Форум » Дауненок и Общество » Как создать общественную организацию » Ответить
Как создать общественную организацию
Юла: Сегодня у нас наконец-то состоялась встреча родителей деток с СД. Целью встречи было обсуждение планов по созданию общественной организации. Подобного у нас в городе нет. Очень большая просьба ко всем: посоветуйте с чего начинать? Какие цели и задачи ставить? Принимаются все без исключения советы, пожелания, дельные мысли. Нас около 20 человек. Можно писать в личку
Ответов - 113, стр:
1 2 3 All
samilana: лучше на эл. почту. Скину бумажки - применяйте
OlgaLD: Юла Удачи! Насчет целей, задач, материалов можно походить по сайтам аналогичных организаций: Москва http://vremyaperemen.narod.ru/ Даун-синдром Омск: http://www.downsyndrom-omsk.narod.ru/index.html "Содействие" Людмилы samilana, Уфа http://sodejstvie-rb.narod.ru/index.html Пермская организация: http://prpc.ru/ds/ Цитирую из Пермской: МЫ МОЖЕМ ПРЕДЛОЖИТЬ вам и вашим детям: - познакомить вас с литературой, видеоматериалами, дидактическими пособиями для занятий с детьми; - получение специальной информации по данной проблеме в сети "Internet" и ознакомление с данной информацией через работу библиотеки Общества; - предоставление адресной квалифицированной помощи семьям, воспитывающим детей-инвалидов и специалистам по наличию в г. Перми, Пермской области, других городах России и за рубежом специальных учреждений, занимающихся проблемами детей с задержками в развитии. (...) Мы готовы оказать помощь родителям в решении существующих вопросов, проконсультировать и дать практические рекомендации по устройству детей в детские дошкольные учреждения и школы. Мне эти цели и задачи нравятся. Ну и занятия со специалистами организовать.
света: Юла Какие вы молодцы!!!
Юла: Людочка, Оличка спасибо большое! Бум изучать света Пока ещё не молодцы, все хотят, чтобы уже было, а бегать и заниматься никто не хочет
samilana: Юла пишет: все хотят, чтобы уже было, а бегать и заниматься никто не хочет Это ВЕЗДЕ И ВСЕГДА Я уже год бегаю Лишь бы эта беготня приносила тебе не разочарования, а ощущения, что ТО, что ты делаешь ВАЖНО: и для тебя и для других. Тогда беготню можно воспринимать как хороший спорт: побегал (потренировался) - все получилось(медалька твоя)
olyka: Юла Поддерживаю идею Краснодарский край,Щербиновский район. Пока только в своей районной детской оставила свой телефон и литературу из ДСА Но думаю маленькие населенные пункты отделяет большой забор от крупных городов,в которых создаются РЦ
Хельга: olyka пишет: думаю маленькие населенные пункты отделяет большой забор от крупных городов,в которых создаются РЦ Я, конечно, не в крупном городе живу, но и не в самом маленьком. Так вот, я ничего об РЦ (для особых детей) у нас не слышала! Может, просто глухая?
Татьянка: Юла Попробуй попросить совета у Самиланы. Думаю она много дельного может посоветовать, т.к. сама прошла этот путь.
Хельга: Юла пишет: Можно писать в личку Было бы интересно об этом и остальным услышать. С чего вообще люди начинают. Ведь общественная организация должна на какие-то деньги существовать? Где-то находиться, быть зарегистрированой... Вопросов много...
samilana: А задайте вопросы, тогда легче сориентироваться, что отвечать.
turist: Хельга пишет: Так вот, я ничего об РЦ (для особых детей) у нас не слышала! Узнавайте. Должно быть хоть что-то. Можете обратиться на сайты социальной помощи семье и детям центральные, с вопросом что есть в вашем регионе. Дадут конкретные адреса. Можете в администрацию города написать письмо-запрос (можно в электронном виде) как осуществляется ранняя помощь таким детям. Обязаны ответить. Уверена, что все найдется.
olyka: У нас село в полторы тысячи человек. Еще несколько таких сел и районный центр - вот и все. О нашем РЦ я узнала в соцзащите,когда оформляла документы.. В МСЭ тоже о нем знают. Он бесплатный для участников. Работают юрист,логопед,массажист,педагог и ? - всех не уточняла(мы тогда по возрасту не проходили - только после 3х лет). Работают достойно местности Существует,насколько я поняла,на деньги администрации района. Такая информация не секрет - все стуктуры,занимающиеся инвалидами, знают о местных РЦ. Нам регулярно приходят приглашения на праздники,хотя мы еще даже не посещаем его - наверно нас считают будущими посещальщиками
OlgaLD: Хельга пишет: Я, конечно, не в крупном городе живу, но и не в самом маленьком. Так вот, я ничего об РЦ (для особых детей) у нас не слышала! Это Курск? http://gorod-kursk.ru/telspr/medicina/reabilit.php Реабилитационный центр детской городской поликлиники №6 Республиканская ул., д. 50г (4712) 34-36-37 МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫЙ РЕАБИЛИТАЦИОННЫЙ ЦЕНТР ИМ. Ф. ПЕЧЕРСКОГО ОБЛАСТНОЙ Курск г., Солянка Урочище, д. 24 т. +7(4712) 35-0920 ВАРИАМЕД Курск г., Пирогова ул., 14 т. +7(4712) 2-7557
Хельга: OlgaLD Спасибо!!!
OlgaLD: Оль, я не знаю, что там. Я навскидку по инет-поиску
Хельга: OlgaLD пишет: Я навскидку по инет-поиску Всё равно, спасибо, я бы не додумалась... Позвоним - узнаем! Хотя именно по "нашим" я никогда у нас не слышала. У нас достаточно активно "в автономном режиме" существуют общества глухих (ВОГН) и слепых (ВОГ) людей!
Юла: Вчера у нас в Краснодаре прошёл круглый стол, на котором присутствовали наши родители, представители Армавирской общественной организации, специалисты МПК Краснодарского края, и другие заинтересованные лица, это мероприятие было организовано отделом образования по просьбам "трудящихся". Наконец-то мы заявили о себе, и нам готовы помогать! Ещё мы начали делать первые шаги по изменению общественного мнения к нашим детям, по опыту хороших и добрых людей решили организовать фотовыставку, посвящённую нашим деткам. Нашли библиотеку, где работают замечательные люди, готовые нам помочь. Выставка будет проводится в центральной детской библиотеке. Так как народу у нас не густо и больше половины "хотят всех благ для детей", но по каким-то непонятным мне причинам не желают давать фотографии своих ребятишек, у меня к вам просьба:у кого есть желание покрасоваться своими чадами на нашей выставке, присылайте фотографии, ещё планируется сделать видеоклип и буклеты, поэтому фоток нужно много. Присылать можно на электронную почту: ulcha-box@mail.ru Фотографии ждём до 30 мая этого года Ещё с радостью прислушаемся к вашим советам и мнениям, в том числе и по названию выставки!
OlgaLD: Юла
Sochinka: Привет вем! Я гдето писала о том, что из Даун сайт ап с которым переписывается одна мама, сказали, что могут организовать командировку к нам в Сочи, но нужно оплатить проезд и проживание. Пошла я в нашу полликлинику и поговорила с начмедом. Говорю, мол знаю одну только маму с таким же ребенком, и наверняка у нас много таких детей, котрые хотели бы получить консультацию специалиста. Он мне сказал, что это хорошая идея и что он поговорит с заведующей. В пятницу он мне сказал, что этот вопрос нужно согласовывать с нашей администрацией. Может во вторник найдеться свободный час, так найду эту Кузнецову, которая занимается детьми. Еще я встретила в маршрутке бывшего педиатра нашего. Она уже пожилая женщина. Она сказала, что у нас в городе, даже этот центр Виктория ничего не дает. У нее родился сын глухой и если бы она его не отдала в дом малютки, где работают специалисты, она ничего бы ему не дала. Она его на пятидневку отдавала и забирала на выходные. Ну и что. Позвонила я в дом малютки и поговорила с директором. Она говорит, что это было раньше. Разрешали так делать. А сейчас посторонних детей не пускают в дом ребенка, что бы инфекцию не принесли. А логопеды у них есть и дефектологи. Но если я хочу, то могу договориться и заключить договор через опеку и попечительство и отдать ребенка на год. Но забирать я его не смогу. Естественно я так не сделаю. Она такая мамочноя. Это для нее такой стресс будет. А если я хочу заниматься со специалистами, то это мне влетит в копеечку. Вот и думай. Что делать не представляю?
OlgaLD: Sochinka У вас оформлена инвалидность? Если да, то в ИПР должно быть вписано, что обязаны обеспечить вам занятия со специалистами бесплатно. Я бы советовала вам по этой линии пойти.
Юла: По статистике Департамента отдела образования, у нас в Краснодарском крае зарегестрированно 370 детишек с СД! А сколько ещё не зарегистрированных, только где они все???
sneg: надо тему создать: "общественные организации" . я тоже хочу отметиться по тому как поработала в этом направлении в нашем городе. Но удовлетворения нет вообще, только разозлилась. Вобщем шла я шла к созданию организации, сводила-знакомила всех и вся. Реаб центр меня поддержал: "давай-давай" и на этом все... Гинетик тоже мне : "Ура, хоть ты займись". На момент начала моей затеи я знала всего 5 семей "особых", теперь уже 20 нас. И что? Было собрание в субботу, так решено объединиться, пойти под крыло уже имеющейся в нашем городе организации родителей детей с аутизмом. Дело все в том, что они уже год как есть, чего-то там делают. И никто о них не знал в реаб центре даже, пока я их не притащила-вытащила на свет божий, что есть такие, давайте с ними проконсультируемся... Их 10 семей там... Не знаю, девочки, у меня нет и не было никакого желания объединяться, но умом понимаю, что возможно это и к лучшему. Но у меня никакого удовлетворения от проделанной работы, потому, как сказал мой муж: "Коня, смотрю, у тебя отобрали, а ты так поскакать хотела!" Можд и к лучшему, а? У меня семья все же, дети... работа... Но что-то мне так противно... Сейчас будут мои инициативы "впихивать" в свои рамки... Терпеть не могу, когда мной рулят не те, кому я это разрешаю...
Nikname: sneg пишет: Можд и к лучшему, а? У меня семья все же, дети... работа... Но что-то мне так противно... Сейчас будут мои инициативы "впихивать" в свои рамки... Терпеть не могу, когда мной рулят не те, кому я это разрешаю... к лучшему-к лучшему. На общественных инвалидских инициативах амбиции не сильно потешишь, и рулить там не кем. Это каторжный, местами рабский труд и почти что неблагодарная работа, исключительно на перспективу своего собственного особого ребенка. ИМХО
sneg: Nikname пишет: Это каторжный, местами рабский труд и почти что неблагодарная работа, исключительно на перспективу своего собственного особого ребенка. ИМХО да, я это понимаю, уж тетка не маленькая... но что-то загорелась я, а тут сказали: "остынь!" У меня уже шашка наголо была... Куда бы махнуть, чтоб уж не задеть никого...
OlgaLD: sneg Я не вижу, в чем проблема sneg пишет: Сейчас будут мои инициативы "впихивать" в свои рамки Вряд ли. У вас свой профиль (с плоской переносицей ), у них свой. Объединитесь - это хорошо, а инициативы свои продолжай продвигать, раз есть желание
Юла: OlgaLD пишет: Объединитесь - это хорошо, а инициативы свои продолжай продвигать, раз есть желание Мне тоже кажется, что объединившись, легче работать, чем начинать всё с нуля! Мы вот никак не можем начать, я бы с радостью присоседилась к какой-нибудь общественной организации, т.к. народ у нас вялый, ничего делать не хочет...
sneg: да, конечно, это хорошо, девочки... я тоже так думаю, но видимо я тетка амбициозная оказалась, я или рулить, или - посылать всех, по-другому не могу... не знаю... И еще один довод меня беспокоит. Я-то хотела чтобы было: общественная организация родителей детей с синдромом дауна и везде и всюду звучало так, а не иначе... Чтобы словосочетание "СИНДРОМ ДАУНА" уже как-то ложился на ухо всем и вся... Привыкали вобщем все остальные. А теперь мы - общественная организация родителей детей с особенностями психоречевого развития... Это вообще КТО ТАКИЕ? Услышали? И проходим мимо... Я не против "зайти под сильное крыло", я - ЗА объединение, но учитывая свои основные интересы... Пока я себя еще в этой структуре никак не вижу. Возможно вопрос времени и я прозрею :) Юла пишет: т.к. народ у нас вялый, ничего делать не хочет Это все фигня, народ не точтобы НЕ хочет делать, он просто НЕ знает ЧТО делать - чес слово... Ну еще мотив нужен, конечно. У всех он свой, надо найти.
Meri: sneg , тут как в анекдоте: "шашечки или едем". Если вам хочется порулить, тогда, конечно, под крыло не надо. Если вам хочется что-то делать, какая разница, где и как это все звучит. sneg пишет: Это все фигня, народ не точтобы НЕ хочет делать, он просто НЕ знает ЧТО делать - чес слово... Ну еще мотив нужен, конечно. У всех он свой, надо найти.Скажу по секрету, народ в массе своей ничего не хочет делать , он хочет, чтобы дали все сразу и побольше, да к тому же считает, что имеет право, а вы со со временем всем родителям будете должны. Наташа Никнейм выше написала, как оно есть на самом деле. С установкой "посылать всех" лучше в это дело не лезть, вас успеют послать быстрее и подальше. Надо договариваться со всеми, как Людмила samilana. Желаю вам успеха!
sneg: да-да-да, девочки... вы все как всегда правы тысячу раз... все правильно... у меня просто бывает так, когда планы немного сруливают, так меня "несет"... А вобщем-то действительно разницы никакой, я согласна... Все еще и к лучшему...Я уже в норме, двигаемся дальше... Meri пишет: С установкой "посылать всех" лучше в это дело не лезть, вас успеют послать быстрее и подальше. ой, золотые слова :) Meri пишет: Надо договариваться со всеми, как Людмила samilana. да, Людмила, конечно, профессионал... Meri пишет: народ в массе своей ничего не хочет делать , он хочет, чтобы дали все сразу и побольше Ну не знаю, что-то у нас тут деятельные такие все... Может это потому, что все еще только начали что-то делать, и их никуда не послали... Покопошаться еще пару месяцев, да и заглохнет это все... Не знаю, как оно там дальше будет.
Кирюша: sneg Удачи!
Савелик: Девочки, можно вопрос не по теме, но здесь затронули и хотелось бы уточнить? Ситуация такая, у нас в реабилитационном центре в этом году велись все занятия бесплатно, а с сентября следущего вводят плату 1700 в месяц. Правомерно ли это и если нет, то на какие законы можно ссылаться.
OlgaLD: Савелик Если у вас прописано в ИПР занятия в реаб.центре, они должны быть бесплатно или должен быть прописан другой исполнитель. ИМХО
ники: юла я новчок,хотя сынишке. 4 годика.я тоже с краснодарского края.-с темрюка.в этом году была в краснодаре.в центре генетики интересовалась,есть какие центры по нашей проблеме.,ответили-хотел.но не получилось органзовать...обидно.что у вас?
OlgaLD: ники Добро пожаловать!
sneg: А мы создались у нас на Сахалине все же. Самостоятельно. Все очень просто оказалось. Теперь мы общественная организация родителей детей с синдромом Дауна "Солнечный мир". Сейчас разрабатываем сайт. Все только начинается. Уже утреник новогодний договорились провести в колледже искусств. Студенты колледжа проведут. В проекте найти помещение и проводить встречи родителей. Решать проблемы с д/с. Еще очень важно познакомиться с родителями у кого дети уже взрослые, как-то надо на них выйти, пока не знаю как... Кто учет ведет? К кому обратиться? буклет Людмилы уже тоже готов, психолога нашли, желающего в роддом приходить по факту рождения особого ребенка... Вобщем мы в работе! Порадуйтесь за нас :)
OlgaLD: sneg
светик22: sneg Какие вы молодцы! Рады за вас очень, очень! sneg пишет: психолога нашли, желающего в роддом приходить по факту рождения особого ребенка... Это очень здорово!
тата: sneg Молодцы! Большое и нужное дело делаете!
света: sneg Влада, как здорово!!!!! Удачи!!!!
turist: sneg Влада, молодцы! Успехов! Взрослых, возможно, в поликлиниках можно найти? Например, через эндокринолога. Они, конечно, у психиатра все на учете, иначе инвалидность как получать? Только психиатры - они странные, информацией не поделятся, пожалуй.
sneg: turist пишет: Только психиатры - они странные, информацией не поделятся, пожалуй. да-да... это странно, я согласна...
натали С : sneg молодцы вы! успехов вам!
ЕленаБ: sneg Удачи!!
OlgaLD: Мне кажется, у нас родители взрослых детей стали узнавать о деятельности организации из газет, телерепортажей местных, акций.
Мотька: sneg Здорово!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Какие молодцы вы!!!!!!!!!!!!!!!!!!удачи вам и больших достижений!!!!!!!!!!!!
Юла: sneg Влада! вы большие молодцы! Удачи вам!
sneg: Сегодня встречались с министром соц. развития области. Она нам рада оказалась. Похвалила наши инициативы и пообещала включить наши мероприятия в планы области по соц. развитию на следующий год. Ну все... помогите планы написать... Особенно все, что касается Дня человека с СД - 21 марта... Будем теперь к нему готовиться. Кстати, нам выделили деньги на аренду помещения для наших родительских встречь. Наконец-то чаепитие хоть организуем. Есть такая потребность - пообщаться всем вместе в неформальной обстановке.
Meri: sneg отлично, удачи! OlgaLD пишет: у нас родители взрослых детей стали узнавать о деятельности организации из газет, телерепортажей местных, акций. то же хотела сказать. Дайте объявление в местной прессе, отдельно пригласите родителей взрослых детей. Кто-то да откликнется
дарина777: sneg УДАЧИ вам!!!!!!!!! Meri пишет: Дайте объявление в местной прессе, отдельно пригласите родителей взрослых детей. Кто-то да откликнется Мы именно так и делаем,люди отзываются и в помощи и родителей находим новых. Сейчас тоже открываем подобную организацию.....РЦ "Милосердие" помощи детям с СД.
samilana: Влада! Я все тебе пришлю, что сама делала. И все печатные материалы, что распечатывали к 21 марта. И статьи, если надо... Удачи! Очень за вас рада!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Тебе отдельный низкий поклон! Ты просто умница!
дарина777: samilana Люда,а можно и мне?????????????????
samilana: Всем можно Давайте электронки
Юла: samilana И мне пож-та ulcha-box@mail.ru
turist: samilana и мне mich-altai@yandex.ru
bez dna: bibko.vlad@mail.ru и нам пожалуйста
samilana: Юла turist Тогда буду формировать папочку и разсылать пачечкой. Подождите немножко. Вот выпишусь окончательно из больницы и сяду за свой комп
turist: Влада, а в какую сумму вам обошлась регистрация общественной организации? Что-то наши в Барнауле с краевой застопорились. Рассчитывали, что регистрация обойдется тысяч в 7, а с них затребовали 50 тысяч. Я у себя в Рубцовске пока пытаюсь хотя бы перезнакомиться с нашими. Что-то совсем мало, вместе с районом. Думаю, что есть больше, просто по домам сидят.
дарина777: samilana dasay2009@mail.ru
дарина777: turist пишет: Что-то совсем мало, вместе с районом. Думаю, что есть больше, просто по домам сидят. Марина,мы когда тоже решили с фондом замутить,думали нас тоже мало,а оказалось ого-го сколько,но многие до сих пор зная наши номера телефонов не идут на контакт......все еще скрываются от общества.
turist: дарина777 В центре зарегистрировано всего 7 деток. Ну не может же быть так мало. Город-то у нас не маленький.
Lazylen: Из немаленькой Иркутской области (территория Европы практически) - на форуме только мы. :-( В Байкальске знаю одного взрослого (около 30 лет) мужчину с СД. дарина777 пишет: все еще скрываются от общества. правильно Оля сказала. Одну девочку видели на улице, лет пяти с мамой и бабушкой видимо - остановилась, хотела заговорить, познакомиться - они от меня как от чумной сбежали.. Вот если все таки получим путевку в реабилитационный центр в Иркутск, может там с кем и познакомимся. Но работники собеса утверждают что раньше 2-х лет не возьмут никак. Вот тебе и ранняя коррекция развития. Сами разовьемся, назло.
alisochka: samilana Люда, и нам пожалуйста, почту напомню alisochka6@list.ru samilana пишет: Вот выпишусь окончательно из больницы и сяду за свой комп выздоравливай скорее!!!!!
Destiny: я знаю у нас в Архангельской обл. очень много деток с СД в семьях более 100.....но тут только 3-ое....
Юла: Я кое-как человек 15 у нас нашла, но как-то живут люди своей жизнью, ничего делать не хотят, не приходят на встречи, на занятия, которые мы организовали, зато любят критиковать...
Destiny: Юла пишет: но как-то живут люди своей жизнью, ничего делать не хотят, не приходят на встречи
дарина777: Юла пишет: ничего делать не хотят, не приходят на встречи, на занятия, которые мы организовали, зато любят критиковать... Юля,прям в точку ....причем как активно критика ведется
samilana: Юла пишет: Я кое-как человек 15 у нас нашла, но как-то живут люди своей жизнью, ничего делать не хотят, не приходят на встречи, на занятия, которые мы организовали, зато любят критиковать... А что конкретно критикуют? Какие занятия организовали? Жить своей жизнью конечно имеют право. Ожидать того, что все бегом кинутся и будут помогать или даже регулярно посещать то, что вы придумали, не стоит. Тем тяжелее разочарования. Быстро захочется все нафиг бросить. А это еще хуже, если люди подумают, мол "наигрались в "дадим лучшую жизнь детям" и свалили, и станет как раньше, а зато все узнают о наших проблемах" Нет у людей уверенности в том, что это кардинально изменит жизнь их детей. С чего начинать, куда идти и кому это надо - это главные вопросы. Я делю деятельность на 4 направления: - для детей (занятия, подбор специалистов, реабилитация, социализация, праздники, подарки, спецзаезды, ...) - для родителей (информирование, объединение, собрания, поддержка, психологи, ...) - для общества (пиар-акции, развенчивание мифов, фильмы, передачи, публикации, беседы со студентами профильных ВУЗов мед, пед, ...) - с чиновниками и инстанциями (задружиться, найти обоюдовыгодные точки соприкосновения, н-р "составьте себе любые отчеты, а нам важно, чтобы мероприятие прошло", внедрение проектов, ...) А еще как есть "уход за ребенком" при наличие организации есть и "уход за организацией": документы в порядке, отчеты вовремя, сведения в налоговую, в ПФ, в Минюст - вовремя, ведение платежей по членским взносам, приход денег, расход денег, целевое финансирование , благодарности спонсорам, отдельная тема - ведение сайта... Так что это очень большая работа. И если кто готов это делать, то надо просто это делать, нельзя ныть по поводу того, что семьи не реагируют. Среагируют!!! Да еще беспокоится начнут как бы что без них не произошло! запись на проекты, праздники, спецзаезды, прочие мероприятия - это станет важным. Но это ой как не сразу! Поверьте!
Савелик: samilana И для нас пожалуйста! mentdec93@mail.ru
sneg: На организацию "Организации" :) у нас ушло: 600 руб нотариусу, 4000 руб гос. пошлина, 2500руб. печать, 1700 руб, открытие счета в банке. Мне все равно кто меня критикует и за что... для себя я уже однозначно решила, что жизнь моя связана с проблемами СД просто по факту рождения Киры в нашей семье. Я считаю, что мой ребенок имеет право на жизнь. Возможно я слишком высокопарно говорю, но это мое мнение. Юла пишет: ничего делать не хотят, не приходят на встречи, на занятия Ой, я так рада, что уже не одна... Нас активных трое... Потомучто факт остается фактом, никто не хочет афишировать свою личную жизнь и свои проблемы. У меня мысль возникла на этот счет, что возможно те, кто боится огласки еще до сих пор считают себя виноватыми в чем-то, что вот родился у них такой ребенок? Может по-этому? Им-то и надо это вес больше всего: собрания, психологи, помошь моральная... Они боятся, они ранимы. Когда перестанут бояться, тогда я буду считать, что все ни зря. Если в следующий раз на встречу с пресой со мной решаться прийти большее кол-во родителей, я буду считать это уже огромным результатом.
САШОК: В Анапе тоже активных мало, но я все равно их собираю иногда...
дверка в жизнь: САШОК пишет: но я все равно их собираю иногда... в след.раз я с вами!
kerol: я тоже решила заняться организацией центра развития... но еще не знаю с чего начать!!! подскажите пожалуйста, кто, что может!!!
OlgaLD: kerol Не общественной организации, а именно центра развития? Моя знакомая дефектолог открыла такой, ну они вроде бы обращались в администрацию города с просьбой содействовать в съеме помещения. Педагоги у них уже были. Если центр развития, то вам сначала надо специалистов найти, наверное.
kerol: OlgaLD да я хочу попробовать заняться развивающим центром... а общественную организацию потом тоже можно будет подключить!!! надо педагогов поискать будет сначала! спасибо за мысль!!!
OlgaLD: kerol Наверное, надо проконсультироваться с юристом. Потому что все равно надо сначала кем-то зарегистрироваться (частным предпринимателем, что ли, для такой организации). Я слышала, что в налоговой давали какие-то "гранты" для женщин - начинающих предпринимателей. Попробуйте узнать еще, может, действует эта программа.
САШОК: Юла Я начала готовить обращение от Анапских родителей губернатору края и в краевой отдел здравоохранения... Так что как все сделаю, скину в личку, там много идей и планов по созданию центра на юге Краснодарского края. И вы тоже пошлите такие обращения. Они сразу поймут что это просто необходимо. К нам еще присоеденится Крымский р-он. Может еще кто... А в Краевом центре конечно такая организация нужна. А ты не обращалась к Светлане Алексеевне - это зав генетическим центром? Она поможет тоже и советом и идеями. Я с ней разговаривала, она даже сказала что очень жаль что я живу в Анапе, а не в Краснодаре...
kerol: OlgaLD спасибо! обязательно проконсультируюсь! тут же выборы намечаются, да вот хочу к одному депутату обратиться за помощю... координаты свои уже оставила! а какие специалисты должны быть в центре??? психолог, логопед... кто еще? как их всех правильно обозвать?
САШОК: kerol пишет: психолог, логопед... кто еще? дефектолог, и думаю было бы хорошо массажиста и занятие ЛФК.
kerol: САШОК спасибо огромное за подсказку! а то у нас такого нет и я совсем не представляю кто там занимается с детками! а можно еще поинтересоваться... им ведь надо будет платить.... а как и с чего??? и на каких условиях обычно люди работают в таких центрах??? спонсоры нужны наверное??? а то госудорства должно быть финансирование? на неделе начну поиск точки опоры....
ЕленаБ: kerol Педагоги на голом энтузиазме не продержаться...Соответственно им надо платить зарплату.Надо искать спонсоров.Писать программы-получать гранты-это от гос-ва...Удачи!!!
OlgaLD: САШОК Юла давно писала. Ну она еще зайдет. kerol Ну моя знакомая дефектолог открыла центр, где за услуги платят родители. Конечно, рассчитать, сколько платить специалистам, сколько за аренду и чтобы еще себе прибыль оставалась - это практически нереально
САШОК: Вот и сюда напишу, это ссылка на Анапский блог... мы тоже хотим создать центр... вот пока начали обсуждение с гостями анапа инфо. Если есть идеи и желание поучаствовать, добро пожаловать. http://www.anapa.info/blogs/post_1681/ Хочу добавить что если такой центр появится, то когда вы приедите отдыхать в Анапу мы будем приглашать вас с малышатами в гости!!!
kerol: ЕленаБ да.. я это понимаю! спасибо за подсказку!!! и за поддержку!!! быду стараться!!!
kerol: САШОК мы в туапсе ездим! так что! может и удастся погостить!!! удачи в вашем деле!!!
САШОК: kerol Спасибо, я тоже желаю удачи всем кто начинает делать что то в плане организации центров и организаций... Но думаю что надо быстренько активизироваться, так как после выборов наши шансы будут куда ниже...
kerol: САШОК а под какое налогооблажение мы попадем??? и куда с перва надо обращаться?
kerol: OlgaLD а можете узнать у подруги... может у нее какой нибудь бизнес план был? и у нас город маленький... не все смогут платить , а пострадают дети....
OlgaLD: kerol Мы с ней не близкие подруги, она просто одно время с Ваней работала. Боюсь, не могу у нее спросить про бизнес-план. Извините.
kerol: OlgaLD ни чего страшного... большое спасибо! вот с налогами пытаюсь разобраться.... какая форма будет к нам относиться.... а как вы ходили на занятия? в определенные дни?
OlgaLD: kerol мы не ходим, она в другом городе (в области у нас) а когда занималась, приезжала сюда в город по делам и к нам на занятие раз в неделю заодно.
САШОК: kerol пишет: а под какое налогооблажение мы попадем??? и куда с перва надо обращаться? Мы еще в начале пути и поэтому еще сама ничего не знаю... Но думаю в течени недели картина будет более менее ясной...
kerol: OlgaLD вот и хорошо хоть так занимались! а мы.... ни кому не нужны.....
kerol: САШОК ясно... http://www.planbusiness.ru/bizplan/a-62.html вот что я нашла! это простойцентр, но нам можно взять это на заметку!
САШОК: kerol пишет: это простойцентр, но нам можно взять это на заметку! Сейчас тоже гляну, спасибки...
OlgaLD: "Синяя птица" займется адаптацией детей с синдромом Дауна в Краснодаре http://www.yuga.ru/news/257446/
Ирина П.: OlgaLD Эта организация много делает для наших и других деток-инвалидов.
Ирина П.: В Краснодаре состоялась регистрация нашей организации, открыли счет. Вот сайт нашей организации. http://deti-luchiki.ru/ Центр поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии Краснодарская краевая общественная организация Мамочки Краснодара и краснодарского края милости просим в гости. Регистрируйтесь, общайтесь. Высказывайте свои мысли и пожелания.
OlgaLD: Ирина П. Напишу в жж-сообщество.
СветланаМ: Ирина П. молодцы, поздравляем!
turist: Ирина П. Молодцы! Удачи вашей организации.
Кирюша: Ирина П. Удачи!
САШОК: Ирина П. пишет: В Краснодаре состоялась регистрация нашей организации, открыли счет. Ирина П. пишет: Мамочки Краснодара и краснодарского края милости просим в гости. Регистрируйтесь, общайтесь. Высказывайте свои мысли и пожелания. Спасибо, сейчас пойдем в гости... на Анапа инфо поставлю как новость, для родителей с нашими детками...
САШОК: Ирина П. Я там зарегистрирована, но плохо там еще разбираюсь... поставила в закладки и теперь буду чаще...
Krokoko: Ирина П. пишет: В Краснодаре состоялась регистрация нашей организации, открыли счет. Вот сайт нашей организации. http://deti-luchiki.ru/ Центр поддержки семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии Краснодарская краевая общественная организация Мамочки Краснодара и краснодарского края милости просим в гости. Регистрируйтесь, общайтесь. Высказывайте свои мысли и пожелания. Здорово! тоже думаем, думаем, но видимо пока "двигатель" не заработает так и будем думать! спасибо за тему. проштудировать ее стоит.
Krokoko: Девочки вопрос в следующем. 1. Есть люди. 2. Есть место. 3. Есть цели. Хотим создать общественную организацию в Ижевске. Вопрос. что дальше? И вопрос откуда брать бухгалтера? Есть возможность быть подразделением уже существующей организации детей-инвалидов, но видимо максималист во мне еще жив. Хочу чтоб была своя со своими целями и достижениями.
САШОК: Krokoko пишет: Есть возможность быть подразделением уже существующей организации детей-инвалидов, но видимо максималист во мне еще жив. Ни в коем случае!!! Не вздумайте!!! У меня есть причины так считать. Вначале тебе будутговорить что у нас все налажено и так далее... А когда решаются конкретные вопросы и проблемы, то те же участники начинают говорить о том что их детям что то более необходимо чем нашим, что им сложнее и так далее. Короче не морочься... Не наступай на мои грабли... Krokoko пишет: Хочу чтоб была своя со своими целями и достижениями. Вот и умничка... У меня нет скорости чтобы сейчас поискать и дать ссылки, но тут уже обсуждалась эта тема... Есть общественная родительская организация с большим опытом и возрастом... спроси у модераторов, они помогут найти... Или сама поищи... Соломея ник по моему... вот только наверное на английском языке... Сорри, если ошиблась...
Krokoko: САШОК пишет: Соломея ник по моему... вот только наверное на английском языке... Сорри, если ошиблась... спасибо. буду искать! САШОК пишет: Ни в коем случае!!! Не вздумайте!!! Еще один + чтоб было отдельно!
alter-sun: Речь идет, так понимаю, о Людмиле samilana. Вот их сайт: СоДействие
OlgaLD: Точнее, сайт Людмилиной организации (новый) вот. http://roosd.ru/ Про "Соломеи" я не знаю, у Людиной организации возраст не такой уж солидный, да она там уже и не работает. Вот организации, которые я знаю. Нижегородская "Сияние" http://sianie-nn.narod.ru/ Ивановская "Солнышко" http://solnyshko-iv.narod.ru/ Омская "Даун синдром" http://www.downsyndrom-omsk.narod.ru Московская "Время перемен" http://www.vremyaperemen.ru/ Екатеринбуржская "Солнечные дети" http://www.sundeti.ru/ Новосибирская "Даун синдром" http://www.downsyndrome.ru Краснодарская "свежая" http://deti-luchiki.ru/ ну и Алтай "Солнечный круг" http://sunkrug.ucoz.ru/ на Уфу ссылку тоже дала. Всё, я больше не знаю на нашей территории (России) крупных и успешных общественных организаций, чтобы именно по синдрому.
АСЯ: Ася (Настя) 11 лет. Мама Ирина - 51 год, папа Александр - 47 лет г. Омск. Год назад переехали с Алтайского края. Там очень опытная родительская организация. В Омске родители организовались 5 лет назад. Очень успешно - сейчас около 80 семей, выезжаем на мероприятия, даже свою театральную студию организовали с профессиональными педагогами через детский фонд партии ЕР. "Солнечные дети" ! Учились у москвичей. Для обучения чтению очень помогает методика А.Зайцева ! Они же у нас, как иностранцы, т.к. фонетический слух подводит, они учатся говорить через буквенное обозначение быстрее! В методике развивается фонетический слух параллельно с навыками чтения. Там всё на ассоциативном восприятии! Это - наше!. Мы учимся в 3-м классе коррекционной школы. Многое "за", но и "против" тоже немало! Это не совсем наше. Рада, что ВАС нашла!
turist: АСЯ Привет землякам. В Омске организация покруче нашей. Рады знакомству.
OlgaLD: АСЯ Добро пожаловать! Правда, вы не совсем удачно тему выбрали для знакомства. может быть, напишете еще в разделе "Новичкам"?
OlgaLD: Видео: http://youtu.be/lumc_3-4_-Q Хотите создать общественную организацию, но не знаете как? Технология создания, выбор интересного названия, разработка узнаваемого стиля, поиск помещения и привлечение финансов - это и много другое в нашем видео!
полная версия страницы