Форум » Дауненок и Общество » Международный день людей с синдромом Дауна (продолжение) » Ответить

Международный день людей с синдромом Дауна (продолжение)

полина: 21 марта - Международный день людей с синдромом Дауна. ДСА проводит выставку плакатов «Люди как люди, только с синдромом Дауна» в клубе на Брестской (Москва, 2-я Брестская улица, 6) с 22 по 28 марта. Я хочу сходить и даже, наверное, с Васей. Кто-нибудь еще собирается ? http://www.downsideup.org/posterexhibition/21stevent.htm

Ответов - 217, стр: 1 2 3 4 5 6 All

венера: Эвелина, Наташа, очень рада что смогла увидеться с вами и девчонками. Наташа, приятно было познакомиться, жалко что времени было мало пообщаться. спасибо за советы. Эвелина, была рада вновь увидеться. Настя в восторге от Марины, требует продолжения банкета Нужно собраться всем вместе, по теплой погоде какое нибудь культмассовое мероприятие организовать

Fruuu: венера пишет: Нужно собраться всем вместе, по теплой погоде какое нибудь культмассовое мероприятие организовать Идея хорошая. Теперь вопрос как ее воплотить в жизнь?

Natalik: венера пишет: Наташа, приятно было познакомиться, жалко что времени было мало пообщаться. спасибо за советы Венера, взаимно! Настюша мне очень понравилась. Не сильно загружайся учебой, закон на твоей стороне, без школы Настя не останется.


венера: Fruuu пишет: Идея хорошая. Теперь вопрос как ее воплотить в жизнь? Давай на апрель на выходные планировать зоопарк или можно город мастеров или эксперементариум ну или что-то в этом роде...Чтобы у детей была бы познавательная программа. А мы, взрослые, могли бы спокойно пообщаться... Ну или просто кафе, если погода не очень будет :sm38

венера: Natalik пишет: Настюша мне очень понравилась. Не сильно загружайся учебой, закон на твоей стороне, без школы Настя не останется. Наташа, спасибо. Не могу не загружаться, такая уж у меня натура Хочу заранее все решить...

Natalik: венера пишет: Хочу заранее все решить... Хочешь рассмешить бога, расскажи ему о своих планах Все будет хорошо в любом случае!

mamamia: https://www.youtube.com/watch?time_continue=7&v=Ot1mop5vT9k

Настенька: Девочки объясните смысл этого праздника мне? На мой взгляд все равно что отмечать день человека с лишним весом.

OlgaLD: Настенька Возможно, и такой день есть. Смысл этого - привлечь внимание общества к тому, что есть такие люди, объяснить, в чем смысл СД. Что это "не мышонок, не лягушка, не неведома зверюшка". Показать, какие наши дети и взрослые с СД на самом деле. По-английски эти даты называются даже точнее (обычно) - "день информирования об аутизме", например. Это повод для того, чтобы подтолкнуть перемены к лучшему, чтобы менять отношение к особым людям. Сюжеты по ТВ, посты и перепосты в интернете - что-то да останется в памяти. Поверь, уже многое изменилось даже за последние десять лет, я почти 9,5 лет в теме.

turist: Настенька пишет: объясните смысл этого праздника мне? Убери слово праздник и все встанет на свои места. У нас просто если день - то повод для праздника, народ не понимает, почему бы не отметить. Меня особенно восхищает, что в одноклассниках мамы друг друга очень радостно и восторженно поздравляют.

Swetlaia: Сегодня, 21 марта во Всемирный день человека с синдромом Дауна, фонд "Даунсайд Ап" и социальная сеть ВКонтакте проводит беспрецедентную по охвату просветительскую акцию! Ежедневно десятки тысяч пользователей интернета употребляют слово «даун» с целью оскорбить собеседника. Мы верим, что это происходит лишь по незнанию. Сегодня мы поможем всем узнать, что на самом деле означает это слово. После КАЖДОЙ его публикации на сайте vk.com в некорректном значении на экране пользователя будет всплывать информация об истинном значении слова и о синдроме Дауна и ссылка на страницу фонда «Даунсайд Ап». Акция направлена на тех, кто не знает, что люди с синдромом Дауна, на самом деле, дружелюбные и сочувствующие, что они могут демонстрировать искреннюю и безусловную любовь. Этим обусловлено и название проекта — «Синдром любви». Акция продлится ровно сутки по московскому времени. Присоединяйтесь! Расскажите об акции всем своим друзьям. Подписывайтесь на страницу фонда в Вконтакте. Делитесь новостями об акции в фейсбуке. Такого еще никогда не было! Благодарим за поддержку социальную сеть ВКонтакте и креативное агентство MOST Creative Club.

Настенька: Да именно праздник меня и смущает. Тут нечего праздновать и отмечать. Можно только делиться информацией.

Swetlaia: Настенька Настя, у вас пока еще совсем малыш и вы переживаете еще. Дети взрослые и постарше рады этому дню, потому что это повод встретиться, пообщаться, это надо и взрослым людям с синдромом, потому что они тоже люди и им это нужно, не родителям, а именно им самим. Мы только в этом году действительно прочувствовали, что да, это праздник, потому что это день, когда - мы есть. И во многих местах хотя бы один день перестают делать вид, что нас не существует. Это день когда артисты с синдромом могут показать что они могут, день когда дают шанс спотрсменке с синдромом поучаствовать в соревнованиях.

венера: Девочки, только не ругайте сильно У меня лично после таких мероприятий всегда очень подавленное состояние....Я не знаю даже как это описать...Не то, чтобы я не приняла диагноз. Нет, я его приняла, но периодически меня накрывает очень сильно...Мне жалко становится Настю, себя, бабушек наших и т. д. Жалко что не сбылись какие то мечты и надежды что ли...И очень обидно за Настю и очень не ясно как дальше все будет... Вроде когда каждый день варишься в своих делах, как-то все проблемы уходят на задний план, ну или обо всех этих проблемах сразу не думаешь. А когда вот на таких мероприятиях бываешь, то как то сразу все это и всплывает... В этот раз, после концерта, я очень расстроилась когда посмотрела выступления взрослых. С одной стороны, да, хорошо, что есть хоть какое то дело у них и дома не сидят они. Но с другой стороны, наверняка они могли бы быть более полезны и делать что-то еще, кроме как выступать на сцене...Причем, если объективно, выступления не очень то хорошие бывают.. Или я не сильна в театре или что-то не допонимаю ... И конечно обидно за пожилых родителей этих взрослых людей с СД. Очень смешанные чувства короче...Даже и не знаю как это все выразить. И меня тоже очень коробит слово праздник в данной ситуации.

венера: Swetlaia пишет: Дети взрослые и постарше рады этому дню, потому что это повод встретиться, пообщаться, это надо и взрослым людям с синдромом, потому что они тоже люди и им это нужно, не родителям, а именно им самим. Если честно, я была бы безумно рада, если бы СД у нас не было бы Сказать, что Настя рада, что есть такой праздник я тоже не могу, т.к. если честно у нас нет такого тесного общения и взаимодействия с другими детьми с СД. Детям важно и нужно общение с другими детьми, вне зависимости от диагнозов и пр.

венера: Natalik пишет: Хочешь рассмешить бога, расскажи ему о своих планах Наташа, согласна. Но нужно же что-то делать, как-то решать вопросы. Вот я и озадачиваюсь заранее

mamamia: Настенька а кто сказал, что это праздник? согласна с мариной турист. ох уж эта мания из всего сделать повод для ... международный день сд ничем не отличается от международного женского дня, к примеру. конечно, для многих 8 марта ассоциируется с цветами и подгоревшим обедом, приготовленным мужем и сыновьями , но в мире в этот день говорят о (не)равенстве мужчин и женщин. а в день сд говорят о проблемах интеграции людей с сд, потому что если не мы, то кто?.. и если не в этот день, то когда?..

mamamia: венера пишет: А когда вот на таких мероприятиях бываешь, то как то сразу все это и всплывает... именно по этой причине я на них не хожу . я не люблю массовки вообще, а тематические вдвойне - предпочитаю другие методы. но, как написали выше, кому-то это важно и нужно, поэтому это должно быть.

mamamia: turist пишет: Меня особенно восхищает, что в одноклассниках мамы друг друга очень радостно и восторженно поздравляют.

Хельга: Настенька 21 марта - Международный день людей с синдромом Дауна. Слово праздник здесь вообще не употребляется. Согласна с девочками: это просто дополнительная возможность заявить о себе, рассказать о том, что есть особые люди, что они такие же граждане и полноценные члены Общества. Поведать об их достижениях и победах, открыть глаза на сложности, проблемы и потребности. Да и здесь никто друг друга с праздником не поздравляет. Но часто делают ссылки на программы с участием особых детей. В этот день чаще обычного выходят передачи с участием "наших". Общество должно привыкать к тому, что все люди разные, и все (с диагнозами и без) имеют право на цивилизованную жизнь и нормальное отношение к себе.

Хельга: Пока писала, попутно решая бытовые проблемы, Лена, как всегда, опередила, разложив всё по полочкам

Swetlaia: венера пишет: Если честно, я была бы безумно рада, если бы СД у нас не было бы Сказать, что Настя рада, что есть такой праздник я тоже не могу, т.к. если честно у нас нет такого тесного общения и взаимодействия с другими детьми с СД. Детям важно и нужно общение с другими детьми, вне зависимости от диагнозов и пр. Думаю все бы были рады, если бы лишней хромосомы не было, но она есть. Мы как раз на таких встречах с другими родителями и детьми и встретились, а пообщавших организовались в детские группы во "время перемен", тут спасибо огромное Ларисе Колосковой и ее работоспособности. И если, когда мы начинали, нас было всего 6 малышей, то сейчас уже 3 полноценных группы и еще идут и хотят после таких встречь, где ж еще общаться и кооперироваться. А сидели бы все дома по одиночке, так бы ничего и не было дальше. Я надеюсь что мы и в более взрослом возрасте не будем в вакууме, а сохранимся как группы.

Настенька: Вконтакте в группе мамы так радостно друг друга поздравляют, вот я почему то и решила что все вокруг думабт что это праздник кроме меня :( Теперь читаю вас и понимаю что здесь более адекватные мамы собрались.

Хельга: Настенька Скорее всего люди позволили себе устроить праздник посредством встреч друг с другом или просто принимали участия в мероприятиях по этому поводу. Вот и находятся в приподнятом настроении. Никто, разумеется, не рад лишней хромосоме, но основной шок от диагноза благополучно растворился где-то на втором году жизни ребенка, т.е. окончательно приняли, успокоились, стали жить дальше, перестали задаваться вопросом "за что", "почему именно у нас" и пр. (у нас так). Теперь люди живут обычной жизнью, строят планы, встречаются друг с другом в своих городах, устраивают чаепития и пр. Люди радуются, что не остались одни, что есть возможность встречаться, общаться, делиться опытом с теми, кто "в теме" и всегда поймет. Вот, видимо, и поздравляют друг друга с этими встречами...

Fruuu: Про Марину сегодня был небольшой сюжет в программе Новое утро на канале НТВ. Сюжет совсем коротенький, но очень миленький. https://my.mail.ru/mail/fruuu/video/20/609.html

Хельга: Fruuu А еще я сегодня Маришку видела в "Новостях" по 1 каналу. Сейчас во "Времени" наверняка повторят этот сюжет. Там и Театр теней показывали.

Хельга: Еще там показывали мальчика Ваню и девочку. Как они хорошо внятно говорят! Так говорить наша мечта.

Fruuu: Хельга пишет: А еще я сегодня Маришку видела в "Новостях" по 1 каналу. С Оля, нашла. Да, мелькнула немного на премьере спектакля.

Fruuu: Хельга пишет: Еще там показывали мальчика Ваню и девочку. Оля, Ваню не знаю, а может не узнала. А Машу знаю, еще когда она в дса на занятия ходила. Она старше Марины. Очень хорошая девочка.

Swetlaia: http://www.1tv.ru/news/social/304286 Сюжет на первом канале, малыши - это наша группа в дса.

Swetlaia: http://www.1tv.ru/sprojects_utro_video/si33/p112355 Одной хромосомой больше. Доброе утро. Это про Никиту Паничева

мама Валеры: Как в Вологде отметили 21 марта. Валера - оранжевенький, а в танце - самый маленький и худенький. Смотреть с 9.45 https://www.youtube.com/watch?v=i0C7wQR1ZhA

Хельга: Swetlaia мама Валеры Все сюжеты интересные! мама Валеры Боянисту 5+ А девочка Женя вообще покорила своим талантом и внешностью! А какая у неё речь!!!

MariAn: В Липецке открылся центр для детей с синдромом Дауна И наша Аня там мелькнула

мама Валеры: Еще один сюжет, новости другого вологодского канала(про нас с 9 минуты): https://www.youtube.com/watch?v=sf7N2_y4tHs Хельга пишет: А девочка Женя вообще покорила своим талантом и внешностью! В журнале «Синдром Дауна. XXI век» № 2(15), 2015 вышла публикация Ирины Донатовны Дубровской про Женю «Инклюзия без иллюзий» (стр.42). http://media.downsideup.wiki/ru/post/zhurnal_sindrom_dauna_xxi_vek__215_2015

Хельга: MariAn мама Валеры Валера здесь герой сюжета! Умничка! С удовольствием почитала про Женю!

мама Валеры: Хельга пишет: Умничка! А потом из-за таких, как Женя и Валера, малышам инвалидность не дают Они же такие, как все! Про наше сегодняшнее посещение психиатра напишу в соответствующей теме

света: 21 марта Верочка с Олесей (педагог по Лего-терапии) на занятии Лего в ТС "Винахідник" одели разноцветные носки, чтобы поддержать акцию LOTS OF SOCKS

OlgaLD: света

Хельга: света



полная версия страницы