Форум » Дауненок и Общество » Неделя Добра в поддержку детей с синдромом Дауна » Ответить
Неделя Добра в поддержку детей с синдромом Дауна
Мама_Вани: http://forum.sevastopol.info/viewtopic.php?f=21&t=86691&sid=7d264e4da9a818790f1dc69be20885c7&start=875 (с середины страницы) Девоски, простите нет времени писать, но кому интересно - загляните, пишу здесь, как на Неделя Добра проходит
Ответов - 132, стр:
1 2 3 4 All
Мама_Вани: Девочки, мы в Севастополе проводим Неделю Добра в поддержку людей с синдромом Дауна Пройдет с 16 по 22 марта, приурочена к Всемирному Дню человека СД (Новости можно здесь читать: ПОМОЩЬ ДЕТЯМ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ ) Сейчас готовлю материалы для журналистов, есть идея предложить статью про этикет - т.е. предложить людям без особенностей правила поведения в обществе, где наравне со всеми живут люди с инвалидностью... Девочки, пожалуйста, напишите Ваши мысли, истории, предложения на эту тему! Особенная просьба к мастеру поиска в инете (OlgaD ) - Оля, может найдешь, что уже написано на эту тему? Буду тебе очень благодарна!
OlgaLD: Мама_Вани пишет: есть идея предложить статью про этикет - т.е. предложить людям без особенностей правила поведения в обществе, где наравне со всеми живут люди с инвалидностью Мама_Вани пишет: OlgaD ) - Оля, может найдешь, что уже написано на эту тему http://www.det-sad.com/osobie_03 - например
OlgaLD: http://union.kz/ru/invalid/material_for_invalid/etiquette/pda.shtml http://roninworks.narod.ru/reality5.htm (по-моему, это то же самое) Тут еще ссылочки есть: http://anisnn.ru/invacity/termin.htm http://www.newizv.ru/news/2007-06-26/71588/
Юла: Мама_Вани пишет: Девочки, мы в Севастополе проводим Неделю Добра в поддержку людей с синдромом Дауна Супер! Молодцы
Мама_Вани: Спасибо! :)
света: Поделитесь, пожалуйста, какие Вы акции в своих городах готовите на 21 марта?
тата: А у меня день рождения в этот день Вот совпадение, да?
света: тата пишет: Вот совпадение, да? может это знак
OlgaLD: тата
OlgaLD: света пишет: Поделитесь, пожалуйста, какие Вы акции в своих городах готовите на 21 марта? Это не я готовлю, конечно, но, наверное, Тала - мама_Вани: http://e-crimea.info/2009/03/05/18763/V_Sevastopole_planiruetsya_fotovyistavka___Sindrom_dobra___.shtml
Мама_Вани: Девочки, что я совсем ничего уже не соображаю с нашей гигантской "Неделей Добра в поддержку детей с синдромом Дауна" Вот села писать листовки для раздачи на улице прохожим.... Что писать-то? Не хочется грузить людей - хочется их развлечь! Но! С пользой для наших детей развлечь! Идеи были такие: 1. Стихи людей СД (но, хорошо читается только стихотворение Ольги Чобур - оно вообще фантастическое! Все остальное надо надо как-то обставлять, а места на это нет - листовки на А5) 2. Истории взрослых успешных людей СД (но, хочется взять людей с русскими именами, и ничего кроме Маши Нефедовой я найти не могу - все остальные истории - это истории обычной жизни, и в общем довольно все скучно получается...) Хотела сделать несколько листовок с историями... Получается только одну Машу оставлять?...
OlgaLD: Мама_Вани Не будут прохожие читать большие тексты. Может, не надо потому "многа букаф"? Нагляднее! Типа этого: Нэнси Джианни пришла к гинекологу с листовками в руках. На листовках красуется фотография улыбающейся маленькой девочки и лозунг: "Синдром Дауна - звучит пугающе, но выглядит это вот так!". http://sunchildren.narod.ru/prenatal.html И, возможно, немножко чего-нибудь еще. Хоть не истории людей с СД целиком, а прямо крошка информации хотя бы отсюда http://sunchildren.narod.ru/whatis.html и небольшие, небольшие кусочки отсюда, например: http://sunchildren.narod.ru/talents.html И ссылочки там посмотри. Если какие-то картины людей с СД получится распечатать для этой листовки, было бы здорово, по-моему. От первого лица можно даже взять письма Гриши из Ромениной книги, из статьи тут: http://sunchildren.narod.ru/romenahope.html Люди поймут (кто захочет прочесть), что наши дети - не уроды, а вполне такие же, как мы все.
Юла: OlgaLD пишет: Люди поймут (кто захочет прочесть), что наши дети - не уроды, а вполне такие же, как мы все. Дай-то Бог!
Мотька: Хотелось бы верить,что поймут!!!
samilana: А у меня вопрос в тему: девочки, кто присылал фото для баннеров - можно использовать их в подобных листовочках? (отвечать можете в личке)
Оксана и Тоша: samilana , мы только "за".
samilana: Оксана и Тоша
Мама_Вани: Обратная сторона листовок уже готова! Если кому нао - могу прислать, текст там такой: 21 МАРТА ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ ЧЕЛОВЕКА С СИНДРОМОМ ДАУНА Ребенок с синдромом Дауна не такой, как все, но такой же, как и другие дети - уникальный, достойный любви, понимания и дружбы. Он может развить свои способности и удивить вас талантом, великодушием и сообразительностью, но ему нужна наша общая помощь. Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна. Присоединяйся! Севастопольское общественное движение помощи особенным детям 8095-691-9558
Мама_Вани: Классная идея! OlgaLD пишет: цитата: Нэнси Джианни пришла к гинекологу с листовками в руках. На листовках красуется фотография улыбающейся маленькой девочки и лозунг: "Синдром Дауна - звучит пугающе, но выглядит это вот так!". Оль, все остальное уже перелопатила - не получается у меня пока коротко и внятно на половине листа сказать, что с нашими детьми все отлично. Кстати, а никто не хочет у себя в городе пораздавать листовки на 21 марта? Хоть мои, хоть свои - мы один час будем всего разадвать - посмотрим, что из этого выйдет. при этом на улице, где мы будем раздавать листовки в витринах магазинов будут висеть фото наших малышей - мы свой фотопроект сделали - назвали "Синдром Добра" :)
violka: Мама Вани идея классная! Вы молодцы! Я бы тоже занялась раздачей листовок, но Егора не скем оставить и он очень еще маленький, но в следующем году вполне реально этим заняться. Я думаю может на листовках оставить интернет-ссылки, где полная информация. Не все, но кто-нить может и посмотрит.
света: violka пишет: может на листовках оставить интернет-ссылки, где полная информация. ОТЛИЧНАЯ ИДЕЯ
света: У нас в Киеве в метрополитене уже развешаны плакаты с фотографиями деток с синдромом Дауна, в честь Недели Добра. 21 марта в киноклубе Киево-Могилянской академии должен состояться показ фильма Бориса Юхананова "Да, дауны, или поход за золотыми птицами".
violka: тата пишет: А у меня день рождения в этот день Вот совпадение, да? двойной праздник будет
Irina: Это хорошо,что есть такая возможность!!!
Inneska: света пишет: должен состояться показ фильма Бориса Юхананова "Да, дауны, или поход за золотыми птицами". не смотрела бы этот фильм за одно только название - ненавижу, когда так говорят - дауны
Алёна Волошина: У нас в Одессе проводится фотовыставка на Пушкинской 51 (Дом с Ангелом). Называется "«Они пришли научить нас любить…»..." Открытие 23 марта в 16 часов, продлиться до 27 марта ежедневно с 10 до 17. Приходите все желающие!!!. Мы ждем ВАС!!! Или мы зря старались?!
света: 21 марта в 10.00 на территории детского сада № 259 «Тополек» состоится акция, посвященная Всемирному дню человека с синдромом Дауна «Создадим будущее наших детей своими руками» http://gorod.dp.ua/news/news.php?id=16223#comments 18.03.2009 Здесь будет город-сад, а в саду — дети. Разные downsyndrome.at.ua downsyndrome.at.ua 21 марта в 10.00 на территории детского сада № 259 «Тополек» состоится акция, посвященная Всемирному дню человека с синдромом Дауна «Создадим будущее наших детей своими руками» Акция проводится Всеукраинской благотворительной организацией «Даун Синдром» совместно с детским садом № 259. Родители и дети будут высаживать деревья. В акции примут участие семьи, в которых растут дети с синдромом Дауна, родители с детьми, посещающими этот детский сад, а также все желающие. Задача акции — показать общественности возможности детей с синдромом Дауна, представить их не как несчастных, больных ребятишек, а как полноправных членов общества, вносящих свой вклад в его развитие. Еще древнегреческий мудрец Эзоп сказал: «Если что-то можно доказать делом, то на это незачем тратить слова». Наши дети обращаются с улыбкой к обществу: «Разрешите нам быть! Мы сделаем этот мир лучше!» не с помощью слов, а делом доказывая свою состоятельность. Сажая сегодня деревья со своими детьми, мы прокладываем им дорогу в будущее, учим их созидать, а не разрушать. Мы надеемся, что наши дети вырастут сильными, как и эти деревца. И будут стоять на земле также крепко, как крепко деревья прорастают своими корнями в почву. Приглашаем неравнодушных горожан поддержать акцию своим дружеским участием. Справка. В 2005 году Международная Ассоциация «Даун синдром» (DSI) высказала идею об учреждении Всемирного дня человека с синдромом Дауна. Число и месяц проведения праздника – 21 марта – были выбраны не случайно. По словам известного ученого, генетика Стилианоса Антонаракиса из Женевского университета, эта дата символизирует уникальность синдрома Дауна, при котором в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома. В 2006 году прошли первые мероприятия, ознаменовавшие официальное учреждение этой даты. Вот уже третий год Всемирный день человека с синдромом Дауна отмечается многочисленными акциями просветительской и правозащитной направленности, к которым родительские объединения и профессиональные организации часто привлекают влиятельных и известных людей, политических деятелей, членов королевских семей. В этом году международная инициатива добралась и до Украины, где во многих городах в этот день будут открыты тематические выставки, организованы показы фильмов, посвященных синдрому Дауна, а также другие мероприятия, призванные повернуть общество лицом к проблеме адаптации людей, живущих с этим синдромом. Дети будут приглашены на спектакли и получат вкусные угощения. Всеукраинская благотворительная организация «Даун Синдром» К статье очень интересные комментарии.
Дина: света что-то ссылка не открывается
света: Дина я только-что открыла ссылку. У меня открываеться нормально
Мама_Вани: Инет-адреса сейчас не стали ставить, идея хорошая, с дургой стороны, думаю, у кого есть инет, тот просто в поиске наберет "синдром дауна" и сам все найдет. Поставили такую инфу: ЖИЗНЬ ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫХ ЛЮДЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА Мария Нефедова, живет в Москве, работает помощником педагога в Центре ранней помощи детям с синдромом Дауна «Даунсайд Ап», актриса «Театра Простодушных». Пабло Пинеда – первый человек с синдромом Дауна, который получил высшее образование в обычном университете Испании, сейчас изучает психологию образования. Андрей Востриков, россиянин, 20-летний житель Воронежа - спортсмен, абсолютный чемпион Европы по спортивной гимнастике среди детей с особенностями развития, золотой призер Специальной Олимпиады в Риме 2006 г. Россия гордится Андреем! Саджит Десаи - американец индийского происхождения - играет на 6 музыкальных инструментах! В июне 2001 года с отличием окончил школу, а в мае 2003 – музыкальную академию. Саджит получил 8 международных наград за музыку и отстаивание прав людей с инвалидностью. Саджит занимается таэквондо – у него черный пояс второй степени. Ему нравится переписываться по электронной почте с поклонниками по всему миру, посещающими его веб-сайт. Сайт открыт в 1997 году, его посетили свыше 121 тысячи людей со всего мира. О его жизни создано два документальных фильма, а также записаны многочисленные интервью. В 2006 году Саджит женился.
Мама_Вани: И такую: ГОВОРЯТ ЛЮДИ С СИНДРОМОМ ДАУНА - Мама, а ты и Бог хотели, чтобы я родилась с синдромом Дауна? - Бог хотел, детка, а я нет: я боялась, что тебе будет очень трудно учиться, а мне - тебя учить - ответила мама, подумав, - А что теперь? - продолжала допытываться девушка, - А теперь я знаю, что мы с тобой это все-таки можем. - Понятно. А Бог знал с самого начала... Это хорошо... Мириам, 14 лет, синдром Дауна, Испания На этой картине я вижу маленькую церковь. Нет на картине солнца, и шевелятся кусты от ветра. Небо все в тучах. Еще есть остров. Когда на эту картину смотришь, грустно становится. Потому что здесь день пасмурный. И человек думает: "Ах, какая скучища!" Гриша Данишевский, 5 лет, синдром Дауна, впечатления от картины И.Левитана "Над вечным покоем" Я закончила восемь классов в 15 лет, и мы с мамой пошли устраиваться на работу. Взяли в мастерскую от диспансера N8, там мы делали гирлянды. Маму постоянно вызывали, так как ребята делали всё за меня. Приятно, когда за тебя всё делают. Компания была отличная. Мария Нефедова, 30 лет, синдром Дауна, актриса Театра Простудушных (Москва), помощник педагога в центре «Даунсайд Ап»
Дина: света тоже откраыла, видимо ччто-то с интернетом было....да, интересные комментарии
violka: Хорошие листовочки молодцы удачи вам! Завтра всемирный день людей с синдромом дауна. в связи с этим в Минске в дворце детей и молодежи пройдут мероприятия с 10 до 13 адрес Старовиленская, 41 Но я туда не попаду
turist: violka Я тоже. А так в Минск хочется!
samilana: Мама_Вани Ты и вся твоя команда Большущие МОЛОДЦЫ!!!
violka: turist пишет: Я тоже. А так в Минск хочется! и мне очень хочется, учитывая, что я там 10 лет прожила
miroska26: Здорово! Очень впечатляет!
mamaira: Здорово! Какой масштаб, какая сплоченность! Очень впечатляет. Нам тоже так хочется!
Мама_Вани: Девченки, конечно! Берите все, что понравилось! Я вам еще и нашу выставку могу переслать - она у нас передвижная ведь :) Кстати, одна из самых классных и простых по воплощению идей - это работа с журналистами! Найдите семью у себя в городе, которая даст интервью газетным журналистам, дайте теле и радиожруналистам инфу о том, что 21 марта - это всемирный день человека СД, придите в эфир на ТВ с рассказом о людях СД - придите не как мама, а как общетсвенный деятель - в этом качестве гораздо легче работать :) - и весь город услышит о наших детях, при том, что на все про все вы потратите от силы часов 5 и то не подряд :) Удачи!
Мама_Вани: Девочки, кто истории о людях СД переводит - может попадалось что-нибудь про булочника (можно продавца) и моряка (можно военнослужащего или что-нибудь в этом роде) у нас фотовыставка в понедельник открывается, снимали деток СД, идея выставки - у детей есть будущее, соответственно, есть профессия - про художников, актрис и спортстменов полно всяких историй, а еще мы наснимали булочника и моряка и чего делать-то теперь???? Мы под каждой фото пишем: Актриса(например) - Алина Фотограф: Алена Озерова (Это наш фотограф) ...а здесь коротенькая история про настоящего взрослого человека СД, который играет в театре или кино.... нужно так же про булочника! Хелп!!! У нас уже развеска в воскресение, а церемония открытия в понедельник!!!
Юла: Мама_Вани пишет: а еще мы наснимали булочника и моряка и чего делать-то теперь???? А кого вы снимали в качестве булочников и моряков???
Юла: mamaira О! Новый музыкант у нас появился
Юла: Мама_Вани Какие вы молодцы! Просто умнички
turist: Есть история об американской девушке, кторая открыла свою кондитерскую. Не нашла, где читала, может быть девочки подскажут. Вот другое: http://www.eda-server.ru/cooking-news/2007/03/2007-03-11.htm http://www.zman.com/news/article.aspx?ArticleId=1555
OlgaLD: Мама_Вани
OlgaLD: Мама_Вани
samilana: Мама_Вани В знак ОГРОМНОГО УВАЖЕНИЯ
Мама_Вани: Юла, снимали малышей СД, вот здесь булочник есть http://forum.sevastopol.info/viewtopic.php?p=2773906#p2773906 , а моряка в понедельник покажу, после того, как выставка откроется :) turist, спасибо за материалы - очень интересные, только грустные
prib0y: Мама_Вани до чего же удивительно и красиво у вас все прошло,какой порыв единый,насколько все не ординарно!!! Несомненно,кроме этетического удовольствия - море полезного !!! Результаты ваши прекрасные,очень добрые плакаты,огромное колличество листовок,МОЛОДЦЫ!!! А это это то,что очень нужно малышам,отличный результат,ваша большая заслуга: цитата И еще было здорово то, что на флэшмоб приехало много родителей!!! Мы быстренько собрали подписи за то, чтобы дети СД могли посещать Центр Развития Реенка с 2-х лет, а не с 3-х!!! В понедельник отправлю письмо в управление образования.
tmedvedeva: Мама_Вани Неделя добра проходит прекрасно! Мы с директором реабилитационного центра договорились о службе ранней помощи, т.е. с рождения ребенка он может консультироваться у них. Это больше и лучше, чем посещение с двух лет. Может, про это письмо писать?
samilana: mamaira Привет землякам! mamaira пишет: Нам тоже так хочется! Не переживайте, у нас тоже всё ТАК и будет.
Мама_Вани: prib0y, спасибо! Очень вдохновляет! Про родителей я специально отметила, потому что это почти первове мое мероприятие, на которое они пришли (за исключением консультаций ДСА, конечно) У нас движение уникальное - на все 150-200 человек, которые делали Неделю Добра - я одна - мама особенного детя, это конечно, здорово, но я вот сейчас в декрет собираюсь и передать все это богатство абсолютно некому я когда начинала - полгода писала в своей теме в гордом одиночестве, а потом только стали люди появляться... когда выйду из декрета, опять, получается все с нуля надо будет начинать... поэтому я рада, что Неделя Добра так замечательно проходит и мне очень грустно одноврменно... А Ваша Яна - очень красивая девочка! Передавайте ей привет из Севастополя :)
prib0y: Мама_Вани Мама_Вани пишет: А Ваша Яна - очень красивая девочка! Передавайте ей привет из Севастополя :) Спасибо,Тала,очень -очень приятно,привет передала,Яна сказала-Мне?Здорово! Мама_Вани пишет: У нас движение уникальное - на все 150-200 человек, которые делали Неделю Добра - я одна - мама особенного детя Это и правдва удивительно,значит настолько родители обычных детей прониклись вашей идеей. Мероприятие по объему довольно хлопотное,а поэтому и поддержка таких родителей особенно дорога! Декретный отпуск-большое событие,не грустите раньше времени,все может еще много раз измениться,ведь все же начали люди появляться,Севастополь чудесный город,была там в 1983 году,отдыхали на море после моего восьмого класса-
СветланаМ: Мама_Вани Как у вас все замечательно организовано! Молодцы. Нам бы так в России. И поздравляем с ожидающимся пополнением в семье! Очень радостно за вас.
KaRinaSH: Мама_Вани Вы молодец! Здоровья Вам!
OlgaLD: tmedvedeva Добро пожаловать на форум!
OlgaLD: Тала, умница! В "Сделай шаг" про тебя написано
samilana: OlgaLD пишет: Тала, умница! В "Сделай шаг" про тебя написано Да да да! Прочитала, ВСЁ ЗДОРОВО! Тала МОЛОДЧИНКА!!!! Всего вам хорошего! Крепкого здоровья!
света: Мама_Вани Тала, ты молодчинка, умничка
света: mamaira пишет: Очень впечатляет. Нам тоже так хочется! так у Вас же в Уфе есть Людмила (samilana), которая делает огромную работу. Присоединяйтесь к ней, помогайте ей, организовуйтесь. Ведь все в руках родителей. Если сами родители не сделают, не сделает никто.
Лунтик: Мама_Вани МОЛОДЦЫ!!!
mamaira: samilana пишет: Не переживайте, у нас тоже всё ТАК и будет. А я не переживаю. Уверена, что и у нас все получится. Кстати на обоих собраниях я была, являюсь членом ассоциации "СоДействие". Но вот никак не могу пока войти в теснейший контакт с вами (быт заел) и на форуме очень редко бываю. Надеюсь, когда-нибудь созрею и сконцентрируюсь.
Мама_Вани: tmedvedeva пишет: Мы с директором реабилитационного центра договорились о службе ранней помощи, т.е. с рождения ребенка он может консультироваться у них. Это больше и лучше, чем посещение с двух лет. Может, про это письмо писать? Татьяна, здравствуйте! очень рада вас читать! Сегодня Людмила Михайловна сама позвонила утром - поговорить про письма. Она не против открыть инклюзивную группу кратковременного пребывания на 10 детей, из них три ребенка СД - решили письмо написать про это, а запасное про группу с 2-х лет. Начала на форуме у себя искать родителей в эту группу - http://forum.sevastopol.info/viewtopic.php?f=21&t=134194&start=0 - пока не густо, а в теоритической теме про инклюзию ( http://forum.sevastopol.info/viewtopic.php?f=21&t=99688 ) все было так радужно ... Про ранню помощь тоже говорили, она хочет сначала книги получить, причем в апреле :) то, что все книги у меня ЛМ пока не заинтересовало :) а письмо вроде и не нужно... может потому что она не готова сразу приступить к консультированию детей? или может и без письма их консультировать.... Сейчас в Севастополе есть два четырехмесячных малыша. Какие книги надо принести в Центр Развития Ребенка, чтобы попробовали консультировать? Крупную моторику? "Малыш с СД. Книга для родителей" у нее есть.
samilana: mamaira пишет: никак не могу пока войти в теснейший контакт с вами (быт заел) Найдите минутку - буду рада пообщаться.
tmedvedeva: Мама_Вани Мне не очень удобно переписываться через форум, поскольку ответы не попадают в почту сами, а мне не достался Ваш e-mail. "Малыш" есть для родителей и для специалистов. Лаутеслагер, если у вас был семинар, и новая брошюра по нему, крупная моторика и, может быть, Кумин про развитие коммуникации, чтобы была общая картина. Буду в ДСА в пятницу, уточню у специалистов ранней помощи. А кто участники инклюзивной группы в реабилитационном центре, кроме 3 детей с СД? Центр может принимать обычных детей? На какой возраст рассчитана группа? Для родителей из группы: Моя дочка закончив интегративный детский сад была уверена, что единственной особенностью детей с СД является маленький рост. Других особенностей не назвала, хотя расспрашивали подробно. У нее в группе было 3 ребенка с СД, и на работе у меня она тоже часто бывала.
Светлана: tmedvedeva пишет: Моя дочка закончив интегративный детский сад была уверена, что единственной особенностью детей с СД является маленький рост. Других особенностей не назвала, хотя расспрашивали подробно. У нее в группе было 3 ребенка с СД, Самое главное доказательство того, что д/сад должен быть обычный для наших детей и если детей специально не настраивать и не давать никаких оценок, не навешивать ярлыков, они и не заморачиваются над особенностями - просто дружат.
OlgaLD: Светлана пишет: Самое главное доказательство того, что д/сад должен быть обычный для наших детей и если детей специально не настраивать и не давать никаких оценок, не навешивать ярлыков, они и не заморачиваются над особенностями - просто дружат.
samilana: Светлана пишет: Самое главное доказательство того, что д/сад должен быть обычный для наших детей и если детей специально не настраивать и не давать никаких оценок, не навешивать ярлыков, они и не заморачиваются над особенностями - просто дружат. Согласна на все 100!
OlgaLD: Наверное, сюда... Вот какую прелесть у нас разместили, это то, о чем говорила Мама_Вани, как я поняла: http://community.livejournal.com/ru_downsyndrome/31358.html
turist: Я тут в Рубцовске пытаюсь организовать неделю добра к 21 марта, не знаю, насколько получится, но уже встречались со студентами мед и педколледжа. Если интересно, выложила сюда: http://sunkrug.ucoz.ru/ Это план. Программа недели добра в Рубцовске 14 марта, 14.00 Встреча со студентами медучилища. 15 марта 15.30 Встреча со студентами дошкольного отделения педучилища 19 марта 13.00 Беседа с педиатрами Роддома №1 20 марта 15.00 Семейная гостиная (круглый стол родителей детей с СД) 21 марта 14.00 Акция "Подари улыбку" (идею стащила у Людмилы) 22 марта 10.00 Праздник для наших детей в "Арт-кофе"
САШОК: turist Марина Вы молодцы! А мы только и сообразили календари выпустить... Но теперь тоже у Вас идейки слизывать начнем, и к следующему году точно проведем побольше работы, и детки старше и со временем лучше будет.
дарина777: turist Марина,вы большие молодцы Мы с Ксю решили 21марта детям праздник организовать,собираемся все в детском центре,детям лазейки,развлекалки,а главное день без обучения .. turist пишет: Акция "Подари улыбку" (идею стащила у Людмилы) Марина,а что за это акция?
OlgaLD: "Сияние" Нижний Новгород, мероприятия к 21 марта http://sianie-nn.narod.ru/21032012.html
Elena: turist , Марина, такая обширная программа, это здорово! Оосбенно приятно, что Варя тоже работает положительным "наглядным примером"!
turist: дарина777 пишет: Марина,а что за это акция? Это расказывает Людмила samilana, из Уфы, она проводила два года назад: Вообщем собрались ко времени, закупили 500шариков (ярко желтые с нарисованной рожицей-улыбкой), распечатали 500 шт.листовок. Акция пролетела за полчаса! Начали возле фотовыставки. Когда мы надули 500 желтых шаров, люди большими толпами стали собираться, спрашивать, говорили им следующее. "У нас сегодня акция "Подари улыбку". Мы рады подарить Вам улыбку! (в этом месте люди неприменно улыбались) А еще сделать Вам подрок, подарить этот красивый шарик (в этом месте тянулась рука к шарику) А еще хотели сказать, что эта добрая улыбка и подарок от Солнечных детишек, которых Вы видите на фото (тат рука опускалась, взгляд на фото) А почему это происходит здесь и сейчас написано в этой листовке. Пожалуйста покажите это свои друзьям. Вместе сделаем доброе дело!" Тут уж и шарик и листовка вручались гостю. Самое приятное, что после акции эти листовки нигде не валялись (одна только скромненька была "брошена" на стол, но ребята забрали её и вручили другому. А потом понаехало телевидение, фотографы, мы пели песни, снимались.
OlgaLD: Сейчас действует сайт о 21 марта, они прилагают усилия, чтобы на нем отображались события со всего мира. Для участия надо зарегистрироваться. Там все очень user-friendly (то есть понятно), но по-английски. Сегодня я добавила первое и пока единственное "событие" по России. Хотелось бы привлечь ваше внимание, и через внимание россиян, организаций. Давайте участвовать в мировых инициативах, хотя бы информационно ) http://www.worlddownsyndromeday.org/russia на этой странице add a new event for russia только сначала надо зарегистрироваться и подтвердить регистрацию (не знаю, почему не получается сделать ссылку активной)
дарина777: turist Слов нет..... я в диком восторге от идеи Марина,поделись потом впечатлением от вашего мероприятия В этом году не успеем,а на следующий сделаем такое дело
Watson: Может не разделю ваше мнение от недели... У меня это вызывает резкое отрицание. Неделю помню, год - нет.
turist: Watson пишет: Неделю помню, год - нет. Вы не правы. Ровно год назад мы впервые попытались сделать хоть что-то. Сходили в другой роддом (первый тогда был на ремонте, у нас их в городе два) и детскую больницу, отделение грудничков, куда наши сразу после роддома попадают. Поговорили с педиатрами, показали видео, просили просто отдать "новорожденным" буклет, памятку и небольшую визитку с координатами, интернет-сайтами и телефонами. И провели параздник-встречу родителей и детей. В результате, к нам мама обратилась, позвонила, когда малышу было всего 4 месяца, а не в два года, как было в предыдущем случае, когда я знала о её существовании, но она не шла на контакт. И информацию, причем положительную, ей дали именно в роддоме, вместо ужаса она получила поддержку, уже только ради этого стоило ходить. Во-вторых, после того праздника мы стали активно общаться между собой, если тогда приходилось уговаривать, то в этом году я только начинала говорить о семейной гостиной, все! с радостью соглашались, говорили, что прийдут обязательно, отпросятся с работы, перенесут другие дела. Мама, которая раньше не принимала диагноз, и всячески сторонилась общения, стеснялась сына, теперь говорит, девочки, вы меня, главное, зовите, я с вами. Даже ради одной мамы стоит огород городить, а нас тут больше. У нас наладились контакты со студентами, генетик в медучилище теперь дает на уроках о СД совершенно иную информацию, две студентки защитили проект о синдроме Дауна, использовали наши видео и фото с выставки в Барнауле. Недавно выступали на краевом фестивале, то есть информацию получили другие люди. Очень показательный момент. Год назад, когда мы напрашивались в роддом, мы 2 часа уговаривали заву, чтобы нас просто выслушали. Её ответ был однозначным: "Мы получше вас знаем,что такое СД". Убеждали, что мы идем не их учить, а поделиться с будущими мамами информацией. Зато в этом году, когда Женя позвонила и предложила прийти, то ей ответили, мол, конечно, обязательно, будем очень рады. Видимо, всё-таки, даже одноразовые акции что-то меняют в людях... И на улицах города ни к чему ежедневно о наших проблемах надоедать, а раз в год напомнить стоит. В головах остается информация, что с этим можно жить, а не существовать, и в нужный момент, когда приспичит, они её извлекут, и не обидят прохожего, поделятся с нуждающимся в поддержке. Работа ведь идет и весь год, просто в этот день есть возможность обратить на нас внимание и власти и многих людей, которых эта проблема не коснулась лично, но они с нами могут встретиться на улице, и я бы не хотела, чтобы на моего ребенка пялились как на диковинку, или пальцем тыкали.
Хельга: http://www.worlddownsyndromeday.org/russia Оль, кажется, получилось активировать.
OlgaLD: Хельга Спасибо! Мое сообщение про Нижний вроде пока не опубликовано, не прошло пока модерацию, наверное.
дарина777: Сегодня состоялась наша встреча родителей и детей с СД. Мероприятия широкого размаха сделать не получилось,собрались в детском центре. Дети наигрались,родители пообщались,с некоторыми познакомились впервые. Фотографий много,не всех могу выложить,т.к разрешения не спрашивала. Кому интересно,можно посмотреть на моей страничке в Одноклассниках(кого нет в друзьях,стучитесь,т.к доступ закрыт у меня) http://www.odnoklassniki.ru/olya.yurkovaicq625252770/album/209759344243
Natali_09: дарина777 Ольчик, ты молодчинка
дарина777: Natali_09
Хельга: дарина777 пишет: кого нет в друзьях,стучитесь,т.к доступ закрыт у меня А куда стучаться?
Мила_Гоша: дарина777 молодцы большие вы!!! начало хорошее положено , деткам радость устроили Хельга пишет: А куда стучаться
turist: дарина777 Оля, фотографии замечательные! Даринка твоя - звезда. Машенька так повзрослела, давно не видела. Наши фотографии тоже есть, я на сайт организации выложила, если интересно. click here У нас праздник для детей будет завтра.
дарина777: Хельга пишет: А куда стучаться? поняла...забыла,что ты у нас противница соц.сетей специально для тебя показываю потом удалю,т.к тут не совсем та тематика красотка Ева Lekal наша с Мыса Маша,можно я тебя сфотографирую? -ну давай быстрее,а то я падаю фото много,просто не могу все выкладывать-у родителей разрешения спросить забыла Как оказалось детей у нас немало,не все смогли приехать,но в нашем и соседнем городе 15человек точно есть. Мила_Гоша turist Марина СПАСИБО
дарина777: turist Марина,вот вы молодцы!!!! Сколько труда Мы взяли на заметку ваши идеи для следующего года,надеюсь,вы не против
turist: дарина777 пишет: Мы взяли на заметку ваши идеи для следующего года,надеюсь,вы не против Конечно, берите!
Хельга: дарина777
mama Karinki: дарина777
дарина777: Хельга mama Karinki
САШОК: дарина777 Фото классные, детки хорошо повеселились!
natik_itium: turist Почему-то не открылось... дарина777 Ой, ну Дарюха - звезда!!! Прям звездищще!!!!! Улыбка просто обезоруживает и валит наповал!!!!!!
Юляша: дарина777 Красочно, разнообразно и весело!
дарина777: САШОК natik_itium Юляша Спасибо!!!
Svetla: дарина777 Фото посмотрела,все красивые,счастливые,а больше ничего и не надо...
дарина777: Svetla
alisochka: дарина777 олюнь фото замечательные все детки прелесть! Дариночка,машуля очень подросли! а мальчик это коля про которого ты рассказывала да?
дарина777: alisochka alisochka пишет: а мальчик это коля про которого ты рассказывала да? нет,я про Ваню рассказывала а это Арсений,мама у него Лариса,она в группе в одноклассниках часто пишет про него.
alisochka: дарина777 ну все я уже всех перепутала
СветланаМ: Про нижегородский праздник к 21 марта http://www.nne.ru/news.php?id=344924 24 марта в Нижегородском государственном академическом театре кукол состоялось благотворительное мероприятие, посвященное Международному дню человека с синдромом Дауна. Организаторами праздника выступили победители грантового конкурса «Православная инициатива», организованного Благотворительным фондом преподобного Серафима Саровского, - Нижегородская областная общественная организация инвалидов «Инновационный центр: в XXI век с 21 хромосомой «Сияние» и Нижегородская региональная общественная организация поддержки детей и молодежи «Верас». http://www.nne.ru/gallery.php?pr=2378 здесь фото Артема Фалина с праздника Мы там тоже есть))
Elena: СветланаМ Главное, что всем участникам праздника было весело и хорошо!
natik_itium: СветланаМ Похоже, всем там было весело!!!!! Андрюшка такой взрослый в рубашечке!!!! Вы с ним там вместе сфотографировались, Свет? ЗдОрово получилось, такие лица счастливые!!!!
alisochka: natik_itium пишет: Вы с ним там вместе сфотографировались, Свет? натусь там есть фотка где света с андрбшей вместе 8 от начала СветланаМ света,замечательный праздник!
СветланаМ: http://vk.com/photo131603507_281253076 еще фото с праздника и здесь http://vk.com/photo74295144_281073389?all=1 Спасибо всем за внимание и комплименты! очень рада, что вам понравилось!
Svetla: СветланаМ Классные фотографии,очень душевные!
Хельга: СветланаМ Так много фоток и все такие интересные!!! В глазах у взрослых и детишек такое воодушевление, видно что мероприятие вызвало неподдельный интерес у первых и искреннюю радость у вторых!
natik_itium: alisochka Машуль, это был риторический вопрос, я видела фотку и похвалила её (про счастливые лица написала)
alisochka: natik_itium аааа я ступила короче
natik_itium: alisochka Бывааает...
СветланаМ: еще не со всех фотографов собрала фотографии с нашего праздника в театре кукол)) здесь тоже много красивых ярких фото, загляните! http://vk.com/photo2171958_281913435 фото Натальи Планкиной с праздника
Elena: СветланаМ , весёлый праздник получился!
Хельга: СветланаМ Ой, сколько много фоток! И все такие интересные! Видно, что детишкам праздник понравился, довольные!!!
СветланаМ: Elena Хельга спасибо http://vk.com/photo2171958_281915871 и еще с праздника фото Анастасии Кирилловой
Chestnut: СветланаМ Замечательный праздник - судя по счастливым лицам ребятишек!!! На лицах виден восторг, интерес, детская непосредственность и нескончаемая радость от всего происходящего вокруг!!! Здорово!!!
Кирюша: СветланаМ Здорово! Все такие счастливые и довольные!
дарина777: Ну мы уже начали подготовку Изначально я планировала выставку для наших детей,но многие родители сказали что не хотят чтобы на их детей смотрели посторонние Предложила родителям нашей организации,не все,конечно,но многие проявили инициативу. Сегодня состоялось открытие нашей фотовыставки,планируем еще в 3-х местах появиться. Вот покажу наших детей,тут "наших" мало,есть и другие диагнозы. ссылка на группу в ОК http://www.odnoklassniki.ru/group/52824842109043/album/52865516175475 ссылка на группу В Контакте http://vk.com/album-48249348_171194319
ltnrf2006: дарина777 посмотрела ваш альбом на одноклассниках. красота. такие замечательные детки. Очень хорошие фото. жизнерадостные.
дарина777: ltnrf2006 Мне тоже очень понравились фото Несмотря на тяжелые испытания многих детей,на этих фото невольно улыбаешься и жалость не возникает.
Natali_09: дарина777 фотки правда хорошие.....и жалости совсем не испытываешь.
детенок: дарина777 пишет: ссылка на группу В Контакте http://vk.com/album-48249348_171194319 очень понравилась идея ! все детки очень интересные !
Maiy_X: дарина777 Здорово!!!
alisochka: дарина777 оля,фото очень хорошие,детки такие красивые,счастливые! дай Бог им всем здоровья!!!
дарина777: Спасибо девочки
Хельга: дарина777 какие хорошие фотки!
дарина777: Хельга
G-NA85: дарина777 Отличная фотосессия! Супер!!!!! Массу удовольствия получила! Все ребята улыбаются, все красивые и любимые!
дарина777: G-NA85 пишет: Все ребята улыбаются, все красивые и любимые! Да,что верно то верно,все залюбленные,зацелованные,несмотря на все трудности.
Ekaterina_88: дарина777 детки замечательные
дарина777: Ekaterina_88
полная версия страницы