Форум » Новичкам » "СИНДРОМ ИДЕАЛЬНОГО РЕБЁНКА ВЫРВАЛСЯ ИЗ-ПОД КОНТРОЛЯ"" » Ответить
"СИНДРОМ ИДЕАЛЬНОГО РЕБЁНКА ВЫРВАЛСЯ ИЗ-ПОД КОНТРОЛЯ""
Tatjana Spomer:
Татьяна А: turist Я Наталью не в чем не обвиняю. в общем я больше по этому повлду ничего писать не буду, я видно не могу правильно написать свою муысль, меня почему то не понимают
Nikname: Татьяна А пишет: не могу правильно написать свою муысль напишите просто "Забанить никнейм", ее ребенок плох даже для сд, слишком много ВПР и прочих ЗР, зачем про него читать, эйфорию людям портить. Ведь при сд такого не бывает. Одна любовь, доброта и счастье
Elena.K: Жалко что мало людей,которые могут так честно написать про своего ребёнка как Наташа.Мне лично иногда очень хочется поделится переживаниями.НО не хочется портить форум.У большинства всё замечательно. Исключительно розовые тона.А вдруг кто прочитает,что у ребёнка с с.д. какие то проблемы. Извините ,это личное мнение.
тори: Elena.K пишет: .У большинства всё замечательно. Исключительно розовые тонЯ считаю что У каждого есть свои проблемы с ребенком ,но на фоне общей картины-развитии ребенка ,его способности к обучению,со временем эти проблемы становятся все меньше.Просто не хочется писать о своей проблеме,возможно по сравнению с другими она покажется мелочной и смешной,а я тут буду жаловаться как же мне с этим справиться.Так что считаю что нужно делиться своими достижениями и равняться на преуспевающих нас деток,обмениваться опытом,а с проблемами справляться самостоятельно.Хотя иногда даже если поделишься своими неприятностями,от советов наших девчонок и моральной поддержки уже становится легче.Но это исключительно мое мнение.
violka: Elena.K пишет: .У большинства всё замечательно. Исключительно розовые тона. да проблем хватает у всех я думаю. радует, что когда делишься ими на форуме, все стараются помочь как могут. ....можно подумать с обычными детьми проблем мало, прям сплошные розовые тона. у моей мамы например со мной до сих пор проблемы
Nikname: тори пишет: нужно делиться своими достижениями а если их нет, то помалкивать? тори пишет: а с проблемами справляться самостоятельно когда не знаешь, как справиться, то уж лучше кричать об этом на каждом углу и стучать во все двери, авось кто и услышит, и подскажет чего. Для меня здесь жизненный форум по острой проблеме, а не образцово-показательный стенд пионерок-отличниц
Elena.K: Nikname пишет: не образцово-показательный стенд пионерок-отличниц
turist: Nikname пишет: Для меня здесь жизненный форум по острой проблеме, а не образцово-показательный стенд пионерок-отличниц Главное, чтобы мы эти проблемы пытались решать, а не сидели сложа руки. Я тоже считаю, что грешно изобретать велосипед, не спросив совета у других. А вдруг кто-то уже знает решение? тори пишет: с проблемами справляться самостоятельно А мне кажется, что на наш форум можно не только с радостью, но и с проблемами обратиться, этим он ценен.
Татьяна А: Nikname пишет: напишите просто "Забанить никнейм" Ну уж это я точно не имела в виду. Nikname пишет: ее ребенок плох даже для сд, слишком много ВПР и прочих ЗР, зачем про него читать Ну это вы так считаете, про Егора очень интерессно читать, он достаточно хорошо развит. Я имела ввиду ваши некоторые сообщения. вы их не всегда пишите, и по этому поводу много было написано, так, что я повторяться не буду. А в целом вы мне очень симпотичны.
bez dna: turist пишет: А мне кажется, что на наш форум можно не только с радостью, но и с проблемами обратиться, этим он ценен. мне тоже близка такая позиция. Когда я только начинала читатьь форум имеено посты Натальи Nikname и еще нескольких форумчанок, заставили меня взять себя в руки. Читая только позитив можно недопонять объемы проблемы, а когда видишь другую сторону , хочется как-то быть сильнее и толерантнее в 1 очередь к ребенку. Для меня этот форум жизненно важная вещь-прежде всего из за того что тут много прожитого опыта по решению определенных проблем который выложен на десятках страниц.
мама Валеры: turist пишет: А мне кажется, что на наш форум можно не только с радостью, но и с проблемами обратиться, этим он ценен. Я считаю,что с любыми проблемами надо обращатся на форум, решать их сообща. Просто свои обиды высказывать лично или в какой-то закрытой от гостей теме. Поверте, иногда так хочется поплакать в плечо друга, но очень не хочется ,чтобы слова извратили, использовали против тебя или других. Очень часто недобросовестные журналисты, сократив текст,надергав фраз создают статью или передачу и вместо позитива получается негатив. Главное рейтинг высокий. Папа Валеры.
Татьяна А: Elena.K пишет: Жалко что мало людей,которые могут так честно написать про своего ребёнка как Наташа. Девочки я тоже восхищаюсь честностью Натальи, и против этого ничего не имею. Я сама как то писала, что на нашем форуме лишь позитив, и ни кто не пишет реальных проблем с которыми мы сталкиваемся. Мне вот это не нравится и вот именно это я имелла ввиду: Или может я не права, и об этом мечтает поделиться не одна мама на форуме ????? Nikname пишет: Я бы хотела узнать во время беременности и сделать "медикаментозное прерывание". Жду, когда изобретут машину времени Больше искать подобные сообщения не хочу, хотя это не самое ужасное сообщение,в этом смысле, вот такого рода сообщения я думаю можно писать в закрытой теме, такой как " Между нами родителями" Хотя, это личное право каждого.
света: Nikname пишет: Для меня здесь жизненный форум по острой проблеме, а не образцово-показательный стенд пионерок-отличниц и для меня
Nikname: Татьяна А даже не знаю, что написать. Мне не жаль и не радостно от того, что мое сообщение не нравится. Я и сама мечтала бы прийти к другому убеждению. Но что-то никак пока
тори: Nikname пишет: если их нет, то помалкивать? Как это -нет,ваш ребенок не растение,как вещали врачи.И это уже огромное достижение.Nikname пишет: ля меня здесь жизненный форум по острой проблеме, а не образцово-показательный стенд пионерок-отличницЗдесь для всех форум-жизненно важен.И образцово -показательный стенд тоже. Потому что мы доказываем,развитием наших детей,для всех интересующихся,заходящих на форум,что НАШИ дети точно такие же,как обычные,без СД.Что они развиваются точно так же, как и все остальные,проходят все те этапы в развитии что и обычный ребенок.Мы здесь ламаем стереотипы и если бы не было этой образцово-показательной выставки то об этом и не знал бы никто.И к нашим детям продолжали относиться,как к пришельцам с другой планеты.
Viki: Nikname пишет: Для меня здесь жизненный форум по острой проблеме, а не образцово-показательный стенд пионерок-отличниц а мне необходимо было (особенно вначале) слышать не только положительные отзывы, но и отрицательные.......... тогда я для себя выделила двоих в теме синдром идеального ребенка вырвался из под контроля, .... посты G-NA85 и Nikname
Мама Инна: тори пишет: Здесь для всех форум-жизненно важен.И образцово -показательный стенд тоже. Потому что мы доказываем,развитием наших детей,для всех интересующихся,заходящих на форум,что НАШИ дети точно такие же,как обычные,без СД.Что они развиваются точно так же, как и все остальные,проходят все те этапы в развитии что и обычный ребенок.Мы здесь ламаем стереотипы и если бы не было этой образцово-показательной выставки то об этом и не знал бы никто.И к нашим детям продолжали относиться,как к пришельцам с другой планеты. А мне кажется, форум создавался не для того, что бы кому то чего то доказывать, а в первую очередь для того, чтобы мы между собой могли пообщаться, обсудить какие-то сложности с ребенком, ну и конечно же похвастаться достижениями. Не хотелось бы, чтобы форум стал"образцово-показательной выставкой" . А если кто-то, заходя на форум, ищет информацию по теме, то она должна быть правдивой.ИМХО
Крыска: Татьяна АВот этот негатив я думаю надо писать в закрытых темах, потому что не все у нас с таким мнением как у Натальи. получается .. что такие родители у которых сложные ( или более того тяжелые дети) ..нам нет места на открытом форуме? Ну тогда может нам и в открытом обществе делать нечего?..чтобы не дай Бог не опорочить светлое имя ребенка с синромом Дауна.. так пардон.. и до селекции недалеко.
ФокинаТатьяна: А мне кажется ,что на форуме всего хватает:и позитива-достижений, и переживаний-проблем.Не думаю,что когда одна из нас пишет о чем-то радостном,об успехах ребенка,то при этом она скрывает реальные проблемы.Есть определенные темы.в которых и описываем свои проблемы и просим совета.И ,конечно,форум существует ,чтобы мы имели друг в друге поддержку,осознавали,что мы не одни.ИМХО.
мама Валеры: Крыска пишет: получается .. что такие родители у которых сложные ( или более того тяжелые дети) ..нам нет места на открытом форуме? Я не подумал и предложил несколько дней назад: не выносить обиды или своё свое плохое настроение на открытый форум(предлагал это сделать всем ) . Спрятать, только это в закрытой от гостей теме. Я не хотел никого обидеть,не хотел никого выделять. Я не смог учесть, что мы обычно читаем из-за нехватки времени,только новые сообщения . Я обращался со своим предложением к администрации форума, но не подумав использовал чужую цитату,может даже и не к месту. Пишу я каряво,не умею выделять,что то в тексте. Извините ,если кого-то необдуманно обидел. Папа Валеры.
OlgaLD: мама Валеры В закрытом разделе есть тема "Депрессия". Там обсуждаем то, что сами форумчане не хотят обсуждать в открытом доступе. Остальное открыто.
Татьяна А: Крыска пишет: получается .. что такие родители у которых сложные ( или более того тяжелые дети) ..нам нет места на открытом форуме? Ага наверно так и получается, у нас тоже тут видят то, что хотят видеть, вот вы прочитали и такой пост написали, хотя я совсем другое имела ввиду. причем цитировали не последнее мной сообщение, чуть ниже я вроде еще доступней обьяснила, что именно мне не нравится. Но вы все равно не поняли,еще какие-то вопросы задаете: Крыска пишет: Ну тогда может нам и в открытом обществе делать нечего?..чтобы не дай Бог не опорочить светлое имя ребенка с синромом Дауна.. так пардон.. и до селекции недалеко. Вы сами решайте, в каком обществе вам место. Или если не уловили суть темы. то перечитайте еще раз. Извиняюсь за грубость, просто слов уже нет, такое впечатление, что прочитали пару строчек и скорей отвечать на них.
galinka: Мама Инна пишет: А мне кажется, форум создавался не для того, что бы кому то чего то доказывать, а в первую очередь для того, чтобы мы между собой могли пообщаться, обсудить какие-то сложности с ребенком, ну и конечно же похвастаться достижениями. Не хотелось бы, чтобы форум стал"образцово-показательной выставкой" . А если кто-то, заходя на форум, ищет информацию по теме, то она должна быть правдивой.ИМХО присоединяюсь к сказанному на все 100%
Риша: Пока я собиралась с мыслями, девочки уже все написали bez dna мне тоже близка такая позиция. Когда я только начинала читатьь форум имеено посты Натальи Nikname и еще нескольких форумчанок, заставили меня взять себя в руки. Viki тогда я для себя выделила двоих в теме синдром идеального ребенка вырвался из под контроля, .... посты G-NA85 и Nikname тоже хочу сказать спасибо за прямоту я пишу редко, больше читаю. И одинаково часто захожу и в "позитивные", и в "негативные " темы. Они необходимы, все зависит от ситуации, в которой находишься. Иногда ка-ак накатит.... Пойду, "Крик души" перечитаю, а потом "Ребенок после.." ... И живу дальше.
samilana: Здесь для всех форум-жизненно важен.И образцово -показательный стенд тоже. Потому что мы доказываем,развитием наших детей,для всех интересующихся,заходящих на форум,что НАШИ дети точно такие же,как обычные,без СД.Что они развиваются точно так же, как и все остальные,проходят все те этапы в развитии что и обычный ребенок.Мы здесь ламаем стереотипы и если бы не было этой образцово-показательной выставки то об этом и не знал бы никто.И к нашим детям продолжали относиться,как к пришельцам с другой планеты. Мне однажды в одном очень серьезном месте, где собираются только деловые люди и обсуждаются реальные пути решения разных вопросов, четко дали понять: "если будешь БОРОТЬСЯ, или ЧТО-ТО ДОКАЗЫВАТЬ (миру, обществу, другим людям), то похорони уже сейчас свою деятельность, в таком виде она никчемна, а если хочешь что-то РЕАЛЬНО СДЕЛАТЬ ДЛЯ САМИХ ДЕТЕЙ - делай, и твои дела будут ценны!" Я давно не доказываю и не борюсь (да и не с кем, все уже сами поддерживают и сотрудничают) Мама Инна пишет: цитата: А мне кажется, форум создавался не для того, что бы кому то чего то доказывать, а в первую очередь для того, чтобы мы между собой могли пообщаться, обсудить какие-то сложности с ребенком, ну и конечно же похвастаться достижениями. Не хотелось бы, чтобы форум стал"образцово-показательной выставкой" . А если кто-то, заходя на форум, ищет информацию по теме, то она должна быть правдивой.ИМХО Подписываюсь Наташу лично люблю, уважаю, банить нельзя!
Ириша: Не знаю,может это будет звучать глупо,но меня не покидало всю беременность что у меня родится ребенок с СД. Мы очень любим нашу принцессу. Я не представляю жизнь без нее. Эта же счастье не смотря ни на что, твое сокровище всегда одарит тебя волшебной улыбкой. Она учит нас не смотря ни на что быть счастливыми!!!
полная версия страницы