Форум » Дауненок и Общество » Ребенок с СД в обществе 3 » Ответить
Ребенок с СД в обществе 3
Fruuu: Ну что, продолжим?
Светлана: Nikname пишет: Мы его как-то совсем не любим. Никто. Хоть и делаем хорошие мины при плохой игре. Но общение с ребенком только из чувства долга изматывает. не всегда получается оставаться спокойными и корректными. Вообще-вообще? Совсем никто и никак??? Бедный Егорка, присылай его наверное к нам что-ли на лето Мы его здесь любить будем, а вы там отдохнете, муж шею вправит (меня столько раз везде заклинивало и повода для этого нет, кроме остеохондроза, не валите все подряд на СД, могу дать точные рекомендации). А оставаться всегда спокойной и корректной у меня с горячо любимыми здоровыми детками получается еще меньше, чем с больным. Это ведь жизнь, а не пластилиновая сказка.
Светлана: Nikname пишет: МОре. кстати, сплю и вижу уже. ПРофсоюз послал в Анапу с дитями. поедем всем гуртом. Вот и замечательно. А когда собираетесь? Я вот тоже про Анапу подумываю, может и увидимся? Будет у тебя возможность пару ночей не быть Типа домашнаяя ленивая проститука, деньги берет, но не дает. Расслабитесь, а нам в куче - одним больше, одним меньше
Светлана: Ольга У меня такая же примерно тактика. Мужу сказала через 10 дней, сначала только про порок сердца, маме через месяц, после того как выписались из больницы, сын в инете сам все увидел, друзьям - кому сразу, кто потом понял, кому уже в 3 года, а многие знакомые и сейчас не знают диагноза. Только не скрывапю, что ребенок проблемный, что инвалидность у нас. А сам диагноз для меня перестал быть существенным и слово "дауненок" не ранит, и сама легко могу сказать. Никаких проблем ни с кем не было. И вопросов про недоверие и т.д., все понимают, что слово "ДАУН" сразу язык не поворачивается выговорить, а потом уже не столь актуально
Светлана: Я если поеду, буду со второй половины июля, тоже мобильные. Попрем на машине тож. Так что если все сложится, точно встретимся
G-NA85: Светлана пишет: Так что если все сложится, точно встретимся Точно встретитесь и с вас фотографии. Моря нам побольше покажите.
Светлана: G-NA85 пишет: с вас фотографии. Моря нам побольше покажите. ну этого я вам легко обещаю, даже если не встретимся с Натальей
Весна: У нас диагноз подтвердился месяца в четыре,когда была готова генетическая экспертиза.В роддоме врачи мне сказали о вероятности.Я о такой болезни ничего толком не знала.Но видела одного такого уже взрослого.В соседнем посёлке он жил со своеими родителями.Я тогда училась в школе(лет 10 мне было).Спросила у мамы,что с ним?Я думаю,мама ничего об этом не знала,но сказала,что он болен и смеяться над ним или дразнить его нельзя.У меня было представление,что такие дети ходят,могут заниматься по хозяйству,т.к. я сама видела как тот парень что-то делал во дворе своего дома. Определилипо руке и общему мышечному тонусу.Т.е. почти никаких мышц.Возьмёшь его на руки,а он весь так расплывается. В то время мы жили вместе с родителями мужа в трёхкомнатной квартире.Сейчас мы тоже живём вместе с родителями мужа,но уже в доме. Как мне помогли свекровь и свёкор.Муж у меня воспитанием детей почти не занимается.И не только младшим,так было и со старшими.И вот мы втроём занимались им.Так что родители мужа знали о диагнозе с самого начала.Свекровь мне говорила:каким бы он ни был,но он наш и поэтому мы его очень любим. Мои родители узнали попозже.Сам диагноз я не озвучивала,просто знают,что не совсем здоров.Мои братья и сестра принимают его как обычного ребёнка.А муж сестры так вообще его обожает.Когда мы приезжали к ним в гости,он катал его на лошади-и в телеге и верхом,играл с ним,приносил всякие вкусности.Даже есть фотография,где Саша верхом на лошади-года в 2.5-3.
полная версия страницы