Fruuu: Все время старалась не писать на эту тему, но вот решила все-таки высказаться. Я искренне не понимаю восторженых возгласов по поводу того, что у ребенка СД. Да, у моего ребенка СД, это уже свершившийся факт, с которым нужно жить. Я очень люблю своего ребенка. Однако, никому бы я не пожелала рождения такого ребенка и сама бы не хотела проходить через все то, что я уже прошла еще раз. Я очень благодарна судьбе, Богу, не знаю еще кому, что не знала о диагнозе ребенка во время Б. и мне не нужно было делать выбор - оставлять ребенка или делать аборт. Этот выбор ужасен. Но если бы была хоть малейшая возмоность того, чтобы у моего ребенка не было СД, не было этой лишней хромосомы - я бы постаралась ею воспользоваться. Но это невозможно и я принимаю ситуацию такой, какая она есть, меняю к ней свое отношение и стараюсь быть счастливой и не унывать. Но это не означает того, что я рада и счастлива тому факту, что у моего ребенка СД. И все эти сомнительные плюсы, типа того, что мой ребенок не станет наркоманом или алкоголиком для меня звучат несколько странно. Сколько вокруг обычных детей вырастают и не становятся ни алкоголиками, ни наркоманами? Почему я должна думать, что не будь у моего ребенка СД, он бы мог стать наркоманом?? И почему эта мысль может меня радовать??? Я не вижу никаких достоинств в наличии СД у ребенка, но и не воспринимаю это как трагедию. Это свершившийся факт, который нужно просто принять и продолжать жить полноценной жизнью, стараясь сделать для ребенка все, что в моих силах. ИМХО ЗЫ! Рискую быть закидана гневными ответами и гнилыми яблоками.
тата: Мишка еще так мал и я пока не научилась уживаться с его диагнозом. И мне от этого очень тяжело, и физически и морально. Я согласна с Fruuu пишет: Я очень люблю своего ребенка. Однако, никому бы я не пожелала рождения такого ребенка и сама бы не хотела проходить через все то, что я уже прошла еще раз. И я тоже сделала бы все возможное и невозможное чтобы этой лишней хромосомы не было. Но... Сейчас я просто учусь радоваться мелочам, которые мой ребенок преподносит мне каждый день. Fruuu пишет: Я не вижу никаких достоинств в наличии СД у ребенка, но и не воспринимаю это как трагедию. Это свершившийся факт, который нужно просто принять и продолжать жить полноценной жизнью, стараясь сделать для ребенка все, что в моих силах. Полностью с ней согласна и работаю над этим.
Asinna: Fruuu,я согласнА,я оочень люблю свою девочку,принимаю такой какая есть,но иногда тоска -почему так ,если бы не эта хромосома,смотрю на ее сверсников и слезы душат,не могу себя перебороть ,признаюсь некоторые выходки раздражают ,но я так хочу чтоб она была счастлива в этом жестоком мире,хожу с ней гулять меня раздражают эти взгляды,от нас "шарахаются",она не понимает почему ее не принимают,что мне делать? она тянется к людям,но они показывают свою неприязнь,хочется прокричать ЛЮДИ ЭТО ДОБРЫЙ,ОТКРЫТЫЙ РЕБЕНОК,НЕ ОТВОРАЧИВАЙТЕСЬ ОТ НЕГО,ОНА ВАС НЕ СЪЕСТ
Nikname: Tatjana Spomer пишет: МНОГО -МНОГО УДОВОЛЬСТВИЯ!!!!!
Гала: Fruuu пишет: Рискую быть закидана гневными ответами и гнилыми яблоками. Ни в коем случае не собираюсь кидать в тебя что-либо подобное . Ты все верно написала. И тем не менее СЧАСТЬЕ ЕСТЬ, оно рядышком с тобой. Все достижения Маришки - это ведь ОГРОМНАЯ РАДОСТЬ И СЧАСТЬЕ, разве не так? Думаю, что так. У меня так. И поэтому про себя могу сказать, да, я та самая ненормальная мамаша, которая согласна с этим Tatjana Spomer пишет: ЭТО ЗАДАЧА, РАДОСТЬ,ОГРОМНОЕ КОЛИЧЕСТВО РАБОТЫ И МНОГО-МНОГО УДОВОЛЬСТВИЯ!!!!! Это не значит, что я радуюсь наличию СД у моей лапушки, но я принимаю ситуацию целиком и пытаюсь в этой ситуации получить для себя и своего ребенка максимум. И возможно, главным образом, для себя. Я рассматриваю СД у своего ребенка, как свой шанс стать лучше. При этом я ни в коем случае не стала бы мечтать о СД у своей малышки. В общем, по-моему, мы с тобой, Эва, примерно об одном и том же, если я правильно тебя и себя понимаю.
Fruuu: Гала, мне тоже кажется, что мы примерно обо одном и том же. Я ведь и не говорю, что я несчастлива с таким ребенком. Я меняю, на сколько могу, свое восприятие ситуации. Меня радуют все Маришкины достижения, она доставляет мне много радости. Только вот наличие СД не имеет к этому никакого отношения. Если бы его не было - было бы намного лучше и в первую очередь для Мариши.
G-NA85: Fruuu пишет: Я не вижу никаких достоинств в наличии СД у ребенка, Эвелин, твое мнение - это мнение практически всех мам. Если бы была возможность, то ну ее, эту лишнюю хромосому. Я тоже давно думаю на эту тему и у меня сформировалось абсолютно другое мнение. Я действительно счастлива, что моя Аполлинария с Синдромом Дауна. Может быть у меня плохо с головой и я страшная эгоистка, но это так. Она именно тот ребенок, который был мне нужен. Она мое солнце и моя радость. Мне с ней безумно интересно, так как я не знаю, что она сделает в тот или иной момент. ОНА ДРУГАЯ. Меня всегда влекло неведомое и мистическое и со своим ребенком я имею это в полном объеме. Многие ее положительные качества - это Синдром Дауна. Ее внешность - это вообще венец творения. Она похожа на солнечного зайчика, когда улыбается. Я знаю, что она не предаст меня и будет поддерживать в будущем, как умеет. А как она меня любит! Искренне и бескорыстно, никто меня никогда так не любил. Я все время думаю, как мне повезло с ней и с ее СД. Жила бы я тихо и спокойно и не знала бы, что такое счастье.
Гала: Fruuu пишет: Если бы его не было - было бы намного лучше и в первую очередь для Мариши. Я думаю с этим мало кто поспорит. Но это мы так думаем, а Господь ведь так почему-то распорядился. Видимо, так было нужно и нам (родителям) и деткам нашим. Один Бог ведает как лучше. Мне так спокойнее думать, что мы под покровительством Бога живем, а не просто так.
G-NA85: Fruuu пишет: Если бы его не было - было бы намного лучше и в первую очередь для Мариши. Эвелин, неизвестно, ничего наперед. Может быть судьба уготовила бы обычной Марише , что-нибудь ... поганое, а господь распорядился по -другому и уберег ее и она будет счастлива.
Fruuu: Таня, конечно, мы ничего не знаем. Лично я впадаю в депрессивное состояние, когда начинаю думать на тему, что ждет моего ребенка в будущем. Все эти интернаты и т.д. и т.п. повергают меня в тоскуG-NA85 пишет: Я знаю, что она не предаст меня и будет поддерживать в будущем, как умеет. А как она меня любит! Искренне и бескорыстно, никто меня никогда так не любил. А при чем здесь СД?? Разве ребенок без СД не может дать все эти же эмоции?
Гала: Fruuu пишет: А при чем здесь СД?? Разве ребенок без СД не может дать все эти же эмоции? Моя старшая доча тоже очень любит меня, но Сонины чувства и их проявления действительно очень отличаются своей искренностью и бескорыстностью.
G-NA85: Fruuu пишет: А при чем здесь СД?? Разве ребенок без СД не может дать все эти же эмоции? Однозначно нет!!!! Не может! У меня вообще мозги повернулись так, что обычные дети мне кажутся пресными и скучными. Нет в них такой бесшабашности, как в детках с СД. Думают они много головой. А дети с СД живут эмоциями и сердцем. Разве обычный ребенок поцелует нзнакомого дядю в лысую голову. Нет! Аполлинария выросла и перестала целоваться и мне уже чего-то не хватает. Fruuu пишет: Лично я впадаю в депрессивное состояние, когда начинаю думать на тему, что ждет моего ребенка в будущем. Все эти интернаты и т.д. и т.п. повергают меня в тоску Я тоже задумываюсь на эту тему, но тоска прошла уже давно. Я иду по четкому маршруту. Я настолько верю, что все у нее будет хорошо, что так и должно быть. Аполлинария родилась очень в плохом состоянии, ей диагностировали все что только можно, но больше всего меня пугало кислородное голодание, так как роды были тяжелые. Почти до 8- ми месяцев, она практически не шевелилась. Специалисты руками разводили. Массажисты менялись один за другим. Теперь, когда я это рассказываю никто не верит. Все спрашивают, что вы ей кололи, чем лечили. Ничем! Только моя вера в нее и в ее светлое будущее помогала и помогает ей . У меня нет сомнений, что СД - это то , что нужно для нее - это ее суть. Такой ее создал бог и он ведет ее по жизни.
Светлана: G-NA85 пишет: У меня вообще мозги повернулись так, что обычные дети мне кажутся пресными и скучными Тань, действительно, это просто мозги перевернулись Со всей любовью к тебе и Полиночке , не могу с тобой согласиться. У меня двое детей один за одним - Мила ничем не меньше меня любит, чем Святик, нет в ней пресности. Она значительно более эмоциональна чем Святик, а любви и сердечности в ней ничуть не меньше. Вот только сообразительности и энергичности побольше. И поинтереснее с ней конечно, болтает так забавно, умозаключения уже в 2 года. Никаких преимуществ синдром Святославу не добавил. Я люблю всех своих детей практически одинаково, наверное спасибо Богу за это. Никого из них не выделяю, они мне одинаково дороги и с синдромом и без. Диагноз Святослава воспринимаю как данность. Я не страдаю от того, что он такой.Изменить ничего нельзя, а страдать по несбывшимся мечтам просто глупо. Наверное мне проще, т.к. у меня есть ребенок до и после. Потому Святик у меня просто один из детей. Без депрессий и уныний по поводу наличия лишней хромасомы, но и без умилений и прославлений синдрома.
Светлана: Tatjana Spomer пишет: Родить ребенка с синдромом Дауна- ЭТО НЕ КОШМАР! С этим согласна, это не кошмар, это просто во многом не похожий на других ребенок. Tatjana Spomer пишет: РАДОСТЬ..... И МНОГО -МНОГО УДОВОЛЬСТВИЯ!!!!! Ну это не зависит от наличия синдрома, это зависит от мироощущения мамы и ее восприятия своего ребенка ЛЮБОГО. А само по себе наличие синдрома, никакой радости и удавольствия не приносит. Без СД этот самый ребенок принес бы не меньше радости и удавольствия своим родителям. Возможно так же и не меньше проблем и слез. ХУ НОУЗ?
Светлана: Fruuu пишет: Я не вижу никаких достоинств в наличии СД у ребенка, но и не воспринимаю это как трагедию. Это свершившийся факт, который нужно просто принять и продолжать жить полноценной жизнью, стараясь сделать для ребенка все, что в моих силах. ИМХО У меня такая же позиция
тата: Светлана пишет: у меня есть ребенок до и после Наверное, в этом и есть моя проблема, мне не с чем и не с кем сравнивать Мишаню. И я пока не знаю, как это по-другому?
G-NA85: Светлана пишет: меня двое детей один за одним - Мила ничем не меньше меня любит, чем Святик, нет в ней пресности. Свет, была уверенна, что ты это напишешь. Прямо когда писала, то думала о тебе. Я не буду спорить, так как я все-таки мать обычного ребенка тоже. У меня на этот счет свое мнение. Естественно ни одна мать обычного ребенка не согласится, что он пресный. Действительно - это же ее ребенок. Но приколы обычного ребенка известны и нет тут никаких заморочек и все предельно ясно. Если посмотреть правде в глаза, то забавные выводы и умилительные рассуждения обычного ребенка - все это так похоже и уже было.. А ребенок с Синдромом - тайна, а я тайны люблю. В саду болтовня трехлетних детей, так напоминает мне моего старшего в этом возрасте , все одно и тоже, нет оригинальности. Другое дело - Аполлинария , что выдаст неизвестно и как ...тоже неизвестно. Одни неизвестные, нужно решать, а я все-таки математик.
assol: G-NA85 пишет: А ребенок с Синдромом - тайна, а я тайны люблю Вот прямо искренне вами восхищаюсь! Вот так взять и большую головную боль (СД) обратить в тайну! Здорово! Мне нравится! Мне бы так
Светлана: G-NA85 пишет: Я не буду спорить, так как я все-таки мать обычного ребенка тоже. Тань, ребенок ДО, тем более рожденный в молдодости и ребенок ПОСЛЕ малыша с синдромом, причем сразу же, а не через 5-10 лет, это совершенно разные вещи. Поверь мне на слово! Я же это все сама прошла. Между старшим сыном и Святиком 16 лет разницы. Я Святослава воспринимала совершенно иначе, а здоровый ребенок после больного это двойное счастье G-NA85 пишет: А ребенок с Синдромом - тайна Тань, да любой ребенок ТАЙНА и ЗАГАДКА. Нужно только уметь это разглядеть. У меня старший был настолько оригинальный и взрослый с самого рождения, что и близко не стоял с 3-летками из сада. У Милы свои приколы, у племяшки были совершенно другие в этом возрасте. G-NA85 пишет: Если посмотреть правде в глаза, то забавные выводы и умилительные рассуждения обычного ребенка - все это так похоже и уже было.. А ребенок с Синдромом - тайна, а я тайны люблю. В саду болтовня трехлетних детей, так напоминает мне моего старшего в этом возрасте , все одно и тоже, нет оригинальности. Ты сейчас о здоровых детях написала точно так же, как специалист пишут о даунятах "все совершенно предсказуемо и известно, совершенно ясно на сколько они отстают от нормы и когда что-то начнут делать, а что не начнут никогда". Вобщем бесполезно рассуждать на тему чье отношение к синдрому самое правильное и хорошее. Каждый живет так как ему комфортно - кому нравится восхвалять синдром и умиляться им будут это делать не глядя ни на какие реальные минусы. Кому нравится страдать, быть несчастной и депрессовать всю жизнь, будут страдать, несмотря на все плюсы и реальные достижения их детей. Это уж кому как удобнее.
G-NA85: Светлана пишет: Без СД этот самый ребенок принес бы не меньше радости и удавольствия своим родителям. Ребенок с СД приносит качественно другую радость, она глубже по ощущениям. Но это обсуждать сложно, так как у всех по разному. Мне нужен ребенок с СД, а Nikname, например нужен ребенок -гений.
nbajenov: Tatjana Spomer пишет: Речь идет только о том, что эти дети не заслуживают умереть, потому что у них лишняя хромосома. Imenno tak ya eto i vosprinyala. Y nas seichas podobnih statei ochen' mnogo, svyazano eto s tem, chto s proshlogo goda analiz na nalichie DS stal rytinnim. Do etogo ego predlogali tol'ko zhenshinam posle 35 let. V etoi svyazi mnogie roditeli detei s DS stali vozmyshat'sya i vosprinimat' eto kak: Речь идет о том, что нет у людей права проводить селекцию и решать кому жить, а кому в газовую камеру, потому будет трудно. Pravil'nee bilo bi predlogat' roditelyam vmeste s testom i informaciu o nashih detyah. Esli y bydyshih roditelei obnaryzhivaetsya risk poyavlenie rebenka s DS, i oni nichego ne znaut o ob etom i abort im ne strashen, to sami znaete chto oni viberyt, vot i selekcia. Kak bi tam ne bilo, vibor stoit za roditelyami i nikto krome nih reshat' ne dolzhen.
OlgaLD: Танечка, более по-русски - совершенный, идеальный, "перфектный" в русском языке не слишком употребимо. Эта дискуссия на форуме то вспыхивает, то затихает. Мои две копейки: лучше всегда быть богатым и здоровым, чем бедным и больным. Первая статья, которую Таня перевела, явно о другом, я согласна с тобой, Танечка. Статья позитивная и нужная. Я не счастлива, что у моего ребенка лишняя хромосома, но счастлива, что я мама моего Ванюшки, честное слово. Если бы можно было ее убрать... но это нельзя. Я рада, что во время беременности не знала. Тоже - честное слово. Не знаю, что бы я предприняла, решила бы сохранить или нет. По крайней мере, если бы сохранила, уже нанесла бы сильный вред плоду-Ване своими переживаниями. Бог дал, значит, так надо. Будем жить дальше, что ж теперь делать. Жить и радоваться жизни. Не к тому, что ребенок с СД это много-много радости, а ребенок без СД - мало. Зачем сразу такие крайности. Просто родителю сначала в шоке кажется, что радости при ребенке с СД совсем не будет, а это не так. Есть радость!! Вон сидит - на аватарке
G-NA85: Светлана пишет: Я Святослава воспринимала совершенно иначе, а здоровый ребенок после больного это двойное счастье Я не считаю Аполлинарию БОЛЬНЫМ ребенком, поэтому мне и не нужен " ЗДОРОВЫЙ" после. В этом и вся петрушка и больше ничего не нужно объяснять. Мне одна мамочка нашего малыша с СД, сказала, что родила третьего, чтобы реабилитироваться перед обществом, так сказать, хотя и не планировала троих детей никогда. Я не страдаю комплексами "нездоровой генетики" и мне пофигу отношение окружающих к этому вопросу. Самое интересное, что я бы и третьего с СД родила, если бы на Аполлинарию был похож. Муж правда, сказал, что вряд ли такой же получится - это спец. заказ. Я не знаю, может быть мне так с ребенком повезло, а у других хуже?
G-NA85: Tatjana Spomer пишет: Родить ребенка с синдромом Дауна- ЭТО НЕ КОШМАР! Это точно так, как и иметь обычного ребенка: ЭТО ЗАДАЧА, РАДОСТЬ,ОГРОМНОЕ КОЛЛИЧЕСТВО РАБОТЫ И МНОГО -МНОГО УДОВОЛЬСТВИЯ!!!!! Удовольствия больше от результатов, потому что затраты душевных сил больше.
Лена В.: G-NA85 пишет: все одно и тоже, нет оригинальности Да, да, я согласна .
Зыкова Аня: По своему опыту могу сказать, что большая разница между обычной деткой и особенной. Старшие тоже очень любят, но другая любовь. Слов не подберу сейчас. У Димы мудрая, чистая, абсолютная любовь - принимающая и милующая. Я не фанат СД, но никогда не скажу, что убрала бы его от Димы, если была б возможность. Это вроде как предательство - ведь Дима без СД это уже был бы не Дима, кто-то другой, тоже наверняка замечательный, но не этот мой сыночек. Предполагаю, что для многих СД - горе, принес с собой сопутствующее больное. Нам повезло, возможно - я не люблю СД, но могу не признавать, что именно он принес с собой грандиозное что-то - чувства, понимание, ощущения. Я очень хорошо понимаю, о чем пишут Гала и Таня - общий опыт - люблю вас, девочки, и за это тоже .
Светлана: G-NA85 пишет: поэтому мне и не нужен " ЗДОРОВЫЙ" после Тань, ну это твое личное дело, нужен тебе еще один ребенок или нет. Мне был нужен и я родила. Правда совсем не потому чтобы перед кем-то оправдаться, потому как Я не страдаю комплексами "нездоровой генетики" и мне пофигу отношение окружающих к этому вопросу. Надо видеть то счастье, когда дети вместе, оно значительно больше и глубже, чем когда один единственный ребенок растет. Опять же могу это обсуждать т.к. первый ребенок рос один. Я так же не считаю Святослава БОЛЬНЫМ, в прямом смысле этого слова. Но и лично для меня глупо выглядят заявления, что дети с СД это САМОЕ ЛУЧШЕЕ ЧТО ТОЛЬКО МОЖЕТ БЫТЬ НА СВЕТЕ. Во всем желательно знать меру. ВСЕ ДЕТИ ЭТО ЦЕЛАЯ ГАЛАКТИКА , Каждый ребенок - отдельный мир со своими плюсами, минусами, задачами, достижениями и проблемами. Каждый человек в этом мире уникален - с СД, с ДЦП, с аутизмом, с гениальностью и без таковой, совершенно здоровый или совсем больной. Раз человек пришел в этот мир, значит ЭТО НУЖНО Во вселенском масштабе. Вобщем прекращаю бесполезную дискуссию, т.к. все равно каждый останется при своем, тем более когда нет желания понимать аппонента и своя точка зрения считается единственно правильной.
Зыкова Аня: Светлана пишет: Мне был нужен и я родила Завидую тебе до сих пор. Мне тоже нужен был, но я бы уже не смогла - тяжело слишком. Светлана пишет: .к. все равно каждый останется при своем ИМХО это и нормально, ведь мы о своих чувствах, о глубоко личном пишем - а оно не зависит от того, какое оно у других это личное . Сугубо индивидуальный вопрос
Светлана: Зыкова Аня пишет: я не люблю СД, но могу не признавать, что именно он принес с собой грандиозное что-то - чувства, понимание, ощущения. А у меня все это уже было и до СД, сам факт рождения ребенка с синдромом совершенно никак не изменил мою жизнь. Я никого не потеряла из друзей, ни в ком из близких не разочаровалась, не пересмотрела свои взгляды на жизнь,мне его не за что благодарить. Хотя я лично не мечтаю Святослава переделать или избавиться от его синдрома. Я все воспринимаю как данность. Единственный большущий плюс, что принес этот преславутый синдром в мою жизнь - это знакомство с такими замечательными людьми как вы все
Лунтик: Гала пишет: Видимо, так было нужно и нам (родителям) и деткам нашим. Один Бог ведает как лучше. Именно поэтому я нашу Полинку без синдрома не представляю и согласна со многими словами Тани G-NA85 И может быть со мной не всё в порядке, но я уверена, что человек с СД вполне может быть счастлив! А изгоем у нас могут сделать любого человека и никто не от чего не застрахован! ИМХО
Светлана: Зыкова Аня пишет: Сугубо индивидуальный вопрос Согласна на все 100
Зыкова Аня: Лунтик пишет: но я уверена, что человек с СД вполне может быть счастлив! я тоже так думаю. во всяком случае уже сейчас могу сказать, что из наших троих вполне себе счастливых мальчишек Димка самый счастливый. 8 лет счастливой, радостной жизни - это ведь не мало уже, слава Богу за все.
Светлана: Лунтик пишет: И может быть со мной не всё в порядке, но я уверена, что человек с СД вполне может быть счастлив! А изгоем у нас могут сделать любого человека и никто не от чего не застрахован! Ну с этим-то никто спорить не будет
G-NA85: Светлана пишет: Но и лично для меня глупо выглядят заявления, что дети с СД это САМОЕ ЛУЧШЕЕ ЧТО ТОЛЬКО МОЖЕТ БЫТЬ НА СВЕТЕ. Светик, а этого никто и не писал и не заявлял. Я, например, написала, что для меня ребенок с СД гораздо ИНТЕРЕСНЕЙ, чем обычный. Светлана пишет: А у меня все это уже было и до СД, сам факт рождения ребенка с синдромом совершенно никак не изменил мою жизнь. Я никого не потеряла из друзей, ни в ком из близких не разочаровалась, не пересмотрела свои взгляды на жизнь,мне его не за что благодарить. А у меня все наоборот. Я пересмотрела взгляды на жизнь . Поняла, что вообще не то делала и благодарна за это своему ребенку. Светлана пишет: большущий плюс, что принес этот преславутый синдром в мою жизнь - это знакомство с такими замечательными людьми как вы все А за это я Аполлинарии, тем более благодарна. Хороших людей очень трудно разглядеть, а тут такой индикатор. С любой форумской мамочкой можно пойти в разведку. НЕ ПРЕДАСТ!!!
Лунтик: Светлана пишет: Каждый ребенок - отдельный мир со своими плюсами, минусами, задачами, достижениями и проблемами. Каждый человек в этом мире уникален - с СД, с ДЦП, с аутизмом, с гениальностью и без таковой, совершенно здоровый или совсем больной. Раз человек пришел в этот мир, значит ЭТО НУЖНО Во вселенском масштабе. Зыкова Аня пишет: Это вроде как предательство - ведь Дима без СД это уже был бы не Дима, кто-то другой, тоже наверняка замечательный, но не этот мой сыночек. Когда родипась Полинка я сказала мужу, что предательство по отношению к ней страдать по поводу синдрома - как-будто мы её отвергаем и после этого вопрос как лучше для нас отпал!
nbajenov: Tatjana Spomer пишет: Наташа, у нас сразу дают и брошюры и присоеденяют организацию помощи семьям, имеющим детей с СД. I y nas daut, tol'ko posle rozhdenia, a ya govory o tom chtobi davat' info togda kogda daut napravlenie na analiz.
OlgaLD: Зыкова Аня пишет: не фанат СД, но никогда не скажу, что убрала бы его от Димы, если была б возможность. Это вроде как предательство - ведь Дима без СД это уже был бы не Дима, кто-то другой, тоже наверняка замечательный, но не этот мой сыночек. Лунтик пишет: уверена, что человек с СД вполне может быть счастлив Согласна с обеими на все 100.
Татьянка: тоже нарываюсь на гнилые помидоры, а может тоска и депресия напала... Все всё правильно пишут и я согласна что раз так есть значит так и должно быть и все девочки молодцы и каждой я готова до земли поклониться и это не пустые слова! Но когда я беременная 1-вым ребенком, очень сложная беременность практически все время на сохранении по больницам в 24 недели услышала, что не возможен риск, а именно у ребенка СД и мне дают 2 недели на обдумать, я орала в кабинете генетика в центре (самым лучшем, как считается) так, что слышали все, что это моё и пошли все ..., отстаньте, хлопнула дверью и до конца срока жила то в истерике то ничего, когда родилась доча, совершенно обычная Апгар 10, который мало кому ставят, все забылось в раз, как будто не со мной и я просто жила. Вторая беременность желанная, легкая, никаких намеков, анализы УЗИ прекрасные и вот так... Но если ли бы мне сказали во вторую беременность, я бы решилась на грех, хотя даже в голове не укладывается как, но решилась бы. И я считаю что СД мешает жить в обществе именно Егорушке, а не мне, мне может и наплевать на отношение других, а ему, он же тянется к ним, а они вот так и одно это огорчает ребенка и мне ножом по сердцу.. написала много всего, уж простите...
OlgaLD: Татьянка пишет: СД мешает жить в обществе именно Егорушке, а не мне Ну пока-то не мешает! Татьянка пишет: он же тянется к ним, а они вот так и одно это огорчает ребенка и мне ножом по сердцу Извините, если я невнимательна - уже были случаи, что общество Егорушку оттолкнуло? Я не слепая оптимистка, но пока Егорка ведь маленький? Или уже были негативные случаи в вашем опыте? Еще раз повторюсь, что статья написана как раз для того, чтобы ИЗМЕНИТЬ ОТНОШЕНИЕ ОБЩЕСТВА, ИМХО.
Татьянка: OlgaLD я согласна что некоторые фразы не понятны и скомканы, простите... OlgaLD пишет: Ну пока-то не мешает! пока нет, пока... OlgaLD пишет: Или уже были негативные случаи в вашем опыте? было... в моем... например, лежали на пеленалке, мой и еще ребятенок, даже за ручки взялись, их осматривали мы мамаши рядом, умилялись, ну врач, так тихо все нормально, у вас синдром подтвердился, я да - синдром Дауна, так мамаша своего схватила и в сторонку отошла, якобы чтоб не мешать одеваться, хотя врач ей говорит кладите, она я подожду, у Егорушки такой взгляд был, задумчиво грусный... хотя может это мое больное воображение...