Международный день людей с синдромом Дауна (продолжение)
полина: 21 марта - Международный день людей с синдромом Дауна. ДСА проводит выставку плакатов «Люди как люди, только с синдромом Дауна» в клубе на Брестской (Москва, 2-я Брестская улица, 6) с 22 по 28 марта. Я хочу сходить и даже, наверное, с Васей. Кто-нибудь еще собирается ? http://www.downsideup.org/posterexhibition/21stevent.htm
ЛИРА: Ольга80 пишет: Поймите и нас, педагогов, это очень непросто - 12 часов в сутки нести ответственность за чужого ребенка, его физическое и психологическое здоровье. А если их 25? На "особого" просто сил не хватит, рук, времени, квалификации. Ольга80 пишет: Всем здравствуйте! Я логопед, работаю с проблемными детками. Ольга80 пишет: Да, такие дети рождались и будут рождаться. Но к инклюзии нужно подходить грамотно и осторожно, учитывая реальность, а не просто "я хочу, чтоб мы пошли в обычный садик". Поймите и нас, педагогов, это очень непросто - 12 часов в сутки нести ответственность за чужого ребенка, его физическое и психологическое здоровье. А если их 25? На "особого" просто сил не хватит, рук, времени, квалификации. Вы извините конечно, но по моему вы выбрали не ту профессию. Как минимум логопед это человек, который изначально работает с детьми с проблемами. А то что сложно, ну вы знаете мы ходим на занятия в детский центр Даунсайд ап и у нас бывает что на занятиях 20 человек детей с синдромом. И педагог не только умеет собрать детишек, заинтересовать, но и дать те необходимые навыки и знания нашим детишкам. И их абсолютно не смущает количество. Там работают специалисты и те кто выбрал правильную профессию. Очень жаль тех детишек, которые с вами рядом, с ваших слов Вы им ничего не даете, считая что это просто невозможно Кладите диплом, если он есть, на полку и меняйте профессию. Не надо занимать место человека, который будет рад помогать детям и ему хватит квалификации!!!!!!
ОльгаВл: Ольга80 пишет: Но я о другом. Что такое дружба? Это, в первую очередь, общность интересов и равенство. И еще - очень важно - когда вам обоим (обеим) смешны одни и те же шутки или ситуации - одинаковый уровень чувства юмора, если можно так выразиться. И просто возможность "выплакаться", позвонить подружке и рассказать о проблемах на работе, в семье, с мужем, с дочкой-подростком. И услышать в ответ - не реви, у меня так же было, попробуй сделать так-то и так-то... С женщиной с СД такого разговора быть не может. И дружбы на равных тоже. Зачем притворяться? В такой ситуации может быть участие, помощь, защита, но не дружба на равных. обычные дети тоже разные,равной дружбы у подростков просто нет,как известно существует притяжение противоположности,шустрый боевой подросток с большой вероятности выберет тихого(даже забитого),с более высоким IQ вообще может выбрать слабого,а вот выбор по одежде,по положению семей действительно имеет место чем наши дети в подростковом возрасте отличаются,они также играют на компьютере,к нашим детям в подростковом возрасте будут приходить друзья,если им будет интересно,тут не столько дело в нашем ребёнке,сколько в нас родителях,в наших силах научить нашего ребёнка чему то,что могло вызвать интерес у вероятных друзей,спортивные игры... проходит счастливое время детства и каждый идёт своим путём,действительно так,но если разобраться то и наше общение уже не то что в юности,семья затягивает нас,всё меньше времени остаётся на подруг что остаётся нашим взрослым детям семейные праздники,учитывая что они разновозрастные тоже не плохо
ОльгаВл: Ольга80 пишет: Но к инклюзии нужно подходить грамотно и осторожно, учитывая реальность, а не просто "я хочу, чтоб мы пошли в обычный садик" так мамы и решают исходя на сколько развит ребёнок в какой садик пойти,что лучше ребёнку другое дело что это всё надо финансировать сверху,да и группы деток чтобы были поменьше,а специалистов побольше пока всё везде урезают...
Ольга80: Да, я не очень ждала полного понимания, но чтоб так ЛИРА пишет: Кладите диплом, если он есть, на полку и меняйте профессию. Не надо занимать место человека, который будет рад помогать детям и ему хватит квалификации!!!!!! Извините, это слишком резко, позвольте, я сама решу, что мне с моим дипломом делать. Я работаю в саду 10 лет, место работы не меняла, как пришла после института, так и работаю. У нас вообще очень слаженный, постоянный коллектив. Подготовила к школе массу детей, ко мне ходят на дом на индивидуальные занятия, заметьте, родители платят деньги, значит, толк от занятий виден? Зачем я сюда написала? Наверное, хотелось выговориться, та мамочка ушла в обиде на нас, я после ее ухода еще полдня и вечер с ней мысленно дискутировала, мне показалось, мы просто не поняли друг друга. Понимаете, у обычного логопеда в саду есть четкие функции: устранение дефектов звукопроизношения, развитие речи, развитие звукового анализа и т.д. Я не олигофренопедагог, у меня нет соответствующей квалификации для работы с такими детьми. ЛИРА пишет: мы ходим на занятия в детский центр Даунсайд ап и у нас бывает что на занятиях 20 человек детей с синдромом. И педагог не только умеет собрать детишек, заинтересовать, но и дать те необходимые навыки и знания нашим детишкам. И их абсолютно не смущает количество. Там работают специалисты и те кто выбрал правильную профессию. Вот именно - там работают педагоги, специализирующиеся на СД, их этому УЧИЛИ, а нас нет. Это как вы бы пришли к стоматологу с просьбой сделать вам операцию на сердце. Он вам откажет, т.к. он просто не имеет права за нее браться. И уж во всяком случае, тому мальчику, которого я видела, нужна персональная няня, т.к. он сам себя не обслуживает в принципе. Ребенок в 4,5 года пришел в памперсе, причем, не из-за мочеполовых проблем, а потому что "пока не просится, но в садике научат". ЛИРА пишет: Очень жаль тех детишек, которые с вами рядом, с ваших слов Вы им ничего не даете, считая что это просто невозможно Я даю детям, с которыми работаю, все, что могу в профессиональном плане. Детей с СД в нашем саду нет, есть дети с ЗПРР. Я не видела детей о которых тут пишут, что они ходят в обычные садики. Может быть, в других городах другие реалии, меньшая наполняемость групп, и эти дети более развиты. Я говорю о наших реальных условиях - воспитатель+мл. воспитатель+няня - на 25 человек детей. Это если все на рабочий местах, никто не на больничном, что бывает далеко не всегда. Особому ребенку просто нечего делать в такой группе, его элементарно "затопчут". Будет ли ему от такой "инклюзии" лучше? ОльгаВл пишет: другое дело что это всё надо финансировать сверху,да и группы деток чтобы были поменьше,а специалистов побольше пока всё везде урезают... Вот это справедливо. Нужны специалисты, нужно разбить группы, чтоб в каждой хотя бы по 10 человек, нужны доплаты - педагоги тоже люди. Простите, что много написала, спасибо, если дочитали. Всем всего доброго.
alisochka: Ольга80 как модератор скажу это тема не о дет садах поэтому либо продолжайте дискуссию в теме о садах,либо прекращайте ее в этой теме от себя добавлю Ольга80 пишет: Вот именно - там работают педагоги, специализирующиеся на СД, их этому УЧИЛИ, а нас нет. НЕТ их этому не учили все педагоги в дса обычные логопеды дефектологи которые просто пришли в дса чтобы помогать нашим детям,посетили некоторые лекции и изучили литературу все.в дса нет ни одного олигофренпедагога
OlgaLD: alisochka пишет: как модератор скажу это тема не о дет садах поэтому либо продолжайте дискуссию в теме о садах,либо прекращайте ее в этой теме Маш, ладно, человек новый и случайный. Потом перенесем, имхо.
alisochka: OlgaLD все понял человек уже в нужной теме пишет
детенок: фото праздника facebook в левом верхнем углу можно перейти К АЛЬБОМУ с фотками
Chestnut: детенок
alisochka: новое международное видео ко дню человека с сд в этом году тема доступности медицинского обслуживания для людей с сд от россии в ролике наша даша мухина дочка насти даунис http://www.youtube.com/watch?v=pRuYAB5fxPw#t=334
Maiy_X: К Международному дню человека с Синдромом Дауна https://picasaweb.google.com/102629562933573837381/WDSD
turist: Maiy_X Ой, там наши! Алёнки Бацуновой фотографии.
мамоля: 21 марта Международный день человека с синдромом Дауна. Посвящено детям с Синдромом Дауна Йоанна Бернер Детей таких все обижают, Порой боятся даже подойти. И внешность их со смехом отвергают, Не зная, что у них в душе, внутри. Таких детей никто не принимает, Стыдясь и пряча мир от них, И даже мать порой бросает, Не зная, что она творит. Очнитесь, люди! Чем мы лучше ?! У нас внутри одна лишь злость! Да, внешность может и благополучна, Добро в душе там редкий гость. Когда уже наступит время, И наши люди всё поймут? Поймут, что это - «солнца дети», Они добро лишь нам несут!
Maiy_X: мамоля спасибо замечательный стих!!!!
Maiy_X: http://www.youtube.com/watch?v=pRuYAB5fxPw Международный день человека с Синдромом Дауна.
OlgaLD: Публикации к дате и т.п. собираю тут http://ru-downsyndrome.livejournal.com/
К. Л.:
OlgaLD: К. Л.
САШОК: К. Л. читала и плакала... Хочу добавить лишь только то, что Вашей невестке судя по всему повезло не только с мужем, но и со свекровью. Спасибо!
Вероничка (уфа): https://vk.com/veravika86?w=wall13308011_3063%2Fall немного фотографий с нашей фотовыставки "Скажи мне "Да!"
Natalik: Сюжеты про нашу Яночку. Молодец, равняемся на них! http://5-tv.ru/news/82279/ http://www.ntv.ru/novosti/865299
G-NA85: Яночка - умница!!!!!! Татьяна - боец!
OlgaLD: Вероничка (уфа) Natalik
turist: Там есть Варюшка!
G-NA85: turist
Krokoko: я выложу наш сюжет. Там совсем нет про организацию и про акцию, но есть то что получилось. И про Бледанс это конечно круто они замахнулись. Теперь вот думаю надо ее пригласить. https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=OdCNqsGCaQ8
turist: Дам ссылку на сайт. Мы много чего провели, еще не всё разобрала, новости не поместились на страницу. sunkrug.su И фотоальбомы.
Krokoko: turist пишет: Дам ссылку на сайт. Мы много чего провели, еще не всё разобрала, новости не поместились на страницу. sunkrug.su И фотоальбомы. ждем. Перенимаем опыт.
turist: Krokoko Основных мероприятий было три. Праздник для детей, акция "Подари улыбку" и "Солнышко - для всех!" - рисовали эмблему организации на футболках наши дети, обычные дети, а проводили всё это студенты из академии культуры и искусств. Это в Барнауле. В Рубцовске всё это тоже сделала, но более камерно.
OlgaLD: Еще раз напишу, что ссылки тоже собираю тут http://ru-downsyndrome.livejournal.com
turist: О наших делах: http://sunkrug.su/index.php/nashi-dela/149-aktsiya-podari-ulybku http://sunkrug.su/index.php/nashi-dela/148-solntse-na-futbolkakh click here Стихи - отклик Письмо - отзыв Солнышко - для всех! еще о том же фотоальбом 21 марта Рубцовск фотоальбом 20 марта в Барнауле http://sunkrug.su/index.php/fotoalbomy/145-solnyshko-dlya-vsekh-fotoreportazh
G-NA85: click here
Natali_09: G-NA85
света: G-NA85
StepVera: G-NA85 А комментарии? увидела только одну фотку.
G-NA85: https://www.youtube.com/watch?v=DBPBcz0XASI&list=UU01DdJxXLJNMRTopc_yGs3Q Выступление Аполлинарии на празднике , посвященному Дню человека с СД, в Третьяковке.
клименко: Какой приятный звонкий голос у Аполлинарии!!!
G-NA85: клименко Наташ, она этим голоском верещит с утра до вечера.
света: G-NA85 Такая умничка!!! Так поёт замечательно, голос очень звонкий и приятный!!! Молодчиночка!!!!!!!
G-NA85: Света, спасибо! Готовимся к финалу конкурса Надежда.
Юлия Ю: G-NA85 Спасибо вам за ваши видео, я их все просматриваю. Апполинария просто замечательно поёт! Вы в меня надежду вселяете, у нас Санёк очень музыкальный, но я всё сомневалась, что что-то может получиться. Теперь вижу: расти есть куда! Будем заниматься
Maiy_X: G-NA85 так здорово поёт! класс!
turist: Мне очень понравилось.
Nadya 2010: Как все у вас здорово!!!Вы все-молодцы!!! И мамы и детки наши!!!
света: G-NA85 пишет: Готовимся к финалу конкурса Надежда. Удачи!!!!!!
mamamia: пришла сюда за идеями: в сониной школе объявили день поддержки и солидарности носителям сд к 21 марта. ЧТО делать - выбирать мне ))). предлагали провести благотворительную акцию и собрать деньги, я отказалась . потом предложили типа мирной манифестации, чтобы дети по улицам города прошлись в честь нас , я тоже не одобрила . в общем, сошлись пока на том, что будет дресскод - методом исключения выбрали желтый цвет (не надо про солнышки! так получилось ). НО чем занять детей? подключить ли весь город (все согласны)? и КАК это организовать??? вопросы к тем, кто в теме: что делают, к примеру, на велопробеге? там есть какие-нибудь конкурсы или просто все катаются на великах и собирают деньги? я, наверное, больше склонна к проведению игр, детям такое будет интереснее. основная мысль - донести до каждого, что такое инвалидность, чтобы не было страха или сочувствия, скорее уважение к особым людям. например (от балды), сделать что-то с завязанными глазами - чтобы понять, как живут люди без зрения, добежать до чего-то со связанными ногами - чтобы провести аналогию с людьми с органиченными физическими возможностями... но это все касается сд только боком, что можно предложить из такого наглядного для иллюстрации сд?.. если у кого-то есть идеи, плииииз, не стесняйтесь. я начинаю рвать на себе волосы, зачем согласилась . И, если привлекать весь город, то что предложить остальным??? аааааа, спасите-помогите!!!
Elena: mamamia пишет: что делают, к примеру, на велопробеге? там есть какие-нибудь конкурсы или просто все катаются на великах и собирают деньги? Лена, на велопробеге я была один раз, и то только встретила колонну спортсменов, родителей и желающих поддержать идею. Среди них были и люди с СД (Андрей Воробьёв). Что там видела - детей, играющих отдельно, развлекаемых аниматорами, и концерт группы в поддержку. Желающие покупали одинаковые футболки с символикой Спорт во благо. Была на пробегах-марафонах. У детей был детский забег (на велопробеге заезд), был прикольный костюмированный забег Фан-ран и обычный забег на разные, кажется, дистанции, если не путаю. Детей и взрослых развлекали тоже выступлением Домисольки, потом было длительное награждение победивших. Где участвовали дети с СД. Так что, ДСА привлекает желающих на целевую акцию с помощью спонсоров и специальной организации Спорт во благо.
mamamia: Elena лена, а анимации какие были? отвлеченные от темы или со смысловой нагрузкой? вообще, обыватель выходит после таких мероприятий хоть немного просвещенным или только с чувством исполненного долга? типа "ага, день сд - участие принял, ставим галочку" и брык на диван перед телевизором . вот долга мне не хочется, свет бы в массы... ненавязчиво так, на веселой ноте. как-то механически пробежать/проехать и разойтись по домам имхо ничего не изменит ни для сони, ни для носителей сд в целом . дети вообще не поймут, зачем они куда-то там бегали в желтых футболках имхо . вариант "догадайтесь сами" меня тоже не устраивает . была мысль привлечь танцшколу с бп спектаклем, ну особого смысла я в этом не увидела. короче, все, капут, не хочу я ничего уже .
Natalik: mamamia пишет: хоть немного просвещенным или только с чувством исполненного долга? Последний раз на ВДНХ велопробег был смазан ИМХО, молодежь, которая в то время тусовалась на ВДНХ, больше привлекла халявная поп музыка, хотя там в проиграшах постоянно мелькала наша символика, сомневаюсь что придя домой, они что-нибудь вспомнили о СД, а вот кто играл и как они брали автографы это да. Все эти акции для сбора денег, тебе, Лен, я думаю это особо не подойдёт. Тебе нужно провести типа диспута - что такое СД, с чем его едят, пусть дети скажут как относятся к Соне, как они думают насколько ей комфортно в школе, И все это можно приправить выступлениями Сони, пусть станцует, стих почитает, можно организовать театральную сцену с участием Сони. А потом сладкий стол и дискотека.
mamamia: Natalik Неее, наташ, они искренне не поймут - она в доску своя и разницы они не видят между ней и другими детками . Я думаю надо делать без особой привязки к соне, к тому же петь и танцевать она вряд ли согласится при таком раскладе. Это даже не для нас как бы, а скорее для тех, кто вне школы и кто лично с сд не знаком. Скорее всего будет репортаж в газете и ко. Школа хочет показать на своем примере, что при желании все может быть хорошо. Сладкий стол предлагали, кстати! Родители хотят принести сладости и устроить праздник для детей после мероприятий. Мероприятия вот непонятно какие делать . Дело осталось за малым . Всех одеть в желтое и?.. Надо что-то веселое, как наша жизнь .
Natalik: mamamia пишет: она в доску своя и разницы они не видят между ней и другими детками Этим и хороши младшие классы, дальше, к сожалению, разницу и они увидят. Не будем о грустном. Мероприятия тебе подскажут здесь на форуме, а без сладкого и танцев детей не оставляй, они тебе только спасибо скажут.
mamamia: Natalik Наташ, я неточно выразилась: они видят и знают, но разницы не делают между ней и остальными. Задавать вопросы на эту тему было бы неуместным, это как спрашивать сороконожку, с какой ноги она начинает ходить - задумается и упадет . Праздник будет, вопрос с анимациями остается открытым... Но ничего, времени мнооооого еще до марта .
Elena: mamamia пишет: анимации какие были? отвлеченные от темы или со смысловой нагрузкой? Конечно, отвлечённые, обычные клоуны в костюмах. Кто хочет просветиться, ненавязчиво просвещается во время покупок футболок Спорт во благо. Вот расскажу, как я это видела на велопробеге обычном, не для и не про инвалидов. Просто тусовка для здоровья и хорошего настроения в погожий день. Там была палатка от ДСА и Спорта во благо (покупать футболку за деньги я не стала, да их у меня и не было). Велики, между прочим, сдавались напрокат, не только свои были у народа. Так вот, около палатки стояла большая распорка с плакатом А1, наверное, формата, где собирались подписи в поддержку чего-то для детей с СД. Волонтёры объясняли каждому заинтересовавшемуся красивой футболкой, что это благотворительная продажа для таких-то целей, просили поучаствовать в сборе подписей. Народ охотно раскупал футболки, подписывался, задавал вопросы насчёт будущих мероприятий. Да ещё деньги жертвовали в копилку. Совершенно не зря прошла эта акция. Брык на диван, конечно, будет, но с чувством выполненного общественно-полезного долга)) Видела благотворительный праздник для детей-инвалидов, где были и братья-сёстры. Обычный детский праздник. Шашлыки, т.е. колбаски-гриль, лимонад, вода, пирожки. Аниматоры костюмированные, очень прикольные. На любой вкус стационарные разборные-сборные конструкции - батут, сухой и мокрый бассейн с горками, столики с Лего. Дрессированные собаки, с которыми их хозяева устраивали игры. Пони, на которых дети с удовольствием катались с инструкторами. Общие игры-соревнования в конце, шоу мыльных пузырей, запускание воздушного шара, за который все подержались, такой типа Олимпийского Мишки, который улетает, но выполнит все желания. Мне кажется, благотворительный сбор денег не помешает, если будут соревнования. Т.е. соревновательная и развлекательная часть, как-то так.
Natalik: mamamia пишет: . Но ничего, времени мнооооого еще до марта Лен, прорвешься, тебе не привыкать! Сделай им праздник с русским размахом.
mamamia: Elena Лена, вторая часть звучит заманчиво (не могу скопировать с планшета), но тут нужны средства. Искать благотворителей срочно? Не люблю выпрашивать, блин...
Elena: mamamia пишет: Не люблю выпрашивать, блин. Лен, ну уж ради детей-то попробуй, блин)) Это же не для себя просить) (Если знаешь у кого просить,у капиталистов, например))
VseSbudetsa: mamamia Лен, про конкурсы мне твоя идея понравилась) Вот придумала, что для того, чтобы дети ощутили себя человеком с нарушением тонкой моторики, можно одеть толстые перчатки и попросить их нарисовать что-нить или нанизать бусины на нитку.
ГалиКо: VseSbudetsa пишет: можно одеть толстые перчатки и попросить их нарисовать что-нить или нанизать бусины на нитку Или распаковать чупа-чупс...
mamamia: VseSbudetsa Вера, гениально! Спасибо! А еще будет?..)))
ГалиКо: mamamia Лен, по аналогии - ходьба по неустойчивой поверхности (нарушение крупной моторики)))
VseSbudetsa: mamamia пишет: А еще будет?..))) Лен, на сём фантазия меня пока покинула. Мож, вернется, а может девчата еще че-нить напридумывают...
mamamia: ГалиКо Ага-ага, я записываю, ты говори, не стесняйся! ))) А по какой поверхности можно водить (из подручных средств)?
mamamia: Чую, будет конкурс вокруг нашего озера, отрезки с испытаниями и препятствиями. Пульс забился ровнее))). Основная мысль, которую дети по моим задумкам должны вынести - понять трудности людей с сд и возгордиться упехами соника пуще прежнего))). Потом сладкий стол и воздушные шарики. Желтые ))). А ктати чем надувают их, чтобы взлетали? А еще афишы развесим по городу, афиши есть уже. Фуууууух, спасибо, девоньки!!! Вы главное пишите-пишите...))) Я конспектирую))).
ГалиКо: mamamia пишет: А по какой поверхности можно водить (из подручных средств)? Ну, бревно какое-нибудь корявое положить, например. Или что-то наподобие колодок http://rspb2002.narod.ru/photo60.jpg А можно в испорченный телефон поиграть. Весёлая игра и как иллюстрация к трудностям восприятия информации у детей с СД... Правда, не знаю, как это "работает" с французским языком...
VseSbudetsa: Лен, еще идея, как показать, что такое нарушение тактильных ощущений: под толстый плед-одеяло положить какие-нить игрухи и предлагать наощупь определить, что там лежит.
VseSbudetsa: Про крупную моторику, надо шатающуюся поверхность, мне кажется. Типа плотной ткани, натянутой на колышки. Чтоб, как батут получилось... Полоса препятствий - отличная идея. Только, чтобы показать, что нашим двигаться тяжелее, чем обычным, надо какие-нить напульсники с утяжелением на руки и ноги... или неудобную одежду, которая делает человека неповоротливым. Типа фуфайки и ватных штанов... И вот она русская изюминка праздника
mamamia: VseSbudetsa пишет: Типа фуфайки и ватных штанов... И вот она русская изюминка праздника и шапку-ушанку еще, для колоритности . есть костюмы специальные для игр - борец сумо, надо спросить, может у кого-нибудь есть в наличии, погонять . ГалиКо пишет: А можно в испорченный телефон поиграть. Весёлая игра и как иллюстрация к трудностям восприятия информации у детей с СД... Правда, не знаю, как это "работает" с французским языком... на французском можно, но как бы почетче объяснить? чтобы не получилось, что типо у сони в одно ухо влетает одно, а в другое вылетает другое . нам такой имидж ни к чему! мне бы хотелось донести что-то в этой струе о том, что тяжело в шуме выбрать нужную информацию. и не только в шуме, собственно, просто анализ информации страдает. о! может, зачитывать список заданий пять (10 для умных) пунктов и бежать потом их делать куда-то в другое место. чтобы ребенок добежал и понял, что половину уже не помнит . и, мол, да! вот так и живем!
mamamia: Ginka пишет: шарики, чтоб взлетели, надувают гелием. который надо покупать? а это дорогое удовольствие или мымромама вроде меня может себе позволить?
тата: mamamia ву нас шарики наполнить недешево стоит. Но может у вас, да оптом и подешевле будет))) Вам это, конечно, не актуально, но может и трудности с речью обыграть? Типа попробовать что-нибудь сказать с чупа-чупсом во рту, например.
Ginka: mamamia пишет: Ginka пишет: цитата: шарики, чтоб взлетели, надувают гелием. который надо покупать? а это дорогое удовольствие или мымромама вроде меня может себе позволить? Лена, мымромама типа меня покупала баллон с гелием в аренду в спецфирмах и надувала сама, так дешевле в разы. Но его еще найти надо. Обычно шарики с гелием в крупных торговых центрах надувают.
mamamia: тата пишет: Вам это, конечно, не актуально, но может и трудности с речью обыграть? актуально! что ж ты нас так решительно отмела сразу ? с чупа-чупсом во рту, боюсь, мы многих потеряем надолго . но мысль поняла, буду думать . Ginka пишет: Лена, мымромама типа меня покупала баллон с гелием в аренду в спецфирмах и надувала сама, так дешевле в разы. Но его еще найти надо. Обычно шарики с гелием в крупных торговых центрах надувают. поняла, обречена на аренду. надуть в тц и привезти в школу не хватит машины...
ГалиКо: mamamia пишет: чтобы не получилось, что типо у сони в одно ухо влетает одно, а в другое вылетает другое . нам такой имидж ни к чему! Лен, так в этой игре все такие, способности уравниваются! mamamia пишет: мне бы хотелось донести что-то в этой струе о том, что тяжело в шуме выбрать нужную информацию. и не только в шуме, собственно, просто анализ информации страдает. о! может, зачитывать список заданий пять (10 для умных) пунктов и бежать потом их делать куда-то в другое место. чтобы ребенок добежал и понял, что половину уже не помнит . и, мол, да! вот так и живем!
Natalik: mamamia пишет: А по какой поверхности можно водить (из подручных средств)? Старые покрышки от автомобиля.
Elena: что-то типа капы во рту, как у боксёров. Лена, всё это прекрасно, но понятно ли будет детям, почему так? И почему все эти сложности нельзя медицински убрать? В смысле, у ребёнка с СД. Извини за въедливость, чего-то вдруг подумалось. Хочется как-то образно показать третью хромосому как помеху. Первое, что пришло в голову - малыша посадить на закорки к большому ребёнку и предложить ему пройти и пробежать хот бы короткую дистанцию.
mamamia: Elena пишет: Лена, всё это прекрасно, но понятно ли будет детям, почему так? И почему все эти сложности нельзя медицински убрать? В смысле, у ребёнка с СД. Извини за въедливость, чего-то вдруг подумалось. я не думаю, что они зададутся столь техническими вопросами, но можно объяснить и это. можно просто начать с того, что показать наглядно трисомию. я когда-то писала, как объясняла собственному ребенку: кладешь перед ним камешки (бусинки, жетоны - неважно) и просишь раскладывать в две коробки, соблюдая очередность налево-направо. сначала пусть раскладывает одной рукой, потом двумя, а потом подключаешься и ты и подкидываешь камешки в хаотичном порядке. попробуй не ошибись и сохрани ритм лево-право, когда ты не знаешь, что и куда кидает третья рука. вывод - с тремя сложнее, чем с двумя. если у кого-то все же получится, вывод - с тремя жить можно, только надо потренироваться ))). еще вопросы есть?
mamamia: Elena пишет: что-то типа капы во рту, как у боксёров. подумала, что выдам всем маршмеллоу (сладости такие резиново-зефирные) - пусть забьют ими рот и попробуют сказать хотя бы свое имя.
Маша+Ваня: Кстати, с чупачупсом во рту можно попробовать что-то сказать, и чтобы окружающие поняли. Поговорку, известную фразу. Можно предложить попросить о чем-то без слов, предварительный текст выбирается, как в лотерее: Почеши мне спину, дай желтый шарик, сделай бутерброд с сыром... Для усложнения движений можно надеть участникам большие ботинки (я видела специальные поролоновые, даже ходила в них). Можно попробовать пройти маршрут в очень темных очках, положив препятствия - мячи, большие кубики или коробки, поставив людей.
Elena: mamamia пишет: с тремя жить можно, только надо потренироваться Лена, смотри, ты сосредотачиваешься на сложностях, которые приходится преодолевать человеку с СД, т.е. по сути он уподобляется глубокому инвалиду, которому тяжело жить. Ходить, говорить, понимать и т.д. Но это не совсем так, вернее, это одна сторона медали. Во-первых, они не ощущают неполноценности, не имея опыта полноценности, как-то коряво сказала.) Во-вторых, логично было бы предположить, что человек, лишённый столь многого, был бы чертовски зол на всё и вся, что ему мешает. Откуда тогда у них, у людей с СД, в основном, подчёркиваю, такие беззлобность и дружелюбие? Что означает, - по большому счёту, их ничего в физическом или моральном плане не беспокоит. И ещё. Как показать их малоспособность понимать некоторые логические вещи, математику и т.д., но способность воспринимать с энтузиазмом музыку, творческие материи?
mamamia: Elena пишет: И ещё. Как показать их малоспособность понимать некоторые логические вещи, математику и т.д., но способность воспринимать с энтузиазмом музыку, творческие материи? а никак! потом все вкурим травы и будем беспричинно и долго ржать )))))))))))))) все! ранила ты меня, лена!!! сама сижу и думаю как раз над этим вопросом, что трудности трудностями, но надо как-то оптимистично закончить. дело в том, что если делать упор на "мы как все", то на хрена ваще этот день нужен??? уйди, противная! )))))))
mamamia: (собравшись с силами) так, ты пишешь о том, что беспокоит или не беспокоит человека с сд, а я вроде как объясняю обычным, что значит жить с этим. мы с разных полюсов смотрим. это ж не научная работа, а скорее банализация. для НЕнаших детей. про наших. здесь главное не перегнуть палку, не доказывать, что что-то с сд невозможно - наоборот, можно все! сложно, но можно )))
Elena: mamamia пишет: а никак! потом все вкурим травы и будем беспричинно и долго ржать Вот я и говорю - а, может, сразу просто попраздновать и принять факт, что они есть, и какие-то непонятные)) (Сложно, но можно дружить с ними, учить и принимать их со всеми их тараканами достоинствами))
VseSbudetsa: mamamia Лен, мне кажется, не надо уходить в глубокие дебри. Основная мысль должна быть "мы такие же, как все, но нам чуть (при желании слово "чуть" можно опустить) сложнее (сложности можно почувствовать на себе, участвуя в конкурсах). И все равно мы живем и радуемся жизни. Порадуйтесь и вы с нами" Как-то так, наверное...
mamamia: Elena лена, предлагаешь поесть и разойтись? VseSbudetsa вера, на дебри меня не хватит, это мой максимум, и я думаю, что теоретическую половину можно смело опустить . в школе проводился день каких-то нейро-дегенеративных заболеваний. с родителей трясли деньги, они давали, очевидно перекрещиваясь, что это случилось не с их детьми. дети пробежали эстафету в знак солидарности. я вечером ребенка спросила, а что за праздник был? не знаю, мы гуляли вокруг озера и бегали, тчк. ))) они НЕ поняли ничего, поесть и разойтись будет точно таким же днем имхо. надо хлеба И зрелищ .
VseSbudetsa: mamamia пишет: на дебри меня не хватит Тогда праздник удастся Я спокойна
Elena: mamamia пишет: предлагаешь поесть и разойтись? (Выпить ещё можно)) Как-то в Москве проходил день людей с ДЦП, не помню точно. Акция проводилась в центре города. Здоровые люди, известные, не очень, садились в инвалидные коляски и пробовали передвигаться по улице, по ступенькам, через дорогу и пр. У них остались незабываемые очучения.) Здравое зерно есть в том, чтобы почувствовать на своей шкуре некоторые ограничения, но в большом количестве это, скорее, отпугнёт, имхо). Знаешь, хороших праздников много не бывает. Футболочки с символикой (а кто знает, какой логотип у движения Даун-синдром, а? вопрос на засыпку)), плакаты типа "Мы разные, но мы вместе", эти... как их.. когда собираются... флеш-моб, вспомнила)) Мы 21 марта носки вверх поднимали, разноцветные) Хлеб и зрелища - самое то.
OlgaLD: Вы меня извините, девочки, что я с ложкой дёгтя, как всегда. Лен, а что если дети, у которых рот набит маршмеллоу или там чупа-чупсом, поперхнутся, подавятся. У нас один взрослый знакомый так насмерть подавился. Между прочим ,в компании взрослых людей был, и все они медработники. Я бы все-таки в первую очередь обращала внимание на безопасность потенциальных конкурсов для детей. Поэтому всякие конкурсы рисунков на асфальте для меня гораздо предпочтительнее.
Elena: Согласна с Олей. Нашла симпатичный symbol down syndrome:
mamamia: OlgaLD Ольга, по этой причине отвергаю чупа-чупсы, а машем так не подавишься. К тому же, у каждой группы есть сопровождающие. Я спокойна. Конкурсы с потенциальным разбиванием носов тоже отсеем))).
mamamia: Elena Лена, кто б подарил таких значков штук хотя бы 300! А лучше тысячу, населения 2,5, отсею ленивых, старых и грудных. Да, тысчонку надо бы... Я бы лично вешала каждому на грудь!!! (хотят они этого или нет) ))))))
turist: mamamia Ой, сколько интересных идей! Мне очень нравится! Лен, а насчет эмблем - мы рисовали солнце на футболках акриловыми красками - сам себе купил, сам и нарисовал. У нас эта футболка носится с удовольствием. Главное, что на мастер-классе рисовали все вместе - и наши солнца и просто дети, а за малышей - мамы, и студенты-волонтеры тоже. Все с таким азартом, ты не представляешь! У меня на сайте фотки есть, посмотри. Солнышко для всех И теперь на все мероприятия в этих футболках ходят.
mamamia: turist Марина, а акриловые краски обычные для рисования?! Они вроде смываются водой... Специальные краски для тканей должны стоить дорого, не осилю в таких маштабах. Мысль интересная, надо подумать, что проще родителям: купить белую футболку или найти в гардеробе желтую одежду. Ps и как быстро сохнет эта красота? Можно сразу одевать?
тата: turist классная футболочка и Варюшка в ней !
OlgaLD: Марина,
Хельга: turist пишет: У нас эта футболка носится с удовольствием. Я эту футболочку давно у вас заприметила. Очень веселенькая! Мне вообще ваш логотип нравится!
света: turist Какой солнышко на футболке красивое получилось у вас!!! Варюшка красотуля!
turist: Хельга пишет: Я эту футболочку давно у вас заприметила. У нас таких три mamamia пишет: Марина, а акриловые краски обычные для рисования?! Ну на них пометка есть, что для ткани. А стоят они так же, как и обычные акриловые Я знаю, что в Барнауле брали две большие банки - желтую и оранжевую, хватило на все праздники. Её водой разводят. Сохнет она час где-то, можно надеть, но чтобы стиралась потом без проблем, нужно дома с изнанки или через ткань прогладить утюгом и дать сутки до первой стирки на просушку. Вот фотка со спортивного праздника, все в этих футболках, а их уже год назад красили. click here Лена, если хочешь с этим заморочиться - обратись к какому-нибудь специалисту по изо. Они и краску посоветуют, и мастер-класс правильно организовать помогут.
Хельга: mamamia пишет: кто б подарил таких значков штук хотя бы 300! А лучше тысячу, населения 2,5, отсею ленивых, старых и грудных. Да, тысчонку надо бы... Я бы лично вешала каждому на грудь!!! (хотят они этого или нет) Лен, можно, (ну как вариант) самим изобразить какой-нибудь веселенький значок-логотип. Распечатать на цветном принтере на обычной бумаге и заламинировать. Или без ламинирования, но на плотной бумаге, есть такая (почти как картон). Таких "солнышек" можно на формате А4 расположить штук 9 или 12 (в зависимости от диаметра значка). Вырезать, с обратной стороны приклеить двухсторонний скотч и лепите на здоровье всем желающим и нежелающим вот, например, такой:
тата: Хельга особенно не желающим
OlgaLD: Бывают фотомарафоны, когда людям предлагается уйти куда угодно на строго определенное количество часов, а потом предъявить фотографии на объявленную тему в начале дня. Можно что-то вокруг этого еще покрутить. Или заранее объявить какую-то тему. Людям нравится креативить и видеть потом результаты собственного труда.
mamamia: OlgaLD Я думала тупо создать страницу в фб и чтобы каждый желающий вешал фотки по теме в этот день (свои в желтой одежде к примеру). Я знаю, что вариант с разными носками уже был, люди участвовали.
OlgaLD: mamamia а по поводу гелия - сейчас наткнулась на такой пост. Сама не проверяла. Нет гелия необходимого для заполнения шариков для вечеринки? Не беда! Мы научим как сделать такие шарики своими руками. Вам понадобятся: 1 ч.л. пищевой соды, сок лимона, 3 ст.л. уксуса, воздушный шарик, изолента, стакан и бутылка, воронка. Процесс: 1. Наливаем воду в бутылку и растворяем в ней чайную ложку пищевой соды. 2. В отдельной посуде смешиваем сок лимона и 3 столовых ложки уксуса и выливаем в бутылку через воронку. 3. Быстро надеваем шарик на горлышко бутылки и плотно закрепляем его изолентой. Посмотрите, что происходит! Пищевая сода и сок лимона, смешанный с уксусом, вступают в химическую реакцию, выделяют углекислый газ и создают давление, которое надувает шарик.
mamamia: OlgaLD Ага, я видела этот рецепт уже у кого-то, но в промышленных масштабах меня такие процедуры пугают . Один-два дома надуть, наверное, можно, а для всей школы ...
Хельга: Для школы всё же нужно купить несколько баллонов с гелием и надуть самим, т.к. готовые надутые шарики стоят недешево. Баллоны бываю разного размера, точнее объема. Например, баллоном 40 л можно надуть примерно 340-380 латексных шаров размером (диаметром) 28-30 см. Неплохо было бы ещё найти спонсоров.
mamamia: Всем огромное спаибо за участие и идеи! Обдумываю, к марту точно созрею
Юла: А сколько интересно стоит баллон с гелием? Алька у меня большая любительница шариков. как ни спрошу. что тебе купить? Шарик. говорит. больше ничего не просит...
Хельга: Юла Дорого. Если новый, то около 10000 руб. Если переаттестованный, то 4-5 тыс., если просто заправить свой, то 3-4 тыс. руб. Но, наверное везде по-разному.
OlgaLD: Слоган в этом году: Отличаться - это нормально. https://youtu.be/KTerS96PUic Еще видеоролик к 21 марта: "Мои возможности, мой выбор" Интервью с людьми с синдромом Дауна из 39 стран мира. Пока превью https://youtu.be/BwlJ6iIQ1Bo *** Праздник «Лучше вместе» (пресс-релиз) Мероприятия, посвященные Всемирному дню человека с синдромом Дауна, состоятся 21 марта 2015 года с 11.30 до 14.00. Сбор гостей в 11.00 Адрес: Инженерный корпус Государственной Третьяковской галереи, Лаврушинский переулок, 12, 2-й этаж (вход с Малого Толмачевского переулка). http://ru-downsyndrome.livejournal.com/727555.html *** От "Даунсайд Ап": Дорогие друзья, начинается очень важная неделя! 21 марта - Международный день человека с синдромом Дауна. В этом году он будет отмечаться в юбилейный 10-й раз. А значит, пора готовиться уже сейчас! Есть несколько способов встретить этот день - и все они помогут привлечь внимание к теме и поддержать людей с особенностями развития. Способ первый - надеть оранжевый галстук, шарф или шейный платок в поддержку «солнечных» детей и пригласить знакомых к вам присоединиться. Фотографируйтесь и размещайте ваши "оранжевые" фотографии в соцсетях с хэштегами #оранжевоенастроение и #даунсайдап. Победитель, собравший больше всего лайков, получит приз! Больше оранжевых галстуков - меньше предрассудков!
СветланаМ: Пресс-релиз праздника в Нижнем Новгороде 20 марта 2015 года с 11.00 до 13.00 НООО «СИЯНИЕ» проводит праздничное мероприятие для детей, посвященное Международному дню людей с синдромом Дауна. Праздник пройдет в развлекательном игровом центре «Эврика» ТРК Индиго LIFE (Н.Новгород, Казанское Шоссе, д.11). 21 марта - Международный день людей с синдромом Дауна. Двадцать первый день третьего месяца был выбран, чтобы показать, что синдром Дауна связан с 3-мя копиями 21-ой хромосомы (трисомия по 21-ой хромосоме). Каждый 700-й ребенок в мире рождается с синдромом Дауна, и это не зависит от положения в обществе, социального статуса, цвета кожи и национальности родителей. Дети с синдромом Дауна любят кататься на каруселях, гонять на машинках, лазить в лабиринтах. Они любят все то, что любят обычные дети и этим они очень похожи. Дети как дети. В этот день они будут все вместе играть с аниматорами, праздничную атмосферу создаст Шоу мыльных пузырей «Капитошка», завершится праздник чаепитием со сладостями в Пати–рум ИЦ «Эврика». Это тот день, когда мы собираем семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна, и говорим всем: любой человек имеет право на свое особое счастье, наши дети любимы и сильно-сильно, по-доброму любят своих близких. Вот уже 6 лет как мы, родители, объединились в организацию «Сияние», чтобы поддержать других родителей и помочь детям с синдромом Дауна социализироваться в нашем обществе, создать условия для их развития и полноценной жизни. Уже в конце мая мы открываем семейный Центр развития детей с синдромом Дауна и помощи их родителям «Солнечный дом». Открытию Центра помогает депутат городской Думы Елизавета Солонченко, представители бизнеса и очень много простых людей, оказывающих помощь материалами. Огромное всем спасибо! Мы твердо верим в собственные силы и меняем общественное мнение по отношению к людям с синдромом Дауна, снижаем потенциальный уровень сиротства! Мы приглашаем к сотрудничеству в этом важном для нашей страны деле. Наш сайт http://siyanie-nnov.ru/ Группа в контакте http://vk.com/sianie_nn Группа на фейсбуке https://www.facebook.com/sianieNN С уважением, председатель НООО «Сияние» Калинина Любовь Вячеславовна, тел. 89050115455 Организаторы праздника: Скоропостижная Светлана, тел. 89036025187 Рашванд Светлана, тел. 89519192175, Семенова Наталья, тел. 89051923944
OlgaLD: Никита Паничев, Маришка Эвы Fruuu, Линочка Оли ltnrf2006 и другие "наши" детки! Супервидео, мне очень понравилось. https://youtu.be/Q26O63ij2zU
alisochka: OlgaLD девочки сказали,что этот ролик завтра будут по центральным канал крутить в рекламных паузах!
света: OlgaLD
Maiy_X: alisochka пишет: девочки сказали,что этот ролик завтра будут по центральным канал крутить в рекламных паузах! Машенька по каким именно каналам?
Maiy_X: OlgaLD
alisochka: Maiy_X олюш,я точно не знаю,сказали что по центральным Наверное,по первомому,России точно будут
Maiy_X: alisochka
OlgaLD: Было бы отлично!
lelja: Девочки,видела сегодня рекламу с этим роликом по каналу "Ю-ТВ".Супер
САШОК: OlgaLD пишет: Никита Паничев, Маришка Эвы Fruuu, Линочка Оли ltnrf2006 и другие "наши" детки! Супервидео, мне очень понравилось. https://youtu.be/Q26O63ij2zU Оль можно ссылку перетянуть? Я каждый год на городских порталах к 21 марта статьи пишу... а тут запоздала ( Цыпы лупиться начали и все вышибло)... ща начну...
OlgaLD: САШОК Почему ж нельзя? Конечно, можно! Она не моя и для того и сделана, чтобы везде размещали этот ролик!
Maiy_X: Оличка! А я уже перетянула ссылку....
Maiy_X: Девочки только сейчас мельком увидела в танцах со звёздами нашего мальчика цветы дарил...кто он?
Fruuu: Maiy_X пишет: только сейчас мельком увидела в танцах со звёздами нашего мальчика цветы дарил...кто он? Оля, это Влад. Он играет в театре. Ему то ли 31 то ли 37 лет.
Maiy_X: Эвелина спасибо!!!! Он прочёл стих сейчас...такой умничка....я разревелась....
OlgaLD: Maiy_X Если Влад, то он, наверное: https://www.facebook.com/sportzhurnalist?fref=photo
Fruuu: OlgaLD Оля, нет, это не он.
OlgaLD: Тогда прошу прощения.
Krokoko: и мы это сделали. Уффф. Не просто, но так приятно когда все рады.
OlgaLD: Krokoko
OlgaLD: В рамках всемирного проекта "Международный день людей с синдромом Дауна: Мои возможности, мой выбор" брали интервью у взрослых людей с синдромом Дауна из 37 стран. Из России в проекте участвовала Маша Нефёдова. Видео с ней: https://youtu.be/e7TVTuBwEN4
ltnrf2006: . Ждут выступления
ltnrf2006: Выступили, счастливые с подарками))))
Люба: Линочка молодчинка , такая довольная , с подарком !
OlgaLD: Линочка чудо!!! Очень понравился ролик "Давайте разрушать стереотипы" http://ru-downsyndrome.livejournal.com/737414.html
StepVera: Krokoko молодцы какие! мне понравилось. ltnrf2006 Лина трогательная, на перфой фотке, а на аторой счастливая
ЛИРА: ltnrf2006 Лина очень нежная! Праздник вызвал просто восторг!
Хельга: OlgaLD ltnrf2006 Krokoko
turist: И у меня прошла неделя мероприятий в Рубцовске и на выходных в Барнауле. Фотографии из Барнаула, которые с моего фотоаппарата выложила на сайте, но будут еще. А про Рубцовск напишу завтра, у меня утром в детском саду день открытых дверей для студентов педколледжа по инклюзии и по СД.
turist: Интерьвью с Аленой Бацуновой с 14 минуты.
СветланаМ: http://siyanie-nnov.ru/detskij-prazdnik-v-chest-mezhdunarodnogo-dnya-lyudej-s-sindromom-dauna-tekst-svetlany-rashvand/ Два уникальных события произошли 20 марта в Нижнем Новгороде! Это чудесный детский праздник в честь Международного дня людей с синдромом Дауна (СД) и Солнечное затмение! На небе многие увидели вместо солнца «улыбку», образовавшуюся при затмении! А ведь именно слова «улыбка» и «солнце» ассоциируются у нас с этими особенными людьми. Знак свыше? Мы хотим думать именно так. И праздник для детей и родителей принес много радости и надежды! Красочная игровая детская площадка «Зеленый кактус» в ИЦ Эврика, наполненная счастливой детворой, на три часа превратилась в наш общий Дом! Мы накатались на горках, «накупались» в шариках, наскакались на огромном батуте и наигрались, до упаду, в ролевые игры. Шоу мыльных пузырей привело в восторг не только детей, но и завороженных родителей. Действо поражало масштабом и необычностью! Веселые аниматоры придумывали интересные состязания и были очень ласковыми друзьями, развлекая детей. Все желающие могли покататься на «американских горках» и на «сказочном» паровозе! В конце праздника всех ждало сладкое угощение. Наш девиз: Солнечные дети – СИЯНИЕ добра на свете. Спасибо всем, кто принимал участие в организации праздника, и всем, кто на нем веселился от души.
СветланаМ: http://vk.com/sianie_nn?w=wall-60271257_390%2Fall Сегодня 23 марта семьи организации Сияние посетили праздник "СИЛА МЕЧТЫ" в театре Комедия. В фойе проходили творческие мастер - классы для детей и взрослых, научное шоу, благотворительная ярмарка" Душевный базар". Артисты Упсала цирка показали спектакль "Племянник" с солнечным мальчиком Антоном в главной роли. Наши дети потанцевали, поиграли, получили призы и подарки за ответы на вопросы, мастерили куклы-обереги, сфотографировались с замечательными цирковыми артистами. Спасибо за веселый праздник и море впечатлений и прекрасных воспоминаний! #силамечты #байердетям
Савелик: У нас тоже прошел праздник. http://zab.tv/news/obshchestvo/ezhegodno-v-zabaykale-poyavlyaetsya-poryadka-dvadtsati-detey-s-sindromom-dauna/ Фото выложу попозже
Оксана+Саша: Савелик Люба, спасибо!!!! Как приятно всех вас увидеть, как все подросли и "новеньких" много!!! Молодцы!!!
OlgaLD: мультик из Рязани https://youtu.be/zlsuJyxBBVY
СветланаМ: http://www.volga-tv.ru/novosti-sreda-obitaniya/Segodnya-otmechaetsya-Mezhdunarodnyy-den-cheloveka-s-sindromom-Dauna1426933441.html Двадцать первый день третьего месяца был выбран не случайно. Патология связана с 3 копиями 21-ой хромосомы. Сейчас каждый 700-й ребёнок в мире рождается с синдромом Дауна. В Нижнем Новгороде проблемами таких "особенных" детей занимается общественная организация "Сияние". Организация существует уже почти 6 лет, на ее попечении более 60-ти семей. Накануне она устроила праздник для своих воспитанников и их родителей. По словам представителей организации, которые, кстати, сами являются родителями детей с синдромом Дауна, общество становится более расположенным к людям с лишней хромосомой.
mamamia: международная петиция по защите права детей с сд на рождение http://stopdiscriminatingdown.com/sign-the-petition/
Fruuu: https://downsideup.org/ru/o-fonde/novosti/daunsayd-ap-priglashaet-na-prazdnik-sindrom-lyubvi ДАУНСАЙД АП ПРИГЛАШАЕТ НА ПРАЗДНИК «СИНДРОМ ЛЮБВИ» Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» приглашает вас на мероприятия, посвященные Всемирному дню человека с синдромом Дауна. Вы можете пригласить своих родных и близких отметить с нами это событие. Давайте соберемся, встретим старых друзей, поделимся успехами и достижениями! 19 марта 2016 г. в 14.00 Праздник «Синдром любви», Центральный дом актера, ул. Арбат, д. 35 (для детей от 3 лет) В программе: премьера спектакля «Лукоморье» театральной мастерской Даунсайд Ап, клоуны Росгосцирка, детский музыкальный театр «Домисолька», детское модельное агентство «Цветы Монмартра», танцевальная студия «Танцующий дом», оркестр «Солнечные нотки», интегрированный театр-студия «Круг II», театр «Открытое искусство». Гость праздника - Анастасия Макаревич Всех ждет праздничный торт! 21 марта 2016 г. в 10.30 Московский театр кукол, ул. Спартаковская, д. 26/30 (для детей от 0 до 7 лет) В программе: 11.00 – спектакль «Теремок» для детей 3-7 лет (большой зал) 11.15 – спектакль «Театра на ладошке» для детей от 0 до 3 лет (холл)
венера: Эвелина, вы будете выступать? И 19 марта вход свободный или по приглашениям?
Fruuu: венера пишет: вы будете выступать? И 19 марта вход свободный или по приглашениям? Венера, да, Марина будет выступать и в спектакле Лукоморье и в дефиле. На сколько я в курсе вход свободный. Там большой зал и все должны поместиться. Было бы здорово встретиться снова! Может после праздника и в гости к нам заглянете?
венера: Эвелина, я вот тоже думаю, что нужно сорганизоваться нам и всем встретиться Я просто пока насчет 19 числа не уверена, т.к. могу в этот день быть занята...Но буду иметь в виду. Спасибо за приглашение. А вообще нам нужно возобновить практику "встреч на Эльбе", помнишь такая тема была ? И другие москвичи и подмосковные жители может подтянутся...
Natalik: венера пишет: подмосковные жители может подтянутся... Подтянемся, надеюсь на встречу!
Swetlaia: Fruuu Мы собираемся прийти, если выздоровеем. Нам брошюрки с этим праздником на занятиях в дса распространили.
венера: Fruuu Эвелина, а ты не в курсе на сколько по времени рассчитана эта программа? И дети, которые не участвуют, они просто как зрители или там может будут какие то мастер-классы ? А то у меня Настя заявила, что на других смотреть она не хочет ехать
Fruuu: венера пишет: А то у меня Настя заявила, что на других смотреть она не хочет ехать Венера, вроде обещают разные мастер-классы в холле. В прошлом году, по крайней мере, было именно так. Кто хотел смотрел концерт в зале, кто хотел - развлекался в холле. Сколько по времени - не знаю.
венера: Natalik пишет: Подтянемся, надеюсь на встречу! Наташа, вы приедете в эту субботу на праздник от ДСА?
Natalik: венера пишет: Наташа, вы приедете в эту субботу на праздник от ДСА? Мы приедем сами по себе как вольные зрители , надеюсь там вход не по пригласительным.
Swetlaia: Вход свободный.
венера: Fruuu пишет: вроде обещают разные мастер-классы в холле. В прошлом году, по крайней мере, было именно так. Эвелина, спасибо. Пока не ясно точно, будет ли у меня суббота свободная, но будем стараться вырваться. Настю тогда буду мастер классами соблазнять Natalik пишет: Мы приедем сами по себе как вольные зрители Если у нас получится приехать, будем рады познакомиться.
Natalik: венера пишет: А то у меня Настя заявила, что на других смотреть она не хочет ехать А тортиком ее нельзя соблазнить, который там обещают? венера пишет: будем рады познакомиться. Взаимно.
венера: Natalik пишет: А тортиком ее нельзя соблазнить, который там обещают? Наташа, неа, тортик уже не никак не вдохновляет Мы ж уже большие и у нас все по взрослому
венера: Эвелина, Наташа, очень рада что смогла увидеться с вами и девчонками. Наташа, приятно было познакомиться, жалко что времени было мало пообщаться. спасибо за советы. Эвелина, была рада вновь увидеться. Настя в восторге от Марины, требует продолжения банкета Нужно собраться всем вместе, по теплой погоде какое нибудь культмассовое мероприятие организовать
Fruuu: венера пишет: Нужно собраться всем вместе, по теплой погоде какое нибудь культмассовое мероприятие организовать Идея хорошая. Теперь вопрос как ее воплотить в жизнь?
Natalik: венера пишет: Наташа, приятно было познакомиться, жалко что времени было мало пообщаться. спасибо за советы Венера, взаимно! Настюша мне очень понравилась. Не сильно загружайся учебой, закон на твоей стороне, без школы Настя не останется.
венера: Fruuu пишет: Идея хорошая. Теперь вопрос как ее воплотить в жизнь? Давай на апрель на выходные планировать зоопарк или можно город мастеров или эксперементариум ну или что-то в этом роде...Чтобы у детей была бы познавательная программа. А мы, взрослые, могли бы спокойно пообщаться... Ну или просто кафе, если погода не очень будет :sm38
венера: Natalik пишет: Настюша мне очень понравилась. Не сильно загружайся учебой, закон на твоей стороне, без школы Настя не останется. Наташа, спасибо. Не могу не загружаться, такая уж у меня натура Хочу заранее все решить...
Natalik: венера пишет: Хочу заранее все решить... Хочешь рассмешить бога, расскажи ему о своих планах Все будет хорошо в любом случае!
Настенька: Девочки объясните смысл этого праздника мне? На мой взгляд все равно что отмечать день человека с лишним весом.
OlgaLD: Настенька Возможно, и такой день есть. Смысл этого - привлечь внимание общества к тому, что есть такие люди, объяснить, в чем смысл СД. Что это "не мышонок, не лягушка, не неведома зверюшка". Показать, какие наши дети и взрослые с СД на самом деле. По-английски эти даты называются даже точнее (обычно) - "день информирования об аутизме", например. Это повод для того, чтобы подтолкнуть перемены к лучшему, чтобы менять отношение к особым людям. Сюжеты по ТВ, посты и перепосты в интернете - что-то да останется в памяти. Поверь, уже многое изменилось даже за последние десять лет, я почти 9,5 лет в теме.
turist: Настенька пишет: объясните смысл этого праздника мне? Убери слово праздник и все встанет на свои места. У нас просто если день - то повод для праздника, народ не понимает, почему бы не отметить. Меня особенно восхищает, что в одноклассниках мамы друг друга очень радостно и восторженно поздравляют.
Swetlaia: Сегодня, 21 марта во Всемирный день человека с синдромом Дауна, фонд "Даунсайд Ап" и социальная сеть ВКонтакте проводит беспрецедентную по охвату просветительскую акцию! Ежедневно десятки тысяч пользователей интернета употребляют слово «даун» с целью оскорбить собеседника. Мы верим, что это происходит лишь по незнанию. Сегодня мы поможем всем узнать, что на самом деле означает это слово. После КАЖДОЙ его публикации на сайте vk.com в некорректном значении на экране пользователя будет всплывать информация об истинном значении слова и о синдроме Дауна и ссылка на страницу фонда «Даунсайд Ап». Акция направлена на тех, кто не знает, что люди с синдромом Дауна, на самом деле, дружелюбные и сочувствующие, что они могут демонстрировать искреннюю и безусловную любовь. Этим обусловлено и название проекта — «Синдром любви». Акция продлится ровно сутки по московскому времени. Присоединяйтесь! Расскажите об акции всем своим друзьям. Подписывайтесь на страницу фонда в Вконтакте. Делитесь новостями об акции в фейсбуке. Такого еще никогда не было! Благодарим за поддержку социальную сеть ВКонтакте и креативное агентство MOST Creative Club.
Настенька: Да именно праздник меня и смущает. Тут нечего праздновать и отмечать. Можно только делиться информацией.
Swetlaia: Настенька Настя, у вас пока еще совсем малыш и вы переживаете еще. Дети взрослые и постарше рады этому дню, потому что это повод встретиться, пообщаться, это надо и взрослым людям с синдромом, потому что они тоже люди и им это нужно, не родителям, а именно им самим. Мы только в этом году действительно прочувствовали, что да, это праздник, потому что это день, когда - мы есть. И во многих местах хотя бы один день перестают делать вид, что нас не существует. Это день когда артисты с синдромом могут показать что они могут, день когда дают шанс спотрсменке с синдромом поучаствовать в соревнованиях.
венера: Девочки, только не ругайте сильно У меня лично после таких мероприятий всегда очень подавленное состояние....Я не знаю даже как это описать...Не то, чтобы я не приняла диагноз. Нет, я его приняла, но периодически меня накрывает очень сильно...Мне жалко становится Настю, себя, бабушек наших и т. д. Жалко что не сбылись какие то мечты и надежды что ли...И очень обидно за Настю и очень не ясно как дальше все будет... Вроде когда каждый день варишься в своих делах, как-то все проблемы уходят на задний план, ну или обо всех этих проблемах сразу не думаешь. А когда вот на таких мероприятиях бываешь, то как то сразу все это и всплывает... В этот раз, после концерта, я очень расстроилась когда посмотрела выступления взрослых. С одной стороны, да, хорошо, что есть хоть какое то дело у них и дома не сидят они. Но с другой стороны, наверняка они могли бы быть более полезны и делать что-то еще, кроме как выступать на сцене...Причем, если объективно, выступления не очень то хорошие бывают.. Или я не сильна в театре или что-то не допонимаю ... И конечно обидно за пожилых родителей этих взрослых людей с СД. Очень смешанные чувства короче...Даже и не знаю как это все выразить. И меня тоже очень коробит слово праздник в данной ситуации.
венера: Swetlaia пишет: Дети взрослые и постарше рады этому дню, потому что это повод встретиться, пообщаться, это надо и взрослым людям с синдромом, потому что они тоже люди и им это нужно, не родителям, а именно им самим. Если честно, я была бы безумно рада, если бы СД у нас не было бы Сказать, что Настя рада, что есть такой праздник я тоже не могу, т.к. если честно у нас нет такого тесного общения и взаимодействия с другими детьми с СД. Детям важно и нужно общение с другими детьми, вне зависимости от диагнозов и пр.
венера: Natalik пишет: Хочешь рассмешить бога, расскажи ему о своих планах Наташа, согласна. Но нужно же что-то делать, как-то решать вопросы. Вот я и озадачиваюсь заранее
mamamia: Настенька а кто сказал, что это праздник? согласна с мариной турист. ох уж эта мания из всего сделать повод для ... международный день сд ничем не отличается от международного женского дня, к примеру. конечно, для многих 8 марта ассоциируется с цветами и подгоревшим обедом, приготовленным мужем и сыновьями , но в мире в этот день говорят о (не)равенстве мужчин и женщин. а в день сд говорят о проблемах интеграции людей с сд, потому что если не мы, то кто?.. и если не в этот день, то когда?..
mamamia: венера пишет: А когда вот на таких мероприятиях бываешь, то как то сразу все это и всплывает... именно по этой причине я на них не хожу . я не люблю массовки вообще, а тематические вдвойне - предпочитаю другие методы. но, как написали выше, кому-то это важно и нужно, поэтому это должно быть.
mamamia: turist пишет: Меня особенно восхищает, что в одноклассниках мамы друг друга очень радостно и восторженно поздравляют.
Хельга: Настенька 21 марта - Международный день людей с синдромом Дауна. Слово праздник здесь вообще не употребляется. Согласна с девочками: это просто дополнительная возможность заявить о себе, рассказать о том, что есть особые люди, что они такие же граждане и полноценные члены Общества. Поведать об их достижениях и победах, открыть глаза на сложности, проблемы и потребности. Да и здесь никто друг друга с праздником не поздравляет. Но часто делают ссылки на программы с участием особых детей. В этот день чаще обычного выходят передачи с участием "наших". Общество должно привыкать к тому, что все люди разные, и все (с диагнозами и без) имеют право на цивилизованную жизнь и нормальное отношение к себе.
Хельга: Пока писала, попутно решая бытовые проблемы, Лена, как всегда, опередила, разложив всё по полочкам
Swetlaia: венера пишет: Если честно, я была бы безумно рада, если бы СД у нас не было бы Сказать, что Настя рада, что есть такой праздник я тоже не могу, т.к. если честно у нас нет такого тесного общения и взаимодействия с другими детьми с СД. Детям важно и нужно общение с другими детьми, вне зависимости от диагнозов и пр. Думаю все бы были рады, если бы лишней хромосомы не было, но она есть. Мы как раз на таких встречах с другими родителями и детьми и встретились, а пообщавших организовались в детские группы во "время перемен", тут спасибо огромное Ларисе Колосковой и ее работоспособности. И если, когда мы начинали, нас было всего 6 малышей, то сейчас уже 3 полноценных группы и еще идут и хотят после таких встречь, где ж еще общаться и кооперироваться. А сидели бы все дома по одиночке, так бы ничего и не было дальше. Я надеюсь что мы и в более взрослом возрасте не будем в вакууме, а сохранимся как группы.
Настенька: Вконтакте в группе мамы так радостно друг друга поздравляют, вот я почему то и решила что все вокруг думабт что это праздник кроме меня :( Теперь читаю вас и понимаю что здесь более адекватные мамы собрались.
Хельга: Настенька Скорее всего люди позволили себе устроить праздник посредством встреч друг с другом или просто принимали участия в мероприятиях по этому поводу. Вот и находятся в приподнятом настроении. Никто, разумеется, не рад лишней хромосоме, но основной шок от диагноза благополучно растворился где-то на втором году жизни ребенка, т.е. окончательно приняли, успокоились, стали жить дальше, перестали задаваться вопросом "за что", "почему именно у нас" и пр. (у нас так). Теперь люди живут обычной жизнью, строят планы, встречаются друг с другом в своих городах, устраивают чаепития и пр. Люди радуются, что не остались одни, что есть возможность встречаться, общаться, делиться опытом с теми, кто "в теме" и всегда поймет. Вот, видимо, и поздравляют друг друга с этими встречами...
Fruuu: Про Марину сегодня был небольшой сюжет в программе Новое утро на канале НТВ. Сюжет совсем коротенький, но очень миленький. https://my.mail.ru/mail/fruuu/video/20/609.html
Хельга: Fruuu А еще я сегодня Маришку видела в "Новостях" по 1 каналу. Сейчас во "Времени" наверняка повторят этот сюжет. Там и Театр теней показывали.
Хельга: Еще там показывали мальчика Ваню и девочку. Как они хорошо внятно говорят! Так говорить наша мечта.
Fruuu: Хельга пишет: А еще я сегодня Маришку видела в "Новостях" по 1 каналу. С Оля, нашла. Да, мелькнула немного на премьере спектакля.
Fruuu: Хельга пишет: Еще там показывали мальчика Ваню и девочку. Оля, Ваню не знаю, а может не узнала. А Машу знаю, еще когда она в дса на занятия ходила. Она старше Марины. Очень хорошая девочка.
Swetlaia: http://www.1tv.ru/news/social/304286 Сюжет на первом канале, малыши - это наша группа в дса.
Swetlaia: http://www.1tv.ru/sprojects_utro_video/si33/p112355 Одной хромосомой больше. Доброе утро. Это про Никиту Паничева
мама Валеры: Как в Вологде отметили 21 марта. Валера - оранжевенький, а в танце - самый маленький и худенький. Смотреть с 9.45 https://www.youtube.com/watch?v=i0C7wQR1ZhA
Хельга: Swetlaia мама Валеры Все сюжеты интересные! мама Валеры Боянисту 5+ А девочка Женя вообще покорила своим талантом и внешностью! А какая у неё речь!!!
MariAn: В Липецке открылся центр для детей с синдромом Дауна И наша Аня там мелькнула
мама Валеры: Еще один сюжет, новости другого вологодского канала(про нас с 9 минуты): https://www.youtube.com/watch?v=sf7N2_y4tHs Хельга пишет: А девочка Женя вообще покорила своим талантом и внешностью! В журнале «Синдром Дауна. XXI век» № 2(15), 2015 вышла публикация Ирины Донатовны Дубровской про Женю «Инклюзия без иллюзий» (стр.42). http://media.downsideup.wiki/ru/post/zhurnal_sindrom_dauna_xxi_vek__215_2015
Хельга: MariAn мама Валеры Валера здесь герой сюжета! Умничка! С удовольствием почитала про Женю!
мама Валеры: Хельга пишет: Умничка! А потом из-за таких, как Женя и Валера, малышам инвалидность не дают Они же такие, как все! Про наше сегодняшнее посещение психиатра напишу в соответствующей теме
света: 21 марта Верочка с Олесей (педагог по Лего-терапии) на занятии Лего в ТС "Винахідник" одели разноцветные носки, чтобы поддержать акцию LOTS OF SOCKS
OlgaLD: света
Хельга: света
Савелик: И у нас прошло мероприятие. http://ok.ru/video/37506976258?fromTime=214
Хельга: Савелик Очень понравилось! Так всё по-доброму, на позитиве!!!
Fruuu: https://www.facebook.com/100007174622267/videos/1856748054574331/ Приглашаю всех на наш новый спектакль! Театральная мастерская театра теней представляет вашему вниманию новую картину "Сон Алисы/Dream of Alice". Наша практика теней предлагает вам погрузиться и пройти сквозь сон Алисы. Премьера состоится 20 марта.На малой сцене завода "ЗИЛ". Спектакль будет проходить в рамках мероприятия посвящённому Международному дню человека с синдромом дауна. Начало в 14.00. Вход свободный. Над спектаклем работали: Георгий Авшаров- педагог по актёрскому мастерству Сергей Фурсов- педагог по танцу Александра Клюшникова - художник по оформлению бутафории и декораций Николай Ильницкий- режиссер-постановщик. Спектакль выполнен в жанре либретто ,музыка наших вдохновителей: Tomáš Dvořák,Kamui Gakupo,Candie Hank,ReMake (Классики),Suzuki Keiichi,Jeff van Dyck,BadBadNotGood,Damu The Fudgemunk,atmo. ЗЫ. В роли Алисы - Марина
Татьянка: Fruuu Удачи!
Nadya 2010: Здорово!!!
Nadya 2010: У нас в Киеве ВБО Даун Синдром организовывает акцию подростков с СД в Верховную Раду с петицией.Что-то будет интересное и грандиозное!А у нас в городе 21 марта в большом развлекательном центре в парке с батутами организовывают праздник для детей и взрослых с СД Инваспорт.Что будет,точно не знаю.Но просили помочь найти спонсоров на покупку подарков.А 26 марта состоится велопробег в центре,это уже наша организация проводит "Солнечные дети Херсонщины".Акция с носочками.
Хельга: Nadya 2010
mamamia: https://youtu.be/x16wGajCHIw ссылка на документальный фильм (на англ) "мир без сд?.."
mamamia: Если сюжет фильма вам небезразличен, вы можете подписать международную петицию по этой ссылке: http://stopdiscriminatingdown.com/sign-the-petition/ 20 марта результаты этой петиции будут предоставлены ООН.
mamamia: https://youtu.be/kNMJaXuFuWQ
OlgaLD: Москва https://kinofest.org/news/pokaz-ko-dnyu-cheloveka-s-sindromom-dauna 21 марта, в Международный день человека с синдромом Дауна, "Кино без барьеров" проведет показ фильмов и дискуссию в Библиотеке иностранной литературы. В этот день зрители увидят лучшие картины VIII Кинофестиваля "Кино без барьеров" о людях с синдромом Дауна: "Лица" (Италия) и "Океан Марины" (Бразилия). Наблюдая за героями этих фильмов, зрители отправятся в увлекательное путешествие, где будут переживать, прощать и следовать за своей мечтой, несмотря ни на что, вместе с Рикардо и Мариной. После показа зрителей ждет увлекательная дискуссия и встреча с экспертом! Ждем вас - вторник, 21 марта, 16.00, Библиотека иностранной литературы (г. Москва, м. Таганская, ул. Николоямская, д. 1).
света: #LotsOfSocks #WDSD2017
Maiy_X: https://vk.com/id177920821?w=wall177920821_777%2Fall 21 марта Когда Господь создал меня, Хотел он видимо добра… Добавил лишних хромосом, И жизнь пошла тут кувырком! Туда – нельзя! То – не для вас! Быть может позже, не сейчас! Зачем пришли? Не ждали вас! Вот так в стране встречают нас… Господь был прав, через меня Хотел он людям дать добра! Чтоб стали все чуть-чуть мудрей, Чуть-чуть добрей и похрабрей. Жизнь не стоит, идет вперед, Создатель знает, что дает! Он подарил мне два крыла И эти крылья - Вы – ДРУЗЬЯ!!!
OlgaLD:
Оксана+Саша: В трех садах образовательного комплекса, который посещает мой Саша, прошли мероприятия к 21 марта. Впервые! Вот презентация http://schsv285.mskobr.ru/dou_edu/strukturnoe_podrazdelenie_5_gbou_detskij_sad_2185/novosti/21_marta_vsemirnyj_den_lyudej_s_sindromom_dauna/. Мой Саша на первых 3-х фото и там, где спортивный досуг. Конечно в Легенде не политкорректное слово. Но педагоги старались!. Очень!
Хельга: Оксана+Саша
OlgaLD:
Fruuu: Что-то совсем тихо на форуме. ))) К 21 марта фонд Даунсайд Ап снял социальный ролик. Но как-то его премьера прошла очень тихо и незаметно. Решила выложить ролик сюда. В ролике снимались Марина и моя младшая дочка Аня. Еще там снялась Надя и ее младший брат Костя (по-моему у их мамы Лены был ник на форуме Елена). click here
Fruuu: А еще Марина занимается в даунсайд Ап в Медиа лаборатории. Это очень интересный проект. Педагоги очень креативные и заинтересованные, искренне верящие в потенциал наших детей. Занятия идут в двух направлениях. Одна часть посвящается компьютерной грамотности, правилам поведения в сети, как написать интересный пост, как сделать интервью, как не попасть на уловки мошенников в сети и т.д. и т.п. Вторая часть - ребята сами пишут сценарий к фильму и потом его снимают. Уже сняли два коротких фильма в стиле немого кино Шутки и Шутники. Ниже ссылка на второй фильм из этой серии. Кстати, их работа уже получила несколько наград на различных фестивалях. https://youtu.be/2whzpcknUm8
Fruuu: Недавно ребята снимали третью часть фильма. Съемки были очень интересными. Снимали в цирковом училище вместе с цирковыми артистами. Вот несколько фотографий со съемки:
ГалиКо: Fruuu Как же здорово, что у Марины такая яркая и насыщенная жизнь! Ролик прикольный!
Fruuu: ГалиКо Галя, спасибо! Первый год после окончания школы получился насыщенным. Надеюсь, что и дальше так будет. Хотя с нынешней ситуацией в мире вообще не понятно, что будет дальше.
Хельга: Fruuu Ну ниче се, размах! А костюмы где берут? Кто отвечает за MakeUp? Снимают полностью сами? Оператор, режиссер? Кто-то же помогает, так сказать, взгляд со стороны, выбор нужных ракурсов и пр.?
Fruuu: Хельга Оля, они сценаристы и артисты. Все остальное - взрослые делают. ))))))