Форум » Дауненок и Общество » Международный день людей с синдромом Дауна (продолжение) » Ответить

Международный день людей с синдромом Дауна (продолжение)

полина: 21 марта - Международный день людей с синдромом Дауна. ДСА проводит выставку плакатов «Люди как люди, только с синдромом Дауна» в клубе на Брестской (Москва, 2-я Брестская улица, 6) с 22 по 28 марта. Я хочу сходить и даже, наверное, с Васей. Кто-нибудь еще собирается ? http://www.downsideup.org/posterexhibition/21stevent.htm

Ответов - 217, стр: 1 2 3 4 5 6 All

ЛИРА: Ольга80 пишет: Поймите и нас, педагогов, это очень непросто - 12 часов в сутки нести ответственность за чужого ребенка, его физическое и психологическое здоровье. А если их 25? На "особого" просто сил не хватит, рук, времени, квалификации. Ольга80 пишет: Всем здравствуйте! Я логопед, работаю с проблемными детками. Ольга80 пишет: Да, такие дети рождались и будут рождаться. Но к инклюзии нужно подходить грамотно и осторожно, учитывая реальность, а не просто "я хочу, чтоб мы пошли в обычный садик". Поймите и нас, педагогов, это очень непросто - 12 часов в сутки нести ответственность за чужого ребенка, его физическое и психологическое здоровье. А если их 25? На "особого" просто сил не хватит, рук, времени, квалификации. Вы извините конечно, но по моему вы выбрали не ту профессию. Как минимум логопед это человек, который изначально работает с детьми с проблемами. А то что сложно, ну вы знаете мы ходим на занятия в детский центр Даунсайд ап и у нас бывает что на занятиях 20 человек детей с синдромом. И педагог не только умеет собрать детишек, заинтересовать, но и дать те необходимые навыки и знания нашим детишкам. И их абсолютно не смущает количество. Там работают специалисты и те кто выбрал правильную профессию. Очень жаль тех детишек, которые с вами рядом, с ваших слов Вы им ничего не даете, считая что это просто невозможно Кладите диплом, если он есть, на полку и меняйте профессию. Не надо занимать место человека, который будет рад помогать детям и ему хватит квалификации!!!!!!

ОльгаВл: Ольга80 пишет: Но я о другом. Что такое дружба? Это, в первую очередь, общность интересов и равенство. И еще - очень важно - когда вам обоим (обеим) смешны одни и те же шутки или ситуации - одинаковый уровень чувства юмора, если можно так выразиться. И просто возможность "выплакаться", позвонить подружке и рассказать о проблемах на работе, в семье, с мужем, с дочкой-подростком. И услышать в ответ - не реви, у меня так же было, попробуй сделать так-то и так-то... С женщиной с СД такого разговора быть не может. И дружбы на равных тоже. Зачем притворяться? В такой ситуации может быть участие, помощь, защита, но не дружба на равных. обычные дети тоже разные,равной дружбы у подростков просто нет,как известно существует притяжение противоположности,шустрый боевой подросток с большой вероятности выберет тихого(даже забитого),с более высоким IQ вообще может выбрать слабого,а вот выбор по одежде,по положению семей действительно имеет место чем наши дети в подростковом возрасте отличаются,они также играют на компьютере,к нашим детям в подростковом возрасте будут приходить друзья,если им будет интересно,тут не столько дело в нашем ребёнке,сколько в нас родителях,в наших силах научить нашего ребёнка чему то,что могло вызвать интерес у вероятных друзей,спортивные игры... проходит счастливое время детства и каждый идёт своим путём,действительно так,но если разобраться то и наше общение уже не то что в юности,семья затягивает нас,всё меньше времени остаётся на подруг что остаётся нашим взрослым детям семейные праздники,учитывая что они разновозрастные тоже не плохо

ОльгаВл: Ольга80 пишет: Но к инклюзии нужно подходить грамотно и осторожно, учитывая реальность, а не просто "я хочу, чтоб мы пошли в обычный садик" так мамы и решают исходя на сколько развит ребёнок в какой садик пойти,что лучше ребёнку другое дело что это всё надо финансировать сверху,да и группы деток чтобы были поменьше,а специалистов побольше пока всё везде урезают...


Ольга80: Да, я не очень ждала полного понимания, но чтоб так ЛИРА пишет: Кладите диплом, если он есть, на полку и меняйте профессию. Не надо занимать место человека, который будет рад помогать детям и ему хватит квалификации!!!!!! Извините, это слишком резко, позвольте, я сама решу, что мне с моим дипломом делать. Я работаю в саду 10 лет, место работы не меняла, как пришла после института, так и работаю. У нас вообще очень слаженный, постоянный коллектив. Подготовила к школе массу детей, ко мне ходят на дом на индивидуальные занятия, заметьте, родители платят деньги, значит, толк от занятий виден? Зачем я сюда написала? Наверное, хотелось выговориться, та мамочка ушла в обиде на нас, я после ее ухода еще полдня и вечер с ней мысленно дискутировала, мне показалось, мы просто не поняли друг друга. Понимаете, у обычного логопеда в саду есть четкие функции: устранение дефектов звукопроизношения, развитие речи, развитие звукового анализа и т.д. Я не олигофренопедагог, у меня нет соответствующей квалификации для работы с такими детьми. ЛИРА пишет: мы ходим на занятия в детский центр Даунсайд ап и у нас бывает что на занятиях 20 человек детей с синдромом. И педагог не только умеет собрать детишек, заинтересовать, но и дать те необходимые навыки и знания нашим детишкам. И их абсолютно не смущает количество. Там работают специалисты и те кто выбрал правильную профессию. Вот именно - там работают педагоги, специализирующиеся на СД, их этому УЧИЛИ, а нас нет. Это как вы бы пришли к стоматологу с просьбой сделать вам операцию на сердце. Он вам откажет, т.к. он просто не имеет права за нее браться. И уж во всяком случае, тому мальчику, которого я видела, нужна персональная няня, т.к. он сам себя не обслуживает в принципе. Ребенок в 4,5 года пришел в памперсе, причем, не из-за мочеполовых проблем, а потому что "пока не просится, но в садике научат". ЛИРА пишет: Очень жаль тех детишек, которые с вами рядом, с ваших слов Вы им ничего не даете, считая что это просто невозможно Я даю детям, с которыми работаю, все, что могу в профессиональном плане. Детей с СД в нашем саду нет, есть дети с ЗПРР. Я не видела детей о которых тут пишут, что они ходят в обычные садики. Может быть, в других городах другие реалии, меньшая наполняемость групп, и эти дети более развиты. Я говорю о наших реальных условиях - воспитатель+мл. воспитатель+няня - на 25 человек детей. Это если все на рабочий местах, никто не на больничном, что бывает далеко не всегда. Особому ребенку просто нечего делать в такой группе, его элементарно "затопчут". Будет ли ему от такой "инклюзии" лучше? ОльгаВл пишет: другое дело что это всё надо финансировать сверху,да и группы деток чтобы были поменьше,а специалистов побольше пока всё везде урезают... Вот это справедливо. Нужны специалисты, нужно разбить группы, чтоб в каждой хотя бы по 10 человек, нужны доплаты - педагоги тоже люди. Простите, что много написала, спасибо, если дочитали. Всем всего доброго.

alisochka: Ольга80 как модератор скажу это тема не о дет садах поэтому либо продолжайте дискуссию в теме о садах,либо прекращайте ее в этой теме от себя добавлю Ольга80 пишет: Вот именно - там работают педагоги, специализирующиеся на СД, их этому УЧИЛИ, а нас нет. НЕТ их этому не учили все педагоги в дса обычные логопеды дефектологи которые просто пришли в дса чтобы помогать нашим детям,посетили некоторые лекции и изучили литературу все.в дса нет ни одного олигофренпедагога

OlgaLD: alisochka пишет: как модератор скажу это тема не о дет садах поэтому либо продолжайте дискуссию в теме о садах,либо прекращайте ее в этой теме Маш, ладно, человек новый и случайный. Потом перенесем, имхо.

alisochka: OlgaLD все понял человек уже в нужной теме пишет

детенок: фото праздника facebook в левом верхнем углу можно перейти К АЛЬБОМУ с фотками

Chestnut: детенок

alisochka: новое международное видео ко дню человека с сд в этом году тема доступности медицинского обслуживания для людей с сд от россии в ролике наша даша мухина дочка насти даунис http://www.youtube.com/watch?v=pRuYAB5fxPw#t=334

Maiy_X: К Международному дню человека с Синдромом Дауна https://picasaweb.google.com/102629562933573837381/WDSD

turist: Maiy_X Ой, там наши! Алёнки Бацуновой фотографии.

мамоля: 21 марта Международный день человека с синдромом Дауна. Посвящено детям с Синдромом Дауна Йоанна Бернер Детей таких все обижают, Порой боятся даже подойти. И внешность их со смехом отвергают, Не зная, что у них в душе, внутри. Таких детей никто не принимает, Стыдясь и пряча мир от них, И даже мать порой бросает, Не зная, что она творит. Очнитесь, люди! Чем мы лучше ?! У нас внутри одна лишь злость! Да, внешность может и благополучна, Добро в душе там редкий гость. Когда уже наступит время, И наши люди всё поймут? Поймут, что это - «солнца дети», Они добро лишь нам несут!

Maiy_X: мамоля спасибо замечательный стих!!!!

Maiy_X: http://www.youtube.com/watch?v=pRuYAB5fxPw Международный день человека с Синдромом Дауна.

OlgaLD: Публикации к дате и т.п. собираю тут http://ru-downsyndrome.livejournal.com/

К. Л.:

OlgaLD: К. Л.

САШОК: К. Л. читала и плакала... Хочу добавить лишь только то, что Вашей невестке судя по всему повезло не только с мужем, но и со свекровью. Спасибо!

Вероничка (уфа): https://vk.com/veravika86?w=wall13308011_3063%2Fall немного фотографий с нашей фотовыставки "Скажи мне "Да!"

Natalik: Сюжеты про нашу Яночку. Молодец, равняемся на них! http://5-tv.ru/news/82279/ http://www.ntv.ru/novosti/865299

G-NA85: Яночка - умница!!!!!! Татьяна - боец!

OlgaLD: Вероничка (уфа) Natalik

turist: Там есть Варюшка!

G-NA85: turist

Krokoko: я выложу наш сюжет. Там совсем нет про организацию и про акцию, но есть то что получилось. И про Бледанс это конечно круто они замахнулись. Теперь вот думаю надо ее пригласить. https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=OdCNqsGCaQ8

turist: Дам ссылку на сайт. Мы много чего провели, еще не всё разобрала, новости не поместились на страницу. sunkrug.su И фотоальбомы.

Krokoko: turist пишет: Дам ссылку на сайт. Мы много чего провели, еще не всё разобрала, новости не поместились на страницу. sunkrug.su И фотоальбомы. ждем. Перенимаем опыт.

turist: Krokoko Основных мероприятий было три. Праздник для детей, акция "Подари улыбку" и "Солнышко - для всех!" - рисовали эмблему организации на футболках наши дети, обычные дети, а проводили всё это студенты из академии культуры и искусств. Это в Барнауле. В Рубцовске всё это тоже сделала, но более камерно.

OlgaLD: Еще раз напишу, что ссылки тоже собираю тут http://ru-downsyndrome.livejournal.com

turist: О наших делах: http://sunkrug.su/index.php/nashi-dela/149-aktsiya-podari-ulybku http://sunkrug.su/index.php/nashi-dela/148-solntse-na-futbolkakh click here Стихи - отклик Письмо - отзыв Солнышко - для всех! еще о том же фотоальбом 21 марта Рубцовск фотоальбом 20 марта в Барнауле http://sunkrug.su/index.php/fotoalbomy/145-solnyshko-dlya-vsekh-fotoreportazh

G-NA85: click here

Natali_09: G-NA85

света: G-NA85

StepVera: G-NA85 А комментарии? увидела только одну фотку.

G-NA85: https://www.youtube.com/watch?v=DBPBcz0XASI&list=UU01DdJxXLJNMRTopc_yGs3Q Выступление Аполлинарии на празднике , посвященному Дню человека с СД, в Третьяковке.

клименко: Какой приятный звонкий голос у Аполлинарии!!!

G-NA85: клименко Наташ, она этим голоском верещит с утра до вечера.

света: G-NA85 Такая умничка!!! Так поёт замечательно, голос очень звонкий и приятный!!! Молодчиночка!!!!!!!

G-NA85: Света, спасибо! Готовимся к финалу конкурса Надежда.



полная версия страницы