Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Публикации 5 » Ответить
Публикации 5
Леся: Светлана, да уж. Теперь мы с Колей кастинг пап устроим [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Надежда, конечно, понравились [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Мы теперь тааакие телезвезды [img src=/gif/smk/sm27.gif] . Как зазвездим [img src=/gif/smk/sm27.gif] Эвелина, стоило Коле раз в эфире появится и сразу знаменитость [img src=/gif/smk/sm27.gif] .
astas-lena: Сегодня "квартирный вопрос" с семьей где дочь Аня с СД.Когда то она уже шла.
lilka: Очень трогательная статья, слезы сами наворачиваются. У меня муж пару дней назад видел по телеку репортаж о свадьбе людей с СД, так от невесты мама отказалась, ее тоже бабушка растила.
astas-lena: Фото http://downsyndrome.com/photos видео http://downsyndrome.com/my-son-teddy/
тата: astas-lena
света: astas-lena Спасибо!!
Alona: astas-lena Очень понравилось видео, спасибо. С новои аватаркои вас, доченька куколка!
OlgaLD: astas-lena Спасибо!
astas-lena: Вот такое любопытное обнаружила, http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=13&url=http%3A%2F%2Fclement.livejournal.com%2F333414.html&ei=KK9JSvEwx8CyBvvqzb0F&usg=AFQjCNF_Va2EjXQ3e5x-ApMkEhf5ZtgrFA&sig2=nVbVPPmDnV9n0x3VfgEOxg http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=46&url=http%3A%2F%2Fwww.2000.net.ua%2Fc%2F63200&ei=WbBJSv-BFoqHsAai07G7BQ&usg=AFQjCNH5Ap-Tb8-Te_cjf2-KykphJwH6LQ&sig2=_PvT-Lx0MLTGASJfaun1wQ http://www.ug.ru/?action=print&toid=3129 http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=54&url=http%3A%2F%2Fwww.stengazeta.net%2Farticle.html%3Farticle%3D6085&ei=kLhJSpjnDIGZ_Qb7zN2GCQ&usg=AFQjCNHfXxMNGeOic3gCl5djO82JnIbSww&sig2=qcGZbbmhnl1eN6c2pxfWpg
света: astas-lena Спасибо. Ятолько вчера читала эту газету про Пабло Пинеда и думала, что надо бы отсканировать и выложить на форуме
Осик: astas-lena последнюю статью даже дочитать не могу А про Пабло Пинеда - это круто канеш! Толи правда так здорово говорит, толи так перевели? ну класс!
OlgaLD: astas-lena Спасибо. Про Пабло Пинеда статья у меня не открылась ваша ссылка, так что не пойму, что там за материал, может быть, вставите ссылку не из поиска Гугла, а саму - из адресной строки уже открывшейся статьи? Вообще несколько лет назад, с самого основания форума, на этом сайте лежит статья про Пабло, переведенная основателем форума Eve Евгенией для нас. http://downsyndrome.narod.ru/alex-gabrielle-pablo.html
света: OlgaLD Испанец Пабло Пинеда – первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование. От заветного диплома по специальности «психопедагогика» его отделяют лишь 4 экзамена. В марте этого года Пинеда прошел учебную практику в Кордове и готовится к экзаменам на право преподавать. В конце апреля на кинофестивале в Малаге был представлен художественный фильм «Я тоже» (Yo tambiеn) с Пабло Пинедой в главной роли. В интервью Die Welt он делится мыслями о своей жизни, учебе, инвалидности и слишком опекаемых детях. – Как вы сами узнали о синдроме Дауна? Об этом мне рассказал учитель. Мне было примерно 7 лет, когда он объяснил мне генетику синдрома Дауна. В том возрасте я почти ничего не понял и задал только два вопроса. Я спросил его: «Я глупый?» Он ответил: «Нет». «Могу ли я ходить в школу с моими друзьями?» Он сказал: «Без проблем». Все остальное мне было безразлично. – Сегодня 85% испанских детей с синдромом Дауна посещают обычную школу. Да, это теперь. Но раньше такого не было. Это достижение нашего времени. Я был первым учеником с синдромом Дауна, который пошел в обычную школу. – Какие воспоминания у вас о школе? Школа – лучшее время. Это был прекрасный, интересный, но и жесткий опыт, невероятно обогативший мою жизнь. Особенно трудно было, когда я был подростком. Иногда я не мог существовать в своем теле. – Почему вы выбрали профессию учителя? Сначала я хотел стать адвокатом, затем журналистом. Профессор, мой наставник, сказал мне: «В этих сферах сильная конкуренция. Учись на преподавателя». Сегодня я ничуть не жалею о своем выборе. Я с большим удовольствием работаю с детьми и чувствую себя очень востребованным. – Вы учитесь целый день? Примерно 6–7 часов в день, вечера у меня свободны. Я не полуночник – активничаю днем. Учусь всегда с музыкой. Будем честны: людям с синдромом Дауна учеба дается на треть тяжелее, чем обычным людям. За будущее нужно бороться. – Что значит быть в Европе первым выпускником университета с синдромом Дауна? Это большая ответственность. Я знаю, что у многих родителей есть дети с синдромом Дауна. Им нужен кто-то, кто скажет: «Твой ребенок способный». Средства массовой информации, которые всегда ищут сенсацию, звонят мне иногда до 30 раз на дню. Это повышенное внимание меня уже немного раздражает. – Есть ли у вас предложения работы? Еще нет. Сдав экзамен, я надеюсь получить должность при муниципалитете Малаги, что позволит иметь постоянный доход. Возможно, буду работать в образовании, профессиональной ориентации или консультантом. Я гибок. – В чем проблема отношения общества к людям с синдромом Дауна? Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытия. То, что непонятно, общество делит на группы и наклеивает ярлыки: «гомосексуалисты», «иммигранты» и даже «женщины». Многие не знают, как с этими «другими» нужно обращаться. Общество их изолирует, обращается, как с детьми, попросту избегает. Возникают стереотипы, предубеждения, определяемые испанским словом discapacitado (инвалид). – Вы намеренно не используете слово minusvаlido (инвалид в смысле физически неполноценный)… Это оскорбление – называть кого-то «инвалидом» или «физически неполноценным». Почему не называть просто «иными» или «другими людьми»? – Что вы думаете об аборте эмбрионов с диагностированной до родов физической патологией, возможность которого нынче обсуждается? Я против абортов. Но не из моральных соображений, а из соображений эксперимента. Это жесткий, но крайне обогащающий опыт, который невозможен в случае аборта эмбриона больного ребенка. Родители с «иными» детьми улучшаются как родители, они становятся более толерантными и солидарными. Это шанс, который следует использовать. Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм. – Вы мечтаете о собственной семье? В литературе люди с синдромом Дауна рассматриваются преимущественно с точки зрения генетики, познавательного восприятия или поведения. Никогда не обсуждается, симпатичны ли они: здесь действует мораль. В Испании, после 40 лет диктатуры Франко и в присутствии сильной католической церкви эта тема – табу. О сексе говорить тяжело. Необходимо также разделять мораль и реалии жизни. Некоторые СМИ почти патологически жаждут сенсаций. Например, я отказался от участия в телешоу La Noria, в котором речь должна была идти о сексе и инвалидности. Телевизионщики даже растерялись, услышав мой отказ. – В Австрии и Германии бесчисленное количество людей с синдромом Дауна было уничтожено во времена национал-социализма. После войны наука утверждала, что продолжительность жизни таких людей не превышает 30 лет. Это мифы, возникающие в соответствии с историей государств и науки. Сегодня ситуация совсем другая: мы стареем. Это зависит от степени нашей физической и душевной бодрости. Сегодня многие молодые люди с синдромом Дауна страдают ожирением. Лично я благодаря тренировкам и диетам похудел на 18 кг. На мое счастье, я рос в культурной семье, с ежедневными газетами и библиотекой, во мне очень рано проснулось любопытство. Запрет культуры – это способ убийства. – Что, по вашему мнению, важно при воспитании детей с синдромом Дауна? С точки зрения культуры, Австрия, Швейцария и Германия отличаются от Испании, поэтому, вероятно, там меня поймут лучше. Такого ребенка нужно воспитывать как ребенка, а не как «инвалида»: ему необходимо дать образование. Родители должны разговаривать с ним, поскольку злейший враг детей с синдромом Дауна – тишина. Такие дети не должны иметь комплексов. Родители должны всегда быть с ними, должны показывать, что это их ребенок. Детей с синдромом Дауна не нужно излишне опекать: они должны постоянно получать душевные и физические стимулы и учиться самостоятельно. В противном случае их родителей нельзя назвать родителями.
G@LIN@: света Очень интересная статья...Даже не верится,что интервью берут у человека с СД.Действительно,наверно,это уже стериотипы.
astas-lena: OlgaLD пишет: а саму - из адресной строки уже открывшейся статьи? Я попробовала,не знаю получилось ли http://www.2000.net.ua/c/63200
OlgaLD: astas-lena света Большое спасибо! Это другой материал о Пабло, было очень интересно прочитать!
света: http://downsyndrome.com.ua/forum/index.php?showtopic=98&st=0&p=623&#entry623 здесь еще о Пабло Пинеда. Есть видео
Alona: света Spasibo.
Nikname: Молодец Пабло, похудел и выглядеть лучше стал.
К. Л.: света Посмотрела видео. Спасибо!
Nikname: ОФициальное изложение перспектив образования для детей-инвалидов в России http://www.rg.ru/2009/06/30/invalid.html
prib0y: Вот эта часть очень интересная и радующая... Кстати, параллельно Минобрнауки России создает условия для инклюзивного обучения детей-инвалидов, то есть вместе с другими ребятами в обычных школах. Кроме того, в конце 2008 года была утверждена новая редакция Типового положения о дошкольном образовательном учреждении, в котором зафиксирована организация совместного воспитания и обучения детей с ограниченными возможностями здоровья и детей, не имеющих нарушений развития. В ближайшее время аналогичные нормы будут закреплены в типовых положениях об общеобразовательном и других образовательных учреждениях. Документ будет опубликован в ближайших номерах
Meri: http://community.livejournal.com/ru_downsyndrome/49714.html - младшая группа. Какие папы красивые - загляденье прямо.
К. Л.: Meri Спасибо за ссылку. Отличные фотографии. И папы и деточки-лапулечки!
Olga_J: Meri Какая прелесть!!! Дети - заглядение! И папы суперские! Просто отличные фотографии!
Леся: Хвастаться, конечно, не хорошо, но так хочется. Вот статья про нас с Колей: http://novaya.com.ua/?/articles/2009/07/22/111428-9
Бабушка: Леся Прочла статью. Какие вы с Колей молодцы Дерзайте и дальше, а мы на вас будем ссылаться
К. Л.: Леся Прочитала статью. Признаюсь, когда читала вторую половину главы «Мы не увидим, как ему плохо», у меня мурашки по телу пошли. Дочитала все до конца. Вы такая молодец, Леся! Удачи Вам и вашему сыну Коле! Очень понравилось мне позитивное мнение СПЕЦИАЛИСТА, которым закнчивается рассказ: "....Но главное, что хочу посоветовать: боритесь за будущее своего малыша, несмотря ни на что!"
света: Леся Отличная статья
Леся: Бабушка К. Л. Спасибо! Вы меня прям засмущали. Тут ведь большая часть (если и не все) формучан на которых можно равняться и о которых можно романы писать.
Бабушка: Леся Вот этим форум и держит! Все мамочки такие труженицы, столько времени уделяют развитию малышей, что невольно стараешься подтянуться...
galinka: Meri Папы и детки Спасибо за ссылку
galinka: Леся Статья понравилась(часть из неё уже читала в "Единственной" ).А вот слова специалиста В своей практике я не встречал детей с синдромом, которые пошли бы в общеобразовательную школуменя расстроили
Meri: Леся Хорошо статья написана, я хоть и знаю вашу историю, а прослезилась. Какие у вас подруги замечательные.
Леся: galinka пишет: меня расстроили Не стоит расстраиваться. Это всего лишь частное мнение одного из специалистов. Ему не попадались, но это не значит, что такого нет. Лично я знаю несколько детей с СД, которые ходят в обычную школу. Некоторые есть на этом форуме. Я имею ввиду именно Украину, например дочка oriant. Meri , света
galinka: Леся Так хочется,чтобы все наши детки посещали обычную школу и все у них получалось с учебой Леся пишет: например дочка oriant. да, это Мариша ,дочка Наташи orlnat.
Eldar: Леся Леся хорошая статья ! Какие замечательные у вас подруги!
inkrishtal: Леся хорошая статья !
Кирюша: Леся очень хорошая статья, и очень рады за вас с Колей! Удачи в школе.
Лена В.: Леся , очень хорошая статья! Это такое счастье, когда есть такие подруги! И специалист молодец с позитивным взглядом. Хотя в начале и написал, что все дети с СД имеют умственную отсталость. Но мы то знаем, что это не так
Леся: Eldar inkrishtal Кирюша Лена В. Я рада, что вам понравилась наша история. Мои подруги - это мое единственное багатство. У меня их не много, но те, что есть очень надежные люди. И хоть видимся мы очень редко, зато в любую минуту готовы прийти на помощь друг другу.
полная версия страницы