Форум » Публикации, ссылки по теме СД, книги, фильмы » Публикации 6 » Ответить
Публикации 6
Леся: продолжение
Татьянка: Татьяна А
тата: Татьяна А Отличный сюжет!
Татьяна А: Девочки спасибо всем огромное. Говорили мы намного больше, и по существу, а они почему то вырезали про медиков и где я обращалась к родителям, чтоб не бросали, оставили там пол куска где я говорила. А папе нашему еще хотелось много чего рассказать, но у них видно время ограничено. Заниматься у нас вчера не получилось, Сава с Дашей смотрели по сторонам народу много было. Вообще я позже им предложу снять полностью программу про детей с СД, а то не понятно что этим сюжетом они хотели сказать, что такие дети есть это и так все знают, ничего толком про детей не рассказали.
ФокинаТатьяна: На днях мне позвонила одна наша мамочка(мама Света,у неё дочь пяти лет,на форуме бывает пока ,как гость),сказала ,что вышла книга-''Нефтяная Венера''.Автор-Александр Снегирёв.Издательство АСТ.Книга художественная,о мальчике с СД и о его семье. Интересная.Есть в инете,можно найти через поисковик.
OlgaLD: ФокинаТатьяна Я читала о книге, не заинтересовалась. http://snegirev.livejournal.com/39705.html У автора был сын с СД и умер, и герой с СД в книге тоже умирает или погибает. Моих нервов на такое не хватает. Вообще же список собираю тут: http://sunchildren.narod.ru/Book/books2.html
Olga_J: OlgaLD Оля, спасибо за список!
ФокинаТатьяна: OlgaLD Оль,спасибо за список,просмотрю с удовольствием,а то искала куда написать,не нашла.Светлана читала эту книгу,ей понравилось,сказала ,что книга о любви и взаимоотношениях в семье.
OlgaLD: ФокинаТатьяна Ну, конечно, я книгу не читала, ей виднее. Я читала еще интервью автора, который своего покойного сына называет "дауном", меня это отвратило. Правда, мы обсуждали с Леночкой, что он это не со зла.
OlgaLD: В сегодняшней "Теленеделе" большое интервью, точнее, даже как бы рассказ от первого лица Ирины Хакамады. Она много рассказывает о дочери. Я еще не прочла. Кажется, СД не упоминается, только лейкоз - но мы-то знаем.
Татьянка: Сегодня на ОРТ в 22.30 по Москве в передаче "бабий бунт" если судить по анонсу, будут показывать маму с нашим ребеночком.
katja: "Let There Be Peace On Earth - Down syndrome "na You Tube ssilku delat ne umeju mozhet tak najdöte mne ochen ponrawilos az murashki po kozhe!
света: katja пишет: "Let There Be Peace On Earth - Down syndrome "na You Tube ssilku delat ne umeju mozhet tak najdöte mne ochen ponrawilos az murashki po kozhe! http://www.youtube.com/watch?v=0eaS54b9z7o или http://mommyblips.com/video/let_there_be_peace_on_earth_down_syndrome/ или http://stanford.wellsphere.com/down-syndrome-article/let-there-be-peace-on-earth-down-syndrome/536004
света: Вот еще нашла видео http://technorati.com/videos/youtube.com%2Fwatch%3Fv%3DAZSfAJEpElc Вот тут много http://technorati.com/videos/tag/down-syndrome
света: http://www.hadsaforum.org/viewforum.php?f=3&sid=19334d7bb7e096ff3a89f71783746cd7 - форум о синдроме Дауна http://www.morningtravelers.org/jackpot.html
К. Л.:
К. Л.:
клименко: К. Л. У меня тоже слезы наворачиваются на глаза....
К. Л.: клименко
Nikname: К. Л. пишет: видео про детей с СД. (Спасибо, Света, за ссылки).. Вот она статистика во всей красе: 1 говорит, 8 руками машут
Irina: сначала я своей маме сказала видя рекламу бабий бунт что похоже там мальчика покажут как наша Марина но в последний момент не стала смотреть легла с дочей спать так как утром рано в сад подниматься зато дед наш посмотрел и сегодня нам доложил что показали ребенка очень похожего на внучку мы про передачу заранее не разговаривали он сам всё понял
Marvellen: Nikname пишет: Вот она статистика во всей красе: 1 говорит, 8 руками машут Наташ, здесь так принято исполнять эти песни. Это пасторальные (не знаю как правильно по русски) рождественские песни, у нас в школе ежегодно проводится такое мероприятие. Это концерт, на котором выступают ученики и учителя, как правило нескольких школ. Они не просто руками машут, это знаковый язык. И вполне вероятно, что многие из них нормально разговаривают. Поскольку среди disabled есть и глухие, это в основном, забота о них. Кстати, наш директор школы, весьма солидный дядька, оч лихо "лабает" эти песни на гитаре в рок-н-рольном стиле, что с одной стороны раскрепощает народ, а с другой вызывает уважение у учеников.
Nikname: Marvellen пишет: вероятно, что многие из них нормально разговаривают хорошо бы
Marvellen: Nikname пишет: хорошо бы Здесь по этому поводу никто не заморачивается
Nikname: Marvellen пишет: Здесь по этому поводу никто не заморачивается блаженные люди. В хорошем смысле А как живут, если сказать ничего не могут? Соц.работники приставлены?
Marvellen: Nikname пишет: А как живут, если сказать ничего не могут? Соц.работники приставлены? Да, хорошо живут. НЕ знаю, как насчет сирот, никогда не сталкивалась, а те, кто с родителями, имеют все необходимое. Если ребенок со special needs, то до 4-х лет он дома, родителям доплачивает государство. С 4-х лет - школа, обязательно, даже, если ребенок неговорящий, неподвижный и пр. "не" (если, конечно, нет категорических противопоказаний). Все по схеме "дом - автобус - школа - автобус - дом". В автобусе и школе - специально обученный персонал, который может оказать любую помощь. На ребенка заполняется спец. медицинская форма, что он может есть-пить, что ему нельзя, какой у него диагноз, принимает ли он какие-то препараты, в общем, достаточно подробно, чтобы учесть все необходимое. У Тёмы в начальной школе (я когда-то писала об этом здесь), я видела ребенка, просто "кусок живой плоти" (да проститься мне такое богохульство), у него не было ни рук, ни ног, абсолютно бессмысленный взгляд. И я видела КАК! с ним занимались. Школа оборудованна подъемниками, всякими сенсорными прибамбасами, все, что он мог чувствовать, он чувствовал! В начальной школе обслуживающего персонала было чуть ли не больше, чем самих учеников. У Тёмы на 6-7-8 (когда все были в школе, но это было редко) было 4 человека только постоянных staff, плюс директор и ее заместитель принимали самое активное участие в процессе. Что-то я расписалась, и совсем не теме. В общем, если кому-то интересно, могу написать и про social service.
К. Л.:
Marvellen: К. Л. пишет: Спасибо Marvellen. Да, что вы, мне-то за что спасибо?Я сама радуюсь тому, что мой ребенок имеет возможность жить в человеческих условиях. А за Россию бывает , порой так обидно. На Руси издревле было трепетное отношение к калекам, юродивым, старикам. Слово "убогий" ведь от слова "бог". А что сейчас творится? Ужас! Вот ссылка на статью, у меня от нее "волосы дыбом" http://www.rusrep.ru/2009/37/invalidy/ К. Л. пишет: чтобы в России, на Украине, в Уфе, на Алтае, или на любой другой точке планеты в этом вопросе было все так же организовано, Я думаю, дело не в организации. А в людях!Любую, самую замечательную идею, воплощают люди. И люди же могут все и извратить.
Дина: Marvellen К. Л. Спасибо за рассказ! Прочитав, хочется немедленно уехать в Британию или Германию....
К. Л.:
OlgaLD: Marvellen за нас...
К. Л.: Дина
ЛЕНА(ИБИСА): давно не появлялась,дела,дела,появились новые прелестные детки,а я с новостями,может конечно вы уже в курсе,но всё же,приятно поделиться Пабло Пинеда,молодой человек с СД,получивший высшее образование в университете по психопедагогике,с дипломом магистра,снялся в фильме,"я тоже",и получил серебряную ракушку для лучшего актёра фестиваля кино в сан себастьяне.но говорит что он не актёр,ему хочется быть учителем.а пока работает в администрации города малага и борется за социальные права людей с Сд. а вот видео,Пабло в италии в университете Болоньи. http://www.youtube.com/watch?v=EtIApGjGp30
OlgaLD: ЛЕНА(ИБИСА) Спасибо, мы это обсуждали, но всегда приятно тебя видеть!
К. Л.: ЛЕНА(ИБИСА) Спасибо, Лена за ссылку.
astas-lena: Просто рассказ http://www.noabort.net/pereplyvaya-reku Про детсады http://www.obruch.ru/index.php?id=8&n=51&r=2#_ftn1
bez dna: astas-lena меня рассказ потряс до глубины души.
astas-lena: bez dna Я сама прослезилась.
Olga_J: astas-lena Потрясающий рассказ. Рыдала.
astas-lena: Я сама плакала,я так боюсь будущего.Неизвестного будущего.
Alona: astas-lena Прочитала рассказ. Сижу вся в слезах.
полная версия страницы