Форум » Дауненок и Общество » Как создать общественную организацию » Ответить

Как создать общественную организацию

Юла: Сегодня у нас наконец-то состоялась встреча родителей деток с СД. Целью встречи было обсуждение планов по созданию общественной организации. Подобного у нас в городе нет. Очень большая просьба ко всем: посоветуйте с чего начинать? Какие цели и задачи ставить? Принимаются все без исключения советы, пожелания, дельные мысли. Нас около 20 человек. Можно писать в личку

Ответов - 113, стр: 1 2 3 All

sneg: turist пишет: Только психиатры - они странные, информацией не поделятся, пожалуй. да-да... это странно, я согласна...

натали С : sneg молодцы вы! успехов вам!

ЕленаБ: sneg Удачи!!


OlgaLD: Мне кажется, у нас родители взрослых детей стали узнавать о деятельности организации из газет, телерепортажей местных, акций.

Мотька: sneg Здорово!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Какие молодцы вы!!!!!!!!!!!!!!!!!!удачи вам и больших достижений!!!!!!!!!!!!

Юла: sneg Влада! вы большие молодцы! Удачи вам!

sneg: Сегодня встречались с министром соц. развития области. Она нам рада оказалась. Похвалила наши инициативы и пообещала включить наши мероприятия в планы области по соц. развитию на следующий год. Ну все... помогите планы написать... Особенно все, что касается Дня человека с СД - 21 марта... Будем теперь к нему готовиться. Кстати, нам выделили деньги на аренду помещения для наших родительских встречь. Наконец-то чаепитие хоть организуем. Есть такая потребность - пообщаться всем вместе в неформальной обстановке.

Meri: sneg отлично, удачи! OlgaLD пишет: у нас родители взрослых детей стали узнавать о деятельности организации из газет, телерепортажей местных, акций. то же хотела сказать. Дайте объявление в местной прессе, отдельно пригласите родителей взрослых детей. Кто-то да откликнется

дарина777: sneg УДАЧИ вам!!!!!!!!! Meri пишет: Дайте объявление в местной прессе, отдельно пригласите родителей взрослых детей. Кто-то да откликнется Мы именно так и делаем,люди отзываются и в помощи и родителей находим новых. Сейчас тоже открываем подобную организацию.....РЦ "Милосердие" помощи детям с СД.

samilana: Влада! Я все тебе пришлю, что сама делала. И все печатные материалы, что распечатывали к 21 марта. И статьи, если надо... Удачи! Очень за вас рада!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Тебе отдельный низкий поклон! Ты просто умница!

дарина777: samilana Люда,а можно и мне?????????????????

samilana: Всем можно Давайте электронки

Юла: samilana И мне пож-та ulcha-box@mail.ru

turist: samilana и мне mich-altai@yandex.ru

bez dna: bibko.vlad@mail.ru и нам пожалуйста

samilana: Юла turist Тогда буду формировать папочку и разсылать пачечкой. Подождите немножко. Вот выпишусь окончательно из больницы и сяду за свой комп

turist: Влада, а в какую сумму вам обошлась регистрация общественной организации? Что-то наши в Барнауле с краевой застопорились. Рассчитывали, что регистрация обойдется тысяч в 7, а с них затребовали 50 тысяч. Я у себя в Рубцовске пока пытаюсь хотя бы перезнакомиться с нашими. Что-то совсем мало, вместе с районом. Думаю, что есть больше, просто по домам сидят.

дарина777: samilana dasay2009@mail.ru

дарина777: turist пишет: Что-то совсем мало, вместе с районом. Думаю, что есть больше, просто по домам сидят. Марина,мы когда тоже решили с фондом замутить,думали нас тоже мало,а оказалось ого-го сколько,но многие до сих пор зная наши номера телефонов не идут на контакт......все еще скрываются от общества.

turist: дарина777 В центре зарегистрировано всего 7 деток. Ну не может же быть так мало. Город-то у нас не маленький.

Lazylen: Из немаленькой Иркутской области (территория Европы практически) - на форуме только мы. :-( В Байкальске знаю одного взрослого (около 30 лет) мужчину с СД. дарина777 пишет: все еще скрываются от общества. правильно Оля сказала. Одну девочку видели на улице, лет пяти с мамой и бабушкой видимо - остановилась, хотела заговорить, познакомиться - они от меня как от чумной сбежали.. Вот если все таки получим путевку в реабилитационный центр в Иркутск, может там с кем и познакомимся. Но работники собеса утверждают что раньше 2-х лет не возьмут никак. Вот тебе и ранняя коррекция развития. Сами разовьемся, назло.

alisochka: samilana Люда, и нам пожалуйста, почту напомню alisochka6@list.ru samilana пишет: Вот выпишусь окончательно из больницы и сяду за свой комп выздоравливай скорее!!!!!

Destiny: я знаю у нас в Архангельской обл. очень много деток с СД в семьях более 100.....но тут только 3-ое....

Юла: Я кое-как человек 15 у нас нашла, но как-то живут люди своей жизнью, ничего делать не хотят, не приходят на встречи, на занятия, которые мы организовали, зато любят критиковать...

Destiny: Юла пишет: но как-то живут люди своей жизнью, ничего делать не хотят, не приходят на встречи

дарина777: Юла пишет: ничего делать не хотят, не приходят на встречи, на занятия, которые мы организовали, зато любят критиковать... Юля,прям в точку ....причем как активно критика ведется

samilana: Юла пишет: Я кое-как человек 15 у нас нашла, но как-то живут люди своей жизнью, ничего делать не хотят, не приходят на встречи, на занятия, которые мы организовали, зато любят критиковать... А что конкретно критикуют? Какие занятия организовали? Жить своей жизнью конечно имеют право. Ожидать того, что все бегом кинутся и будут помогать или даже регулярно посещать то, что вы придумали, не стоит. Тем тяжелее разочарования. Быстро захочется все нафиг бросить. А это еще хуже, если люди подумают, мол "наигрались в "дадим лучшую жизнь детям" и свалили, и станет как раньше, а зато все узнают о наших проблемах" Нет у людей уверенности в том, что это кардинально изменит жизнь их детей. С чего начинать, куда идти и кому это надо - это главные вопросы. Я делю деятельность на 4 направления: - для детей (занятия, подбор специалистов, реабилитация, социализация, праздники, подарки, спецзаезды, ...) - для родителей (информирование, объединение, собрания, поддержка, психологи, ...) - для общества (пиар-акции, развенчивание мифов, фильмы, передачи, публикации, беседы со студентами профильных ВУЗов мед, пед, ...) - с чиновниками и инстанциями (задружиться, найти обоюдовыгодные точки соприкосновения, н-р "составьте себе любые отчеты, а нам важно, чтобы мероприятие прошло", внедрение проектов, ...) А еще как есть "уход за ребенком" при наличие организации есть и "уход за организацией": документы в порядке, отчеты вовремя, сведения в налоговую, в ПФ, в Минюст - вовремя, ведение платежей по членским взносам, приход денег, расход денег, целевое финансирование , благодарности спонсорам, отдельная тема - ведение сайта... Так что это очень большая работа. И если кто готов это делать, то надо просто это делать, нельзя ныть по поводу того, что семьи не реагируют. Среагируют!!! Да еще беспокоится начнут как бы что без них не произошло! запись на проекты, праздники, спецзаезды, прочие мероприятия - это станет важным. Но это ой как не сразу! Поверьте!

Савелик: samilana И для нас пожалуйста! mentdec93@mail.ru

sneg: На организацию "Организации" :) у нас ушло: 600 руб нотариусу, 4000 руб гос. пошлина, 2500руб. печать, 1700 руб, открытие счета в банке. Мне все равно кто меня критикует и за что... для себя я уже однозначно решила, что жизнь моя связана с проблемами СД просто по факту рождения Киры в нашей семье. Я считаю, что мой ребенок имеет право на жизнь. Возможно я слишком высокопарно говорю, но это мое мнение. Юла пишет: ничего делать не хотят, не приходят на встречи, на занятия Ой, я так рада, что уже не одна... Нас активных трое... Потомучто факт остается фактом, никто не хочет афишировать свою личную жизнь и свои проблемы. У меня мысль возникла на этот счет, что возможно те, кто боится огласки еще до сих пор считают себя виноватыми в чем-то, что вот родился у них такой ребенок? Может по-этому? Им-то и надо это вес больше всего: собрания, психологи, помошь моральная... Они боятся, они ранимы. Когда перестанут бояться, тогда я буду считать, что все ни зря. Если в следующий раз на встречу с пресой со мной решаться прийти большее кол-во родителей, я буду считать это уже огромным результатом.

САШОК: В Анапе тоже активных мало, но я все равно их собираю иногда...

дверка в жизнь: САШОК пишет: но я все равно их собираю иногда... в след.раз я с вами!

kerol: я тоже решила заняться организацией центра развития... но еще не знаю с чего начать!!! подскажите пожалуйста, кто, что может!!!

OlgaLD: kerol Не общественной организации, а именно центра развития? Моя знакомая дефектолог открыла такой, ну они вроде бы обращались в администрацию города с просьбой содействовать в съеме помещения. Педагоги у них уже были. Если центр развития, то вам сначала надо специалистов найти, наверное.

kerol: OlgaLD да я хочу попробовать заняться развивающим центром... а общественную организацию потом тоже можно будет подключить!!! надо педагогов поискать будет сначала! спасибо за мысль!!!

OlgaLD: kerol Наверное, надо проконсультироваться с юристом. Потому что все равно надо сначала кем-то зарегистрироваться (частным предпринимателем, что ли, для такой организации). Я слышала, что в налоговой давали какие-то "гранты" для женщин - начинающих предпринимателей. Попробуйте узнать еще, может, действует эта программа.

САШОК: Юла Я начала готовить обращение от Анапских родителей губернатору края и в краевой отдел здравоохранения... Так что как все сделаю, скину в личку, там много идей и планов по созданию центра на юге Краснодарского края. И вы тоже пошлите такие обращения. Они сразу поймут что это просто необходимо. К нам еще присоеденится Крымский р-он. Может еще кто... А в Краевом центре конечно такая организация нужна. А ты не обращалась к Светлане Алексеевне - это зав генетическим центром? Она поможет тоже и советом и идеями. Я с ней разговаривала, она даже сказала что очень жаль что я живу в Анапе, а не в Краснодаре...

kerol: OlgaLD спасибо! обязательно проконсультируюсь! тут же выборы намечаются, да вот хочу к одному депутату обратиться за помощю... координаты свои уже оставила! а какие специалисты должны быть в центре??? психолог, логопед... кто еще? как их всех правильно обозвать?

САШОК: kerol пишет: психолог, логопед... кто еще? дефектолог, и думаю было бы хорошо массажиста и занятие ЛФК.

kerol: САШОК спасибо огромное за подсказку! а то у нас такого нет и я совсем не представляю кто там занимается с детками! а можно еще поинтересоваться... им ведь надо будет платить.... а как и с чего??? и на каких условиях обычно люди работают в таких центрах??? спонсоры нужны наверное??? а то госудорства должно быть финансирование? на неделе начну поиск точки опоры....

ЕленаБ: kerol Педагоги на голом энтузиазме не продержаться...Соответственно им надо платить зарплату.Надо искать спонсоров.Писать программы-получать гранты-это от гос-ва...Удачи!!!



полная версия страницы