Форум » Дауненок и Общество » ПОДДЕРЖИТЕ! Еще ВАЖНОЕ письмо о будущем наших детей » Ответить

ПОДДЕРЖИТЕ! Еще ВАЖНОЕ письмо о будущем наших детей

selena: Президенту России Д.А.Медведеву Председателю Правительства России В.В.Путину Законопроект "Об основах социального обслуживания населения в РФ" не учитывает жизненных интересов детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности Письмо родителей детей-инвалидов и инвалидов с детства По результатам общественного обсуждения законопроекта "Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации" Минздравсоцразвития России сообщило, что были учтены все значимые поступившие предложения. Вместе с тем совместные предложения организаций родителей детей-инвалидов и профильных НКО по жизненно важным вопросам учтены не были. Главная проблема в том, что законопроект не предусматривает право инвалидов на получение такой помощи, которая позволит им избежать помещения в интернат, если они самостоятельно не могут удовлетворять свои жизненные потребности. Не предусмотрено право инвалидов на получение помощи и в тех случаях, когда она совершенно необходима им для участия в образовательной, трудовой, социально-бытовой и досуговой деятельности. Такой законопроект не направлен на обеспечение права инвалидов на социальную интеграции и жизнь в обществе. На основе международного опыта и опыта пилотных проектов в нашей стране предлагалось включить в законопроект услуги по социальному сопровождению инвалида. Такая поддержка в необходимых случаях должна предоставляться инвалиду в различных областях жизнедеятельности по индивидуальному плану сопровождения и осуществляться скоординированными действиями разных организаций. Мы видим, как в развитых странах такие услуги, как поддерживаемое проживание, образование, трудоустройство дали инвалидам возможность выйти из изоляции и принимать реальное участие в социальной и общественной жизни. Мы, родители детей-инвалидов, не можем согласиться с тем, что в результате принятия законопроекта в нашей стране на годы сохранится дискриминация наших детей, их изоляция от общества, полная зависимость от нашей помощи, а при нашей немощи или смерти – помещение в интернат. Россия подписала Конвенцию о правах инвалидов в 2008 г. и готовится к ее ратификации. В соответствии со ст.19 Конвенции все инвалиды имеют право жить в обычных местах проживания, получая для этого необходимые вспомогательные услуги. Такие услуги, в соответствии с положениями Конвенции, предоставляются на дому, по месту жительства и на базе местного сообщества, включая персональную помощь, если они необходимы для поддержки жизни инвалидов в местном сообществе и включения в него. В то же время, предлагаемый законопроект не учитывает многие из вышеперечисленных положений Конвенции, которые вскоре должны стать международными обязательствами России. Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Уважаемый Владимир Владимирович! Мы как родители детей-инвалидов и инвалидов с детства, хотели бы для наших детей возможности жить полноценной жизнью, насколько это возможно для каждого из них, так же как хочет этого для своего ребенка любой родитель. Просим вас учесть мнение родительского сообщества, и в этой связи поддерживаем предложения Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии Общественной палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан. Считаем необходимым доработку законопроекта "Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации" с участием общественности и проведением общественных слушаний законопроекта в Общественной Палате РФ. Подписи родителей

Ответов - 96, стр: 1 2 3 All

Хельга: семья Верютиных-Анненковых, г. Курск, воспитываем ребенка-инвалида Полину, 2,6 года с Синдром Дауна: Верютин Павел Валерьевич - отец Аненкова Тамара Вячеславовна - мать Верютина Лидия Ивановна - бабушка Аненков Павел Сергеевич - брат Аненков Алексей Сергеевич - брат

selena: В разъяснение письма сообщаю, что в декабре 2011 г. при Общественной Палате РФ создан Координационный совет по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности (КС). В него вошли многие из известных всем профильных организаций, помогающих нашим детям, правозащитники и родительские организации - всего 34 из 16 регионов (см. в тексте Обращения КС по ссылке ниже), всем известные ЦЛП Москва, Перспектива, ГАООРДИ (Питер), ЦЛП Псков и пр. и пр Первым шагом стала критика нового законопроекта - жизненно важного для детей и взрослых с инвалидностью, а также их семей и подготовка обращения во властные структуры за подписью 34 организаций. Но поддержка родителей необыкновенно важна, потому что мы и является потребителями услуг по этому закону. При внесении поправок в закон в течение осени, в Минсоцздравразвития организациями, теперь входящими в КС, было направлено очень много поправок, которые никак не были учтены в последнем варианте законопроекта, уже готовом к отправке в Госдуму. Поэтому КС и был разработан документ об отзыве закона на доработку Для понимания о чем речь, приведу цитату из обсуждения Координационного Совета: С сожалением отмечаем общую направленность законопроекта в направлении сохранения приоритетности стационарного (интернатного) обслуживания, о чем свидетельствуют: - разительное неравенство в перечне и объеме услуг, указанных в статьях законопроекта в сравнении между стационарным (максимальный набор услуг) и надомным (минимальный); - бесплатность и государственные гарантии социальных услуг в условиях стационарного обслуживания по сравнению с отсутствием безусловных гарантий и возможной платностью дополнительных, не гарантированных государством социальных услуг вне стационара (полустационарное, на дому); при этом услуги предоставляются по перечням и в объеме, утверждаемом субъектами РФ и при не превышении в более чем полтора раза минимального среднедушевого дохода для, установленного в данном субъекте РФ; - бесплатного их предоставления в бюджетных, автономных и казенных учреждениях социального обслуживания населения, находящихся в ведении органов государственной власти субъектов РФ в соответствии с законодательством РФ при том, что в настоящее время лучшие методические и практические решения реализуются в профильных НКО. С учетом существенных различий в финансовом состоянии регионов РФ, и, соответственно, их возможностей по направлению средств в социальный сектор, из вышесказанного следует, что законопроектом не обеспечивается гарантированный объем помощи, единый перечень и стандарт услуг для людей с инвалидностью и другими ограничениями жизнедеятельности в различных регионах России, что, безусловно, является нарушением конституционных прав этой категории лиц. Кроме того, это приводит к игнорированию приоритетов семейного и приближенного к домашнему проживания лиц с инвалидностью и другими ограничениями жизнедеятельности, отсутствию системного подхода к организации качественно высокого уровня их жизни в домашних или приближенных к месту жительства условиях. И главное, избранный в законопроекте вектор, на наш взгляд, указывает на отсутствие со стороны государства стимулирования воспитания детей с нарушениями развития в семьях, поощряет оставление их в роддомах и пожизненное проживание в интернатах. При отсутствии государственной поддержки роли семьи как основополагающего фактора обеспечения достойного качества жизни человека с нарушениями развития, принятие вынужденных решений, продиктованных законодательством и обусловленных, прежде всего, материальным положением таких семей и отсутствием у них жизненных перспектив, разрушительно действует на личностные и семейные ценности родителей детей-инвалидов. Обращение КС (больше юридической и правозащитной направленности) со списком подписантов выложено на портале Социальная карта Российской федерации здесь http://sockart.ru/subcategories/1988/article/1463634/ Там все разбирается по пунктам законопроекта. ПРОШУ ВАС ПОДДЕРЖАТЬ путем подписания в этой теме по образцу только что прошедшего подписания письма по инвалидности Потом тоже заберу на Демократор.Ру Поскольку письмо называется Обращение родителей необходимо собрать около 100 подписей, которые будет означать, что это коллективное письмо. Спасибо всем

ГалиКо: Котельникова Галина Юрьевна, Московская обл., сын Николай с СД, 1,5 года. Котельников Валерий Николаевич, отец.


ГалиКо: А нельзя те же подписи из предыдущего обращения приложить?

selena: Нет, мы с Олей дали ссылку на первичные подписи родителей в письме на Демократоре по инвалидности Это две разные проблемы с разными номерами Зато вы все для ускорения можете копировать из своих постов

alisochka: Семья Карпенко, г. Домодедово, МО, воспитываем сына Даниила с СД 2года Карпенко Илья Андреевич- папа Карпенко Мария Александровна - мама Томина Ирина Николаевна-бабушка Томин Александр Анатольевич-дедушка Кузьмина Алла Алексеевна-прабабушка

iraira74: Семья Кузнецовых Ростовская обл, дочь Валентина 3,5 года Кузнецова Ирина Васильевна -мама Кузнецов Василий Викторович-папа Кузнецова Валентина Илларионовна- бабушка

selena: Спасибо всем. Отдала для размещения на форумах ГАООРДИ и Коалиции аутистов

Ната: Митина Наталья Борисовна, г. Буденновск, Ставропольский край, сын Андрей с СД, 1 год. Митин Евгений Анатольевич, папа. Тигеева Надежда Николаевна, бабушка.

Svetla: Семья Васильевых-Яковлевых ,г.Псков, воспитываем сына с СД Матвея,3 лет. Васильева Светлана Владимировна (мама) Васильев Сергей Анатольевич (папа) Яковлева Галина Дмитриевна (бабушка) Васильева Ольга Ивановна (бабушка)

Светлана-мама Веры: Хапова Светлана Анатольевна,г. Ликино-Дулево,М.О. дочь Вера с СД,3 месяца Хапов Виталий Олегович,папа Хапова Марина Николаевна,бабушка

OlgaLD: Лисенкова Ольга Александровна Лисенков Андрей Владимирович Нижний Новгород, родители 5летнего Ивана, ребенка-инвалида

мариша: Карпызина Ирина Александровна Карпызин Николай Алексеевич Курская область г.Дмитриев родители 4 летней Марины с СД

Вовкина мама: Семья Кужелевых, Ростовская область, воспитываем сына с СД, Владимир 1 год и 1 месяц. Кужелев Николай Александрович (отец) Кужелева Наталья Алексеевна (мама) Банникова Зинаида Михайловна (бабушка) Яковлева Татьяна Алексеевна (тетя) Яковлев Яков Яковлевич (дядя)

Milaya: Пеняшкина Любовь Владимировна (мама), г.Москва, воспитываем сына Давида с СД, 3,5 года Товмасян Армен Павлович (папа) Пеняшкина Екатерина Сергеевна (сестра 20 лет) Юдина Татьяна Васильевна (Бабушка)

ОльгаВл: стационарным (максимальный набор услуг) и надомным (минимальный) нет никакого надомного набора,все это для 1 группы,нашим взрослым как правило вторую группу дают

beloded1954@rambler.: Семья Белодед, г.Нефтекамск Башкортостан, востиываем сына Сергея с СД Белодед Анатолий Васильевич - папа Белодед Лариса Сергеевна - мама Белодед Оксана Анатольевна - сестра

Люба: Журсунова Любовь Викторовна , г.Алматы , дочь Анеля 7 лет с СД Журсунов Асхат Амантаевич отец

selena: ОльгаВл Это новый законопроект

клименко: Этих членов нашей семьи тоже добавьте пожалуйста. Клименко Зоя Александровна-сестра 18 лет Клименко Ольга Александровна-сестра 18 лет Клименко Михаил Александрович-брат 29 лет

Romusik: Семья Шнит-Недоруб, г. Ростов-на-Дону , сын с СД , Роман 9 месяцев Шнит Ирина Павловна (мама) Шнит Игорь Васильевич (отец) Шнит Василий Тимофеевич (дедушка) Недоруб Любовь Федоровна (бабушка) Недоруб Павел Александрович (дедушка) Недоруб Александр Павлович (дядя) Недоруб Наталья Леонидовна (тётя)

Мила_Гоша: Семья Денисовых, г.Екатеринбург, сын с СД, Георгий 1 год Денисова Людмила Александровна (мама) Денисов Илья Сергеевич (папа) Денисова Ольга Ивановна (бабушка) Денисов Сергей Арнольдович (дедушка) Шустова Елена Александровна (тетя) Овчинникова Екатерина Симановна (бабушка)

МамаСоника: Семья Мироновых, г. Новосибирск. Воспитываем дочь Софью с СД, 2года Миронова Виктория Николаевна-мама, Миронов Сергей Викторович - папа, Моисеенко Юлия Андреевна - сестра, Миронова Галина Михайловна - бабушка, Руднева Надежда Юрьевна - бабушка.

selena: 58 подписей на 21.00 04.02.12 Семья Верютиных-Анненковых, г. Курск, воспитываем ребенка-инвалида Полину, 2,6 года с Синдром Дауна: 1.Верютин Павел Валерьевич - отец 2.Аненкова Тамара Вячеславовна - мать 3.Верютина Лидия Ивановна - бабушка 4.Аненков Павел Сергеевич - брат 5.Аненков Алексей Сергеевич - брат 6.Котельникова Галина Юрьевна, Московская обл., сын Николай с СД, 1,5 года. 7.Котельников Валерий Николаевич, отец. Семья Карпенко, г. Домодедово, МО, воспитываем сына Даниила с СД 2года 8.Карпенко Илья Андреевич- папа 9.Карпенко Мария Александровна - мама 10.Томина Ирина Николаевна-бабушка 11.Томин Александр Анатольевич-дедушка 12.Кузьмина Алла Алексеевна-прабабушка Семья Кузнецовых Ростовская обл, дочь Валентина 3,5 года 13.Кузнецова Ирина Васильевна -мама 14.Кузнецов Василий Викторович-папа 15.Кузнецова Валентина Илларионовна- бабушка 16.Митина Наталья Борисовна, г. Буденновск, Ставропольский край, сын Андрей с СД, 1 год. 17.Митин Евгений Анатольевич, папа. 18.Тигеева Надежда Николаевна, бабушка. Семья Васильевых-Яковлевых ,г.Псков, воспитываем сына с СД Матвея,3 лет. 19.Васильева Светлана Владимировна (мама) 20.Васильев Сергей Анатольевич (папа) 21.Яковлева Галина Дмитриевна (бабушка) 22.Васильева Ольга Ивановна (бабушка) 23.Хапова Светлана Анатольевна,г. Ликино-Дулево,М.О. дочь Вера с СД,3 месяца Хапов Виталий Олегович,папа 24.Хапова Марина Николаевна,бабушка 25.Лисенкова Ольга Александровна 26.Лисенков Андрей Владимирович Нижний Новгород, родители 5летнего Ивана, ребенка-инвалида 27.Карпызина Ирина Александровна 28.Карпызин Николай Алексеевич 29.Курская область г.Дмитриев родители 4 летней Марины с СД Семья Кужелевых, Ростовская область, воспитываем сына с СД, Владимир 1 год и 1 месяц. 30.Кужелев Николай Александрович (отец) 31.Кужелева Наталья Алексеевна (мама) 32.Банникова Зинаида Михайловна (бабушка) 33.Яковлева Татьяна Алексеевна (тетя) 34.Яковлев Яков Яковлевич (дядя) 35.Пеняшкина Любовь Владимировна (мама), г.Москва, воспитываем сына Давида с СД, 3,5 года 36.Товмасян Армен Павлович (папа) 37.Пеняшкина Екатерина Сергеевна (сестра 20 лет) 38.Юдина Татьяна Васильевна (Бабушка) Семья Белодед, г.Нефтекамск Башкортостан, востиываем сына Сергея с СД 39.Белодед Анатолий Васильевич - папа 40.Белодед Лариса Сергеевна - мама 41.Белодед Оксана Анатольевна - сестра 42.Журсунова Любовь Викторовна , г.Алматы , дочь Анеля 7 лет с СД 43.Журсунов Асхат Амантаевич отец Краснодарский край 44.Клименко Зоя Александровна- 18 лет 45.Клименко Ольга Александровна- 18 лет 46.Клименко Михаил Александрович- 29 лет Семья Шнит-Недоруб, г. Ростов-на-Дону , сын с СД , Роман 9 месяцев 47.Шнит Ирина Павловна (мама) 48.Шнит Игорь Васильевич (отец) 49.Шнит Василий Тимофеевич (дедушка) 50.Недоруб Любовь Федоровна (бабушка) 51.Недоруб Павел Александрович (дедушка) 52.Недоруб Александр Павлович (дядя) 53.Недоруб Наталья Леонидовна (тётя) Семья Жильцовх, г.Вологда, воспитываем сына Валерия с СД, 6 лет, 54.Жильцова Наталия Петровна - мама 55.Халявин Василий Алексеевич - папа Семья Приходько, г.Москва, воспитываем сына Михаила с СД, 2 года 56.Приходько Юлия Александровна (мама), 57.Приходько Александр Иванович (дедушка), 58.Приходько Татьяна Александровна (бабушка).

мама Валеры: семья Жильцовых, г.Вологда, воспитываем сына Валерия с СД, 6 лет, Жильцова Наталия Петровна - мама Халявин Василий Алексеевич - папа

UKA_P: Семья Приходько, г.Москва, воспитываем сына Михаила с СД, 2 года Приходько Юлия Александровна (мама), Приходько Александр Иванович (дедушка), Приходько Татьяна Александровна (бабушка).

selena: Девочки, всем спасибо огромное, ваших голосов дстаточно, чтобы зарегистрировать проблему. Голосование перенесено на Демократор.ру http://democrator.ru/problem/6473 Поддержите, пожалуйста и проголосовавшие, и остальные Спасибо!

мамочка Вайс: Семья Вайс-Викторович, с.Бакшеево, Тевризский р-н, Омская обл., дочь с СД Маргарита 8месяцев Вайс Станислав Николаевич - папа Викторович Елена Николаевна - мама

мамочка Вайс: наш голос первый!!!!!

Оксана и Захарка: Семья Игнатьевых, г. Тюмень, воспитываем сына Захара с СД, 7 месяцев Игнатьева Оксана Олеговна - мама Игнатьев Дмитрий Владимирович - папа Казаринов Михаил Андреевич - брат (19 лет) Казаринова Надежда Андреевна - сестра (18 лет)

Хельга: № 8

valexka_2010: Мы только 12

Romusik: 13 , Я ещё в одноклассниках разместила..

Хельга: Девочки, имеющие возможность размещения информации на других сайтах, пожалуйста давайте 2 ссылки одновременно, на Проблемы № 6471 и 6473.

наткох: наш голос 20

дарина777: 24 голос

Natalik: 29 голос

САШОК: 105...

Eldar: Девочки вы молодцы! Жаль что я не россиянка , я бы тоже подписалась.

alisochka: САШОК пишет: 105... как 105 если наш 72?



полная версия страницы