Форум » Дауненок и Общество » Общественные организации, успехи и трудные вопросы » Ответить

Общественные организации, успехи и трудные вопросы

OlgaLD: Общественные организации, успехи и трудные вопросы

Ответов - 224, стр: 1 2 3 4 5 6 All

Natali_09: samilana sneg turist я просто в восторге от Вас и Вашей работы,это большое дело,если честно пыталась представить себя ........ не удалось Вы МОЛОДЦЫ!!!!!!!

Elena: sneg , Влада, какую большую работу проделали! Приятно, что обычным детям интересно общаться с детьми с ограниченными возможностями, это шаг в спокойное будущее для наших детей.

Natalik: sneg пишет: В этом месяце запустили бо-оо-о-ольшой Проект совместно со школой, которая рядом с моим домом. Я так на "обум" к ним подошла с предложением, а они возьми и согласись Влада, просто нет слов, вы большая умница! И никаких знаменитостей не нужно, обычные дети сделаю намного больше для наших деток. И все эти "на обум" по-моему лучше проходят, чем специальные какие-то соглосования.


СветланаМ: sneg очень здорово! анкетирование школьников - хорошая идея. Поделитесь результатами?

sneg: СветланаМ пишет: анкетирование школьников - хорошая идея. Поделитесь результатами? Обязательно, на неделе возьму в школе и расскажу что получилось. Но я читала сама некоторые ответы детей, и пришла к выводу, что обычным школьникам все эти программы совместные тоже очень нужны. Например, одна девочка написала такой ответ на вопрос, как бы вы отнеслись, если бы дети с ОВЗ учились рядом с вами (точную формулировку вопроса уже не помню, но как-то так...) Так вот, девочка одна написала: "Детям-инвалидам нельзя учиться в обычной школе, потому что в нашем мире всех воспринимают только по красоте и таким детям будет очень трудно..." Понятно, что самой девочке очень трудно и она свою собственную тревогу описывает. но я еще расскажу какие точные результаты получились у нас. Ну и вообще, еще одна положительная новость в том, что в этой экспериментальной школе, которой я предложила эту идею, реши продолжить уже все в своем Проекте "Открытое сердце". У них там есть в школе какой-то экологический проект, а они решили еще один добавить. Пока уже предложили, например, Реаб. Центру свои услуги по расчистке территории от снега :) Да и вообще просили приглашать их на все мероприятия, которые Реаб. Центр проводить будет. Уже хорошо, я думаю, прибавиться еще у нескольких школьников знаний о детях с ограниченными возможностями. :)

valexka_2010: samilana sneg преклоняюсь перед вами. Удачи вам и душевных сил.

САШОК: sneg Все правильно, главное начать, потом идеи сами собой получаются, да и люди готовые помочь находятся. УДАЧИ ВАМ!!!

turist: sneg Влада, ну ты молодец! Здорово! Я до такого пока не додумалась. Правда, девчонок в школе навострила провести анкетирование, если бы в их классе учились дети - инвалиды, как бы отнеслись к этому их одноклассники. При обсуждении с классом этой темы дети поспорили, но сошлись на том, что если бы эти дети учились с ними с 1 класса, то они бы их не только приняли, но еще бы и защищали и оберегали. А сейчас не все у них готовы принять и понять...

temi4ka: sneg Влада, Вы - молодец отличную работу сделали

sneg: turist пишет: Влада, ну ты молодец! Здорово! Я до такого пока не додумалась. Марина, я за инклюзив и много думаю на эту тему, во-первых. А во-вторых... Ну достали уже все вокруг своей фразой тупой: "Общество не готово!" Обычно я спрашиваю на это: "Просто его еще никто правильно не готовил!" Этот вопрос про общество - любимое оправдание всех и вся: и чиновников от образования, и от соц. защиты, и самих родителей детей с ОВЗ. Так вот, как и обещала - результаты анкетирования. Я приведу уже сводные данные, что у нас получилось. Было задано 4-е вопроса. 1. Что вы знаете о детях-инвалидах? ответы: 44% - ничего; 22% - что-то знают; 14% считают, что детям с ОВЗ нужна помощь; 30% - что-то другое... 2. Мое отношение к детям с ограниченными возможностями… ответы: 42% - положительное; 26% - нейтральное (я бы сказала равнодушное, безразличное :( ); у 18% дети -инвалиды вызывают жалость; и лишь 14% относятся к детям с ОВЗ так же как и ко всем остальным. 3. Дружба с ребенком-инвалидом для меня является… ответы: для 24% - это нормально; для 18% процентов это возможно; для 16% - это так же обычно, как и со всеми остальными; у 22% нет ответа (пропуск в этом вопросе) и 20% считают, что это от бы них чего-то потребовало. 4. Как вы относитесь к тому, что с вами будут учиться дети-инвалиды? ответы: 34% - положительно; 36% - нормально; 14% - что-то другое написали; 16% - против, объясняя это беспокойством о состоянии самого ребенка с ОВЗ (беспокоятся, что детям с ограничениями будет плохо в такой школе) Вот как-то так... Напомню, что опрос провели в одной школе среди учеников 9 - 11 классов. Еще планируют такой же провести среди учеников 5 - 8 классов, но попозже.

Мила: Девочки ! Подскажите с чего начать ? Есть большое желание создать организацию родителей деток с СД в нашем городе.

sneg: Мила , расскажу, как это у нас получилось :) Я подошла к директору нашего областного Реабелитационного Центра и попросила устроить встречу родителей детей с Сд с психологом Центра, просто консультацию получить групповую, диагнозы одинаковые, вопросы тоже одни и те же. Директор согласилась, для них это тоже важно - подобные встречи. на встрече мы с родителями обменялись телефонами и обсудила насколько это нам нужно - общественная организация. Скажу сразу, нужно оказалось лишь трем родителям из 10 :) Но это было три года назад! Втроем мы и "организовались". А потом стали собираться все вместе чаще, то чаепитие, то праздник -утренник для детей. Подружились уже. Сейчас нравится даже, если больше 2-х месяцев не встречаемся, то уже звонят родители, спрашивают: а когда мы снова встретимся? Сейчас уже интересно. Второй шаг был - встреча с генетиком. Все "новорожденные" мамочки деток с СД обязаны прийти к генетику на консультацию, встать на учет. А там уже она спрашивает у них, хотели бы они с нами общаться. И если они согласны, то дает им наш телефон, а мне звонит и дает тел мамочки, которая согласилась. Вот так пока у нас. Девочки может еще что-нибудь расскажут, добавят.

OlgaLD: В Южно-Сахалинске пройдет благотворительный концерт в поддержку детей-инвалидов 7 декабря в 19 часов в ККЗ "Комсомолец" в Южно-Сахалинске пройдет благотворительный концерт, организованный общественными организациями "Солнечный мир", "Ариди" и "Надежда". В концерте примут участие студия восточного танца "Джамиля", танцевальный коллектив "Фуэгос", а также спортивно-танцевальные школы "Грейс", "Топ Данс" и "ЛА-Фуерза". Билет на благотворительный концерт будет стоить 350 рублей. Все собранные средства пойдут на покупку новогодних подарков для детей инвалидов, сообщили организаторы концерта. За дополнительной информацией можно обращаться к председателю общественной организации родителей детей с синдромом Дауна "Солнечный мир" Владлене Викторовне Бородийчук по телефону: 27-39-11. "Солнечный мир" располагается по адресу в Южно-Сахалинске: улица Пушкина, 133, 73. Факс: 43-65-25. Влада - sneg

turist: Вчера у нас в городе проходил круглый стол по профилактике отказов от детей. Туда пригласили и меня, как представителя организации, мне дали даже возможность выступить. Были заведующие всех наших женских консультаций, и всех роддомов. Тепло приняли, отнеслись по-доброму. Было достигнуто (наконец-то!) соглашение, что и при рождении ребенка с СД будут сразу же извещать социальную службу, с мамой будет работать психолог из нашего центра, и будут привлекать меня, если потребуется... Показали первый фильм о Варе, я, подумала, что лучше пусть увидят, чем я буду на словах объяснять, что чем раньше получится вывести маму из состояния шока и нацелить на работу с ребенком, тем лучше будет для них обоих. В роддома распечатала буклет Людмилы Сахаповой, её памятку (только с нашими реквизитами, еще подготовили типа визиток небольшие карточки с добрыми словами и телефонами центра и моим. А главному педиатру города вручила книжки по ранней помощи (Омские). Чтобы раздала педиатрам в детские поликлиники для родителей новорожденных.

I-330: Здорово, Марина! Дай Бог сил новым мамам забирать деток домой!

САШОК: turist Здорово! Марина как хорошо что Вы занимаетесь таким важным делом.

Гала: turist Марина, здорово!

ltnrf2006: turist Марина ты просто молодец!

Chestnut: turist

ФокинаТатьяна: 3дорово!просто замечательно!

Кирюша: turist Марина здорово! Успехов!

Nadya 2010: Марина,ты как всегда молодец!!!

Оксана и Захарка: turist Марина, это очень здорово, может больше деток в семьи будут забирать. А главное, может врачи перестанут уговаривать мамочек оставлять ребятишек в роддомах.

Nadya 2010: Вернулись в Херсон из Крыма.Но 3 недели назад я была в Херсоне,зашла поговорить с директором нашего реб.центра по поводу курсовки.Вот она спрашивает,почему не открываете свою организацию.Говорю,так меня не бывает в городе полгода,мы как перелетные птицы:зимой в городе,а весной в Крым. Говорит,давай возвращайся и занимайся открытием орг.Я помогу,у меня есть знакомый юрист,поможет с регистрацией,если надо будет,с администрацией города поработаем.Я говорю,да,надо.Сначала мам собрать,поговорить,хотят ли они,чтобы в нашем городе работала организ.А потом буду у вас набираться опыта.В Одессе девочки открыли орг."Солнечные дети",вЖитомире :"Дети Солнца".Встречаемся с девочками на семинаре по "Нумикону"30 ноября в Киеве,распрошу у своих поподробнее о том,как они работают у нас на Украине.Вот тоже пора сходить к генетикам,в роддома,в облздрав.Мам активных мало,но может это обманчивое мнение,может молоденьких подключу,директор центра сказала,что в нашем городе повысилась рождаемость детей с СД,

Хельга: turist Nadya 2010 Девчонки, вы МОЛОДЦЫ!!!

alter-sun: turist Здорово! А когда у нас весной проходил подобный Круглый стол и наша мама от организации заикнулась про буклеты, листовки и роддома, ее подняли на смех. Сказали: "Да вы что! Какие буклеты, у мамы ШОК, вы понимаете (да уж конечно, где ж нам-то понять, у нас ведь шока не было...), а тут вы ей какие-то бумажки пихаете! Нельзя этого делать! И мы этого делать не будем!" Вот этим и выразили свое отношение к проблеме. Лучше уж мы убедим маму отказаться, чем вы потом будете учить ее бороться с системой...

OlaOl: Девочки нужна помощь!!! Открываем у нас в городе организацию Солнечные дети Кузбасса Но все на началах только.Мы сами толком еще ни чего не знаем как предстоит работать,сайт еще тоже в разработке. Меня сейчас интересует вот что .. Что такое Попечительский совет??? Чем он занимается,объем работы и т.д.... И еще волнует бухгалтер,что он конкретно должен делать и в какой отросли нам этого бухгалтера искать???? Ведь с организациями не все умеют дела вести.... Простите если какую глупость спросила.....мы просто как бараны на новые ворота...

СветланаМ: OlaOl про Попечительский совет не знаю, у нас его нет Бухгалтер в определенные сроки готовит и сдает отчеты в налоговую, в пенсионный фонд и другие организации, оформляет и выписывает счета. Платежки председатель наш выписывает через интернет-банкинг, насколько я знаю. Наше НОООИ "Сияние" обслуживается у бухгалтера фирмы, предоставляющей бухгалтерские услуги для частных предпринимателей и некоммерческих организаций. Заключили договор и платим за их услуги. Все проводки по грантам оплачиваются отдельно - их лучше закладывать в описании самих грантов.

Krokoko: У нас 27 августа первое собрание! Переживаю, волнуюсь, прямо коленки дрожат! Но так хочется чтоб пришли родители. Вообщем ... вот так. Как пройдет расскажу. Написала что буду говорить получилось на 3 листа, убрали половину, потом подумала и еще раз набрала. Так это все ответственно.

света: Krokoko Ксюш, удачи тебе!!!! Ты молодчинка!!!

Хельга: Krokoko Ксюш, ты большая молодец! У тебя обязательно всё получится! Не волнуйся! Успокой себя тем, что собраться должны такие же обычные родители как и ты. Будем ждать твоего отчета!

Krokoko: выдохнула. состоялось. все отзывчивые, приятные люди. Пришло 6 семей и плюс 3 за городом еще присоединяться позже. У всех есть желания объединяться, есть желание встречаться, есть желание что-то совместно двигать) Организации БЫТЬ. Я думала им раза в месяц хватить. Нет им подавай еженедельную встречу))) ОК. еженедельно. Будем играть, общаться, двигаться.

Natali_09: Krokoko как же здорово! Молодец !

Кирюша: Krokoko Ксюша, молодец! Здорово!Удачи и хороших встреч!

Krokoko: Первые выводы: 1. Делегировать полномочия. 2. Не волноваться 3. Искать поддержку у разных организаций для нашего развития.

Krokoko: я в этой теме обоснуюсь! почерпнуть идей надо! Как всего добиваться. Чтоб на грабли не наступать)

Nadya 2010: Можно я тоже в этой теме напишу?Я редко пишу,чаще читаю.Времени не было летом писать,сезон. .Хоть в этом году он слабенький и по торговле и по отдыхающим,но слава богу,немного заработали и слава богу.Женя подрос,возмужал.Кстати,первые мои любимые отдыхающие были с России,с Домодедово.Были потом и с Москвы,и со Смоленска,и с Курска.Но теперь о главном для меня.Наша всеукраинская организация "Даун синдром" проводит благотворительный турнир по пейнтболу 29 сентября.И вот я прочитав,загорелась.Зашла на главную страницу,открыла презентацию и прочитала.Чтобы моя команда приняла участие в игре,нужно собрать 6000 гривен (это где-то 750 долларов).Сумма небольшая,но и немаленькая. Где их взять?Но там все написано.Рассказать родным,близким,знакомым,поставит турнирные копилки в офисах,магазинчиках и т.д.У меня опыт как-бы есть,наши весной проводят акцию "Серебрянная монетка",вместе с "УКрсиббанком",привлекают и наши регионы.Я с парочкой мам тоже расставляем картонные боксики и отправляем собранную денежку на Киев.Пишу у нас на украинском форуме,девчонки,подключайтесь,это же наша организация,это наши же дети ,это все для них.На турнире будет развлекательная программ для детей,в прошлом году были Лунтик и Кузя,атракционы,игры,полевая кухня и т. д.Месяц пишу,приглашаю поучаствовать.А в ответ тишина.Нет,отзываются две мамы,с которыми я общаюсь.У одной мальчик тяжелый наш,Света Санчиса читала о нем,мы собирали зимой денежку на коляску.Вторая пишет,что с финансами проблема,буду помогать более нуждающимся.Одна единственная мама отозвалась,которая отдыхала у меня летом с нашим 10-месячным малышом Кузьмой Наташенька.Вот их папа будет с нами играть

Nadya 2010: Писала-писала все подробно хотела отправить.а высветила ошибка.Больше писать не буду,кому интересно.можете зайти на украинс.форум,почитать в самой нижней теме о турнире.Хотела у вас попросить совета,как расшевелить наших мам.У вас опыта побольше .Почему людям это неинтересно?Это я одна такая ненормальная? Если бы друзья меня не поддержали с Киева,то я бы наверное не занялась бы этим.Но они верят в меня и говорят.что у меня все получится.Я всего добиваюсь,чего хочу.Осталось до29 го всего 10 дней.А сумма наполовину.Жду ваших советов.

OlgaLD: Nadya 2010 пишет: Наша всеукраинская организация "Даун синдром" проводит благотворительный турнир по пейнтболу 29 сентября.И вот я прочитав,загорелась.Зашла на главную страницу,открыла презентацию и прочитала.Чтобы моя команда приняла участие в игре,нужно собрать 6000 гривен (это где-то 750 долларов). Насколько я понимаю идею благотворительных турниров, приглашают спонсоров. Например, команду какого-нибудь банка и так далее. Они делают такой взнос и играют в свое удовольствие в пейнтбол. СМИ сообщают о благотворительной акции, банк получает рекламу. Организация "Даун синдром" из суммы взноса платит в пейнтбол-клуб (или, если с ними договорилась раньше, может, тоже пейнтбол-клуб проведет как благотворительность), считает эти взносы, складывает себе в копилку и потом тратит на ВАС, на ваши занятия и так далее. Поэтому я бы лично не стала рваться и собирать сумму, в общем-то, в пользу самим себе же. Если на то пошлО, организация "Даун синдром" могла бы как-то сделать отдельную родительскую команду, которая участвовала бы бесплатно или по льготной цене. Все равно деньги собираются в пользу таких же семей.

Nadya 2010: Оля,спасибо,что ответила.Там есть партеры.они зачисляют: генеральный партнер 55 тыс,еще какой-то 20.У нас участвует родительская команда из тех,кто работают в организации.Да,эти деньги идут на оплату педагогов,на праздники.на проведение семинаров для специалистов и родителей.Не знаю еще на что



полная версия страницы