Форум » Дауненок и Общество » Стенгазета "Человек с синдромом Добра" » Ответить
Стенгазета "Человек с синдромом Добра"
Мама_Вани: Девочки, увидела тему про буклет (Привет Samilana! :) ) и решила выступить со своей идеей. Идея у меня из двух частей :) Первая часть: Я хочу стенгазету сделать про малышей с СД и повесить ее в генетической консультации. С генетиками уже договорилась. Осталось подобрать/написать материалы, сверстать, распечатать и повесить. Вторая часть: Давайте сделаем стенгазету вместе. А потом каждый у себя в городе повесит там, где считает нужным. Я выбрала генетика, потому что к нему на прием приходят новые семьи, которые малыша уже точно забрали в семью, и теперь им нужна информационная (и психологическая) поддержка. Кроме того, напротив кабинета детского генетика принимает взрослый - тот, который дает направление на аборты. Предлагаю: - обсудить содержание газеты - всем собирать материалы, публиковать в этой теме и обсуждать и выбрать, какие точно нужно поставить в газету - сюда же выкладывать фотки наших деток, которые тоже разметим в газете, и другие фотографии - найти дизайнера, который профессионально и красиво сверстает газету - постараться распечатать газету в социальной типографии(!) (В Севастополе есть социальная типография "Школа жизни", где работают молодые люди с интеллектуальной недостаточностью, в Москве есть типография при ЦЛП, в "Турмалине"; в других городах пока не знаю...) Что скажете?
Ответов - 117, стр:
1 2 3 All
Мама_Вани: Предложения по содержанию газеты: Название: Человек с синдромом Добра Малыш с синдромом Дауна? Человек с синдромом Дауна? ...предлагайте варианты... Рубрики: Поздравляем с рождением ребенка! Уход, обеспечивающий наилучшее развитие для особенного ребенка Адреса помощи и поддержки Прямая речь (цитаты людей с СД) Конституция Украины (выдержки) ...что еще?... Картинки: Фотографии наших малышей ??? Фотографии Мишукова для календаря "Синдром любви" ??? Картинки из серии: Люди как люди, только с синдромом Дауна
KR-Feo: Очень здорово!Думаю будит многим интересно!Может заголовок:Солнышко наше.Ещё рублику можно:Солнечный ребёнок и животные или Семьяи наше Солнышко.Я тоже придумала где можно её повесить Буду ждать издание Тала -держи в курсе.
samilana: Мама_Вани пишет: Я выбрала генетика, потому что к нему на прием приходят новые семьи, ..... Ежегодно, а в первый год и чаще, я бываю у наших генетиков, кроме того, очень дружна с ними. Так вот сидя в очереди я вижу ОЧЕНЬ разных людей, детей и ОЧЕНЬ разные их глазаю. А вот теперь представьте, сижу я, читаю "Синдром Любви", думаю типа "СД-ничего, жить можно!". А что думают другие родители "других"детей?
OlgaLD: Мама_Вани samilana samilana пишет: А вот теперь представьте, сижу я, читаю "Синдром Любви", думаю типа "СД-ничего, жить можно!". А что думают другие родители "других"детей? Я твою мысль не вполне поняла, если честно. Когда я была на приеме у генетика, в коридоре висел санбюллетень про фенилкетонурию. Прочла информацию, ужаснулась, как трудно обеспечить нормальную жизнь, подумала, что хорошо, что в нашей семье ее нет. Я бы маму Вани поддержала, но чтобы это была не рекламная газета, а типа информационного листка все-таки. Чтобы не раздражать других родителей, раз Людмила этого опасается (если я правильно поняла). Можно включить туда информацию о ДСА, о существующих сайтах, о книге Ромены Августовой, о статистике - что зачастую не виноваты родители, сколько и как деток рождается, что за рубежом их не оставляют, как правило, а берут в семью. Информацию в том числе можно взять с моего сайта http://sunchildren.narod.ru/ - я лично все, что могу из себя "выжать", вношу туда. Заголовок я бы сделала тоже не метафорический, а информативный. Типа "Синдром Дауна - (чего-нибудь)". Например, подзаголовок, "СД - самая распространенная генетическая аномалия". Всем
Мама_Вани: Без проблем, только в следующий раз без нервов и без ора, пожалуйста. samilana пишет: Простите уж, но мы же здесь имеем высказать ЛИЧНОЕ мнение.....
Поля: OlgaLD пишет: Заголовок я бы сделала тоже не метафорический, а информативный. Типа "Синдром Дауна - (чего-нибудь)". Например, подзаголовок, "СД - самая распространенная генетическая аномалия". Подписываюсь под каждым словом!!!
OlgaLD: Мама_Вани Поля
клименко: Я предлагаю стенгазету назвать "Давайте познакомимся".Поместить несколько фотографий.кратко описать синдром и привести примеры развития ребенка в семье.В конце оставить контактную информацию.
Мама_Вани: клименко пишет: Я предлагаю стенгазету назвать "Давайте познакомимся"..... Классная идея! Может назвать так рубрику, а не газету? Хочется, чтобы издалека было видно, что газета именно про СД. Девочки, а что вы думаете о названии "Человек с синдромом Дауна"? Мне оно нравится больше всех. Во-первых, оно ненавязчиво учит людей правильно говорить о людях с СД. Не даун, а человек. Во-вторых, газета, действительно, о людях, а не о синдроме. В детском саду будет учиться ребенок, а не синдром. Название "Синдром Дауна" более равнодушное, похоже на учебник генетики, а хочется, чтобы получилось очень душевное СМИ, оказывающее сильную моральную поддержку. В-третьих, оно тоже нейтральное. Ну а OlgaLD пишет: подзаголовок, "СД - самая распространенная генетическая аномалия".
OlgaLD: Мама_Вани ок.
G-NA85: Я бы чего - нибудь понаворотистей придумала. Тема:"Особое детство, территория любви" Подзаголовок: " Малыши с Синдромом Дауна. Здоровье, перспективы развития" Дилетанту не так страшно вроде. Я всяких медицинских терминов боюсь. Главное начать не страшно, а там уж можно и термин ввернуть.
OlgaLD: G-NA85 пишет: Особое детство, территория любви Мама_Вани пишет: Я хочу стенгазету сделать про малышей с СД и повесить ее в генетической консультации Боюсь, я согласна в этом вопросе с Людмилой: там много всяких диагнозов, всё это - особое детство... ИМХО.
Мама_Вани: а мне, а мне, а мне хочется, чтоб издалека было видно, что газета про СД Ладно, девочки, название терпит, давайте материалы собирать :) предлагаю, перейти к рубрике "Взрослая жизнь". ..хочу написать историю Маши Нефедовой (такая милая девушка!), и пару историй взрослых севастопольцев с СД. Одного зовут Володя, ему 30 лет, ухаживает за мамой, у которой недавно был гипертонический криз и теперь она практически не ходит, ведет все домашнее хозяйство, работает в милиции уборщиком, курьером и помогает на вызовах (забыла спросить, как именно помогает). Мы снимали про него сюжет на 21 марта. Другого зовут Вася, работает на рынке грузчиком, его мама на том же рынке - уборщица. Он низенький, в кепке, курит, смешной и очень добрый, его весь рынок знает, на этой неделе поеду с ними знакомиться :)
Мама_Вани: Люди, а про рубрику WWW какие мысли есть? Я вот думаю, дать один адрес (этот ) или много адресов?
OlgaLD: Мама_Вани Не менее трех http://www.downsideup.org/ http://downsyndrome.narod.ru/ с форумом http://sunchildren.narod.ru/ Далее по спискам www-адресов, ссылок с этих сайтов можно уже докопаться до того, что нужно - ИМХО, конечно Мама_Вани Вы молодец, удачи вам. Посмотрите здесь: http://sunchildren.narod.ru/talents.html Интервью с Марией Нефедовой есть здесь: http://narodna.pravda.com.ua/life/4656dace65cb6/
Мама_Вани: samilana
Мама_Вани: OlgaLD пишет: Посмотрите здесь: http://sunchildren.narod.ru/talents.html Спасибо! Ссылка супер! Работы очень красивые!
selena: Идея здоровская Мама_Вани -молодец Родилось название газеты Человек с Синдромом Добра (СД)
Мама_Вани: selena пишет: Человек с Синдромом Добра (СД) Вау!!! Фантастика!!! Супер! Мне очень нравится!!! Наверно, в Севастополе будет висеть газета именно с таким названием! Спасибо за идею!!!
Мама_Вани: Девочки! Вот "сочинила" такую статью. Давайте комментарии. От меня комментарий такой: по поводу медицинского ухода за ребенком - родителям все расскажет педиатр, поэтому в газете, которую пишут родители для родителей хочется дать хорошие советы по естесственному воспитанию, которые от врача услышать сложно. Уход, обеспечивающий наилучшее развитие для особенного ребенка Кормление грудью Многочисленные исследования показали, что грудное вскармиливание стимулирует развитие. Дети, которые получали материнское молоко в первые годы жизни , в возрасте от семи с половиной до восьми лет набрали в тестах на IQ в среднем на 8,3 балла больше. Это исследование также указывает на прямую зависимость: чем больше материнского молока они получили, тем больше набрали в детском возрасте очков. Ваш малыш от рождения до двух лет. Уильям и Марта Сирс Ношение на руках (в слинге) Исследования показали, что новорожденные дети, имеющие проблемы со здоровьем, лучше развиваются и быстрее набирают вес, если мать постоянно носит ребенка на себе – на руках или в специальной сумке – слинге. Также ношение ребенка стимулирует его умственное развитие и способствует развитию речи. Ваш малыш от рождения до двух лет. Уильям и Марта Сирс Совместный сон бла-бла-бла ...здесь надо что-нить позитивное написать... ритмы матери – ее дыхание, сердцебиение – организуют жизненные ритмы ребенка .... Ребенок от зачатия до года. Жанна Цареградская Высаживание Лела Хамфрис из Англии – мать троих детей, третий ребенок родился очень слабеньким и у него оказался синдром Дауна. «Я всегда знала, что если мой ребенок чему-либо обучится, то это произойдет только благодяря мне, - рассказывает миссис хамфрис. – И поэтому я решила сделать все, чтобы приучить ребенка к горшку! Мне хотелось, чтобы он ходил в туалет так же, как и два других моих сына. Жаль я тогда не делала записей – не думала, что этот опыт может кому-нибудь пригодиться. Просто все шло как-то само собой, и к 16 месяцам наш ребенок уже ходил самостояельно на горшок». Жизнь без подгузников. Ингрид Бауэр
OlgaLD: Мама_Вани Молодец! Вообще хорошо, но, поскольку у деток с СД часто разные патологии, я бы как раз советовала что-то вроде вот этого списка необходимых обследований еще (найти можно на сайте http://www.eii.ru/old/down.htm и скачать) внести (на педиатра надежды мало). И на том же сайте еще файл с советами.
Мама_Вани: удалено
Мама_Вани: Советы тоже супер, но их надо сократить. В стенгазету не так много влезает, как хотелось бы :)
Мама_Вани: Получились вот такие адреса помощи и поддержки Адреса помощи и поддержки СЕВАСТОПОЛЬ Ассоциация родителей особенных детей «Иван Царевич» оказывает бесплатную психологическую и информационную помощь особенным семьям. Организована работа библиотеки для родителей особенного ребенка, в библиотеке есть 17 книг о развитии, воспитании и обучении малышей с синдромом Дауна. Родители более старших детей ответят на вопросы, помогут найти специалистов, расскажут, как заниматься с малышом и просто поддержат в трудные моменты. Координатор – Тала Трацевская Моб. Тел. 8-095-691-9558 ICQ: 213-427-664 E-mail: Tala-pr@yandex.ru Реабилитационный центр для детей-инвалидов оказывает бесплатную помощь детям-инвалидам от 4 месяцев до 16 лет. В центре принимает педиатр, массажист, специалист по физиопроцедурам, кинезотерапевт, логопед, психолог. Адрес: Севастополь, ул.Николая Музыки, 22. Телефон: 44-94-36. Время работы: 9.00-16.00 Группа поддержки естественного вскармливания «Млекомама» оказывает помощь всем мамам, желающим кормить грудью. Мы помогаем мамам в решении следующих вопросов: правильное прикладывание ребенка к груди; подбор удобных поз для кормления; травмы сосков; увеличение количества молока; восстановление лактации; лактационные кризы или дни повышенного аппетита; обучение ношению ребенка в перевязи (слинге); отказ от груди; ребенок кусает грудь… Консультант - Татьяна Моб. Тел.8-050-977-4574 Консультант - Елена Моб. Тел. 8-050-885-7554 Адрес сайта: www.sev-mama.narod.ru МОСКВА Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» оказывает бесплатную психологическую и педагогическую помощь детям с синдромом Дауна. Консультирование иногородних семей ведется по предварительной записи. Семья с ребенком приезжает к нам в центр. Если малышу еще не исполнилось трех лет, его консультирует педагог ранней помощи, а если ребенок старше трех лет, то он попадает на коллегиальную консультацию специалистов. Проведя "очную" консультацию, достаточно подробно обсудив с родителями все необходимые вопросы, специалисты составляют и отправляют родителям программу работы с ребенком на определенный период, по прошествии которого семья может приехать на консультацию в следующий раз Россия:105043, Москва, 3-ая Парковая 14А тел/факс +7-(495)-367-10-00, 367-26-36 Электронная почта: downsideup@downsideup.org Адрес сайта: http://www.downsideup.org/ WWW Downsyndrome.fastbb.ru форум родителей растящих детей с синдромом Дауна.Это самый большой русскоязычный форум о детях с синдромом Дауна. На форуме можно получить совет и поддержку от родителей более старших детей, обсудить насущные вопросы. Открыты темы: a. Здоровье детей, операции, прививки b. Как мы занимаемся с детьми c. Дауненок и общество. Отношения в песочнице и далеко за ее пределами d. Выбор детского учреждения, методики – все о педагогике e. И т.д. … более 400 тем Downsyndrome.at.ua замечательный и жизнерадостный сайт. Много историй людей с синдромом Дауна, рассказанных от первого лица. Читая их, действительно, осознаешь, что люди с СД могут и живут полной интересной счастливой жизнью. -- OlgaLD, сорри, что твой сайт не поставила, я пытаюсь все материалы покороче сделать - решила, что лучше в севастопольскую газету поставить адрес сайта, зарегенного на Украине. Твой сайт легко найти, думаю, люди сами до тебя доберутся :) у меня так получилось :)
OlgaLD: Мама_Вани Я бы хотела, чтобы поставила... Хотя ладно, как знаете
G-NA85: selena пишет: Человек с Синдромом Добра (СД) Ленка! Умница! Мне очень нравится такое название!!!
selena: Мама Вани! Не перегрузите Вашу классную идею подробностями предстоящей нелегкой для родителей жизни. Они со всем столкнутся. "Давайте решать задачи по мере их поступления" - отсылайте на сайты и форумы, к книгам Ромены и не Ромены, многим источникам, которые приведены в т.ч. и на этом форуме. Главное, на мой взгляд - открыть у людей второе дыхание после первоначального шока - помню себя. А для этого нужнее оптимистичная информация с твердыми обещаниями помочь как информацией, так и опытом. Удачи Вам!
Мама_Вани: OlgaLD, я думаю, газета в разных городах должна быть немного разная, если будете в Нижнем Новгороде ее размещать, то надо Ваш сайт поставить. Мне кажется, что чем больше будет поддержки для родителей в том городе, регионе, стране, где они живут, тем больше будет надежды... OlgaLD пишет: Я бы хотела, чтобы поставила...
Мама_Вани: selena , что Вы имеете ввиду? Что перечень обследований - это лишнее? Может и лишнее.. все родители получают в роддоме брошюры ДСА, там этот перечень есть... К тому же в газету он не хочет помещаться... и выглядит рядом с другими материалами мрачно. selena пишет: Не перегрузите Вашу классную идею подробностями предстоящей нелегкой для родителей жизни
OlgaLD: Мама_Вани пишет: если будете в Нижнем Новгороде ее размещать, то надо Ваш сайт поставить По моему сайту вообще не ясно, где я нахожусь (как мне сказали), там инфа "глобальная"... Мама_Вани пишет: все родители получают в роддоме брошюры ДСА ГДЕ?? Мама_Вани пишет: К тому же в газету он не хочет помещаться Ссылки пишите...
selena: Дорогая мама Вани! Я совсем не имела в виду что-то конкретное из Ваших предложений - все нужно и важно Авторство за Вами. Единственное, что, по-моему, следует отследить внимательно - общий оптимистичный фон как соотношение между информацией, нередко напрягающей, и какими-то добрми и жизнеутверждающими тезисами. Спасибо, что Вам пришлось по душе название -
G-NA85: selena пишет: общий оптимистичный фон как соотношение между информацией, нередко напрягающей, и какими-то добрми и жизнеутверждающими тезисами. Да, этого не хватает в большинстве книг и статей о СД.
Мама_Вани: OlgaLD, брошюры ДСА получают в Севастополе :) Это несложно. В Севастополе за последние 4 года родилось всего 15 малышей с СД. Даунсайд Ап рад был помочь. Если брошюры закончатся, а ДСА больше не сможет их давать, я их просто отксерю. Если посетители Вашего сайта захотят с Вами познакомиться, они узнают, что Вы в Нижнем и будут приятно удивлены и обрадованы, если они сами живут в одном городе с Вами. Сайт у Вас совершенно замечательный! Все жизнерадостные истории, которые мне так понравились на сайте Terry, взяты с Вашего сайта (Кстати, Terry выложил на сайт совершенно ужасную медицинскую инфу про другие генетические синдромы и теперь я вряд ли поставлю адрес сайта в газету в Севастополе...) Ссылки писать, мне кажется, нет смысла. Я понимаю, что уровень отчаяния у новых родителей может зашкаливать, что и заставит их переписать ссылки сначала на какую-нибудь бумажку, стоя рядом с газетой, а потом забить вручную в поисковик, но ни к чему заставлять их проделывать все это... Достаточно, дать ссылку на этот форум.
Мама_Вани: selena пишет: Авторство за Вами. Ой, ну вообще, я была бы рада, если бы получилось вот так: Мама_Вани пишет: Давайте сделаем стенгазету вместе.
Мама_Вани: Прямая речь Гриша Данишевский, 5 лет, синдром Дауна, впечатления от картины И.Левитана "Над вечным покоем": На этой картине я вижу маленькую церковь. Нет на картине солнца, и шевелятся кусты от ветра. Небо все в тучах. Еще есть остров. Когда на эту картину смотришь, грустно становится. Потому что здесь день пасмурный. И человек думает: "Ах, какая скучища!" Мириам, 14 лет, синдром Дауна, Испания - Мама, а ты и Бог хотели, чтобы я родилась с синдромом Дауна? - Бог хотел, детка, а я нет: я боялась, что тебе будет очень трудно учиться, а мне - тебя учить - ответила мама, подумав, - А что теперь? - продолжала допытываться девушка, - А теперь я знаю, что мы с тобой это все-таки можем. - Понятно. А Бог знал с самого начала... Это хорошо... Мария Нефедова, 27 лет, синдром Дауна, актриса Театра Простудушных, помощник педагога в центре «Даунсайд Ап» Счастье заключается в том, что есть люди, которые меня любят и понимают. Мойка Ренко, 30 лет, синдром Дауна, работница ткацкой фабрики, Румыния У нас здоровая и красивая дочка 6 лет. Осенью она идет в первый класс. Аня Суза, 40 лет, синдром Дауна, живет со своим другом Полом (50 лет) в северном районе Лондона. Она художник по цветному стеклу и член правления ассоциации Даун-Синдром. Мама так верила в меня, что я поверила в себя.
OlgaLD: Мама_Вани пишет: Мириам, 14 лет, синдром Дауна, Испания - Мама, а ты и Бог хотели, чтобы я родилась с синдромом Дауна? - Бог хотел, детка, а я нет: я боялась, что тебе будет очень трудно учиться, а мне - тебя учить - ответила мама, подумав, - А что теперь? - продолжала допытываться девушка, - А теперь я знаю, что мы с тобой это все-таки можем. - Понятно. А Бог знал с самого начала... Это хорошо...
selena: Мне тоже очень понравилось
Asinna: Трогательные слова,так же я рада за Мойку,которая воспитывает дочь ,читая эти слова появляется надежда на светлое будущее
Мама_Вани: Класс! Девчонки спасибо! Газету сейчас верстаю...
Мама_Вани: Все люди свободны и равны в своем достоинстве и правах. Права и свободы человека неотчуждаемы и нерушимы… | Конституция Украины | Каждый человек имеет право на свободное развитие своей личности… | Конституция Украины | Каждый имеет право на уважение его достоинства… | Конституция Украины | Каждый имеет право на образование. Полное общее среднее образование является обязательным…| Конституция Украины | Каждый имеет право на труд, что включает возможность зарабатывать себе на жизнь трудом, который он свободно избирает или на который свободно соглашается… еще вот такой абзац появился...
Мама_Вани: Девочки, будем писать подравления с рождением малыша?
OlgaLD: Мама_Вани Посмотрите вот здесь о детях-инвалидах http://invak.info/content/view/37/43/ Общие льготы для семей с детьми http://www.kmu.gov.ua/control/publish/article?art_id=9712264
OlgaLD: Мама_Вани пишет: Девочки, будем писать подравления с рождением малыша? В литературе ДСА для медиков написано, что обязательно!!
samilana: Мама_Вани Все классно, здорово, ты молодец!!!!! Я вот тоже кряхтю помаленьку,
Мама_Вани: Тогда все, кто хочет поздравить новых родителей с рождением малыша, пожалуйста, пишите поздравления в этой теме! Думаю, минимум нужно 4-5 поздравлений. (одно уже есть ). Формат поздравления: Имена поздравителей, город ...текст позравления :) ... OlgaLD пишет: В литературе ДСА для медиков написано, что обязательно!!
OlgaLD: Не, ну я не совсем это имела в виду, а вот то, что нужно начать с того, что просто - "Поздравляем вас с рождением долгожданного малыша!"
клименко: Tatjana Spomer пишет: Именно не сухие медицинские строчки помогают в такой ситуации, а опыт и рассказы ( и фото деток!) родителей. Я уверенна,что эти слова очень поддержат родителей после родов и помогут принять правильное решение.Спасибо за перевод.Меня он тронул.
samilana: Tatjana Spomer Долго корпела над вступлением, первыми словами....Никак не могла сделать коротко и красиво. А тут ТАКОЙ ПОДАРОК! Tatjana Spomer пишет: Можно по этому опыту составить и стенгазету и буклет( как у Людмилы) Вот-вот. Можно "тиснуть"в качестве вступления - 1 странички буклета?!
Мама_Вани: Девочки, а что вы думаете вот об этом материале? -- переделала, см. ниже
Мама_Вани: Я тоже так хотела, а потом подумала, что если родители нескольких детей напишут свои личные слова от себя и подпишутся своим именем, то это сможет больше поддержать, чем поздравление от редакции газеты... Как Вы думаете? OlgaLD пишет: Не, ну я не совсем это имела в виду, а вот то, что нужно начать с того, что просто - "Поздравляем вас с рождением долгожданного малыша!"
Мама_Вани: Tatjana, лучше здесь... мы же редколлегия :) - читаем, смотрим, обсуждаем газету здесь в этой теме, так что пусть и фотографии тут будут. Tatjana Spomer пишет: Мама _Вани, в Вашем распоряжении мой ДНЕВНИК и все ФОТКИ моего Даниеля, какие только есть в наших альбомах. Но есть и любимые. Выложить здесь или прислать на е- мейл? Tatjana, я хочу Вам сказать спасибо, я давно читала и иногда читаю Ваш дневник, я радуюсь за Даниеля, Ваш дневник внушает надежду и он честный... Спасибо Вам и привет Даниелю! В Севастополе у него есть друг :)
Мама_Вани: Tatjana, я уже думаю, что надо сделать еще буклет.. Газету родители увидят, когда малышу будет месяц, может чуть меньше, а Ваш перевод нужно принести маме в роддом, тогда может меньше родителей будут отказываться... Ну что ж :) доделаю газету и переберусь в тему к Samilane :) Tatjana Spomer пишет: Мама_Вани Замечательная идея у Вас! Мне очень помогла брошюра, составленная берлинскими родителями деток с СД, данная врачами мне после родов. Именно не сухие медицинские строчки помогают в такой ситуации, а опыт и рассказы ( и фото деток!) родителей.
OlgaLD: Мама_Вани "О серьезном" слишком много для стенгазеты. Никто столько читать не будет даже в очереди. Извините, это просто мое мнение
Nikname: OlgaLD Я бы прочла. Мне вообще всегда мало букв на стенах. Побольше бы, побольше. А то все про молочницу, остеопороз и еще какой-нибудь йододефицит да детское питание. тут хоть какое-то разнообразие. но на мой взгляд не надо обзывать раздел "О серьезном". Лучше что нибудь-игривое "А знаете ли Вы, что.....", соответственно переформулировать первые предложения абзацев. "А знаете ли вы что...... Василий с синдромом дауна работает грузчиком на Московсокм базаре!" Это более заманчиво для взгляда скучающего в очереди пациента.
Светлана: Про Василия-грузчика не знаю А вот заголовок раздела "О серьезном" мне тоже как-то не особо, как-то режет слух, что ли. А до этого, что все было не серьезно? Вобщем стиль предложенный Натальей, мне больше импонирует.
samilana: Мама_Вани Мама_Вани пишет: Ну что ж :) доделаю газету и переберусь в тему к Samilane :) Перебирайся!
samilana: Tatjana Spomer ! !!!!!
Мама_Вани: Да, точно. Светлана пишет: ... заголовок раздела "О серьезном" мне тоже как-то не особо, как-то режет слух, что ли. А до этого, что все было не серьезно? ... Хочется назвать как-то так, чтобы название отразило, что вот такие возможности есть для учебы, работы, самостятельной жизни... Но чего-то мне ничего, кроме черного "От детского садика до могилы" в голову не приходит Ой, пойду я спать.. :)
OlgaLD: Мама_Вани пишет: Кроме "От детского садика до могилы" в голову не приходит Ой, пойду я спать.. Явно пора Nikname пишет: Мне вообще всегда мало букв на стенах А мне больше нравится в женской консультации, где раскиданы по скамьям буклеты, их мне всегда мало, а стоять и на стенке читать мне "лениво". Зависит еще от того, где висит, есть ли там для стоящих (сидящих) в очереди сидячие места, ИМХО.
samilana: OlgaLD Мама_Вани OlgaLD пишет: А мне больше нравится в женской консультации, где раскиданы по скамьям буклеты, их мне всегда мало Договорились, под стенкой с газетой раскидаем тебе и буклет(сразу кучку, чтоб не мала было)!!! Девочки! ВЕСНА!!! ЖИТЬ ХОЧЕТСЯ НА ПОЛНУЮ КАТУШКУ!!!!!
Мама_Вани: Девочки! Кто знает, как связаться с Fru? Я хочу разместить фото Марины в газете, а e-mail в анкете неверный?
OlgaLD: Tatjana Spomer Слушай, и на сайт есть кое-какие новые для меня идеи. Молодец, спасибо!! samilana Я сама кому хошь щас раскидаю но спасибо!
Мама_Вани: Ммм.. и с Оксаной, ник Оксана и Тоша, и с НАТА.Ф? Что-то мне сегодня везет на неправильные мейлы :)
Fruuu: Мама_Вани Fru енто я. Фотки берите на здоровье. Попробую позвонить Оксане и тоше и спросить согласие на публикацию фоток.
selena: Тань! Парень необыкновенный! Космонавт! А семья - ваще - здорово! Что до твоих мыслей по разделу - полностью одобрямс!
samilana: Tatjana Spomer Прогулялась по идее ID, по ссылке. Очень для меня полезно!!! Я же говорила, что не изобретаю велосипед. Но одно могу сказать всем точно Я ЗАКОНЧУ НАЧАТОЕ ДЕЛО!!! Как всегда искренне благодарна тебе!!!!
Asinna: Tatjana Spomer ну вас просто находка для журнала мод ,это он как начал с 5 мес. позировать так до сих пор он такой душка
OlgaLD: Tatjana Spomer Вам точно надо идти по стопам актера - как его - Burke?
Fruuu: Мама_Вани Я сегодня разговарила по телефону с Оксана и Тоша. Оксана не против использования Тошкиных фоток для стенгазеты.
selena: Мама _Вани, выбирайте из перечня, а хотите, с аватарчика См. На 2 стр. наши открытые фотоальбомы -4 - здесь не по теме
Мама_Вани: Девочки, сорри, что пропала, я в Киев ездила знакомиться с тамошними родителями :) Давайте с фотографиями поступим так: присылайте все-таки фотки мне на почту: tala-pr(собака)yandex.ru вместо (собака) пишем @ Газета - формата А0 - это самый огромный. Чтобы фотки хорошо выглядели, надо, чтобы они были в каком-нибудь полиграфическом формате, типа .tif, размер не меньше 7 на 9 см, разрешение не меньше 250 dpi, а лучше 300 dpi. Если нужна техническая поддержка - спрашивайте, попробую, во всяком случае ответить :) В газете сейчас 5 фотографий, они все, примерно, в одном стиле, насколько это возможно, вот если получится сейчас принтскрин присобачить - все увидите :)
Мама_Вани: selena, давайте еще раз для тех, кто в танке :) ничо не поняла selena пишет: Мама _Вани, выбирайте из перечня, а хотите, с аватарчика См. На 2 стр. наши открытые фотоальбомы -4 - здесь не по теме
Мама_Вани: Вот это бывший материал "о серьезном". Укоротила, убрала грузчика Василия, раз он не вызвал никакого энтузиазма у присутствующих :) , название не придумала - "а знаете ли Вы что" мне, честно говоря, как-то не очень... :) -- Права Права людей с ограниченными возможностями гарантируются: Конституцией Украины, Законом Украины «Об основах социальной защищенности инвалидов в Украине» и другими документами, например, Указом Президента Украины №1228/2007 от 18 декабря 2007 г. «О дополнительных безотлагательных мерах относительно создания благоприятных условий для жизнедеятельности людей с ограниченными физическими возможностями», в котором, кроме прочего, Министерству образования и науки приказано создать условия для обучения детей-инвалидов с нарушениями физического и интеллектуального развития в неспециализированных общеобразовательных учебных заведениях. Образование В Севастополе есть два специализированных детских садика, которые посещают дети с синдромом Дауна. И две специализированных школы. Дети с синдромом Дауна имеют право посещать обычные садик и школу рядом с домом. На момент верстки газеты (апрель 2008) наши дети посещают обычные детские садики и школы в следующих городах: Симферополь, Феодосия, Евпатория; Киев, Харьков, Днепропетровск, Луганск, Одесса, … Это стало возможным благодаря активной жизненной позиции родителей этих детей и хорошим человечным законам, которые приняла Украина. Работа В Севастополе есть работа для взрослых людей с синдромом Дауна. Профессии такие: курьер, грузчик, уборщик, помощник участкового инспектора, помощник печатника, картонажник. Доступны сельские, и возможно, другие несложные профессии. В 2000 году силами родителей особенных детей в Севастополе была открыта социальная типография «Школа жизни». В ней работают и получают зарплату молодые люди с особенностями интеллектуального развития, в том числе люди с синдромом Дауна.
Мама_Вани: Очереди там нет. Как и других стенгазет и буклетов :)
Мама_Вани: Tatjana Spomer пишет: Вот посылаю моего красавца. Могу еще подбросить. Меня тоже можете побликовать на всех буклетах, газетах и.т.д. Мне тогда, после родов, ОЧЕНЬ важно было видеть, что мамашки не горем убитые лица под платком прячут, а в (немецкой) брошюре все улыбаються счастливо! Tatjana, у меня пока не получилось фотку Даниэля поставить, я пытаюсь подобрать фотографии, чтобы они все были примерно в одном стиле. Стиль такой: цветная, портрет по грудь, деть на природе, зажигательно смеется (3 фото), внимательно смотрит (2 фото) Мамы в газету, похоже, не поместятся, а в буклет обязательно! Идея - мне очень нравится!
Мама_Вани: Fruuu пишет: Мама_Вани Fru енто я. Фотки берите на здоровье. Попробую позвонить Оксане и тоше и спросить согласие на публикацию фоток. Fruuu! Спасибо огромное! А с Татьяной - мамой Апполинарии можно как-нибудь связаться? (Ай-яй-яй, люди! У вас же в анкетах сплошная дезинформация! ) Fruuu, Вы сможете прислать фото мне на почту вот в таком формате? Мама_Вани пишет: Газета - формата А0 - это самый огромный. Чтобы фотки хорошо выглядели, надо, чтобы они были в каком-нибудь полиграфическом формате, типа .tif, размер не меньше 7 на 9 см, разрешение не меньше 250 dpi, а лучше 300 dpi. Если нужна техническая поддержка - спрашивайте, попробую, во всяком случае ответить :) И Тошино тоже :)
Мама_Вани: Девочки, как вы думаете, надо подписывать фотографии? Если надо, то как? Имя, возраст?
HopeDS: Wow! Мама_Вани по делу добавить нечего, просто хотелось высказать восхищение. Мне кажется такое красочное улыбчивое яркое пятно на стене в поликлинике будет украшением и большим облегчением для временно потерянных и придавленных грузом диагноза родителей. Просто видя палитру цветов и улыбчивых симпатяг я сразу заулыбалась, думаю у других родителей ваша работа вызовет очень позитивную реакцию. В штатах под фото детей обязательно подписывают полное имя с фамилией и возраст после согласования публикации с родителями. В вашей же газете мне кажется обязательны имена и возраст солнечных детишек, ну а фамилии вроде как перегруз персональной информации.
Мама_Вани: HopeDS! Спасибо! :) Очень рада, что понравилось! :) HopeDS пишет: ...мне кажется обязательны имена и возраст солнечных детишек, ну а фамилии вроде как перегруз персональной информации А мне тоже так кажется :)
OlgaLD: Полностью, полностью присоединяюсь к Евгении!
Fruuu: Мама_Вани Я могу прислать Маришкины фотки, только они у меня в резрешени 640Х480, снимали еще наши старым фотиком, а он давал только такое максимальное разрешение. Могу прислать что-нибудь более свежее и с большим разрешением.
Поля: Ну просто фотомодель, даже взгляд профессионала. Красавчик Даниель.
samilana: Мама_Вани Ты просто большая пребольшая умница!!!!!!!!!!!!!!! Восхищение, восторг и куча похвал! Все так красочно! Думаю этим залюбуются не только "наши", но и все люди будут менять годами сформированные плохие взгляды на СД в очччччень ЛУЧШУЮ сторону! Спасибо тебе!
Зыкова Аня: Мама_Вани мне тоже очень понравилось - солнечно, радостно, суперпозитивно. Вы молодец!!! Просто умница.
Лена В.: И мне очень понравилось! Здорово!
shaa: КЛАССНО!!! Большое спасибо за проделанную работу!!!
selena: Мама Вани! Повесила Андрюшины фотографии на этой теме - висели сутки , потом убрала т.к. они не по месту - заняли полстраницы. Вы можете их найти на теме "наши открытые фотоальбомы-4" - по-моему 2 стр. Называется фотосессия "Андрюша - чертик". Если что-то понравится - я дам ссылку. Аватар - это та фотка, которую вы видите при моих сообщениях - можете взять ее, если больше нравится. Вообще, Мама Вани, Вы большая умница с Вашим проектом
G-NA85: Вау! И Аполлинария попала! Здорово.
Мама_Вани: selena! Андрей просто замечательный! Мне очень понравилась фотка, где он с ложкой и чашкой, снято наикосок - класс! selena, в эту газету она, к сожалению, не подходит - в Севастополе снег бывает очень редко и его на снежок толком не хватает :) - сразу будет понятно, что фотка не местная :) selena, может быть пришлете фото Вашего Андрея для будущих информационных проектов, направленных на помощь детям с синдромом Дауна? Перед публикацией обязательно еще раз спрошу разрешение... selena пишет: фотосессия "Андрюша - чертик".
Мама_Вани: Fruuu, пожалуйста, присылайте и эту, и свежие! Я тут осознала, что для того, чтобы относительно быстро чего-нибудь издать, нужно иметь запас фотографий хорошего качества, на публикацию которых уже получено разрешение :) Поэтому, если Вы не против, чтобы у меня были фотографии Вашей Марины для будущих проектов, это просто замечательно! Fruuu пишет: Мама_Вани Я могу прислать Маришкины фотки, только они у меня в резрешени 640Х480, снимали еще наши старым фотиком, а он давал только такое максимальное разрешение. Могу прислать что-нибудь более свежее и с большим разрешением.
Мама_Вани: samilana, спасибо! samilana пишет: Думаю этим залюбуются не только "наши", но и все люди будут менять годами сформированные плохие взгляды на СД в очччччень ЛУЧШУЮ сторону!
Мама_Вани: О! Татьяна! Здравствуйте! Я Вас ищу :) Аполлинария пока не попала :) потому что у меня нет фотографии полиграфического качества, т.е. большого размера и с большим разрешением. Буду вам очень благодарна, если пришлете фото мне на почту tala-pr(собака)yandex.ru Спасибо за разрешение на публикацию фотографии дочки! G-NA85 пишет: Вау! И Аполлинария попала! Здорово.
Мама_Вани: Люди, не знаю уже куда, но очень хочется сунуть еще вот это обращение к родителям: -- Дорогие мамы и папы! Ваш малыш родился не таким, как вы ожидали, и развиваться он будет не всегда так, как обычные дети. Но он будет расти и радовать вас, он будет постоянно учиться, и ему предстоит многое узнать и почувствовать. Простые навыки и сложные действия, первые эмоции и глубокие чувства – все это у вашего малыша впереди. А сейчас самое главное – то, что он с самых первых дней жизни знает и любит вас, и ваша любовь для него жизненно необходима. В ваших силах оказать малышу действенную помощь, она позволит ему раскрыть тот огромный потенциал, который таится в каждом человеческом существе без исключения! Вы самые родные и близкие люди, вместе с вами он будет жить, и поэтому вам важно знать, как именно вы можете посодействовать его развитию. Относитесь к малышу с участием и заботой - обращайтесь за помощью к специалистам, читайте книги, знакомьтесь с другими родителями - и вы поймете, как помочь ему двигаться к новым и новым успехам! Поздравляем с рождением малыша! И желаем вашей семье радости, здоровья и любви! -- 95% текста передрано из даунсайдаповской книги "Малыш с СД"
Мама_Вани: Девочки! Давайте еще раз пройдемся по текстовому содержанию, у нас на данный момент есть рубрики: Дорогие мамы и папы! Адреса помощи и поддержки Прямая речь Уход, обеспечивающий наилучшее развитие для ребенка с особыми потребностями Права Образование Работа Конституция Украины (выдержки :) ) Все нужно и важно? Ничего не забыли? Собираюсь верстать чистовой вариант - сейчас последняя возможность внести рацпредложение :)
Мама_Вани: Теперь по картинкам: 1. Получено согласие на публикацию 4-х детских фотографий (всего их 5, не могу связаться с НАТА.Ф ), со стороны мам был проявлен некоторый энтузиазм прислать мне на почту tala-pr(собака)yandex.ru исходные фото большого размера и хорошего качества 2. Девочки! Вот этих замечательных бабочек написал Michael Jurogue Johnson - американский художник с синдромом Дауна вот ссылка на его сайт: http://users.psln.com/sharing/Michael/mainMichael.html OlgaLD - спасибо! Девочки! Нужна Ваша помощь! Кто может написать ему письмо? Во-первых, надо спросить разрешение на использование картины в нашей газете, а во-вторых, если разрешение будет получено, надо попросить переслать мне на почту фотографию или скан картины - большого размера и с хорошим разрешением. Кто может взяться за переписку? Ау!
HopeDS: Мама_Вани пишет: Кто может взяться за переписку? Ау! С английским нет проблем, со временем есть, поэтому хотелось бы просто перевести-отредактировать уже готовый текст вашего обращения к нему, кстати так и честнее будет, ведь это вы мастер и знаете что хотите. Если кто другой не перехватит инициативу перевода, то шлите текст вашего обращения к Майклу мне на и-мэйл. И вы правы по поводу копирайт. Мне даже за переводы из статей иногда приходилось оправдываться если не заручалась согласием авторов, американцы народ щепетильный в этом плане, но если спросить, то не отказывают, наоборот многие рады поделиться информацией.
nbajenov: HopeDS пишет: то шлите текст вашего обращения к Майклу мне на и-мэйл. Iz togo chto ya znau Michael perepisky sam ne vedet, emy mama pomogaet. Adres y menya gde to est', no navernoe on totzhe chto i na site.
ltnrf2006: Мама_Вани пишет: selena, в эту газету она, к сожалению, не подходит - в Севастополе снег бывает очень редко и его на снежок толком не хватает :) - сразу будет понятно, что фотка не местная :) тк. это они отдыхать выезжали... разве с таким малышом нельзя путешествовать?
OlgaLD: Мама_Вани пишет: Девочки! Нужна Ваша помощь! Кто может написать ему письмо? HopeDS пишет: Если кто другой не перехватит инициативу перевода, то шлите текст вашего обращения к Майклу мне на и-мэйл. nbajenov пишет: Adres y menya gde to est', no navernoe on totzhe chto i na site. Девочки, я писала-писала для того, чтобы процитировать на сайте у себя, безответно... так что на сайте цитирую без разрешения. Думаю, тут тоже ничего страшного не будет, если в стенгазете поставим. Скажем в случае чего: а это вам реклама такая, ему бесплатный пиар... почему, кстати, до сих пор бесплатный?!
OlgaLD: ltnrf2006 Новая аватарка! За тобой не угонишься! Мама Вани Молодец!
Meri: Мама_Вани , НатаФ недавно родила сына и ей совсем не до инета. Я спрошу разрешения и сообщу вам.
Мама_Вани: Meri, спасибо! Буду ждать. Передавайте ей поздравления :)
Мама_Вани: ltnrf2006, путешествовать можно, дело не в этом. Я бы хотела, чтобы люди посмотрев на фотографии деток подумали: Какой классный малыш! а не Откуда они взяли столько снега?! ltnrf2006 пишет: разве с таким малышом нельзя путешествовать?
ltnrf2006: Мама_Вани пишет: Какой классный малыш! а не Откуда они взяли столько снега?! не знаю я когда Андрюху вижу так и думаю... а снег, это так... фон. ну вобщем вам делать, как видится. как обычный читатель газеты я бы с удавольствием поглядела фотки в снегу и на море и у пальмы и на лошадке... не важно. Важно - счастливая симпотная мордуленция. и что жизнь у детей полноценная.... может просто ассоциация, у нас детей так снимают в базу данных - одна мордашка. сиротские фотки. без интерьера.
Мама_Вани: OlgaLD, картинку из инета в газету не поставишь, к сожалению, она очень маленькая и очень плохого качества. Поэтому очень хочестя добиться от Майкла не только разрешения, но и электронной копии картины. Если это невозможно, то надо будет попросить разрешение сделать копию картины самим. И в этом случае было бы замечательно, что кто-нибудь из наших взрослых рисующий детей с СД за это взялся... Надеюсь, это не совсем утопия OlgaLD пишет: Думаю, тут тоже ничего страшного не будет, если в стенгазете поставим.
ltnrf2006: Мама_Вани пишет: из наших взрослых рисующий детей с СД за это взялся А у нас Танюша рисует и Машуня. Или это совсем детские рисунки?
OlgaLD: Мама_Вани А попросить Сашу с СД, сына Татьяны из Иркутска? Тема "Наши взрослые дети", кажется, какую-нибудь его картину взять!!
Мама_Вани: Майкл, здравствуйте, меня зовут ..., я живу в Севастополе, Крым. Я мама маленького мальчика с синдромом Дауна. Майкл, я нашла в сети Ваш сайт - я восхищена Вашими работами! Вы замечательный художник! Спасибо Вам! Майкл, я знаю, что в Америке совсем другая ситуация, но в Украине и России родители, к сожалению, очень часто бросают своих новорожденных малышей с СД. Это происходит от того, что, в целом, общество очень мало знает о людях с синдрмом Дауна, а врачи часто уговаривают родителей бросить ребенка. Врач говорит маме: Ваш ребенок не будет ходить, говорить, никогда не поймет, что Вы его мать; Вы еще молодая, родите себе нового здорового ребенка, а этого сдайте в интернат. Конечно, все это ужасная жестокость и вранье! Поэтому мы с подругами - тоже мамами малышей с СД - решили сделать стенгазету про детей с синдромом Дауна. Стенгазета будет висеть в центрах планирования семьи, роддомах и детских поликлиниках. В газете мы рассказываем, какими талантливыми, любящими и любимыми могут быть дети с СД, живущие в своей семье. Советуем, куда можно обратиться за помощью и поддержкой. Стенгазета называется: Человек с синдромом Добра. Майкл, я прошу разрешение использовать в стенгазете в качестве иллюстрации Вашу картину - Butterflies. Я прикрепила скетч газеты к письму. Очень жду вашего ответа! С уважением, ...
Мама_Вани: Я бы не сказала, что в газете сейчас "сиротские" ,"без интерьера" фотки. В Севастополе дети с СД есть, а снега нет, поэтому сначала про снег подумают... ltnrf2006 пишет: сиротские фотки. без интерьера.
Мама_Вани: Дорогу не подскажете? ltnrf2006 пишет: А у нас Танюша рисует и Машуня. Или это совсем детские рисунки?
ltnrf2006: Мама_Вани пишет: дети с СД есть, а снега нет вам виднее
OlgaLD: Мама_Вани пишет: Дорогу не подскажете? http://downsyndrome.fastbb.ru/?1-2-0-00000031-000-0-0-1208101984 Сашины рисунки http://downsyndrome.fastbb.ru/?1-3-0-00000011-000-0-0-1207886419
Мама_Вани: OlgaLD, посмотрела все рисунки, прочла Сашину историю - спасибо Вам огромное за ссылки! Работы у Саши просто замечательные, но в газету очень хочется бабочек :) Если Майкл не ответит, будем прорабатывать вариант с копией
OlgaLD: Мама_Вани Не за что. Все на форуме в открытом доступе Берите бабочек. Я вам говорю, я писала ему (Майклу) пару раз, не было ответа.
Мама_Вани: OlgaLD, я читала, что Вы говорите. OlgaLD пишет: Я вам говорю, я писала ему (Майклу) пару раз, не было ответа.
Вероничка (уфа): Мама Вани, отправила вам фотографии, на будущее может что нибудь где нибудь пригодится...
sneg: Девочки.. а где ссылка на саму стенгазету? ЕЕ можно скачать? Я бы тоже такую генетику презентовала...
полная версия страницы