Форум » Дауненок и Общество » Буклет » Ответить
Буклет
OlgaLD: Буклет тутhttp://sunchildren.narod.ru/Vids/samilana.html
Кирюша: Людмила поздравляем .
olga.kot: samilana пишет: Хорошие новости! Буклет прошел рецензию, готовится к печати! Ура,ура,ура!!! Поздравляем!
OlgaLD: УРА! Молодец! Поздравляем! Потом меняем под свой город и распечатываем и разносим по роддомам и больницам - да, девочки?
samilana: ДА, ДА, ДА
ТЕСО: Ура!!! Теперь бы дождаться буклета. А то представляю, сколько детей окажутся еще оставленными, скольким мамочкам еще придется поплакать и выкарабкиваться самим. И еще сомнение: я просила в генетической консультации дать мой телефон таким же семьям, чтобы поддержать, рассказать, дать адрес форума. Прошел год - ни ответа, ни привета, мне кажется, они даже не вспомнили. Где гарантия, что в роддомах будут раздавать такие буклеты? Мне иногда кажется, что им выгоднее, когда такие дети растут не в семьях, а в "государственных учреждениях".
Nikname: ТЕСО пишет: Прошел год - ни ответа, ни привета, мне кажется, они даже не вспомнили. Те родители, кому надо, сами инфу найдут. А кому не надо - хоть завайся телефонов и ссылок. К тому же, может вот и дали ссылку, сидит кто-нибудь сейчас и мониторит форум. Про то, что буклеты будут раздвать я тоже сомневаюсь. Хотя может и будут.
Светлана: Nikname пишет: Про то, что буклеты будут раздвать я тоже сомневаюсь. Хотя может и будут. Мне в краевой больнице, после подтверждения диагноза давали Санкт-Петербургские буклетики. И в роддоме где я рожала 100% дали бы, а вот в нашем городском 100% и не вспомнят о них. Все от людей зависит. Nikname пишет: Те родители, кому надо, сами инфу найдут Согласна. Я подключила инет через 4 мес. А с буклетом подключила бы сразу и вполне возможно меньше слез пролила бы.
Katrin4ik: ТЕСО пишет: я просила в генетической консультации дать мой телефон таким же семьям, чтобы поддержать, рассказать, дать адрес форума. Прошел год - ни ответа, ни привета, мне кажется, они даже не вспомнили Может и дают, но никто не звонит. Мне генетики дали телефоны мамочек еще в первое посещение, а позвонила я туда, когда Юле было около года.
samilana: всем привет! Так хорошо, что вы рады, все не зря..... Буклет у нас в городе давать будут! Обещали. Телефон, свой пока, в понедельник вывешиваю с разрешения зав.генетич.консультацией прямо на стенде, кто хочет, пусть звонит. Потом будет рекламироваться телефон центра, тогда уж не к "мамочке"звонить, а в организацию, где точно помогут. Дай Бог откроемся.
гульназ: samilana Я тебя обожаю , такая молодец!
Юла: Nikname пишет: Те родители, кому надо, сами инфу найдут Тоже так думаю. Сегодня была в больнице. Зашла в столовую, а там НАША девочка. Разговорилась с мамой о сердце, об операции, а потом говорю: "Девочка наша, с СД". Мамочка опешила, смотрит на меня, а я ей говорю, что у сына тоже синдром, вот и увидела. Пригласила ее к Юле в палату. Очень хорошая женщина. Когда я уходила она сказала, что за год еще ни с одной мамочкой не познакомилась- не знала где НАС( мам детей с СД) искать, а тут за день сразу с двумя. Поэтому очень нужен буклет. Многие живут с этой болью,а поговорить не с кем и найти не получается единомышленников. Интересно долго бы мы со Светой жили в одном подъезде не подозревая о том, что у обоих детки с СД.
olga.kot: samilana Какая ты у нас умничка!
OlgaLD: Люда Самилана - умница!!!
СлАсТеНа: samilana пишет: Дай Бог откроемся Дай бог...
Валерия: Как-то зашла на ваш форум, почитала (когда-то один пост оставляла с восхищением) и тянет меня сюда постоянно. Тепло тут у вас и душевно, детки прелестные. (надеюсь вы не против гостье). Про буклет прочитала и не могу молчать. Идея просто отличная, мне кажется мамочкам находяшимся в шоке после рождения особого ребеночка это первое лекарство, а в будушем и огромная поддержка и львиная доза оптимизма. Девочки, вы просто молодци, не перестаю вами всеми восхищатся. Пожалуйста, не расстраивайтесь только из-за всяких Шавко, они этого недостойны! И у меня вот лично сложилось впечатление что даная барышня оставила своего особого ребенка в детдоме а теперь ищет себе оправдания, может я ошибаюсь конечно.
sneg: http://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:LLxzNq_mHIgJ:www.downsyndrome.ru/files/oogo/File/luchik_nadezhdy(1).pdf+%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5+%D0%BD%D0%B0%D0%B2%D1%8B%D0%BA%D0%BE%D0%B2+%D0%BA%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BD%D0%BE%D0%B9+%D0%BC%D0%BE%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BA%D0%B8+%D1%83+%D0%B4%D0%B5%D1%82%D0%B5%D0%B9+%D1%81+%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%BC+%D0%94%D0%B0%D1%83%D0%BD%D0%B0.+%D0%A0%D1%83%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE+%D0%B4%D0%BB%D1%8F+%D1%80%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B9+%D0%B8+%D1%81%D0%BF%D0%B5%D1%86%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D0%B2.+%D0%9F%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%86%D0%B8%D1%8F+%D0%A1.+%D0%A3%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D0%B5%D1%80%D1%81&hl=ru&gl=ru&pid=bl&srcid=ADGEESi5JYibXo4BJDIeIyy-ZrY9Ujl_xnkbGE43NGBP24nPKanisk1ZvZfRBGbQTNhuFb-hj_moo8MXvx52V3WBbk6V1ySU7HXA-Qu2V7R2Z_nStGDos-caVuVmWnak3yB0zpRFIxm1&sig=AHIEtbQbCwYzBiRb2U7GwFTI_7XwtcCoDg Девочки, это огромная ссылка тоже про буклет, но про другой. Возможно кому-то пригодиться. Это Буклет Новосибирской организации "Даун Синдром". Ссылку я случайно нашла в инете. В их Буклете нет картинок и он весь черно-белый, можно просто на обычном принтере печатать и пользоваться, если нужно.
Хельга: sneg Не открывается. Пишет К сожалению, не удалось получить документ для просмотра.
аталька: sneg Я тоже не могу открыть.
полная версия страницы