Форум » Дауненок и Общество » Идея сделать мероприятие, посвященное дню человека с СД » Ответить
Идея сделать мероприятие, посвященное дню человека с СД
Liora: Девочки, я работаю в детской библиотеке, соответственно мы занимаемся культурно-просветительской и массовой работой с детьми. Поскольку в марте будет день человека с СД, у меня возникла идея сделать какое-то мероприятие, посвященное этому. Мне очень нужны ваши советы по формату и целевой аудитории. Мы можем сделать мероприятие непосредственно для деток с СД (тут нужны будут советы и помощь, но мы готовы всячески стараться). Можем сделать для обычных деток, рассказать про СД, про детей, может, инклюзивное какое-то. Правда, с посещаемостью у нас не очень хорошо. Как считаете, насколько интересно было бы такое мероприятие? Может, советы какие-то?
Ответов - 35
alisochka: Liora мероприятие такое очень хорошая задумка,Маша!думаю и для обычных деток и для деток с сд!
OlgaLD: Liora пишет: Правда, с посещаемостью у нас не очень хорошо. Свяжитесь конкретно с какой-нибудь школой или детсадом. Я потом идеи напишу еще.
OlgaLD: Liora Маша, издательство "Самокат" предлагало для подобных презентаций бесплатно предоставить книгу о Вилли ( http://osobye-knigi.livejournal.com/104726.html ) http://www.samokatbook.ru/ru/book/view/262/ Можно попробовать с ними связаться, если вам понравится эта книга и эта идея, задать им вопрос. http://www.samokatbook.ru/ru/feed/ На мой взгляд. Если устраивать для обычных детей ликбез, это одно, а если для детей с СД развлечения с потенциальной обучающей пользой - это другое. Объединить - это я себе не очень представляю, если только детки уже большие и смогут какую-то культурную программу (минимальную) предложить. Наша местная библиотека проводит временами конкурс рисунка, конкурс на лучшую сказку среди своих юных читателей. Можете предложить конкурс, распространить информацию по ближайшим детсадикам, например. До нас именно так доводят информацию о конкурсах. Можно подумать о призах, но и элементарные грамоты - уже хорошо (как нас за рисунки "награждал" "Тенториум"). Было бы неплохо показать мультик, это у детей на ура всегда. Есть мультик "Панки", но я сама его еще не видела. https://downsideup.org/ru/press-center/novosti/multfilm-o-devochke-s-sindromom-dauna-stal-pobeditelem-kinofestivalya-kino-bez вот такой есть мультик http://ru-downsyndrome.livejournal.com/536599.html
Liora: Cпасибо за отзывы. 1. насчет связаться со школой или д.с.- мы так и делаем, но по опыту, если не делать целенаправленно для них мероприятие- от них приходит мало народу самотеком. Да и вопрос - что именно мы будем для детей рассказывать, захотят ли они прийти под конкретную программу, сомневаюсь, что будет аншлаг. 2. Я думаю именно мерпориятие сделать по конкретной теме, конкурсы тоже можно, но это немного другое Вот и сижу думаю: насколько будет интересно родителям и детям с СД, допустим, к нам приехать и поучаствовать в каком-то мероприятии (мы готовы под них сделать программу, возможно что-то совместное предложить Даунсайду). Или достаточно проводится мероприятий для данной аудитории и это не очень интересное предложение. Встает вопрос-что тогда интересно было бы? Либо же сделать что-то просветительское для школьников, но тут школа может не согласиться, т.к. родители бывают разные.
OlgaLD: Liora Маша, я не помню город ("Советский Союз"), может, у вас есть общественная организация
Liora: Москва. А для чего общественная организация?
Liora: В общем, уточню вопрос: насколько было бы интересно, если бы мы сделали мероприятие для детей с СД, либо предоставили площадку. У нас по соседству есть школа для детей с ограниченными возможностями, и они обращаются к нам периодически с такой просьбой.
OlgaLD: Liora Liora пишет: У нас по соседству есть школа для детей с ограниченными возможностями, и они обращаются к нам периодически с такой просьбой. Тогда я не понимаю, в чем вопрос. Есть возможность, есть потребность, значит, все совпало. Liora пишет: А для чего общественная организация? Спросить, заинтересованы ли они, чего бы хотели.
Liora: По соседству школа не для детей с СД )) а ДЦП, проблема со зрением, слухом. Иначе бы я на форуме не задавалась вопросами, а решила бы все с ними, очевидно. В марте же день человека с СД. В какую вы посоветуете обратиться в Мск? В даунсайд? То есть форумчанам, как таковым, подобные ивент не интересен, нужно идти в общественную организацию и там обсуждать, правильно понимаю?
OlgaLD: Liora "Даунсайд ап" - не общественная организация, я имею в виду родительские организации. Liora пишет: То есть форумчанам, как таковым, подобные ивент не интересен Я не могу говорить за всех форумчан. Я вообще не в Москве и по понятным причинам не приму участия в вашей акции. Однако я тут вовсю участвую в дискуссии, а вы делаете вывод, что форумчанам ивент не интересен. Ну, пусть высказываются москвичи.
Liora: Ольга, извините, если как-то резковато выразилась, мне КОНЕЧНО же интересно ваше мнение и ваши идеи!! Я замотанная просто и в стрессе... Насчет общественных организаций поняла. И мне, да, хотелось бы, чтобы и форумчане приняли участие. Чай-плюшки организуем )) У нас небольшое помещение, но мы рады будем, если будет интерено
ltnrf2006: Хорошая идея. Мы в москве. Есть родительская - время перемен, может заинтересуются. Вы где территориально? Если рядом то мы с удовольствием
samilana: Можно провести на базе библиотеки фотовыставку, перед этим конечно сфотографировать детей/родителей (сюжеты разные, наше "СоДействие" уже с кем только не отщелкалось, и спортсмены и политики , известные люди и пр.) Я в свое время проводила большую Акцию "Подари улыбку" (писала на Фруме) Так же провела общегородскую Акцию "Неделя добра" (в этом году ко Дню инвалида, но в свое время начинала с 21 мартовских мероприятий) в теч. нескольких дней проводилась серия мероприятий Со школами работала в плане "Уроки доброты" А вообще площадка хорошая! Умненькая. Придумав Акцию, напечатайте флаеры (по кол-ву вместимости людей в саму библиотеку), раздайте их в школах или еще где (чтобы дети пришли). Во флаере пропишите, что будут конкурсы и подарки (небольшие подарки организовать несложно, а замануха для людей существенная). Конкурсы - тоже составить не проблема. Всем будет весело и интересно. ДСА - с удовольствием проконсультирует ваши инициативы.
OlgaLD: Liora
Liora: Территориально- Войковская. Идея с выставкой фотографий очень понравилась.... А где можно почитать про проведенную "подари улыбку"? Я не настолько хорошо владею тематикой, чтобы рассказывать об этом детям из школы на специализированных уроках, к сожалению, но свяжусь с ДСА, посмотрим, что они посоветуют А вот фотовыставка + мероприятие для самих деток с СД можно было бы организовать, пообщаюсь с общественными организациями.
Юля_Лизавета: Liora Идея супер! обязательно пишите про дальнейшие действия и что в итоге будет! мы не москвичи, но рядом
САШОК: Liora пишет: Как считаете, насколько интересно было бы такое мероприятие? Я в школах в начальных классах проводила лкции по СД... Школьники восприняли хорошо! Учитля отнслись с пониманим...
Liora: Сашок, вы глубоко в теме, я постольку поскольку, соответственно мне сложновато будет в полной мере профессионально рассказать об этом детям. Надо подумать, короче. Свяжусь с общ.организациями попозже и с Даунсайдом.
OlgaLD: "Как рассказать школьникам об аутизме", может, какая-то идея будет... http://outfund.ru/kak-rasskazat-shkolnikam-ob-autizme/
САШОК: Liora пишет: Сашок, вы глубоко в теме, я постольку поскольку, так я рассказывала когда Сачису было два или три года... К стати надо повторить! Но я рассказываю просто что таки дёти ёсть. что с ними можно общаться, дажё интёрёсно... Но мы идём в спёцколу. и это моё ИМХО что такиё как Саня в план интёллёкта должны быть только в спёцшколах. У нас в Анапё только один оёбёнок который смог бы потянуть инклюзию... но ёго мама тожотдала в коррёкционную... проститё за рамматику... клавиатура в ноутбук совсём накрылась...
Nadya 2010: Мы тоже сейчас продумываем,как провести 21 марта.Открыли организацию обществ. в Херсоне "Солнечные дети Херсонщины".И самое интересное,зарегистрировали нашу организацию 21 марта.Так что у нас два праздника.День рождение орг.и всемирный день людей с СД.Кому интересно,могу написать наши идейки.На счет школы,мы проводили акцию в школе,дети тоже участвовали в ней.Был тематический урок.Девочка с СД сейчас учится в этой школе,в классе ИПК.Школа обычная,я в ней училась.Но классы ИПК только в начальной школе.В 5 класс по общей программе.
Liora: Надя, напишите, пожалуйста!! Девочки, спасибо всем большое, что делитесь информацией
САШОК: Liora пишет: Надя, напишите, пожалуйста!! +100 пиши тут!
СветланаМ: Liora у нас в Нижнем Новгороде в следующее воскресенье пройдет мероприятие в Нижегородской областной детской библиотеке. Как выше писала Ольга, нам издательство Самокат предложило провести презентацию книги Бирты Мюллер Планета Вилли. Приглашаем семьи нашей общественной организации Сияние и другие семьи с обычными детьми и с другими особенностями развития, известных людей, СМИ, конечно. Почитаем главы книги - чтецы дети с СД, обычные дети, ВИПы, поиграем, подарки и конкурсы обязательно будут тоже НКО «Народный Календарь» Нижегородская Государственная областная детская библиотека НООО «Сияние» Проводят: «День Вилли» в Нижнем Новгороде 25 января в 13:00 в Нижнем Новгороде на базе Нижегородской государственной областной детской библиотеки (ул. Звездинка, 5) состоится презентация первой в России книги о мальчике с синдромом Дауна «Планета Вилли» издательства «Самокат». Книгу нарисовала и написала Бирта Мюллер, мама главного героя - мальчика Вилли. Книга, рассчитанная на самую широкую аудиторию, помогает взрослым и детям преодолеть стереотипы о синдроме Дауна и других заболеваниях, учит понимать и уважать людей, имеющих особенности в развитии. Книгу издана при поддержке фонда Даунсайд Ап, и часть средств от ее продажи будет направлена в Фонд, на создание методических рекомендаций о включении ребят с синдромом Дауна и других особых детей в коллектив сверстников.
Krokoko: полсмотрим идеи. тоже 21 марта на носу.
Ассоль: Девочки, такой вопрос. Мы в этом году тоже хотим организовать фотовыставку, решили в торговом центре. Проходимость большая, много людей увидит + сделать мероприятие для детей (всех, кто будет "проходить мимо" плюс наши, конечно), чтобы привлечь опять же внимание к выставке. Вопрос вот в чем: а как делают открытие выставки? Какие речи толкают? Я понимаю, если было бы мероприятие для взрослых, там я много чего могу сказать. Но у нас выставка плюс детское мероприятие Мне кажется, в детской аудитории акцентировать внимание на наших детях не совсем корректно, ну по крайней мере не в этом случае. А просто придти и поиграть с аниматорами около фотографий - ну тоже как-то не достаточно. Кто что посоветует?
САШОК: Ассоль пишет: Мы в этом году тоже хотим организовать фотовыставку, решили в торговом центре. Мы в прошлом году дёлали... нёкоторым дётям подарили нужныё подарки... и собрали дёнёг... оплатили одному рёбёнку курс лёчёния в цёнтрё рёфлёксотёрапии... УДаЧИ!!! Ассоль пишет: Кто что посоветует? мы под фото писали ИМя, возраст.диагноз рёбёнка... и ы чём рё нуждаётся... кому коляску, лёчёниё, трёнажёр и тд...
samilana: Мы сознательно уходили от сбора денег! Смысл не в этом! Смысл в том, чтобы показать детей в другом ракурсе. Наша фотовыставка называлась "Дети как дети..." И главное было показать детишек с их улыбками, интересом к игрушке, просто КРАСИВОЕ личико ребенка, а не те уродливые картинки, которые рисуют себе обыватели, не знакомые с диагнозом)). Писали просто имя, возраст. Кстати, Настина аватарка - это портрет с той выставки ))) (ну вообще-то пора менять)
Ассоль: САШОК samilana Девочки, спасибо, что откликнулись. Цель нашей фотовыставки - тоже показать детей, о сборе денег речи нет. Делали ли вы официальное открытие? Что при этом говорили? Дети при этом присутствовали? Я бы, честно говоря, не стала делать никакого открытия, но мы выступаем от имени региональной организации родителей детей-инвалидов, а им нужен так сказать PR, они готовы созвать всех местных министров и уполномоченных на открытие выставки, а я пытаюсь убедить, что не тот формат: или со взрослыми митингуем за права детей с СД , так сказать, или с детьми развлекаемся без всяких громких речей.
turist: Ассоль Оль, мы на открытие подобной выставки пригласили специалиста, который с детьми рисовал-клеил-оригамил, а взрослые и чиновники за их спинами речи толкали, и тут же телевидение снимало. То есть, развели детей и официоз.
Ассоль: turist Марина, спасибо, подумаю над таким вариантом.
Nadya 2010: Оля,мы проводили выставку.Пригласили группу квн херсонскую.Они вели открытие выставки.Открытие сделала наша председ.орган.Была местный депутат.Сказала речь,потанцевала с детками.Все проходило перед новым годом,в развлекательном центре большом на площадке.Фотографии были на стендах.Фотогафировались со знаменитостями Херсона.Перед выставкой был мастер-класс (пошили овечек мамы).И напечатали календари.Вот овечек и календари предлагали купить сначала гостям,а потом проходящим покупателям.Выставка была неделю.Мамы приходили с 17.00 до 19.00 по очереди,чтобы постоять возле стендов,рассказать о наших детях и пополнить солнечную копилку Вот как-то так.
Nadya 2010: Было телевидение,детям раздали подарки (обратились к спонсорам).Музыка гремела,дети и взрослые танцевали.Фотопроект я считаю был проведен нормально.Можно было конечно еще что-то придумать.А еще,деток пригласили порисовать цветным песочком (рядышком проводили атр-терапию).
Nadya 2010: Девочки,обещала написать о том,как мы готовимся к 21 марта.Наша организация ВБО Даун Синдром пригласила на семинар по инклюзии в Киев все регионы председателей организаций.Сначала был семинар,а потом наши предложили объединиться и провести этот день всем вместе.В прошлом году наша чулочно -носочная фабрика сделала носки в полоску с логотипом 21 марта (на английском).В этом году будут в горох цветной и с логотипом.Себестоимость пары носков 10 гривен.Кто желает,можно заказать и предложить поучаствовать в акции,купив пару за 21 грн.(сумма символична дню)Позже напишу,что дальше.
Nadya 2010: В этот день можно провести меропритие в общественном месте.Разместить постеры,напечатать буклеты,флаеры.Перед 21 марта можно написать статью в газете о своем ребенке,написать в соц.сетях об этом дне и о своей организации,о ее целях,и т.д.В нашем городе две организации одна с малышами с СД,другая с таким же диагнозом,но с 15 до 40 лет.Цели у всех разные и в то же время одинаковые.Но одна общая цель - привлечь внимание к людям с СД,и помочь нам.Позже еще допишу.
полная версия страницы