyndrome/49714.html - младшая группа. Какие папы красивые - загляденье прямо.
К. Л.: Meri Спасибо за ссылку. Отличные фотографии. И папы и деточки-лапулечки!
Olga_J: Meri Какая прелесть!!! Дети - заглядение! И папы суперские! Просто отличные фотографии!
Леся: Хвастаться, конечно, не хорошо, но так хочется. Вот статья про нас с Колей: http://novaya.com.ua/?/articles/2009/07/22/111428-9
Бабушка: Леся Прочла статью. Какие вы с Колей молодцы Дерзайте и дальше, а мы на вас будем ссылаться
К. Л.: Леся Прочитала статью. Признаюсь, когда читала вторую половину главы «Мы не увидим, как ему плохо», у меня мурашки по телу пошли. Дочитала все до конца. Вы такая молодец, Леся! Удачи Вам и вашему сыну Коле! Очень понравилось мне позитивное мнение СПЕЦИАЛИСТА, которым закнчивается рассказ: "....Но главное, что хочу посоветовать: боритесь за будущее своего малыша, несмотря ни на что!"
света: Леся Отличная статья
Леся: Бабушка К. Л. Спасибо! Вы меня прям засмущали. Тут ведь большая часть (если и не все) формучан на которых можно равняться и о которых можно романы писать.
Бабушка: Леся Вот этим форум и держит! Все мамочки такие труженицы, столько времени уделяют развитию малышей, что невольно стараешься подтянуться...
galinka: Meri Папы и детки Спасибо за ссылку
galinka: Леся Статья понравилась(часть из неё уже читала в "Единственной" ).А вот слова специалиста В своей практике я не встречал детей с синдромом, которые пошли бы в общеобразовательную школуменя расстроили
Meri: Леся Хорошо статья написана, я хоть и знаю вашу историю, а прослезилась. Какие у вас подруги замечательные.
Леся: galinka пишет: меня расстроили Не стоит расстраиваться. Это всего лишь частное мнение одного из специалистов. Ему не попадались, но это не значит, что такого нет. Лично я знаю несколько детей с СД, которые ходят в обычную школу. Некоторые есть на этом форуме. Я имею ввиду именно Украину, например дочка oriant. Meri , света
galinka: Леся Так хочется,чтобы все наши детки посещали обычную школу и все у них получалось с учебой Леся пишет: например дочка oriant. да, это Мариша ,дочка Наташи orlnat.
Eldar: Леся Леся хорошая статья ! Какие замечательные у вас подруги!
inkrishtal: Леся хорошая статья !
Кирюша: Леся очень хорошая статья, и очень рады за вас с Колей! Удачи в школе.
Лена В.: Леся , очень хорошая статья! Это такое счастье, когда есть такие подруги! И специалист молодец с позитивным взглядом. Хотя в начале и написал, что все дети с СД имеют умственную отсталость. Но мы то знаем, что это не так
Леся: Eldar inkrishtal Кирюша Лена В. Я рада, что вам понравилась наша история. Мои подруги - это мое единственное багатство. У меня их не много, но те, что есть очень надежные люди. И хоть видимся мы очень редко, зато в любую минуту готовы прийти на помощь друг другу.
Юла: Леся пишет: Мои подруги - это мое единственное багатство. У меня их не много, но те, что есть очень надежные люди. И хоть видимся мы очень редко, зато в любую минуту готовы прийти на помощь друг другу. Повезло вам с подругами! Дай Бог, чтоб и дальше так было!
Милена : Леся, очень хорошая статья и Коля замечательныЙ мальчик!
дарина777: Леся Прекрасный рассказ о сыне Коленька умничка И подруги у вас замечательные.
С.Мария: Леся, какая вы умничка! Читала статью и не могла оторваться! Коля такой молодец!
OlgaLD: Леся
Леся: Спасибо всем за хорошие отзывы. Я опять в разъездах, поэтому не всегда могу бывать инете. Юла пишет: Повезло вам с подругами! Хоть в чем-то мне должно повезти .
terry: Вот хорошую такую статейку розместила недавно Попова Эльвира, Учитель Монтессори, соучредитель ОО «Монтессори-Центр реабилитации детей-инвалидов «Соняшник», г.Полтава http://downsyndrome.at.ua/news/2009-08-13-13
Кирюша: Очень хорошая статья.
OlgaLD: terry Спасибо.
Бабушка: terry Да уж Спасибо за статью, нам еще предстоит много чего услышать от всяких комиссий...
света: в Берлинском метро увидела плакаты с фотографией девочки с синдромом Дауна. На плакате есть ссылка на этот сайт http://www.lebenshilfe-berlin.de/lhb/index.php Я открыла, посмотрела, все на немецком, ничего не понятно. Фото деток с синдромом Дауна переодичесски появляются вверху страницы. Может быть кто из форумчан знает немецкий что-то поймет.
astas-lena: Сегодня по РЕН тв в 22.00 "Чрезвычайные истории",тема -родители.В рекламе похоже было про наших деток.
света: Жила на свете одинокая девушка, у которой рано умерли родители. Как-то познакомилась она с парнем, и сложились у них замечательные отношения. Любимый представил Лену своими родителям. Девушка им очень понравилась, милая и приветливая. В скором времени молодой человек сделал Лене предложение, и она с радостью приняла его. У родителей парня свой дом, люди они обеспеченные, но молодые решили жить отдельно. У Лены была родительская квартира. И вдруг случается несчастье, её любимый попал в аварию и погиб, а буквально через неделю Лена поняла, что ждёт ребенка. Прошли похороны, на родителей и невесту погибшего страшно было смотреть. Он единственный сын у родителей и единственный близкий человек у Лены. Горе объединило Лену с семьей погибшего парня. После работы Лена бежала к ним, помогала всем, чем могла. Убирала, готовила, вместе переживали горе. Некоторые знакомые Лены удивлялись, зачем она ходит в эту семью, помогает, сама ведь физически вымотанная, худенькая. Советовали пожалеть себя. Кто-то понимал Лену, она рано лишилась родителей, вот и тянет её к этим людям, ставшим близкими. Мысли о беременности, не давали Лене покоя. Родителей и родственников, которые помогли бы ей после родов, у неё нет. А маме своего любимого о беременности говорить не стала. Девушка сходила к врачу и договорилась сделать аборт, но близкая подруга Лены, не спрашивая разрешения, решила сама переговорить с родителями парня. Родители погибшего очень обрадовались, узнав о беременности. После гибели сына, они не могли оправиться, и вдруг такое известие. Жизнь снова приобрела смысл. Они умоляли Лену сохранить ребенка. Люди они обеспеченные, хватит сил и средств, чтобы поднять малыша. Лена долго не могла решиться рожать, металась, советовалась с подружками. Но родители парня чуть ли не на коленях уговаривали её оставить ребенка. Лена несколько раз договаривалась с врачами прервать беременность, но всё- таки не решилась на аборт, чтобы не причинять боли родителям своего любимого. Сама она очень боялась ответственности за ребеночка. Все месяцы беременности родители были рядом с Леной. Лена ушла в декрет, родители помогали деньгами, покупали фрукты и всё, что требуется будущей маме. Когда начались схватки, она позвонила родителям любимого и они отвезли её в роддом. Лене сказали, что после родов её с ребеночком заберут к себе домой. Дом большой, специально отвели комнату для Лены и будущего малыша. Пока Лена рожала, родители мерили шагами коридор роддома. Наконец – то вышел врач, сообщил, что Лена родила мальчика, но предположительный диагноз – синдром Дауна. Новоиспеченные бабушка и дедушка не хотели этому верить. Дождались выписки Лены с малышом из больницы и забрали к себе домой. Участковый врач, который пришел к малышу тоже подтвердил диагноз. Обеспокоенные бабушка и дедушка повези внука в хорошую клинику и…опять диагноз подтвердился. Что творилось с Леной трудно передать словами. На Лену страшно было смотреть… Бабушка с дедушкой, через неделю после того, как узнали диагноз внука, попросили Лену вернуться к себе домой, а то они люди в возрасте (до 50 лет), не высыпаются, внук ночью плачет. Лена переехала… А еще через неделю новоиспеченные родственники сказали Лене, чтобы она их не беспокоила звонками и рассказами о малыше. У них сердца больные, им расстраиваться нельзя. Больше Лена их не видела. http://evavitli.com/?p=728#more-728
KaRinaSH: света
OlgaLD:
Юла: света Слов нет
Nikname: Смогут ли студенты с ограниченными возможностями здоровья, поступившие в вузы благодаря льготам, успешно учиться? Какие профессии предпочтительны для инвалидов? На эти и другие вопросы в интервью РИА Новости ответил директор Института гуманитарных технологий Московского городского психолого-педагогического университета (МГППУ) Юрий Баусов. http://www.usurt.ru/ru/data/index1.phtml?cat=1_7&nws_id=4006
KaRinaSH: Nikname мир поварачивается лицом к людям, хоть иногда.
prib0y: Nikname Вот это очень понравилось: - Означает ли это, что детей-инвалидов плохо учат в специализированных интернатах? - Интернаты часто дают хороший уровень знаний, поскольку там удобная обстановка для обучения, но у их выпускников мало опыта общения вне стен специализированного учреждения, они не умеют показать себя с хорошей стороны, а это немаловажно для учебы в вузе. Те же, кто обучались инклюзивно, то есть в обычных общеобразовательных школах, как правило, мало отличаются от обычных абитуриентов.
turist: Nikname А я, читая статью, все время вспоминала приемную компанию этого года. Мои мальчишки поступали на технические специальности, там льготников было 1-2 в списке. А вот у подруги дочь подала документы в юридический. Когда она попросила меня посмотреть её рейтинг меня наповал сразил тот факт, что на 40 бюджетных мест было более 30 льготников, причем баллы по ЕГЭ у всех них слабенькие, на троечку, от 170 до 130. А дочка подруги, у которой было более 200 баллов, в том списке оказалась на 460 месте... Пусть, конечно, инвалиды учатся, но нельзя же доводить дело до абсурда. Кстати, когда я училась в университете, двумя курсами младше учился парень с ДЦП. Он без всяких льгот поступил и учился на одни пятерки.
astas-lena: turist пишет: Пусть, конечно, инвалиды учатся, но нельзя же доводить дело до абсурда. Недавно по ТВ об этом говорили,что у многих льготников инвалидность оформлена в мае(то биш за месяц до экзаменов).А детей жалко,у нас в этом году ЕГЭ,хоть и 9 класс,но требования уже сказали-я в полном ужасе.Но на здорового ребенка ТТТ,оформлять инвалидность,понятно что по блату это все делается-это кощунство.
marinazima: astas-lena пишет: у многих льготников инвалидность оформлена в мае(то биш за месяц до экзаменов) Только хотела написать, что злоупотребления начнутся.
turist: astas-lena пишет: ,у нас в этом году ЕГЭ,хоть и 9 класс,но требования уже сказали-я в полном ужасе У нас в школе 9-классники на ГИА(так ЭГЭ после 9 называется) получили свои очень реальные оценки. Неожиданностей не было. Так что не переживай.
Nikname: turist пишет: на 40 бюджетных мест было более 30 льготников, причем баллы по ЕГЭ у всех них слабенькие, на троечку, от 170 до 130. А дочка подруги, у которой было более 200 баллов, в том списке оказалась на 460 месте... прикольно. Наверное, Егорыча тогда тоже на юриста выучу. Тут ведь и впрямь ума много не надо. Важный вид плюс очки на нос.
клименко: astas-lena пишет: Недавно по ТВ об этом говорили,что у многих льготников инвалидность оформлена в мае(то биш за месяц до экзаменов) Если где-то прибудет-значит где-то убыло. С моей Кати в это время сняли инвалидность и теперь никак не могу восстановить.На словах -положенно,а на деле отказывают.Сейчас в Федеральное бюро МСЭ отправила документы.
Поля: Nikname пишет: Важный вид плюс очки на нос Наташа, у вас и то и другое уже есть, так что карьера юриста Егору обеспечена!!!
Поля: Наша самая старшая инвалид детства. Ей в 6 лет почку удалили. Она по льготам поступала. Без льгот конкурс был 395 баллов из возможных 400. У нее было 372. Льготчики заняли практически все бюджетные места. Но я, например, против такой политики. Нужно из 25 льготных мест выделять 5, например, для инвалидов. И пусть между ними на эти пять мест тоже конкурс будет. А 20 мест обычным детям. Ведь многие родители детей инвалидов могут заплатить за обучение. Равно как и не все родители могу заплатить за обучение обычных детей.
turist: Поля И я о том же, все должно быть в разумных пределах.
astas-lena: Поля пишет: Льготчики заняли практически все бюджетные места. Да вот я и о том.Как это-до 18 лет здоров был,а тут инвалидом резко стал.И это основная масса.А дети которые действительно умницы-из-за них не прошли.
Татьяна А: Девочки, а нас сегодня показывали по местным новостям, мы пришли к дефектологу в центр, а там телевиденье, спросили можно вас поснимать и поговорить с вами. ну мы согласились Щас по телеку смотрели, конечно вырезали много. муж там рассказывал как общество относится. что многое зависит от врачей, что они дают ложную информацию, и это не показали, ну а в целом нам понравилось.
ИришкаЮ: Танюша , я только что посмотрела новости, молодцы ,держались хорошо,жалко что многое вырезали.Дашка умничка,показала себя во всей красе
Татьяна А: кому интерессно может посмотретьвот по этому адресу Дашина минута славы :) сюжет маленький, я там с напуганными глазами. Если бы придупредили, я бы что нибудь по умней сказала
astas-lena: Татьяна А Таня,испуганных глаз не увидела.Дашенька молодец .И муж
marinazima: Татьяна А Молодцы, хорошо держитесь перед камерой! Все такие симпатичные!
Татьяна А: astas-lena marinazima девочки спасибо большое, ну Дарья то во всей красе показалась,там еще вырезали некоторые кадры, и мне потом Ришат говорит, Даша когда я говорила, глаза под лоб уводила ,хотя она так сроду не делает. Ну и открытый ротик конечно подкачал, ну ничего мне все равно понравилось
клименко: Татьяна А Молодец Самую суть сказала!!!!! А Дарья вообще-СУПЕР!!!
света: Татьяна А Видео у меня не открывается Почитала статью, очень хорошо написано Дашенька лапочка на фото в шариках
galinka: Татьяна А Молодцы
С.Мария: Даша такая умничка!!!!! Центр у вас такой хороший! Я бы тоже с удовольствием в такой Кирюню поводила бы!
Осик: Татьяна А Класс! Молодцы! Дашунька прелесть!
Бабушка: Татьяна А Сюжет понравился, только слов вам мало дали. Очень понравились папа с мамой, а Даша как будто всегда выступала перед камерой, никакого испуга
Alona: Татьяна А Очень хорошо вы всё сказали, Дашенька умничка очень раскованна, мама и папа очень милые и приятные.
Olga_J: Татьяна А Здорово! Хорошо смотритесь, вполне уверенно! Дашуля, конечно, звезда!!!
orlnat: Татьяна А Всё замечательно! Мама и папа молодцы! Дашенька-звезда экрана!!!
полная версия страницы