Форум » Новичкам » Наше солнышко, наша Катя » Ответить
Наше солнышко, наша Катя
Yuna: Всем добрый день! Мы стали родителями солнечной Кати 19.09.2018 года. Не могу сказать что это было неожиданно. Во время беременности были маркеры синдрома и страшный расчёт вероятности скрининга 1:4. Но от амниоцннтеза я отказалась, потому что не могла себе представить как это можно на сроке 20 недель просто прийти и попросить чтоб твоего ребёнка убили и назвать это «искусственные роды по мед показаниям». Тут на 14 неделе после скрининга Ангел хранитель уже охранял нашу девочку. Роды конечно навели шорох в роддоме. К нам все как на экскурсию ходили)) рассматривали ее ручки, ножки. Все видели стигмы. Видела их и я, но отказываться от неё мы не собирались. Муж поддержал и поддерживает, за что ему бесконечно благодарна. В роддоме соседка целовала своего малыша и постоянно нюхала, а я все же была немного в шоке. Я только смотрела на неё и думала похожа она на ребёнка с синдромом или нет. Катя много спала и мало ела. Приходилось сцеживать молозиво и вливать в ротик с ложки. Я очень переживала за сопутствующие паталогии. У нас на втором скрининг обнаружили ДМЖП, но шумов в роддоме никто не слышал. По этому за сердце я была относительно спокойна, ждала как манны небесной первый стул (меконий), а его все не было. Очень меня пугала эта проблема с кишочками. Казалось, что страшнее не придумать)))) но каки все же появились и я относительно успокоилась. Вечером второго дня Катю взяли на анализ крови (что-то было с ней не так и нужно было взять повторный анализ). Ее забрали в процедурку и через несколько минут меня позвали к ней. Спросили давно ли она «Так» дышит? А я смотрю и не понимаю что не так? Оказалось, она дышала с втяжениями грудной клетки. Это свидетельствовало о проблеме с лёгкими или сердцем. Показатели ее были не стабильны и ребёнка ночью перевезли в другой роддом в детскую реанимацию. Я не спала всю ночь, плакала и так жалела, что я ее не нюхала, как моя соседка своего малыша. Ведь она была рядом, такая родная, крошечная, моя... а теперь ее нет рядом. Переживала, прокручивала в голове роды, слова неонатологов... утром я попросила у медсестёр успокоительные, потому что мое состояние можно было сравнить с натянутой струной. Я даже не могла сходить в туалет по маленькому, на столько все было сжато в ком от страха и неизвестности. В этот день меня выписали и после обеда мы отправились с мужем на беседу с реаниматологами и на встречу с Катюшей. Там нам сообщили что состояние ребёнка средней тяжести, стабильное, дышит сама с подачей увлажнённого кислорода через канюли. И что у ребёнка порок сердца и что наши документы отправят в Москву или в питер для оказания высококвалифицированной мед помощи. Когда я ее увидела в реанимации, я рыдала. Она так тяжело дышала, грудная клетка ходила ходуном. Это сейчас я понимаю, что вообще все не страшно. А тогда, после опыта здорового родительства со старшей дочерью, для меня это был ужас-ужас! Но Катя держалась за жизнь, через 2 дня я легла с ней в стационар. Там мы жили почти 3 недели в ожидании самолета МЧС. Больше толком ничего, кроме выше изложенного, про диагноз я не знала. Она получала терапию, мы ждали ответа из клиники, которая нас приютит. За это время успела родиться чудесная малышка, которой тоже нужна была срочная операция на сердце, и нас вдвоём забрали в Питер. Там от кардиолога я впервые услышала о нашей проблеме понятные вещи. Оказалось, что наш порок сердца не очень страшный. Да, у нас большой ДМЖП, ОАП и ООО. Но наша основная проблема - это Легочная гипертензия. Она не связана с пороком сердца, потому что проявила себя достаточно агрессивно на 2 день жизни малышки, что для данных впс не характерно. В реанимации моя крошка не задержалась, ее перевели в интенсивную терапию и через пару дней я лежала с ней вместе в отделении паталогии. Там нам нашли ещё небольшой букет проблем (ларингомаляция, сосудистое кольцо вокруг трахеи и пищевода с деформацией пищевода) но все это не угрожало ее жизни. Общение с нашим лечащим врачом-неонатологом всегда наполняло меня положительными эмоциями и счастливыми перспективами. Она с такой теплотой относилась к Катюше! А я за это время в СПб, а были мы там месяц, научилась ее любить. Перестала искать в ней какие-то черты синдрома и просто приняла ее, мою дочь. Она большая молодец, в свои почти 2 месяца она уже удерживала голову лёжа на животе, в два с половиной стала тайком улыбаться мне)) она очень общительна, разговаривает, следит за игрушками и особенно следит за мамой, если та куда-то уходит))) Кардиологи в СПб подобрали нам терапию сердечную и выписали нас. Ещё неделю мы реабилитировались, Кате сделали массаж, мы отказались от питания через зонд, полюбили один вид бутылочки с соской. Ее сердце не требовало срочной операции, а вот давление в легочной артерии не снижается. При выписке нам рекомендовали операцию до конца года, но вернуться обратно в ту же клинику возможности нет, потому что в декабре не так просто получить квоту. Приехав домой, мы сразу отправились за квотой в департамент. Девочки там прониклись нашей ситуацией, помогали чем могли и вот у нас вызов на госпитализацию в Москву. Надеюсь все у нас получится, надеюсь на положительный исход нашей встречи в кардиоцентре и продолжение жизни нашей очаровательной солнечной малышки.
Ответов - 27
ГалиКо: Yuna Добро пожаловать! Ваш рассказ так тронул, спасибо! Вы настоящая мама, дочка ещё миллион раз докажет, что ничего случайного в жизни не бывает! Будет море радости! Вы в Бакулева едете на операцию? Мы там оперировались в отделении ОЛГ, тоже была легочная гипертензия, а такие проблемы, как у вас, начались позже, в 4 месяца. Держитесь, и не пропадайте, мы рады будем пообщаться!
Yuna: Да, едим в Бакулева. Надеюсь что поездка состоится. А то мы в пятницу получили вызов, в понедельник отправились в стационар с подозрением на пневмонию. Тут выяснили, что наш педиатр ошиблась в рецепте и после запятой поставила лишний ноль и мы уже 5 дней фактически вместо терапии сердечной недостаточности пьём одну глюкозу, потому что концентрация препаратов в ней в 10 раз меньше, чем нам нужно. Пневмонию вроде опровергли. Завтра должны точно сказать вылетаем ли мы во вторник в Москву ))) Верю, что все сложится лучшим для нас образом. Кардиолога и испугала наша гипертензия, по-этому у них такие грустные глаза, когда они со мной говорят. Но ведь всегда есть шанс на положительный результат... и мы на него надемся
ГалиКо: Yuna Да вы что! Конечно, есть шанс!!! По поводу пневмонии... Гипертензия часто даёт картину, похожую на пневмонию, и да, в конечном итоге застой в лёгких может привести к пневмонии. У нас в этом смысле было всё в самом худшем варианте. Но сейчас всё хорошо. Операция была 6 лет назад, и до сих пор в работе сердца не было никаких проблем.
Yuna: У нас просто подозревают первичную гипертензию, не связанную с сердцем. А как отдельное заболевание. Что для малышки не очень хорошо, но всегда есть надежда что диагноз не подтвердится и нам сделают операцию и все будет хорошо.
Хельга: Yuna Добро пожаловать! Каких только "болячек" не случается у наших при рождении. Многие детки уже в первый год переносят сложные операции (и не одну) Вы обязательно справитесь, иначе и быть не может!
Yuna: Я на этом форуме с 14 недель беременности все изучаю и поняла, что наши детки невероятно сильные. Они справляются там, где другие могли бы сломаться.
Хельга: Yuna это точно!
Yuna: У нас оказалось АВК полная форма. Будет радикальная коррекция, в понедельник госпитализация.
Watson: Yuna пишет: У нас оказалось АВК полная форма. Будет радикальная коррекция Операция сложная, но необходимая. Мы оперировались в 5 месяцев. Ждали, пока укрепятся сердечные перегородки. После операции и легочная гипертензия отступила потихоньку. Удачи вам и терпения. Помолимся за вас.
ГалиКо: Yuna Это трудное время, конечно, но оно пройдёт, и жизнь войдёт в свою колею. В каком отделении вы будете оперироваться, в ОЛГ?
Yuna: Нет, у нас отделение РХН, нас Ким А.И. будет оперировать. Нам всего 3 месяца будет, но ждать нельзя, Легочная гипертензия высокая. Надеюсь что все переживем :-) Для нас это была одновременно плохая и хорошая новость. Плохо что порок серьёзный и операция сложная, а хорошо что первичная Легочная гипертензия и врожденная паталогии сосудов легких это не наши диагнозы :-) Молимся за Екатерину и верим что она справится.
Хельга: Yuna пишет: в понедельник госпитализация. Удачи вам! Будем держать за вас кулачки.@@@@@@@ Волнительно, конечно, зато Новый год будете встречать со здоровым сердечком!
ГалиКо: Yuna Помоги Господи! Вы с мужем в Москве? Откуда вы сами?
Yuna: Нет, мы вдвоём. Муж остался на работе и со старшей дочкой. Сейчас у родственников в твери ждём понедельник. Утром в понедельник будем добираться до бакулева. Я все думаю там на время пребывания в больнице они разрешать мне где-то коляску хранить...
ГалиКо: Yuna Я не могу сказать про коляски, но думаю, этот вопрос решается, ведь в Бакулева многие приезжают издалека.
Yuna: Ой девочки. Я как всегда перед страхом неизвестного придумала себе проблему - куда коляску поставить. Операцию нам сделали, сердце починили. 5 суток в реанимации, 4 из них на ИВЛ. Сейчас в палате, но я прям вижу как ей тяжело. Прошло уже 8 дней после операции, сердечный ритм не восстановился до достаточного уровня, говорят ждём ещё 6 дней и если ничего не изменится, то будут ставить кардиостимулятор. Я просто еле держусь уже. Как подумаю об этом... я все думала как же ее реабилитировать, чтоб развивалась физически. А кто будет заниматься массажами с ребёнком с кардиостимулятором? Лежит малышка... борется. Она сильная.
turist: Yuna Держитесь! Все наладится. Кардиостимулятор это не беда, с ним можно жить. Главное, чтобы сердечко заработало. Сил вам! За развитие не переживайте так. Наверстаете, как поправится.
ГалиКо: Yuna Ох как тяжело! Держитесь и не отчаивайтесь! И с кардиостимуляторами живут и развиваются дети. Главное выкарабкаться вам сейчас! Помоги Господи!
Хельга: Yuna Держитесь и надейтесь на лучшее. У нас на форуме немало детишек, перенесших операции на сердце, в том числе и с кардиостимуляторами. Сейчас немногие заходят на форум, но можно поискать в старых темах "Дела сердечные", там в своё время часто подобные вопросы обсуждали. Вдруг что-то для себя найдёте.
tania-koshka-vola: Еще рано что-то прогнозировать. Есть еще время, чтобы сердечко само восстановилось))) Да и, даже, если и поставят этот кардиостимулятор - это не так и страшно. С Пашкой мальчик лежал, ему вшивали такой. С мамой общаемся - уже почти 5 лет прошло - все отлично. А Пашку два раза, в первый год резали, основное убрали, но не до конца. В любой момент "брыкнуться" может((( И тут уже ничего не сделаешь - только наедятся, что этого не будет никогда.
Yuna: Спасибо всем за поддержку. Это конечно просто судьба нам подкидывает испытаний... и мы все преодолеем :-) сегодня заходил наш хирург, взглянул на экг и сказал что должно восстановиться, пока ждём. И своей непринужденной фразой задал настроение мне на целый день :-) а когда у меня хорошее настроение, у ребёнка тоже верю в новогоднее чудо! Должно же нам с Катей повезти :-) сердечко, работай!!!
Хельга: Yuna С наступающим вас Новым годом! Пусть все ваши неприятности останутся в этом году. А следующий, 2019-ый, принесёт удачу, надежду и благополучие! В новый год - с новым здоровым сердечком!
Yuna: Всем здравствуйте! Все таки уехали мы домой с кардиостимулятором :-) ну живём, растём, пугаем местных врачей:-) так все нормально, нам 5 месяцев. Умеем улыбаться, держать голову и поворачиваться на бочок и обратно. Она бы уже и на живот перевернулась, но ручки такие слабенькие...
Хельга: Yuna Главное, что операция позади! Теперь нужно набираться силёнок и крепнуть! А с кардиостимуляторами люди живут. И на нашем форуме есть детки, которые с грудничкового возраста живут с ним. И уже давно в школу ходят. Так что всё у Катюшки будет ок!
Хельга: Yuna А что у вас с лёгочной гипертензией?
Yuna: Гипертензия после операции стала меньше, но ещё остаётся. Пьём капотен, сказали что должна снизиться, но нужно время.
turist: Yuna Раз сказали, значит снизится. Здоровья Катюшке
полная версия страницы