Форум » Новичкам » Лингвистико-волновая генетика » Ответить

Лингвистико-волновая генетика

bayun: Впервые в мире получен потрясающий результат у пациента с синдромом Дауна... https://www.youtube.com/watch?v=74qQeQv6cHY&list=LLiZbPVs6kmtZmDQPKx9GqTg&feature=mh_lolz

Ответов - 20

OlgaLD: Пропустила это сообщение. Посмотрите сами, дорогие форумчане. Мне кажется, что это очередная "разводка" на деньги. Посмотрим хотя бы википедию. Пётр Петро́вич Гаря́ев (род. 1 февраля 1942) — создатель псевдонаучной теории[1][2][3] «Волнового генома». Основной труд П. Гаряева — «Волновой геном» (1994), монография, представляющая компиляцию его предыдущих статей. Научное сообщество работ Гаряева не признаёт[1], поскольку до настоящего момента ни одного экспериментального доказательства его идей не существует. Так называемое «звание доктора биологических наук» ему «присвоено» негосударственной Высшей межакадемической аттестационной комиссией[4][5], а не Высшей аттестационной комиссией России. П. Гаряев является членом общественной организации РАЕН, общественной организации РАМТН, общественной организации Нью-Йоркская академия наук, но не является ни академиком государственной РАН (его нет в списках членов РАН[6]), ни сотрудником «Отдела теоретических проблем» РАН (в РАН нет подобного отдела[7]), ни сотрудником «лаборатории Волновой генетики» Института проблем Управления РАН (в ИПУ РАН нет такой лаборатории[8]). ну и так далее. (в Википедии посмотрите "Гаряев", ссылка не вставилась) а так "Думайте сами, решайте сами" (с)

Мила_Гоша: OlgaLD я маму и Ромика видела у нас на занятиях, т.е. это реальные люди! надо будет пообщаться, узнать точно Вообще у нас этой методикой многие загорелись, на собрании об этом рассказывали(только жаль я не была там, не могу точно сказать ничего) первые пробные диски рассылались бесплатно, а теперь такое стоит в пределах 15000 руб Вообще многое смущает, как можно по фотографии других детей, лечить??

OlgaLD: Мила_Гоша В смысле "по фотографии"? Они "вычленили" код здорового брата и давали этому ребенку СЛУШАТЬ генетический код здорового брата. Я так поняла. Откуда ты "фото" взяла?


OlgaLD: Причем потрясающего в этом результате я особо ничего не вижу, если ребенок с СД пошел в два года ножками - и так пошел бы, я уверена...

Мила_Гоша: OlgaLD пишет: В смысле "по фотографии"? у нас предлагают отправить фотографии других здоровых детей, по фото как то создают курс лечения, который надо прослушивать

ltnrf2006: Мила_Гоша пишет: по фото как то создают курс лечения КАК интересно и в видео ничего нет о методике.... и ребенок развивается как обычный с СД. скачками как и положено.

ltnrf2006: Утверждает, что является основателем нескольких коммерческих и некоммерческих организаций: ЗАО «Институт волновой биологии и медицины»[5], института Квантовой генетики[6], канадской компании Wave Genetics Inc., Международного центра волнового генома в Люксембурге.[7] Это правда. Неоднократно упоминается, что работы П. Гаряева мало восприняты российскими исследователями, но оказались востребованными за рубежом. На самом деле, ссылки на работы П. Гаряева за рубежом практически отсутствуют, а вклад Гаряева в зарубежную околонаучную деятельность ограничивается докладами на конференциях. В то же время в России утверждения П. Гаряева вызвали резонанс, и десятки людей, называющих себя учеными, ссылаются на его работы а за рубежом ЭТО не прокатило? у нас решили "поработать"?

Marvellen: "Пиастры! Пиастры! Пиастры!" (с) По моему очередная помесь "бобика со свиньей" Даже на слух круто "лингвистическая генетика"! "волновая генетика"! А ведь кто-то им "бабки" понесет в надежде "вылечить синдром".

Юлик: Ромик умничка! А Татьяна кроме прослушивания звуков еще усердно занимается с ребенком. Последний раз, когда я их видела Ромка ногой топал! Была удивлена, тк неделю назад только за ручку ходил

Юлик: Скопировано из переписки одной из знакомых мам и Н.Устиновой ........я возьму вас в мой проект при условии если вы вы будете писать отчёты, делать фотографии ребёнка , сделаете маленькие фильмики какой ваш сын сейчас и в процессе ..... Нами получены супер результаты ,но ваш отчёт будет ещё одним доказательством для других...... ....Обработка одного файла стоит 30 000 рублей. Вашему ребёнку нужно несколько файлов. Если есть желание работать за 15 000 в течении года - приглашаю. Далее Надежда высылает огромный список аминокислот

OlgaLD: ltnrf2006 пишет: и ребенок развивается как обычный с СД. скачками как и положено. Юлик пишет: А Татьяна кроме прослушивание звуков еще усердно занимается с ребенком. Вот и ответ на "впервые в мире (!) потрясающий результат". Еще и аминокислоты. Ну, про аминокислоты у нас на форуме уже есть немало информации. Имеющий уши да услышит (с) http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-40-00000160-000-0-0-1239269695 и при желании хотя бы первый пост осилит

G-NA85: OlgaLD Оль, а кто этот ролик разместил? Опять "продавцы разума" для СД? Ничего удивительного я не увидела. Могу сказать, что можно завалить всех "разводящих кудесников" деньгами, но что задано природой, то и получишь. Заниматься надо спортом, развивалками, здоровьем, а не бредосами всякими.

Вовкина мама: Хе-хе, а я уже рот разинула, как же ошеламляющий результат, "впервые на арене цирка и только проездом" и т.д. По мне так описали все диагнозы и развитие мальчика более чем подробно, а про саму методику и результаты менее. Ни чего сверхъестественного в развитии Ромы не вижу, все, как у нас, при том, что у него дисплазия, значит я и так бы сказала , пойдет позже. Развитие, по моему только все благодаря семье, маме. А волны?Да очередной Бабчик нарисовался, ни стыда, ни совести нет, знают, что мы за своих детей все отдадим, и суммы баснословные, тьфу и растереть...мерзко мне от этого уже, до тошноты, надоели, лучше бы действительно, настоящие ученые что-нибудь для наших изобрели, самый популярный синдром, столько счастливых людей было бы, эхх...

OlgaLD: G-NA85 Таня, на форум пришел кто-то новый с этим роликом. Но одновременно мне написала в личку наша форумчанка, мол, на invamama ролик по нашей тематике, не могу посмотреть - не хватает скорости, но надо бы на форум, наверное. Я решила, что так или иначе все-таки ролик у нас всплывет, и "пришельца" с ним пропустила. Думаю, лучше всё обсудить с открытыми глазами.

mamamia: Вовкина мама пишет: впервые на арене цирка и только проездом

I-330: На последней родительской встрече малышат один пара рассказывал про эту методику. Все так ржали! Уж если у малышей родители на это не ведутся, то где они клиентов берут? Сразу понятно ценообразование. Поскольку ясно, что лохов мало, надо с них брать по полной, чтоб прокормиться. Я считаю, что обсуждение подобных методик и ученых в форуме очень полезно, чтоб понимать, что хрень, пардон, а что нет

OlgaLD: I-330 Мне кажется, есть родители, которые за все могут ухватиться. Как правильно сказала недавно одна мама аутиста, неистребимо у людей желание получить "волшебную таблетку", которая без особых усилий (а какие тут усилия, кроме денег? впихивай в ребенка аминокислоты и ставь пленочку/диск с "здоровым" генет.кодом) может ррррраз! и сотворить чудеса. Пока есть такая вера, будут такие деятели.

мамочка Вайс: мне предлагали сделать для Маргоши такой диск ну или чего там.... бесплатно, но так и не дождались мы((( хотя сами предлагали, даже могу найти нашу переписку....если кому интересно

cgvhf: Сайт П.П. Гаряева, посмотрите подробней о методике http://www.wavegenetic.ru/video/

TanyaSpb: Мы слушаем матрицу с 3 месяцев.Но это лично мое решение.И рекламировать я это не буду!



полная версия страницы